Чугун, определение серы

Химический состав металла трубы определяли по ГОСТ 12344-88 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения углерода , ГОСТ 22536.5-87 Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения марганца , ГОСТ 12346-81 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения кремния , ГОСТ 22536.3-87 Сталь углеродистая и чугун низколегированный. Методы определения фосфора , ГОСТ 22536.2-87 Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения серы . [c.580]

Содержание серы в чугунах колеблется в пределах 0,02—0,08%. В сталях серы обычно содержится не более 0,03—0,04%. Автоматные стали содержат повышенное количество серы до 0,2 и даже 0,35%, что способствует лучшей обработке поверхности сплава на станках-автоматах. Для определения серы существует несколько методов. [c.287]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Окисление иодатом, в зависимости от условий, протекает различно. Сернистая кислота (при определении серы в чугунах и ста- [c.178]

Для определений серы в чугунах и сталях при сжигании навески в токе кислорода применяют 0,0025 N раствор иодид-иодатной смеси. Растворяют 0,0892 г КЛОз, 17 г КЛ и 0,4 г КОН в воде и раствор разбавляют до 1 л в мерной колбе. Титр раствора устанавливают по стандартному образцу чугуна или стали. [c.180]

Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения серы ГОСТ 22536.2-77 [c.561]

Чугун легированный. Методы определения серы ГОСТ 2604.2-77 [c.562]

Титрование проводят до появления синей окраски. Метод дает заниженные результаты вследствие того, что в процессе растворения навески в соляной кислоте частично образуется летучий продукт (СНз)28. Метод не применим к определению серы в легированных сталях и чугунах. [c.287]

Метод применим к определению серы в ряде металлов, чугунов, сталей и ферросплавов. Определению серы мешает вольфрам и избыток фосфат-ионов. [c.288]

В большинстве сталей и ферросплавов содержание серы не должно превышать 0,05%. Чугун может содержать до 0,35% серы, в нержавеющих сталях количество ее может доходить до 0,45%. Сера образует отдельные включения, что следует учитывать при взятии средней пробы. Основными методами определения серы в металлах являются 1) весовой 2) метод отгонки 3) фотоколориметрический. [c.420]

Условия определения. Для получения правильных результатов определения серы методом отгонки необходимо, чтобы вся сера, имеющаяся в металле, выделилась в виде сероводорода и чтобы иод окислил только сероводород. На самом деле не вся сера выделяется в виде НаЗ, часть ее может образовать органическое соединение— диметилсульфид (СНд)25, не поглощаемое применяемыми поглотителями. Диметилсульфид образуется за счет имеющегося в металле связанного углерода, содержание которого значительно в отбеленном (ковком) чугуне. Чем больше такого углерода в металле, чем медленнее идет растворение в соляной кислоте и чем последняя разбавленнее, тем больше может образоваться диметилсульфида (иногда на его образование уходит до 30% серы). Избежать образования этого вещества можно путем предварительного отжига пробы. Для этого навеску завертывают в два бумажных беззольных фильтра, помещают в тигель емкостью 25 мл, плотно закрывают крышкой и нагревают 30— 40 мин. в муфельной печи при 750°, затем медленно охлаждают. Навеску вместе с обуглившейся бумагой тщательно пересыпают в колбу для растворения. [c.288]

Для определения серы в чугуне взята навеска 1,8020 г. На титрование ее после сжигания затрачено [c.83]

Металлургам часто приходится сталкиваться с вопросом за какими агрегатами — мартенами или конвертерами — будущее черной металлургии Скорее всего, не за теми, не за другими. Со временем их должны заменить высокопроизводительные непрерывные агрегаты, позволяющие синтезировать сталь заданного состава. Это несколько последовательно расположенных сосудов, в каждом из которых поддерживается определенный режим. В них постепенно выжигаются примеси, содержащиеся в чугуне, — углерод, сера, марганец, фосфор — и одновременно вводятся легирующие добавки. Процесс идет непрерывно значит, его легко автоматизировать. Занимая меньшую площадь, чем мартены или конвертеры, такие непрерывные агрегаты будут давать больше стали, особенно высоколегированной. [c.23]

Для быстрого определения серы в чугуне и стали Е. Р i р е г 2 использует синее окрашивание аммиачных растворов, полученных из осадков сернистой меди. [c.188]

Ковкий чугун, более вязкий и менее хрупкий, чем белый или обычный серый чугун, получают термической обработкой серого чугуна определенного состава. При такой обработке содержащийся в чугуне графит превращается в сферические частицы, которые благодаря своему небольшому сечению ослабляют феррит меньше, чем первоначальные включения (рис. 20.3). Чугун дешевле железа, однако он имеет ограниченное применение ввиду меньшей прочности. Основное количество чугуна перерабатывают в сталь и лишь некоторую часть — в ковкое железо. [c.601]

Эти реакции лежат в основе определения серы в стали и чугуне по методу сжигания в токе кислорода. [c.86]

Применяют этот метод при определении серы для всех марок чугуна и стали. [c.89]

Содержание серы в чугунах колеблется в пределах 0,02—0,08%. В сталях серы обычно содержится не более 0,03—0,04%. Для определения серы существует несколько методов. Наиболее простым является метод отгонки. Сущность его заключается в следующем. [c.94]

Метод неприменим для определения серы в легированных сталях и чугунах из-за его недостаточной точности. [c.94]

Чугуны классифицируют по характеру применения на серые, белые и специальные, а по содержанию кремния и марганца — на сырые обычные (с содержанием кремния и марганца менее 5%) и сырые легированные (в которых содержание одного или обоих элементов выше 5%). Из общего количества доменного чугуна 15— 20% составляет серый чугун, небольшое количество — специальный чугун, остальное — белый чугун. Получение чугуна определенного типа зависит от состава и качества исходных материалов, расхода горючего, температуры зон в домне, количества и температуры вводимого воздуха и состава шлака. [c.489]

Возможность применения газовой хроматографии для определения серы, (H S на кварце, графите и стекле. Анализ стали, чугуна.) [c.11]

Углерод, фосфор и сера присутствуют во всех сортах стали и чугуна, определение их спектральным путем представляет большой интерес. Однако это сопряжено с преодолением значительных трудностей в связи с тем, что наиболее чувствительные линии этих элементов находятся в вакуумной области спектра. В видимой области имеются только линии ионов, требующие для своего возбуждения сравнительно большой энергии. Кроме того, поступление этих элементов из электродов в облако паров при воздействии электрического разряда происходит не так, как поступление металлических составляющих, и в настоящее время еще мало изучено. [c.160]

Для определения серы в чугуне ваяли навеску 10,0000 г стружки, которая была сожжена, SOj после улавливания в растворе окисляли до ионов S0 . При гравиметрическом определении получили массу прокаленного осадка BaSO 0,3072 г. Вычислить массовую долю серы в чугуне. [c.56]

При сжигании навески сплава В тоКе кислорода образуется большоё количество окислов железа и других элементов, особенно при определении серы в чугунах, поступающих на анализ в виде порошка и мелких стружек. Окислы железа уносятся кислородом, скорость пропускания которого при определении серы 2—Ъл1мин, в сосуд с поглотительной жидкостью для ЗОа, что затрудняет последующее титрование. Кроме того, окислы железа оседают в конце трубки для сжигания и адсорбируют на себе двуокись серы, что также искажает результаты. Поэтому, чтобы достигнуть полного улавливания серы, для задержания окислов железа ставят пористый огнеупорный фильтр в горячей зоне трубки перед выходом газа. Пористый огнеупорный фильтр должен быть перед употреблением хорошо прокален в токе кислорода, и по мере загрязнения окислами железа его следует своевременно заменять. При определении серы в трубку для сЖигания не следует помещать медную сетку или хромовокислый свинец, так как это приведет к потере серы. Трубку для сжигания после каждых 10—15 определений следует прочищать металлическим ежиком , а после каждых 40—45 сжиганий следует заменять на новую, которая перед употреблением должна быть тщательно очищена внутри от пыли и затем прокалена в этой же печи в атмосфере кислорода при 1300—1350° в течение 10—15 мин. В систему по пути движения газов перед поглотительным сосудом /4 помещают фильтры из ваты, которые по мере загрязнения заменяются. Применяемые для анализа плавни должны быть проверены на отсутствие в них серы прокаливанием в тех же условиях, что и при сжигании анализируемого металла. [c.291]

Каждый полученный результат следует округлить до первой сомнительной для аналитика и ифры. Например, полученный при определении кремнекислоты в стекле результат 75,15% следует округлить до 75,2%, если аналитик не проделал исключительно большой дополнительной работы, которая дает ему право утверждать, что точность анализа превышает 1 на 1500. ПодобнЕм же образом результат 3,513, полученный при определении углерода в чугуне, надо округлить до 3,51, а результат 0,0567 при определении серы в стали надо округлить до 0,057, потому что второй десятичный знак в первом результате и третий десятичный знак во втором результате всего являются сомнительными. [c.30]

Ковкий чугун, более вязкий и менее хрупкий, чем белый или обычный серый чугун, нолз чают термической обработкой серого чугуна определенного состава. При такой обработке содержащийся в чугуне графит превращается в сферические частицы, которые благодаря своему небольшому сечению ослабляют феррит меньше, чем первоначальные включения (рис. 164). [c.433]

Абрамов В. Л. Быстрый метод определения серы в черных металлах. Бюлл. литейщика, 1946, № 2, с. 13—14. 2811 Абрамов В. Л., Богданова В. Т. и Таганов К. И. Спектральный метод количественного анализа ковкого чугуна на кремний и углерод. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1218—1224. Библ. 5 назв. 2812 Абрамович А. Я. Экспресс-метод определения концентрации плава амселнтры. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 541—542. 2813 Абрамович Я. 3. и Мейер Л, П. Применение сульфата закиси меди [с] р-нафтолом при тазовом анализе. Электр, станции, 1950, № 2, с. 55—56. 2814 Абросимов Е, В. и Строганов А. И. Предпосылки к развитию экспресс-анализа на содержание кислорода в жидкой стали. Зав. лаб., 1951, 17, № 10, с. 1169—1174. Библ. 6 назв. 2815 Абуладзе К. Л. Определение никеля и кобальта в марганцевой руде методом внутреннего электролиза. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 191. 2816 [c.119]

Симакина О. Ф. Об определении серы в чугунах и сталях методом сжигания. Зав. лаб, 1952, 18, № 1, с. 52. 5523 [c.212]

Для определения меди можно взять раствор железа, оставшийся в колбе после определения серы (стр. 183), который содержит все железо в виде хлористого. Или же растворяют при нагревании 5—10 г чугуна или стали в 30—50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) в покрытом стакане затем пропускают в горячий, немного разбавленный раствор сероводород до насыщения, вследствие чего осаждаются в виде сернистых металлов медь, а также мышьяк и сурьма. Полученный осадок фильтруют, промывают сероводородной водой, высушивают и озоляют в фарфоровом тигле. Небольшие количества мышьяка и сурьмы при этом полностью улетучиваются. Если особым определением установлено повышенное содержание мышьяка, то осадок предварительно нагревают с разбавленным раствором сернистого натрия сернистый мышьяк и, если [c.176]

Определение серы в чугуне и стали производят при соблюдении вышеуказанных мер предосторожности, только для поглощения выделяющегося сероводорода берут промывную склянку с 50 мл аммиачного раствора хлористого кадмия (20 г d la, 400 мл воды и 600 мл аммиака, плотн. 0,96). Выпавший сернистый кадмий отфильтровывают, несколько раз промывают и затем переносят вместе с фильтром в колбу для кипячения, емкостью в 500 мл, в которую предварительно наливают 10 мл, а при большом содержании серы — 20 мл вышеуказанного раствора иодистого калия, далее 25 мл разбавленной серной кислоты и затем прибавляют из бюретки достаточное количество раствора марганцовокислого калия. После этого колбу взбалтывают, пока весь сернистый кадмий не прореагирует с выделившимся иодом, причем от последнего должен остаться избыток, который титруют обратно раствором серноватистокислого натрия, прибавив до исчезновения желтой окраски 2 мл раствора крахмала. Когда раствор обесцветится, его титруют несколькими каплями марганцовокислого калия до появления синего окрашивания. Расход марганцовокислого калия за вычетом того, что пошло на реакцию с серноватистокислым натрием [и разделенный на число миллилитров], дает титр раствора марганцовокислого калия, выраженный в миллиграммах серы на 1 мл. [c.187]

Рассмотрим пример подобного химического превращения определяемого вещества в весовую форму. Пусть для анализа дан образец нефти, каменного угля, чугуна и т. п., в котором требуется определять содержание серьь Количественное выделение серы в химически чистом виде из нефти, каменного угля или чугуна представляет очень трудную и практически неосуществимую в условиях заводской лаборатории задачу. Поэто(му один из способов определения серы состоит в химическом превращении серы, содержащейся в исследуемом веществе, в труднорастворимый сульфат бария [c.325]

По одному из методов определения серы в чугуне чугун обрабатывают кислотой, выделившийся HjS улавливают раствором соли кадмия, затем dS обрабатывают раствором USO4 и таким образом переводят в uS. Прокаливанием последнюю переводят в СиО, которую взвешивают. Вычислить фактор пересчета для такого определения. [c.64]

Для определения углерода Treadwell и Ko h (см. выше) предложили два метода окисление хромовой смесью в колбе Корлейса, аналогично определению серы в чугуне, и сжигание по методам органического анализа. Однако, оба эти метода весьма сложны и в производственных условиях не применимы. [c.54]

Точно так же при определении серы в чугуне или стали можно употреблять в качестве растворителя либо НС1, либо HNO3. Какую из кислот следует взять, зависит от того, каким методом предполагают вести определение. Если предполагают вести его [c.143]

Вопросы определения малых количеств серы (1-10 %) подробно рассмотрены в соответствующей литературе [50]. Наибольшего внимания заслуживала проверка методов определения серы, почти не требующих применения особо чистых реактивов. К ним в первую очередь относятся методы, основанные на сжигании навески в токе кислорода с последующим улавливанием и определением выделяющегося сернистого газа. Рекомендуется для определения серы в железе, чугуне и хроме применять сернокислый парафенилендиамин. Чувствительность метода 1,5-10 7о серы. Определение серы в боре указанным методом авторы книги не проводили. По-видимому, применение сернокислого диме-тилпарафенилендиамина для определения серы в боре не должно вызывать затруднений. [c.115]

Прибор Корлейса применяется для определения серы в чугуне, стали и железе по методу Шульте (ГОСТ 2331—43). [c.105]

Аппарат Штролейна предназначен для определения серы в стали и чугуне по методу Шульте. [c.105]

Вентурелло и Гуаланди описали метод определения серы в чугуне и стали, основанный на предварительном отделении ионообменными смолами. [c.213]

Прибор для определения серы и углерода в чугуне, стали и железе (иногда в каталогах и литерату ре обозначается как прибор Корлейса ). Изготовляется из тугоплавкого стекла. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология