Принцип справедливости

Мы рассмотрели принципы многокомпонентного анализа на примере спектрофотометрического метода, в основе которого лежит закон Бера. Многие спектроскопические методы, такие, как спектроскопия диффузного отражения или рентгенофлуоресцентный анализ, основаны на других законах. Тем не менее изложенные принципы справедливы всегда, когда наблюдаются линейные соотношения между аналитическим сигналом и концентрациями. При необходимости для линеаризации этой зависимости можно применять математические преобразования значений сигналов. [c.566]

В соответствии с принципом справедливого компромисса плановое решение х предпочтительнее плана х", если [c.194]

Оригинальным направлением в моделировании процессов смешения является создание универсальной линеаризованной модели, в основу которой положены следующие принципы, справедливые для любых процессов смешения [12] [c.180]

Кривая на рис. 9, а характеризует наименее реакционноспособное сырье, которому соответствует наиболее высокая энергия активации. Здесь выше значение Тф, и требуется более длительное время для завершения процесса. Такое положение в принципе справедливо по отношению к коксованию прямогонного сырья. [c.54]

Согласно исследованиям А. Ф. Иоффе, формула Видемана— Франца в принципе справедлива и для полупроводниковых материалов. Для чисто кристаллических материалов значение коэффициента А изменяется в пределах от 2 до 3,3. Но примесь посторонних атомов или искажение решетки сильно снижает теплопроводность материала. [c.229]

Из уравнения (IX.59) с учетом (IX.73) или (IX.75), а также из уравнения (IX.93) можно сделать ряд важных выводов, которые в принципе справедливы для обоих рассмотренных здесь классов алгоритмов автоматической оптимизации [c.383]

Уравнения (2.23) и (2.24) в принципе справедливы и для насыщенного пара, однако рассматриваемый метод не позволяет получить экспериментальные данные по его плотности. [c.39]

В основе катализа мицеллами лежат принципы, справедливые при катализе любыми другими катализаторами [c.328]

Это соотношение в принципе справедливо для любого обратимого процесса, однако, в дальнейшем рассматривается тот частный случай, когда теплообмен между потоком рабочего тела и окружающей средой отсутствует и, следовательно, в канале происходит адиабатный процесс изменения состояния рабочего тела. При этом условии понижение давления рабочего тела неизменно сопровождается его расширением, а повышение давления — сжатием. [c.123]

Общие принципы организации вторичной структуры РНК были сформулированы П. Доти и сотр. и А. С. Спириным и сотр. (1959— 1961). Впоследствии было установлено, что эти принципы справедливы для всех однотяжевых РНК и на их основе для любой РНК с известной первичной структурой может быть построена достаточно достоверная модель вторичной структуры. [c.37]

Подставляя далее (3.51), (3.53) вместе с предыдущими выражениями в (3.52) и полагая используемый вариационный принцип справедливым для всех вариаций обобщенных перемещений, в качестве которых выберем условие ) ( ), получим следующее полудискретное уравнение МКЭ для задач динамики конструкций [c.106]

В целях установления возможности применения принципов, справедливых для бинарных смесей, к сополимерам, состав которых предопределяется кинетикой их получения, исследовали модели таких [c.75]

Факт сильного влияния загрязнений, включенных в структуру чистых коагулятов, на их физические свойства требует корректировки нашей оценки этих свойств, выполненной в гл. III. Такая корректировка поможет уяснить и конкретизировать зависимость расхода коагулянта от качества обрабатываемой воды. Кроме того, подчеркивая технологический характер самого понятия оптимальная доза коагулянта , мы уже указывали на важную роль способа, выбранного для отделения коагулированной взвеси в осадок. Поэтому следующий раздел посвящен рассмотрению свойств коагулированной взвеси и способов ее выделения в осадок. В нем мы попытаемся показать, что представления, положенные в основу расчета оптимальной дозы коагулянта, в принципе справедливы для любого выделения коагулированной взвеси из воды. [c.185]

Проведенное обсуждение относилось к двухатомной молекуле, но общие принципы справедливы и для многоатомных молекул. Часто функциональные группы в многоатомных молекулах можно рассматривать как двухатомную молекулу (например, группу С = 0 в кетоне или альдегиде). Электронный переход может происходить в функциональной группе между орбиталями, которые аппроксимируются комбинацией атомных орбиталей двух атомов, так же как в двухатомной молекуле. Истинные энергии результирующих молекулярных орбиталей функциональной группы, конечно, зависят от влияний соседних атомов электронных смещений, сопряжения, стерических факторов, но качественно переход можно объяснить, пользуясь кривыми потенциальной энергии, сходными с кривыми для двухатомных молекул. В более сложных случаях, когда речь идет об орбиталях, включающих несколько атомов (т. е. в системе с делокализацией), для изображения кривых потенциальной энергии необходимы многомерные поверхности. [c.156]

Можно сформулировать несколько общих принципов, справедливых для всех реакций денатурации белков. [c.704]

Каждая полоса в фотоэлектронном спектре, вообще говоря, соответствует занятой атомной или молекулярной орбитали изучаемого вещества. Упрощенно можно было бы предположить, что двукратно или трехкратно вырожденные орбитали дадут полосы с удвоенной. или утроенной интенсивностью по сравнению с невырожденной орбиталью. Можно также предположить, что поскольку каждая полоса спектра представляет потенциал ионизации одной орбитали, то в идеальном случае она должна представлять собой одинарную линию с определенным значением. энергии и с шириной, равной естественной ширине, о которой говорилось в предыдущей главе. Эта простая картина в принципе справедлива для рентгеновского возбуждения, но анализ самых различных УФ-спектров показывает, что для них это утверждение имеет большие ограничения. Одна из главных причин этого состоит в том, что естественная ширина возбуждающей рентгеновской линии является основной составляющей ширины линий рентгеноэлектронных спектров, в то время как при УФ-воз-буждении большую роль играют другие факторы. Как будет показано ниже, именно от этих факторов может зависеть форма полосы (серия линий или мультиплет). [c.39]

Перейдем теперь к рассмотрению вопросов синтеза системы, управления с учетом использования пневматического реле в качестве базового элемента схемы. Для простоты рассмотрим алгоритм управления тремя аппаратами, имея в виду, что применяемая методика в принципе справедлива для случая сколь угодно большого т. [c.179]

Проблема адгезии очень сложна и включает разные аспекты химические, физические и механические (например, теория разрушения адгезионных соединений). Существует множество теоретических подходов к описанию и объяснению явлений адгезии, которые изложены в приведенных источниках. Однако ни одна из существующих теорий не дает возможности рассчитать энергию адгезионного взаимодействия и прочность адгезионного соединения. Это обусловлено тем, что и на собственно адгезию, и на адгезионную прочность одновременно влияет большое число разнородных факторов, которые не могут быть учтены в рамках одной какой-либо теории. В соответствии с этим при дальнейшем изложении ограничимся только рассмотрением некоторых общих принципов, справедливость которых не вызывает сомнений. [c.54]

Зависимость времен релаксации от температуры dj, также как и от молекулярного веса, но форме совпадает с зависимостью от этих факторов вязкости и частот, отвечающих переходу из текучего в высокоэластическое состояние (см. рис. IV.7). Это следует из факта параллельности графиков в области вязкотекучего состояния на рис. IV.4 и IV.5, который, в свою очередь, вытекает из принципа температурно-временной суперпозиции. Поэтому для высокомолекулярных образцов, для которых выполняется этот принцип, справедливо и сделанное заключение о соответствии частот, значений вязкости и времен релаксации [7] (рис. IV. 11). Это позволяет ограничиться однократным рассмотрением вопроса о ходе зависимостей характерных констант 0 , т)о, т)0, от температуры и молекулярного веса, что и будет сделано в разделе, посвященном описанию вязкостных свойств расплавов полистиролов. [c.155]

Из этой формулы видно, что при основном резонансе длина волны в материале кольца равна длине средней окружности кольца. Следует отметить, что формула в принципе справедлива только для тонких колец. Однако практически она дает достаточно точные результаты и для относительно широких колец. [c.47]

Из многочисленных работ, подготовивших квантовую механику, сделанных до 1924 г., мы коротко остановимся лишь на принципе соответствия Бора (1916),который явился первым шагом в направлении современной квантовой механики. Бор заведомо отказался от всяких попыток сведения волновых свойств света к корпускулярным, а ограничился лишь рассмотрением соотношения между квантовыми и классическими представлениями. На ряде примеров им было показано, что в пределе больших квантовых чисел (системы с энергией колебания пШ, где я — большое число) квантовые законы физики переходят в классические. Эти примеры им были обобщены в общий принцип, справедливый для всех случаев и систем. Таким образом классическую физику не следует противоставлять квантовой. Первая является лишь предельным частным случаем второй. Принцип соответствия имел громадное практическое значение он позволил применять к квантовым системам законы классической физики для вычислений интенсивностей и поляризации, находя соответствующие величины для предельного случая больших квантовых чисел и перенося затем результаты на любые квантовые системы, не вступая при этом в противоречие с квантовой физикой. Это дало возможность дополнить квантовую теорию света описанием волновых свойств оптических явлений. [c.62]

Для данного принципа упорядочения, как и для каждого другого принципа, справедливы все формулы неквантовой теории. Разумеется, возможны и другие принципы упорядочения. [c.16]

Термины справедливый , справедливость чрезвычайно широко используются в повседневной речи. Это в чем-то облегчает, но в чем-то и затрудняет понимание принципа справедливости, как он используется в биоэтике. Естественно, понятие справедливости в контексте биоэтики не может быть полностью отличным от его обыденной трактовки, однако отметим оно является более узким, ограниченным и вместе с тем более строгим. Именно в таком ограниченном и строгом толковании и понятие, и принцип справедливости будут употребляться в дальнейшем. [c.69]

При испытаниях новых лекарственных препаратов или методов лечения обычно бывает необходимо разделить испытуемых на две группы. Те, кто вошел в первую группу, получают испытываемый препарат. Тем, кто оказался в другой группе (ее называют контрольной ) вместо испытываемого препарата дают его безвредную, нейтральную имитацию - плацебо , причем сами они об этом не знают. Можно сказать, что обман испытуемых из второй группы является несправедливостью по отношению к ним. Однако такой обман будет нарушением не принципа справедливости, а рассмотренного ранее принципа уважения автономии. [c.69]

Принцип справедливости, как он понимается в биоэтике, в первом приближении можно сформулировать так каждый должен получать то, что ему причитается. Каждый при этом может относиться либо к отдельному человеку, либо к группе людей, выделяемых по тому или иному основанию. Будет, скажем, справедливо, если автор выдающегося научного открытия [c.69]

Далее нас будет интересовать прежде всего то, что у Аристотеля получило название " распределительной справедливости ", то есть справедливое распределение либо некоторого ресурса (а им могут быть, например, финансы, квалифицированные специалисты, медицинские установки и препараты и пр.) между теми, кто в нем нуждается, либо бремени затрат, расходов, возникающих при осуществлении каких-либо социально необходимых мероприятий. Основная проблема, возникающая при этом - каковы те характеристики и качества нуждающихся (или, наоборот, несущих затраты), которые необходимо принимать в расчет, иными слог ами, каким должен быть критерий распределения. Естественно, эта проблема возникает лишь тогда, когда данный ресурс количественно ограничен. Пока что, например, воздуха на нашей планете хватает на всех, и потому его распределение не вызывает трудностей, которые требовали бы обращаться к принципу справедливости. [c.70]

Температурный коэффициент э. д. с. дЕ1дТ)р = О (линия /) тогда —ДС = Лмакс = —ДЯ, т. е. работа происходит за счет убыли энтальпии, поэтому элемент работает без теплообмена. Процессы, для которых ДЯ = 0 ( = 0) или ДЯ >0 ( -< 0), исключаются. Рассматриваемый случай отвечает правилу Томсона (1847 г.), установленному им на основании закона сохранения энергии. Ясно, что правило Томсона является принципом Вертело в применении к электрохимическим процессам оно так же, как и этот принцип, справедливо не только при Д5 = О, т. е. при дЕ1дТ)р .0, но и при Г->-0. [c.383]

К сожалению, несмотря на многочисленные попытки, до сих пор не удалось строго подтвердить теоретически принцип линейности изостер адсорбции. В настоящем докладе мы не имеем возможности обсуждать эту проблему и поэтому в дальнейшем примем этот принцип как надежно установленную полуэмпирическую закономерность, справедливую в широчайшем интервале значений параметров адсорбционных равновесий. Недостаточность экспериментального материала не позволяет нам также обсудить вопрос о том, остается ли этот принцип справедливым в столь же широких интервалах температур и давлений при адсобции на непористых адсорбентах. [c.8]

При предположении о формально экспоненциальном законе ослабления электронного излучения или при пренебрежении ослаблением расчеты, приведенные выпде и относящиеся к у-излучению, в принципе справедливы и для р-лучей. Однако здесь только в немногих случаях можно проводить расчет, не принимая во внимание ослабление излучения или ограничиваясь упрощенными приближениями, потому что при определении дозы от Р-лучей ослабление излучения оказывает по меньшей мере такое же влияние, как и геометрические соотношения (часто это влияние оказывается превалирующим). С другой стороны, ослабление сложных Р-спектров не является строго экспоненциальным. Следовательно, расчет распределения интенсивностей для электронного излучения дает только приближенные значения, которые лишь более или менее точно соответствуют действительным величинам. [c.140]

Приведенные выше рассуждения в принципе справедливы и для стеклообразного состояния вещества, т. е. для решетки, в которой вследствие ее пересыщенности дефектами сохраняется только ближний порядок. Однако большое количество дефектов приводит к тому, что в такой решетке уже не могут возникать плоские волны типа (II. 114) и (11.118) и что в результате этого колебания решетки с Г = О К в большей или меньшей мере ангармонические. Вследствие этого расчет спектра колебаний и теплоемкости такой квазирешетки связан с непреодолимыми трудностями, и поэтому всегда приходится ограничиваться простой их оценкой. Большее значение теплоемкости аморфных областей в полимерах ниже температуры стеклования, особенно при низких температурах (разд. III), можно объяснить следующими двумя причинами. [c.116]

Подобным же образом можно представить другие предшеству-юпще переносу электрона реакции, поэтому все, что будет говориться о кинетических токах, ограниченных реакцией протонизации, в принципе справедливо для процессов, ограниченных другими реакциями. [c.28]

Сформулированные для А-катионов закономерности комплексообразования в принципе справедливы и для лантаноидов и актиноидов. Это особенно хорошо видно на примере лантаноидов, для которых по мере уменьшения радиуса ионов от Ьа + до Lu + (1,06 и 0,85 А соответственно) устойчивость комплексов с аминополикарбоновыми кислотами (НТА, ЭДТА) возрастает. В целом это справедливо также для других хелатообразующих реагентов с кислородом в качестве донорного атома. С известными ограничениями это правило может быть перенесено на комплексообразование А-катионов (группа 1а). Устойчивость комплексов щелочноземельных металлов с аминополикарбоновыми кислотами возрастает при переходе от Ва + к Са +, но снижается при переходе к Mg + ( a/Mg-инверсия), в то время как при образовании хелатов с 8-оК СИХинолином устойчивость комплексов возрастает при переходе от Ba + к Mg-+ (Ве +). [c.61]

Увеличение размера молекул приводит к тому, что некоторые экспериментальные методы, используемые для малых молекул, становятся непригодными для изучения молекул большего размера. В этом случае повышается значение других методов, основанных на иных эффектах. Теория, описывающая соотношение между светорассеянием раствора и молекулярным весом растворенного вещества, которую мы будем обсуждать в гл. V, конечно, в равной мере приложима к большим и малым молекулам, однако эффекты, ожидаемые для растворов низкомолекулярных веществ, слабы и могут быть изучены лишь при соблюдении большой осторожности. Поскольку значения молекулярных весов значительно удобнее и точнее можно определить в результате исследования коллига-тивных свойств, неудивительно, что метод светорассеяния был разработан лишь в процессе поиска новых путей исследования свойств полимеров. Подобное замечание может быть сделано и относительно равновесного распределения малых или больших молекул в гравитационном поле. И в этом случае одни и те же принципы справедливы для молекул любых размеров, но для малых молекул этот метод в целом менее удобен и менее точен, чем классические методы определения молекулярного веса. [c.13]

Легко проверить, что описанные вариациониые принципы справедливы и в том случае, если Н содержит врем.ч в явном виде. Однако физическое объяснение становится более сложным, так как =0 не соответствует теперь статическому равновесию. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология