Дисульфиды и соли сульфокислот

Сульфобромиды получаются с различными выходами при действии 1 молекулы пятибромистого фосфора на щелочные соли сульфокислот [187]. Избыток пятибромистого фосфора превращает соль сульфокислоты в дисульфид [1866], что можно представить следующими схемами [c.342]

Дисульфиды и соли сульфокислот [c.222]

В меркаптанах атом водорода тиольной группы способен замещаться на металл с образованием меркаптидов кислотные свойства меркаптанов выражены сильнее, чем у спиртов. При взаимодействии с сероводородом меркаптиды вновь переходят в меркаптаны. При окислении даже в сравнительно мягких условиях меркаптаны количественно переходят в дисульфиды более глубокое окисление приводит к образованию сульфокислот и серной кислоты [82]. При восстановлении меркаптаны образуют соответствующий насыщенный углеводород. При термическом разложении алифатических меркаптанов образуются непредельные углеводороды ароматические меркаптаны разлагаются труднее, с образованием некоторого количества ароматических углеводородов и сульфидов [83]. Кроме основных химических реакций, упомянутых выше, меркаптаны способны к образованию различных солей и комплексных соединений [83]. [c.29]

Образование водородной связи за счет протонизации играет большую роль в сольватационных процессах при растворении. Протонирование по атому серы для диарилсульфидов доказано в работах [108—111], для алифатических и циклических сульфидов - в [112, 113]. Ароматические сульфиды взаимодействуют с серной кислотой с образованием катион-радикалов [111]. В серной кислоте легко растворяются не только сульфиды, но и диалкилдисульфиды, сульфоксиды, сульфоны [114]. Меркаптаны окисляются в серной кислоте до дисульфидов, сероводород — до свободной серы и воды, тиофен превращается в сульфокислоту, последняя хорошо растворяется в серной кислоте [114], Механизм взаимодействия алифатических и циклических сульфидов по Черткову [115] заключается в образовании кислых сульфатов сульфониевых солей [c.31]

По химическим свойствам тиолы приближаются к сероводороду (образование солей меркаптидов К—5—Ме), проявляя в то же время некоторые свойства спиртов (взаимодействие с хлористыми ацилами). Пр окислении тиолов в мягких условиях образуются дисульфиды, при действии сильных окислителей — сульфокислоты [c.165]

Сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны не разъедают металлы, они не способны также к взаимодействию с углеводородами. Сернистый газ активно действует на металлы в присутствии влаги. В процессах очистки образуются значительные количества сернистого газа, когда очистка ведется при повышенной температуре или когда температура кислого гудрона повышается. В практике сернистый газ образуется также в том случае, когда очищаемый продукт содержит средние эфиры серной кислоты. При вторичной перегонке последние разлагаются с образованием сернистого газа, который вызывает сильную коррозию аппаратуры вторичной перегонки в присутствии паров воды, подавае>шх в колонну. Эфиры серной кислоты в присутствии влаги являются активными корродирующими соединениями. Также корродирующе действуют на металл и сульфокислоты, образуя соответствующие соли, особенно в присутствии влаги. [c.19]

При достаточной активности раствора гипохлорита образующиеся дисульфиды переходят в сульфокислоты, так что в растворе, в качестве KQHe4HHx продуктов, имеют место натровые соли сульфокислот и сернокислый натр. В случае применения малоактивных растворов гипохлорита, течение реакции направляется, главным образом, в сторону образования дисульфидов, и сульфокислоты получаются при этом в весьма малых количествах. Наличие дисульфидов, растворимых в очищаемом продукте, понижает эффективность удаления сернистых соединений помощью гипохлорита. [c.66]

Стбчные воды производства сульфокислот. Сточные воды данного производства содержат арепсульфокислоты, ароматические карбоновые кислоты, сульфиды, дисульфиды, ароматические нитрилы, поверхностно-активные вещества. Натриевые соли сульфокислот (сульфонаты) отводятся на установку по производству ионогенного деэмульгатора НЧК (нейтрализованный черный контакт). НЧК, получаемый при сульфировании нефтепродуктов, содержит до 70% сульфокислот, до 20% свободной серной кислоты, около 10% пеомыляемых компонентов, аммиака, сульфата аммония. При промывке водой и нейтрализации НЧК освобождают от избытка серной кислоты. [c.37]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействим для ядер в дисульфидах и солях сульфокислот (й в м.д. относительно ТМС, л в Гц) [c.222]

Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ RS2R. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот с СЬ дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов [c.182]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Для восстановления цистина в белках можно использовать большое количество кислых и щелочных восстановителей, но обычно предпочтение отдается тиолам, которые восстанавливают в мягких условиях и не дают побочных реакций. Широко применяются также сульфит и бисульфит, которые с цистином дают эквимолярные количества цистеина и соли цистеин-5-сульфокислоты [61, 208]. Сесил и Макфи [52, 212], изучая кинетику реакции сульфита с простыми дисульфидами, показали, что при pH > 9 протекает бимолекулярная реакция [c.173]

Дисульфиды RS SR при нагревании с азотной кислотой умеренной крепости или (особенно дисульфиды арилсульфокнслот) при обработке марганцовокислой солью в щелочном растворе переходят в сульфокислоты [c.380]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ КЗзК. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ад с образованием меркаптанов и сульфокислот с С1г дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов Оа, НгОа, 1з или др. р-1щя Каайз с алкилгалогенидами или солями диазония взаимод. солей Бунте (см. Тиосуль-фаты органические) с Ь. См., напр., Диметилдисульфид, Тиурамы. [c.182]

Сульфокислоты являются продуктами действия серной кислоты или серного ангидрида на углеводороды. Они получаются также. наряду с дисульфидами, в резул)[>тате окисления меркаптанов. Суль фокислоты — соединения, представляющие собой продукт замещения гидроксильного радикала серной кислоты на алкильный радикал. Они являются сильными кислотами, дающими соли различных металлов. Свободные сульфокислоты присутствуют в так называемых кислых гудронах-—продуктах реакции се йой кислоты с углеводородами дестиллатов в виде солей они встречаются в нефтепро дуктах, йодвергавшихся щелочной обработке. Сульфокислоты и их натровые соли растворимы в воде й могут быть таким образом извлечены из очищаемых дестиллатов. [c.20]

При обработке сульфокислот пентабромидом фосфора образуется сульфонилбромид и соответствующий дисульфид [2, 36]. Сульфонилбромиды получаются из сульфинатов (см. уравнение 35) [8, 36] и из тиолов [36] при использовании методов окисления. По-видимому, перспективными исходными соединениями являются сульфонилгидразиды, из них с очень хорошими выходами получаются сульфонилбромиды (уравнение 40) [8, 46]. Сульфонил-иодиды получают из сульфонилгидразидов или из солей сульфиновых кислот (уравнение 41) [8, 9, 36, 47]. [c.521]

Нафтиламин-8-сульфокислоту (24 г) диазотируют обычным способом. Нерастворимое диазосоединение отфильтровывают, промывают и обрабатывают при 5 С раствором дисульфида, приготовленным из Na2S-9H20 (26 г) и серы (3,5 г) в 10%-ном растворе NaOH (50. мл). Через 3 ч раствор подкисляют НС1, нагревают для удаления H2S, фильтруют и обрабатывают ВаСЬ. Бариевую соль 1,Г-динафтилдисульфид-8,8 -дисульфокислоты превращают в динатриевую соль нагреванием с раствором соды, затем окиляют в щелочном растворе перманганатом калия. Выход 54%. [c.154]

Поверхностноактйвные вещества применяются в различных операциях по очистке нефти при эмульгировании, деэмульгировании, очистке и в каталитических процессах. Выделение нафтеновых кислот из нефти облегчается промыванием ее водными растворами алкиларилсульфонатов [73]. Поверхностноактивные вещества способствуют окислению меркаптанов в дисульфиды [74 [ и очистке фракций смазочных масел от парафина [75]. Их применяют также в качестве средств, облегчающих удаление серы из нефтяных дистиллятов [76] при обработке их специальным раствором, и для предотвращения эмульгирования смазочных масел при экстракции их растворителем в процессах очистки [77]. В последнем случае особенно пригодны маслорастворимые соли щелочноземельных металлов нефтяных сульфокислот. Для уменьшения эмульгируемости мазутов, применяемых в морском флоте, а также углеводородных масел при их промывке растворами едкого натра применялись сульфоэтерифицированные жирные спирты и алкиларилсульфонаты [78]. [c.498]

Ингибиторы коррозии и противокоррозионные присадки — органические продукты, улучшающие защитное действие нефтепродуктов. Противокоррозионные присадки защищают металл от химической коррозии, ингибиторы коррозии — от электрохимической. К, противокоррозионным присадкам относятся серу- и фосфорорганиче-ские соединения — сульфиды, дисульфиды, фосфаты (трибутилфосфат, трифенилфосфат), В качестве ингибиторов коррозии используют поверхностно-активные вещества— соли нефтяных сульфокислот (БСК, КСК), продукты взаимодействия сульфокислот и мочевины (БМП), продукты окисления петролатумов и церезинов (МНИ-5, МНИ-7), нитрованный окисленный петролатум (НОП) и кальциевые соли нитрованного масла (АКОР-1), сукцинимиды (ИНГА-1, С-5, диполы) и др. Противокоррозионные присадки образуют на металле адсорбционные или хемосорбционные защитные пленки, препятствующие контакту коррозионноагрессивных компонентов нефтепродукта с металлом. Действие ингибиторов коррозии сводится к следующим процессам, протекающим в указанной последовательности вытеснение воды (электролита) с поверхности металла удерживание воды в объеме нефтепродукта образование на поверхности металла адсорбционно-хемосорбционных слоев ин- [c.173]