Волна возбуждения

Рис. 17. Флуоресцентный спектр (эмиссионный) высокого разрешения дибенз-карбазолов в и-декановой матрице при 15 К. Спектры сравнены с эквимолекулярной смесью (1,2x10" М) трех изомеров (нижние) с экстрактом из нефти Ликоуала (верхние). Длина волны возбуждения ДБ(а, )К — 292 нм

Большую информацию можно получить из спектра возбуждения люминесценции. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [c.68]

В канале кюветы первичный светофильтр 7 выделяет из спектра источника возбуждения необходимую длину волны возбуждения. Флуоресцентное излучение вещества в кювете 8 проходит диафрагму 9, объектив 10, плоскопараллельную пластинку 11, вторичный светофильтр 18 и попадает на плоскость катода фотоумножителя 19. [c.97]

Интенсивность флуоресценции однокомпонентного раствора постоянной концентрации пропорциональна величине IoЩf Поэтому, если интенсивность возбуждающего света (/о) остается постоянной при изменении длины волны возбуждения, интенсивность флуоресценции будет пропорциональна произведению еср/. График зависимости еф/ от длины волны или частоты возбуждающего света называется истинным спектром возбуждения флуоресценции. Для большинства веществ в растворах квантовый выход флуоресценции (ф/) не зависит от частоты возбуждающего света (закон Вавилова). Таким образом, истинный спектр возбуждения флуоресценции разбавленного раствора, содержащего одно поглощающее вещество, будет пропорционален коэффициенту поглощения, т. е. он является просто спектром поглощения этого вещества. Следовательно, с помощью спектрофлуориметрии можно измерять спектры поглощения флуоресцирующих веществ при концентрациях, гораздо ниже тех, которые требуются для измерения спектров поглощения с помощью спектрофотометра. Очень важным преимуществом спектрофлуориметрии является то, что возбуждая смесь веществ, одно из которых флуоресцирует, можно получить спектр его поглощения, регистрируя флуоресценцию. [c.154]

И е — коэффициенты экстинкции при длинах волн возбуждения А и А-в соответственно у — вероятность реакции за время жизни возбужденного комплекса [c.60]

Приготовляют разбавленный раствор ( ) 0,1) исследуемого вещества в соответствующем растворителе. Определяют оптическую плотность его на длине волны возбуждения. [c.69]

Приготовляют разбавленный раствор ( ) <0,1) стандартного вещества в том же самом растворителе, определяют оптическую плотность его на длине волны возбуждения флуоресценции исследуемого вещества. [c.69]

Обычно в люминесцентных методах для практических целей выбирают такую длину волны возбуждения, при которой наблюдается наибольшая интенсивность свечения. [c.90]

Одним из важных достоинств ЭМА-метода является возможность его использования при высоких температурах (до 1300°С). Исследования зависимости амплитуды импульса продольной волны, возбужденной ЭМА-методом, от температуры показали наличие максимумов вблизи точек фазовых превращений для стали — это превращение а-железа в у-железо, точка Кюри. Это объясняется резким возрастанием магнитострикции в указанных областях. [c.70]

В настоящее время используются в основном два типа установок импульсного фотолиза — кинетическая и спектрографическая, которые различаются способом регистрации. Кинетическая установка позволяет получать непосредственно кинетическую кривую гибели промежуточного продукта на одной длине волны возбуждения. При помощи спектрографической установки регистрируется весь спектр промежуточных продуктов через определенный промежуток времени после фотолитической вспышки. Кроме наиболее распространенных спектральных методов регистрации используются также другие, например при образовании короткоживущих ионов измеряется кинетика электропроводности. [c.156]

Квантовым выходом. Такой прибор называется счетчиком квантов . Очевидно, необходимо, чтобы его квантовый выход флуоресценции не зависел от длины волны возбуждающего света и испускаемого излучения образца, однако нет необходимости знать абсолютное значение квантового выхода флуоресцирующего материала счетчика. Часто используемым материалом является раствор родамина В. При использовании счетчика квантов устраняются проблемы, связанные со спектральной чувствительностью фотоприемника и спектральными распределениями возбуждающего и испускаемого света, так как на фотоприемник всегда попадает один и тот же спектр флуоресценции материала счетчика независимо от длины волны возбуждения. Следует отметить, что кривая относительной спектральной чувствительности фотоприемника может быть определена сопоставлением сигналов для ряда длин волн рассеянного монохроматического возбуждающего пучка и для излучения флуоресценции счетчика квантов при возбуждении его этим же светом с теми же длинами волн. [c.193]

Флуоресцентные метки обычно дают лучшую чувствительность, чем колориметрические, потому что АЛИНЫ волн возбуждения и детектирования различны. [c.585]

Помимо измерения спектров люминесценции изучение люминесценции может включать в себя измерение спектров возбуждения, поляризации люминесценции, определение квантового выхода люминесценции и времени жизни возбужденного состояния. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. [c.62]

На рис. 18.4 представлена схема прибора для измерения люминесценции растворов на просвет или в проходящем свете . По такой схеме построены приборы ФАС-1 и ФАС-2. Электромагнитные волны источника излучения / проходят первичный светофильтр 2, выделяющий монохроматическое излучение, которое попадает на кювету с раствором 3. Возникающий в растворе свет люминесценции проходит через вторичный светофильтр 4 и попадает на фотоэлемент 5. Интенсивность люминесценции регистрируется гальванометром. Как видно из рис. 18.4, все элементы схемы расположены на одной оси. Первичный светофильтр должен выделять электромагнитные колебания с длиной волны возбуждения, а вторичный— с длиной волны только излучения. Эту схему обычно применяют при возбуждении ультрафиолетовым участком спектра с применением достаточно [c.361]

При рассмотрении процесса возбуждения акустических колебаний теплоподводом, которое проводилось в предыдущей главе, делалось три предположения считалось, что неподвижная зона теплоподвода имеет малую протяженность по сравнению с длиной волны возбужденных колебаний, что процесс теплоподвода одномерен и что к процессам внутри области теплоподвода применима гипотеза стационарности. [c.112]

Использование лазеров значительно расширило границы применения К. р. с. и привело к развитию ряда новых методов в спектроскопии КР. Возможность изменения длины волны возбуждения путем замены лазеров или с помощью лазера с перестраиваемой частотой привела к развитию резонансного КР, к-рое возникает, когда частота возбуждающего света попадает в область поглощения в-ва. Этот метод позволяет определять низкие концентрации в-в, что особенно важно для биологии и биохимии. [c.437]

Способность высокомолекулярных соединении нефти к люминесценции лежит в основе методов дистанционного зондирования [102]. Проводится анализ флуоресцентного отклика нефтяной системы на зондирующий импульс лазерного излучения. Интенсивность, форма и структура сигнала соотносятся с репером, в качестве которого служит сигнал комбинационного рассеяния воды. В качестве каналов информации при идентификации нефтей и нефтепродуктов можно использовать не только ширину спектра и положение максимума длины волны флуоресценции, но и такие зависимости, как зависимость продолжительности жизни возбужденного состояния по снектрз, зависимость параметров спектров от длины волны возбужденного света. Про- [c.57]

Измеряют кинетику затухания флуоресценции эта-нольных растворов пирена и 9,10-дибромантрацена (Ю " М), длина волны возбуждения — 335 нм для пирена и 400 нм для дибромантрацена. Для долгоживущих возбужденных состояний (пирена) данные представляют в координатах lg/—I и определяют константу скорости затухания ко и время жизни то- Для короткоживущих возбужденных состояний ка и то находят тремя способами 1) откладывают данные по кинетике флуоресценции и форме всныщки в координатах 1д/—/ и, используя (4.81), находят то 2) рассчитывают То, используя уравнения (4.85) 3) используя полученные первыми способами значения то, по уравнению (4.79) [c.222]

На рис. 5.11 показано, что если за т взять время жизни Б триплетном состоянии для некоторых ароматических соединений, то при различных значениях времени освещения 0 отпошепие скоростей образования продукта реакции при прерывистом и непрерывном облучении совпадает с теоретической кривой. Это совпадение может рассматриваться как практически бесспорное доказательство того, что указанные двухквантовые реакции протекают через промежуточное образование триплетного состояния. В случае двухквантовых реакций экспериментальное определе1П1е квантового выхода (отношение числа молекул продукта к числу квантов света, поглощенных молекулами в триплетном состоянии) вызывает большую сложность, поскольку для этого необходимо знать концентрацию возбужденных молекул, поглощающих второй квант света, а также их коэффициент экстинкции для длины волны возбуждения. [c.244]

Б(Ь)К можно идентифицировать с помощью высокоразрешающей спектро-флуориметрии (рис. 16). Спектры сняты в сравнении с эквимолекулярной смесью (1,2-10 м) трех изомеров (нижний) с экстрактом из нефти Ликоуала (верхний). Длина волны возбуждения составляла 330 нм. В образце этой нефти идентифицированы все три изомера. Б(Ь)К содержится в наименьшем количестве. Псевдогомологи алкилбензокарбазолов [c.45]

Флуориметрические исследования проводят на спектрофлуоримет-ре в кювете, имеющей четыре прозрачные грани. Интенсивность флуоресценции регистрируют при 517 нм под прямым углом к возбуждающему свету, используя длину волны возбуждения 480 нм. Кюветное отделение термостатируют при 20°С. [c.341]

М К-фосфатном буфере (pH 7,0), содержащем 5 мМ ЭДТА, при 20°С. Кюветное отделение термостатируют. Длина волны возбуждения — 480 нм, интенсивность флуоресценции измеряют при 517 нм. В качестве контроля используют пробу, в которой к тем же концентрациям ЛДГ и аурамина О добавляют буфер вместо раствора НАД. Таким образом получают экспериментальную кривую зависимости флуоресценции от концентрации НАД. [c.349]

I 11 + 2 (точнее, по сравнению с длино стоячей волны возбужденных в камере сгорания колебаний), то в соответствии с проведенными выше для аналогичного случая рассуждениями (стр. 211) [c.480]

Э. с. многоатомных молекул обычно получают апя конденсир. фазы (жидкие и твердые р-ры, кристаллы). Эги спектры, как правило, имеют вид широких бесструктурных или слабо структурированных полос. Лишь при низких т-рах (обычно 77 К, 20 К или 4,2 К) в матрицах из замороженных к-парафинов (матрицы Шпольского) полосы распадаются на большое число линий или узких полос (квазилиний), отражающих колебат. структуру каждого из электронных переходов. В отличие от обычных широкополосных Э. с. такие квазилинейчатые Э. с. являются для молекул характеристичными. Для молекул в др. средах при низких т-рах удается получить тонкострукгурный спектр флуоресценции, если возбуждать молекулы лазером с длиной волны возбуждения, приходящейся на область чисто электронного перехода (см. Лазерная спектроскопия). [c.446]