Манометр с кварцевой нитью

Вариантами манометра Лэнгмюра являются манометр с нитью в форме буквы П [33], манометр с колеблющимся тонким молибденовым листком [34] и манометр Кинга [35]. В последнем манометре кварцевая нить укрепляется к С-образной кварцевой раме. К середине этой нити вертикально но отношению к пей крепятся две другие параллельные нити. Свободные концы нитей скрепляются железной пластинкой, служащей для приведения системы в колебание с помощью магнита. Давление определяется на основании времени затухания колебаний системы. [c.11]

Вязкость газа изменяется в зависимости от степени его разрежения. Если раскачать в газе кварцевую нить, то время, за которое амплитуда вибрирующей нити уменьшится наполовину, будет находиться в прямой зависимости от вязкости среды и, следовательно, может служить мерой степени разрежения [16]. Схема главной части такого манометра изображена на рис. 148. К верхней части колбы, присоединенной нижним тубусом к вакуумной аппаратуре, припаяна кварцевая нить. Первоначально нить раскачивают при помощи стеклянного вращающегося стержня с запаянным куском железа. Стержень поворачивают посредством магнита. Затухание амплитуды колебаний нити наблюдают при помощи оптического устройства. [c.148]

Фиг. 395. Манометр с вращающимся диском / — вращающийся диск 2 — диск, подвешенный на нити 3 —зеркальце 4- кварцевая нить 5 — вал ТУХ — магнит

Согласно Лангмюру, кварцевая нить длиной 30—80 мм и диаметром 0,02—0,4 мм, верхним концом прочно закрепленная на сосуде, приводится в колебательное движение. По затуханию колебательного движения нити, которое происходит благодаря присутствию молекул газа, можно легко рассчитать давление газа, если известен его состав. Манометр с кварцевой нитью [128, 129], который должен быть установлен так, чтобы не происходило его сотрясение, интересен, поскольку им можно производить измерения не только при высокой температуре, но и в присутствии агрессивных газов. При помощи этого простого и легко изготовляемого прибора можно измерить давления от 10 до 10 мм рт. ст. и ниже [130]. [c.420]

Определение термостойкости осуществляется на приборе (рис. 33), состоящем из кварцевой чашечки 1, в которую помещают навеску 50-—100 мг исследуемого вещества, соединенной посредством кварцевого крючка 2 и кварцевой нити 3 с нижним концом кварцевой пружины 6. Верхнюю часть кварцевой пружины подвешивают на крючке верхнего колпачка 7 замкнутого стеклянного сосуда, состоящего также из средней 5 и нижней части 4. Стеклянный сосуд посредством крана 8 соединяют с дифференциальным манометром 10, электронной лампой ЛТ-2-9 и баллоном с кислородом или аргоном. [c.234]

Что касается минимальных давлений, которые могут быть измерены при помощи радиометрического манометра, то, пользуясь очень лёгкими слюдяными рамочками и тонкими кварцевыми нитями, строят радиометрические манометры, дающие возможность измерять давления до 10 —10 8 мм Hg [96]. [c.53]

Измерения давления паров были проведены с уротропином, возогнанным в высоком вакууме. Давления от 10 до Ю" мм рт. ст., соответствующие температуре от 20 до 85°, были измерены манометром с кварцевой нитью [2, 3]. При температурах от 120 до 210° использовали простой ртутный манометр и получали давление паров экстраполяцией кривых давление — время, приведенных на рис. 1, к нулевому времени. [c.459]

О —манометр с кварцевой нитью, X —ртутный манометр, —пружинный манометр. [c.462]

Такую передачу количества движения от движущейся пластины к неподвижной посредством отдельных, независимо (без взаимных столкновений) перелетающих между пластинами молекул иногда называют молекулярной вязкостью. Очевидно, ввиду отсутствия потерь на взаимные столкновения молекулярная вязкость должна быть прямо пропорциональной числу переносчиков количества движения и, следовательно, давлению газа. На этой зависимости построен так называемый вязкостный манометр для измерения низких давлений, правда не получивший большого распространения (действие манометра основано на зависимости скорости затухания колебаний закрепленной с одного конца кварцевой нити от давления газа). Поскольку, как уже указывалось, при высоком вакууме удары молекул газа происходят только непосредственно о материал пластин, молекулярную вязкость газа следует отождествлять не с внутренним, а с внешним трением. [c.47]

Рис. 13. Манометр затухания (с кварцевой нитью).

МАНОМЕТР С КВАРЦЕВОЙ НИТЬЮ [c.149]

Манометр с кварцевой нитью устроен следующим образом. В стеклянной колбе укреплена кварцевая нить. Если привести нить в колебательное движение легким щелчком по стенке колбы, то конец ее начнет колебаться и колебания будут постепенно затухать. В случае высокого вакуума это затухание практически обусловлено лишь механическими свойствами системы. [c.149]

Рис. 136. Манометр с кварцевой нитью 1—стеклянная трубка 2—кварцевая нить 3—качающийся язычок.

Рис. 137. Изготовление плоской кварцевой нити для манометра

Так как показания вышеописанных манометров зависят от природы газа, калибрование манометров с кварцевой нитью, радиационного и ионизационного для каждого отдельного газа производится по манометру МакЛеода или путем применения специальной калибровочной пипетки. Пипетка удобнее, так как при пользовании ею отпадает необходимость считаться с химическими свойствами газа или пара, правда, в той степени, в которой это не затрагивает вопроса смазки кранов. Калибровочная пипетка [c.154]

Весовой метод. В длинном сосуде (трубке) на чувствительной спирали из кварцевой нити подвешивают чашечку, содержащую определенное количество сорбента. Вся система представляет собой сверхчувствительные пружинные весы привес чашечки измеряют по удлинению предварительно калибрированной кварцевой пружины, для чего применяют отсчетный микроскоп. Впуская через кран (после откачки воздуха) порции газа, можно наблюдать одновременно давление по манометру и количество поглощенного вещества по пружинным весам и таким образом построить всю изотерму адсорбции. [c.20]

К сожалению, изготовить нить, способную вибрировать только в одной плоскости, бывает очень трудно. По этой причине были изобретены нити бифилярной формы, а также предложено применять тонкую кварцевую пластинку, укрепленную на двух кварцевых нитях [56]. Оказалось, что уравнение (15) действительно для ряда газов, причем как для колебаний простой нити, так и ддя колебаний кварцевой мембраны. Более поздние работы [57] подтвердили этот вывод возможно, что удастся в будущем сконструировать кварцевый мембранный манометр, допускающий измерения таких низких давлений, как 0,000001 [а [47]. [c.373]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

В баллон манометра (фиг. 394, а) вставляется стеклянная трубка с впаянным I нее железным стержнем, которая может поворачиваться при действии на нее снаружи постоянным магнитом и возбуждать колебания кварцевой нити. Измерение амплитуды колебаний производится с помощью оптического устройства путем проектирования на шкалу увеличенного изображения кварцевой нити. В манометре (фиг. 394, б) тонкий стеклянный диск, подЕ.ешенный на нити, со- [c.520]

Эти меюды применяют только для измерения очень небольших давлений пара или давлени разложения. В их основе лежит применение соответствующих измерительных приборо , рассмотренных в разд. ХП.З, таких, например, как манометр с кварцевой нитью. Воэн 1кает вопрос, насколько применимы эти инструменты при высокой температуре, необходимой в большинстве случаев. К газокинетическим методам относится эффузионный метод Кнудсена [353], который часто применяют для измерения давления П1ра металлов при высокой температуре (см. разд. ХУП.З). Пр1 использовании газокинетических методов всегда требуется знание молекулярного веса иногда его значение можно получить из данных опыта. Поскольку измерения такого рода редко встречаются в препаративных неорганических работах, то достаточно указат> литературу по данному вопросу [354—356]. [c.451]

В некоторых случаях можно определить Нг также при помощи палладиевой трубки [801—802]. Поскольку СН4 заметно разлагается палладием уже при 300°, то СН4 может присутствсмвать в количестве не более 5% это же относится и к СО. В случае если смесь состоит из двух компонентов, можно определить состав газовой смеси, определив ее молекулярный вес. Наряду с этим имеет также значение одновременное измерение давления, например, манометром Мак-Леода и манометром с кварцевой нитью [803]. [c.516]

Для измерения очень низких давлений пара, помимо манометра с кварцевой нитью, в первую очередь применяют эффузионный метод Кнудсена [38, 39], пригодный вплоть до очень высоких температур. При использовании этого метода вещество, распределенное на возможно большей поверхности, помещают в сосуд, откачанный до высокого вакуума, и нагревают до высокой температуры. Сосуд имеет отверстие точно известного сечен и я, через которое пар поступает во второй сосуд, поддерживаемый при низкой температуре, и там конденсируется. Затем, если известны количество конденсата, продолжительность опыта и молекулярный вес пара, то можно рассчитать упругость пара, лежащую в области 10 —10" мм рт. ст. В этом очень надежном методе имеется лишь одна опасность, заключающаяся в том, что эффективная поверхность вещества может уменьшаться за счет образования окисла, в связи с чем не достигается насыщения газового пространства. О другом методе измерения небольших давлений пара при высоких температурах, который основан на скорости испарения, см. [40]. [c.563]

В литературе описаны также другие методы измерения очень низких давлений пара, основывающиеся на использовании некоторых новых принципов. Так, например, Кламб и Люкерт [3551 использовали радиометрический термомолекулярный манометр для области 10- —10- мм рт. ст. и молекулярный флавометр для давлений от 10- до 10- мм рт. ст. Чарнли и Скиннер [113] применили вязкостный манометр с колеблющейся кварцевой нитью, а Стивенс [692] использовал флуоресцентный метод. [c.39]

Вюстнер также тщательно определял коэффициент адсорбции а. Он измерял объем газа, растворенного в определенном количестве тонких (0,01 см) нитей кварцевого стекла. Газ, адсорбированный при высокой температуре и под давлением (в бомбе), удалялся нагреванием в вакууме. Сосуд из кварцевого стекла вместе с этими нитями сначала насыщался в бомбе водородом под давлением около 900 атм, а затем помещался в вакуумную печь, снабженную манометром Мак-Леода. Адсорбированный газ выгонялся и измерялись его объем и давление. Количество газа М, адсорбированное кварцевым стеклом в бомбе, теоретически должно было равняться количеству газа Мг, выделявшемуся в вакуумной печи. Это равенство и достигалось при температуре 300— 400°С, но при более высоких температурах наблюдались довольно значительные расхождения. Благодаря разнице температуры некоторое количество газа Мг — Mj успевало удалиться из кварцевых нитей до начала определения. Коэффициент адсорбции а- в зависимости от температуры становился аномальным (фиг. 612) вследствие неизбежных экспериментальных ошибок (например, выделения газа во время охлаждения). В действительности, по мере повышения температуры, а возрастает как показательная функция. Это можно видеть на фиг. 612 (пунктирная кривая). Порядок величины адсорбции водорода кварцевым стеклом при 1000—700°С приблизительно тот же, что и в случае адсорбции водорода водой при ком- [c.557]

Утверждение, что молекулярная вязкость не зависит от размеров, означает следующее Если две поверхности, движущиеся одна относительно другой, разделены газом, давление которого настолько мало, что средняя длина свободного пути больше расстояния между нимп, то обмен количеством движения не зависит от расстояния между ними. Например, вязкостный манометр Ленгмюра для измерения давлений представляет собой кварцевую нить, которую заставляют колебаться в газе. В области молекулярной вязкости быстрота демпфирования колебаний пропорциональна давлению и не зависит от расстояния между колеблющейся нитью и стенками. Зависимость молекулярной вязкости от формы поверхности означает, что, например, форма нити в манометре Ленгмюра влияет на быстроту демпфирования. Объяснение этого явления аналогично объяснению молекулярной теплопроводности. Молекула газа, ударяясь о поверхность под углом, передает ей только некоторую часть Р своей тангенциальной скорости. Если 7 = О, то молекула отражается с неизменной тангенциальной скоростью, и мы имеем случай зеркального отражения. Если 7 = 1, то молекула теряет целиком свою начальную тангенциальную скорость, может покидать поверхность в любом произвольном направлении, и мы имеем случай полного диффузного отражения. Если / >-1, то молекула покидает поверхность по направлению, близкому к тому, по которому она пришла, что легко представить при пилообразной поверхности и при почти скользящем падении молекул на эту поверхность. Для обычных поверхностей и газов величина Р почти всегда очень близка к 1. Таким образом, в обычных условиях следует считать, что имеет место полное диффузное отражение молекул. В случае вязкостного манометра, действие которого резко зависит от условий передачи количества движения, такое предположение неправомочно. Как и при передаче тепла, грубая шероховатая поверхность более эффективна, чем гладкая. [c.20]

Вязкостные манометры, В литературе описаны две главные разновидности вязкостного манометра [26—28]. Простейшая из нпх [26] имеет кварцевую нить или ленточку, которая приводится в колебание время, в течение которого амплитуда колебаний уменьшается вдвое, принимается за меру давления. В более сложной конструкции [27] врат,ающпйся диск вызывает поворот на некоторый угол другого диска, подвешенного на кварцевой [c.122]

Один из очень простых типов радиометрического манометра представляет собой лёгкая подвешенная на кварцевой нити пластинка, освещаемая определённым световым потоком. В этом случае разыгрываются такие же явления, как в случае круксо-вой мельнички, причём величина отклонения пластинки от положения равновесия зависит от давления газа. Так как пластинки [c.52]

Манометры, основанные на в я з кости газов. Манометр затухания Лэнгмюра [31, 32]. Затухание колебаний закренленной одним концом тонкой кварцевой нити зависит от механических свойств системы и сопротивления окружающей среды. В сильно разреженном газе (Ю — 10 мм рт. ст.) скорость затухания связана с давлением газа следующим выражением [c.11]

Устройство манометра показано на рис. 13. Закрепленная в стеклянном баллоне кварцевая нить длиной 50 мм и сечением 50x250 мм приводится в движение посредством стеклянного нрнспособления с впаянной металлической пластинкой, которое, в свою очередь, перемещается при помощи электромагнита. Наблюдения за колебаниями нити ведутся при ее проектировании на шкалу. Этот манометр, как н два предыдущих, требует закрепления на капитальной стене. [c.11]

Манометр с двумя подвижными поверхностями [ЗУ, 40] представлен па рис. 15. В стеклянном баллоне помещается система с вращающимся алюминиевым диском. Второй, слюдяной диск подвешен над первым на кварцевой нити. Па этой же нити закреплено зер1 альце Нижний диск вращается [c.13]

Конструктивно манометр может быть выполнен следующим образом (рис. 136). В стеклянной трубке 1 диаметром 25 мм укрепляют (например, вклеивают расплавленным хлористым серебром, если это позволяют условия опыта) плоскую кварцевую нить, точнее, кварцевую ленту 2. Длина нити около ЪО мм и сечение приблизительно 50x250 [А. Нить приводится в колебание качающимся стеклянным язычком <3, внутри которого впаян отрезок железной проволоки. Язычок можно перекидывать от стенки к стенке при помощи магнита, подносимого снаружи к стенке трубки. [c.149]

Манометр Лэнгмюра. Лэнгмюром [54] быд разработан вакуумный манометр с вибрирующей кварцевой нитью. В своей простейшей форме он представляет тонкую кварцевую ленту, вибрирующую в вакууме. Затухание ее колебаний непосредственно связано с давлением сдедующим соотношением, которое справедливо для области давлений ниже нескольких миллиметров [c.373]

Эффузионный манометр. Основным неудобством эффузионного метода Кнудсена, онисанного выше, является необходимость нарушать время от времени вакуум, чтобы определить потерю в весе. Рядом исследователей были разработаны весы, которые могут действовать в эвакуированном пространстве. Некоторые из них [103, 104 применяди стандартные весы с коромыслом Уббелоде [105] применял кварцевые пружинные весы. Совсем другой принцип использован Фольмером [103] и другими исследователями [106], который состоит в измерении силы отдачи потока вытекающего газа. Эффузионный сосуд подвешивается на кварцевой нити крутильных весов таким образом, чтобы оба потока истекающего газа скручивали нить в одном и том же направлении. Недавние эксперименты Бэл-сона [95] показали, что этот метод является очень удачным для измерения давлений пара в области давлений до 2 ()- мм (0,02 (х), например таких веществ, как хлорацетофенон, изомерные гексахлорциклогексаны, тимол, дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) и [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология