Методики определения амидов

Методику определения амида см. на стр. 100. [c.99]

Методики определения амидов [c.255]

Методику определения содержания амида см. на стр. 100 [c.111]

Амиды. Акриламид восстанавливается на ртутном капающем электроде, образуя волну на фоне М(СНз)41 в 30%-м этаноле с Е /2 = —1,93 В [166]. Результаты полярографического изучения ряда Ы-фенилзамещенных метакриламидов и акриламидов приведены в табл. 12 разработаны методики их определения в реакционных средах методики были использованы для изучения кинетики полимеризации указанных мономеров [167]. [c.115]

Поэтому эта методика пригодна и для определения некоторых амидов, только необходимо, увеличить продолжительность реакции и концентрацию раствора щелочи. [c.141]

Приведенная ниже методика особенно удобна для определения первичного амида в смеси, содержащей вторичные и третичные амиды. Предшествующие титриметрические методы и метод, основанный на восстановлении, не позволяют провести различие между амидами. [c.165]

На результаты анализа по описанной выше методике влияют главным образом свободная кислотность и влага. Их следует отдельно определить в исходной пробе и затем внести поправку в результат. Вода гидролизует хлорангидрид, высвобождая 3,5-динитробензойную и хлористоводородную кислоты. Вторичные и третичные амиды не мешают определению. Амины и спирты не влияют на результат анализа, но частично инактивируют реагент. [c.166]

Имиды иногда, хотя и в очень редких случаях, можно определять путем гидролиза. Однако их значительно легче титровать как кислоты, методом, описанным выше для енолов (см. с. 44). В табл. 3.21 результаты определения имидов этим методом (данные табл. 3.21 заимствованы из того же источника, что и сама методика). Имиды можно также определять с помощью модифицированной реакции Гофмана, предложенной Д Алонсо и Сиггиа. Однако определению имидов по этому методу мешают амиды. [c.180]

Муравьиная кислота в присутствии уксусного ангидрида быстро дегидратируется [уравнение (2.23)]. Соединения с двойными связями, включая ароматические соединения и фураны, мешают определению гидроксилсодержащих соединений в методиках с использованием этилацетата (растворитель), так как при этом частично реагируют с уксусным ангидридом. К другим классам соединений, мешающим при определении воды и гидроксильных групп, относятся альдегиды, первичные амиды, имиды, гидразины, оксимы, амины и меркаптаны, так как все они в различной степени частично реагируют с уксусным ангидридом. [c.52]

Для определения 0-ацетильных соединений была опубликована аналитическая методика, основанная на обработке образца 0,01 н. раствором гидроокиси натрия . Гидролиз же относительно простых и замещенных амидов происходит лишь при нагревании в присутствии кислых или щелочных веществ в течение по крайней мере [c.80]

Модельные эксперименты показывают, что рекомендованная выше методика определения амидов весьма специфична. Смесь, содержащую маннозу (0,6%, вес/объем), N-ацетилглюкозамин (0,41%), аспарагиновую кислоту (0,08%), лейцин (0,08%), серин (0,04%) и треонин (0,04%) в 2 п. соляной кислоте, нагревают 2 час ири 100°. После прибавления раствора фосфовольфрамовой кислоты осадок не выпадает. Аналогично смесь аминокислот и сахаров в соотношениях, найденных для яичного альбумина, растворенная в 2 н. соляной кислоте (конечная концентрация органического материала 0,5%), после нагревания при 100° в течение 3 час не дает аммиака. [c.161]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Разработаны и выданы Волгодонскому химическому комбинату методики определения нитрилов, в смесях с аминами и амидами, и эр-ров в алкилоламидах в инфракраспой области. Изучена возможность анализа первичных и вторичных спиртов в ультрафиолетовой части спектра. Разработаны и выданы методики определения серы в сырье, полупродуктах и готовой продукции в производстве СЖЗ Волгодонского химического комбината. [c.22]

Алифатические амиды. Определять алифатические амиды в присутствии различных примесей чрезвычайно трудно любыми методами, кроме ИК-спектроскопии. По трем методикам, описанным Миллером [25] и Маллери [23], анализ проводят, растворяя образец в хлороформе и сравнивая поглощение амидной карбонильной группы образца с поглощением в этой области чистого эталона. Если присутствуют мешающие компоненты, то обычно для удаления ионных примесей, которые главным образом мешают определению амидов, достаточно предварительного разделения путем пропускания образца через слой ионообменной смолы. [c.204]

Рис. 12.2. Ионо- Обсуждение. Эта методика иллюстрирует при-обменная ко- менение ионообменной техники в микроанализе, лонка. приведенная здесь методика определения сложных эфиров, амидов и анилидов требует больше времени, чем нужно для определения эквивалента омыления. Но это прямой и болеё точный метод.

В настоящую главу включены методы определения первичных, вторичных и третичных аминов, амидов и таких соединений, как нитрилы, нитросоединения, изоцианаты, изотиоцианаты и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные аммонийные гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, могут быть определены прямым титрованием стандартными кислотами. Некоторые четвертичные аммонийные соли также могут быть определены или прямым титрованием, или путем превращения их в соответствующие ацетаты действием ацетата ртути и последующим титрованрюм в ледяной уксусной кислоте [9]. Эта методика была обсуждена в гл. 2. [c.46]

Основной характеристикой различных методов индикации является их чувствительность, селективность и избирательность. Из большого числа опубликованных в периодической печати методов индикации интересующих нас веществ мы приводим методики, удовлетворяющие этим условиям. Вместе с тем, где это целесообразно, мы стараемся использовать методы, рекомендуемые ГОСТами и Государственной фармакопеей СССР (4]. Прежде чем перейти к рассмотрению химических методов индикации, сделаем несколько замечаний относительно возможности органолептического определения некоторых ядовитых веществ и соединений. Некоторые ядовитые вещества обладают специфическим запахом, что может служить признаком присутствия их в воздухе, например, характерным запахом обладают спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые нафтеновые кислоты и их амиды, эфиры, нитрилы, изоиит- [c.118]

Эти методики использовали для однозначной идентификации и селективного определения в воздухе аминов, амидов и изоцианатов [41,42], в том числе таких токсичных и опасных соединений, как 2,4- и 2,6-толуилендии-зоцианаты [43,44], аминоизоцианат и 1,6-гексаметилендиизоцианат [42], а также 3,3 -дихлор-3,4 -диаминодифенилметана [44]. В некоторых случаях улавливание осуществляли непосредственно в растворе реагента, например, [c.107]

Выделяющийся в результате реакции азот определяли на колонке с молекулярными ситами НаХ с С , равными 5 10-5 г. Методика бьша применена для контроля технологических процессов производства азотных удобрений и для определения содержания аммиака в водных растворах в присутствии аминов и амидов. В другом варианте подобной методики аммиак превращали в азот в реакторе с нагретой до 700°С платиной, а образующийся при этом азот хроматографировали при 30°С на колонке с цеолитом 5А. Однако реакционно-хрома-тофафическое определение аммиака не получило широкого распространения, и аналитики до сих пор предпочитают прямое хроматографирование этого реакционноспособного газа. Для этой цели за последние 10 лет опробован целый ряд оригинальных сорбентов, в основном полимерных [162]. [c.371]

Для определения адиподинитрила в амидах разработана методика , основанная на том, что анализируемую смесь гидрируют над палладиевой чернью в уксусной кислоте. Образующиеся амины от-титровывают 0,1 н. раствором H IO4 в уксусной кислоте. Амины, присутствующие в анализируемой смеси, мешают определению, и их предварительно необходимо удалить. Для удаления аминов или их солей навеску анализируемого образца растворяют в бензоле и при перемешивании добавляют расчетное количество щавелевой кислоты . Выпавший осадок отфильтровывают и свободный от аминов раствор подвергают дальнейшей обработке. [c.170]

Определение а, -ненасыщенных сложных эфиров и амидов. В реакционную колбу точно отвешивают около 0,1 мг-экв образца (примечание 2) и приливают 3 мл 0,1 н. раствора гидроокиси калия и 1 мл ацетона. Колбу закрывают пробкой и помещают на лабораторную качалку на 1 ч (примечание 3). Затем добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и вводят по каплям 0,05 н. раствор соляной кислоты до тех пор, пока окраска содержимого колбы не изменится от розовой до бесцветной. После этого добавляют 0,05 н. раствор гидроокиси натрия, пока снова не появится розовая окраска, приливайт 10 мл дистиллированной воды (примечание I) и.заканчивают определение, как описано в предыдущей методике. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт. [c.487]

Так как в подавляющем большинстве нефтей и нефтепродуктов содержатся основания только ароматического характера с третичным атомом азота, для определения No h + Г амид можно рекомендовать более простую методику. [c.78]

Вестли и др. [259] провели систематическое исследование влияния структуры диастереомеров эфиров и амидов аминокислот на их разделение. В работе , [261] описана методика газо-хроматографического анализа плохо поддающихся разделению рацематов аспарагиновой кислоты, триптофана и аминокислот, содержащих гидроксильную или сульфгидрильную группу. Эта же методика была использована для определения аминокислот в метеоритах [268, 269, 272], для оценки оптической чистоты меченных 1 С аминокислот [277], а также для установления конфигурации алло-изолейцина, присутствующего в плазме крови больных кетоацидозом [270]. В работе [278] описано разделение аминокислот в виде их 3,3-диметил-2-бутиловых эфиров на насадочных колонках. Оптическая чистота 14 полученных диастереомеров соответствовала 93% и более исключение составили лишь аспарагиновая кислота и пролин, оптическая чистота которых составляла соответственно 70 и 82%. [c.82]

Методика раздельного полярографического определения ак-риламида и метилен-бис-акрил-амида при совместном присутствии. [c.48]

Рач и Критчфилд [269] определяли третичные амины в при-сутствич вторичных и первичных, превращая последние по реакции аце илирования с уксусным ангидридом в амиды и титруя оставшиеся третичные амины в целлозольве стандартным раствором хлорной кислоты. Детальное описание методики будет приведено ниже. Шенк и др. [270] перед спектрофотометрическим определением третичных аминов маскировали первичные и вторичные амины с помощью тетрацианэтилена. Вейганд и Гаал [271] сообщили о термометрическом титровании третичных аминов и их производных. Гаал и др. [272] титровали третичные амины с биамперометрическим определением конечной точки, используя свинцовые электроды. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология