Основные методы определения серы

Под заголовком Метод приводятся основные способы, применяемые для определения или расчета цистина и метионина. Так как методы определения серы однотипны, то они в таблицах не фигурируют. В связи с тем, что при определении серы по методу [c.218]

ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ [c.287]

Метод определения ударной вязкости серии образцов при понижающейся температуре является основным методом оценки пригодности металла для эксплуатации его в технике глубокого холода. [c.133]

В большинстве сталей и ферросплавов содержание серы не должно превышать 0,05%. Чугун может содержать до 0,35% серы, в нержавеющих сталях количество ее может доходить до 0,45%. Сера образует отдельные включения, что следует учитывать при взятии средней пробы. Основными методами определения серы в металлах являются 1) весовой 2) метод отгонки 3) фотоколориметрический. [c.420]

В связи с большим значением определения серы и сульфатов метод определения ионов 50- очень подробно изучен. Имеется весьма обширная литература о растворимости сернокислого бария, о соосаждении различных ионов при образовании этого осадка, об условиях получения осадка с различной величиной зерна и о многих других свойствах этого осадка. Большинство закономерностей образования кристаллических осадков было установлено впервые при исследовании осаждения сернокислого бария. Многие характерные свойства сернокислого бария изложены в теоретической части (см. 16), поэтому ниже только кратко рассматриваются основные условия определения серы. [c.157]

Масс-спектрометрические методы, несмотря на техническую сложность и громоздкость приборов и потребность высококвалифицированного обслуживания, имеют целый ряд преимуществ высокую избирательность и чувствительность, возможность полной автоматизации измерительного процесса. В табл. 1.12 приведены основные методы определения концентраций диоксида серы в атмосфере. [c.76]

Основные научные работы связаны с химической переработкой топлива. Совместно с //. Я. Карповым и Н. И. Курсановым разработал (1911 — 1915) экстракционный метод получения канифоли и скипидара. Принимал участие в проектировании и строительстве заводов, работавших по этому методу. Предложил способ изготовления хромовых квасцов. Усоверщенствовал методы и аппараты сухой перегонки древесины и химической переработки углей. Разработал метод определения серы в углях, [23, 224] [c.284]

Ультразвуковой контроль структуры и механических характеристик серых чугунов. Известно, что свойства серого чугуна в значительной мере определяются формой н размерами графитных включений. По существующим техническим условиям на ответственные детали из чугуна (например поршневые кольца, блоки цилиндров компрессоров специального назначения) необходимо проводить контроль величины графитных включений. Длительное время единственным методом определения величины графитных включений, применявшимся в заводской и лабораторной практике, был металлографический контроль при помощи металло-микроскопа. Как показали исследования [113, 123], структура основной металлической массы мало влияет на затухание и скорость распространения ультразвука в чугуне. На рассеяние ультразвука влияет размер частиц свободного графита (рис. 49). Влияние формы и размеров частиц свободного графита на рассеяние ультразвука в чугуне было использовано при разработке методики ультразвукового контроля величины графитных включений в чугунных изделиях [124]. [c.83]

Основные трудности определения серы в нефтях и нефтепродуктах методом НАА возникают из-за малой эффективности регистрации у-квантов с Е-( = 3102,4 кэВ полупроводниковым детектором и невозможности использования сцинтилляционных детекторов больших размеров ввиду низкой разрешающей сиособности, не позволяющей разделить аналитические -линии (3102,4 кэВ серы и 3084,5 кэВ кальция-49), что может привести к завышению результатов, если не учесть содержания Са в пробе. Для уменьшения влияния °Са рекомендуется подобрать время облучения, при котором отношение активностей 8/ Са будет максимальным. С другой стороны, предпочтительней использовать полупроводниковый детектор, так как при увеличении представительности пробы можно достичь более низкого предела обнаружения и исключить влияние кальция. [c.44]

Атом серы находится в органических соединениях в степенях окисления 2, 4 или 6. Если соединение содержит серу, валентность которой —2, то его химические свойства напоминают свойства сероводорода. Соединения, содержащие серу +4, легко окисляются до соединений с серой -Ьб. Определение серы в состоянии -Ьб основано главным образом на кислотно-основных реакциях. Разработаны методы определения серы в различных функциональных группах при их одновременном присутствии. Методы анализа органических соединений серы обсуждаются в трехтомной монографии [334]. [c.503]

Основным методом определения потенциалов ионизации атомов является спектроскопический метод. Он основан на нахождении предела схождения линий в атомных спектрах. В случае простых спектров, таких, например, как спектры щелочных металлов, имеющих во внешней оболочке лишь один электрон, в спектре наблюдается длинная серия (серия Рид-берга), сходящаяся к пределу, положение которого может быть точно определено. В случае атомов со многими внешними электронами длинных серий наблюдать не удается. Это затрудняет определение пределов и, следовательно, потенциалов ионизации. Однако практически все трудности расшифровки спектров для большинства элементов в настоящее время были преодолены. Не удалось надежно определить спектроскопически лишь потенциалы ионизации редкоземельных и трансурановых элементов. [c.26]

Основным методом определения общего содержания серы является метод Эшке, предложенный еще в 1874 г. Сущность его заключается в том, что серу переводят в соли серной кислоты и сульфат-ион осаждают в виде сернокислого бария, количество которого определяют весовым путем. [c.289]

Метод окисления расплавом хлората (или расплавом, содержащим хлорат) используется редко. Его применяют в основном при определении серы в почвах. Навеску пробы 5 г сплавляют с 2 г хлората калия в кварцевом тигле [5.1259]. Сухую кровь сплавляют со смесью хлората калия и кислого фосфата натрия [5.1260] при анализе воды остаток после выпаривания пробы сплавляют со смесью хлората калия, гидроксида калия и сульфата цинка [5.1261] хлорат калия применяют как добавку в органическом элементном анализе [5.1262]. [c.218]

Спектроскопия — основной метод определения потенциалов ионизации атомов [9]. При этом потенциал ионизации определяется как предел серии линий ридберговского типа в оптическом спектре соответствующих нейтральных атомов. В простых случаях, как, например, для атомов щелочных металлов, у которых на внешней оболочке находится только один электрон, спектр содержит отчетливо выраженную ридберговскую серию линий. Эта серия переходит к пределу, соответствующему ионизации, и такой путь позволяет легко и точно установить потенциал ионизации. Результат достигается путем подбора наблюдаемых частот и их подстановки в уравнение (9), в котором а и 6 —постоянные для данного атома, а п — целые числа, нумерующие различные линии в серии Ридберга [c.46]

Для оценки качества присадок применяют общие методы (определение содержания воды, механических примесей, серы и др.) и специальные методы, характеризующие количественное содержание основных элементов (Ва, Са, Р и др.), входящих в состав присадок. [c.223]

В главе VI описаны основные титриметрические методы определения элементной серы, серусодержащих ионов всех валентностей и главнейших органических их соединений (меркаптанов, ксантогенатов, тиомочевины). Последовательно излагаются методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления. [c.65]

В настоящей серии будут рассмотрены три группы основных вопросов определена прочности и ресурса ВВЭР 1) конструкции, условия эксплуатации и методы расчетного определения усилий и напряжений (данная книга) 2) методы и средства экспериментального определения напряженно-деформированного состояния на моделях, стендах и натурных конструкциях ВВЭР при пусконаладке и в начальный период эксплуатации 3) методы определения расчетных характеристик сопротивления конструкционных реакторных материалов деформированию и разрущению и расчетов прочности и ресурса при статическом, циклическом, динамическом и вибрационном нагружении. [c.8]

Гравиметрические методы определения серы сводятся в основном к превращению ее соединений в сульфат-ионы и взвешиванию осадка BaS04. Применение органических осадителей не характерно для определения ЗОГ-ионов. Взвешивание элементной серы применяют, как правило, в методах фазового анализа. [c.61]

Обсуждение в рамках данной книги всех многочисленных аналитических методов определения компонентов черных металлов, содержание которых может колебаться в очень широких пределах, не представляется возможным. Поэтому здесь будут кратко рассмотрены только основные принципы определения пяти элементов (углерода, серы, фосфора, кремния и марганца), присутствующих во всех черных металлах и в большой степени обусловливающих их свойства. Границы их содержания в разных марках чугуна и стали составляют [c.473]

Таким образом, при методе стандартных серий не требуется соблюдения основного закона колориметрии, определение может быть проведено очень быстро, без применения сложной аппаратуры. [c.44]

Анализируя ошибки, возникающие при применении колориметрических методов, можно сказать следующее. Применение метода стандартных серий, связанного с чувствительностью человеческого глаза к близким окраскам, дает ошибки порядка 15— 20%. При применении метода дублирования ошибка связана с точностью отсчета по бюретке (1—3%) и той же величиной ошибки сравнения окрасок (15—20%). В методе уравнивания сравнение окрасок значительно облегчается и ошибка составляет около 4—8%. Таким образом, во всех колориметрических методах одним из основных источников ошибок является ошибка, возникающая при уравнивании окрасок. Поэтому особое внимание следует уделить условиям работы и предупреждению утомляемости глаза. Как упоминалось выше, значительные ошибки может дать неправильная подготовка проб к колориметрическому анализу. Отступления от метода подготовки пробы могут вызвать значительные изменения окраски и, следовательно, ошибку определения. Эта категория ошибок одинаково влияет на определение при всех колориметрических методах. В большинстве случаев ошибка при отборе проб и взятии навесок значительно меньше ошибок при всех последующих операциях и ею можно пренебрегать. [c.58]

Основные научные работы посвящены неорганическим реакциям. Совместно с Клеманом изучал (с 1793) процесс получения серной кислоты камерным способом, сжигая серу в присутствии селитры. В 1806 они опубликовали результаты своих работ. Впервые установили роль окислов азота как агентов, способных окисляться кислородом воздуха и передавать затем кислород сернистому газу. Занимался также разработкой аппаратуры для физических и химических исследований, создал ряд методов определения физических констант. Совместно с Клеманом предложил (1819) метод определения отношения удельных теплоем- [c.167]

Низковольтные масс-спектры ароматических концентратов содержат в основном только пики молекулярных ионов. Коэффициенты чувствительности для пиков молекулярных ионов большинства групп соединений хорошо изучены [26—28]. Как правило, они имеют характерную зависимость от молекулярной массы в координатах Км—ИМ, представляя собой серию прямых, сходящихся в точке 1/М = О (рис. 13). Используя эту зависимость, можно предложить приближенный метод определения относительных коэффициентов чувствительности для пиков молекулярных ионов гомологов любых групп ароматических соединений. Коэффициент чувствительности первого члена гомологического ряда принимается за единицу, и точки, соответствующие первому и последним членам ряда (ИМ = 0), соединяются прямой. На этой прямой лежат значения коэффициентов чувствительности для всех промежуточных членов данного гомологического ряда. На рис. 14 приведены графики относительных коэффициентов чувствительности для некоторых групп соединений, из которых ясен принцип построения таких зависимостей для любых групп ароматических соединений. [c.78]

Для спектрального анализа наибольший интерес представляют гидриды мышьяка, сурьмы, селена, серы, свинца, висмута, олова, теллура, германия. Основная трудность определения перечисленных элементов заключается в высокой летучести большинства их соединений и опасности в связи с этим потерь на стадии подготовки пробы к анализу. Содержание этих элементов (кроме серы) в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Однако из-за сильной ядовитости даже такие ничтожные концентрации привлекают внимание исследователей. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработаны методы, называемые гидридными. Поскольку в литературе очень мало сведений о гидридных методах нефтей и нефтепродуктов, в разделе приведены методы анализа других веществ, которые могут быть применены для анализа нефтей и нефтепродуктов. [c.227]

Анализ нефтепродуктов на содержание серы является одним из основных элементов контроля переработки нефти. В связи с ростом производственных мощностей по переработке сернистых и высокосернистых нефтей задача автоматизации контроля содержания серы стала наиболее актуальной. Вследствие продолжительности анализа, проводимого существующими в настоящее время методами определения общей серы, не обеспечивается непрерывность контроля, и он не может быть автоматизирован. Запаздывание же результатов анализа может привести к появлению бракованной продукции. Быстрое определение общей серы в нефтепродуктах обеспечивается радиометрическим методом [1—5]. [c.283]

Методы определения Sb с применением органических реагентов многочисленны и разнообразны. Наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных ионных ассоциатов анионом Sb le с катионами основных красителей, экстрагирующихся органическими растворителями. Большую группу фотометрических методов составляют также методы, основанные на цветных реакциях Sb(III) с серу-содержащими и кислородсодержащими органическими реагентами. [c.44]

Метод стандартных серий применяется при выполнении массовых однотипных анализов, главным образом в неприспособленных для аналитических определений условиях. Этот метод является простым и быстрым, не требует специального оборудования и обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Основные недостатки его — малая точность (10 отн, %) и частая смена окрашенных растворов стандартной серии, [c.67]

Основными методами выделения соединений серы для фотометрического определения являются осаждение и отгонка. Обычно отгонка заключается в продувке подкисленного анализируемого раствора инертным газом для переноса газообразного серусодержащего соединения в сосуд с поглотителем. [c.305]

Азотная кислота в присутствии окислителей [смесь (1 3) концентрированной HNO3 и НС1 ( царская водка>>), смесь (3 1) концентрированной HNO3 и НС1 ( обратная или лефортова водка )] [1042]. Обе смеси энергично разлагают практически все сульфиды металлов и сульфосоли сера окисляется до сульфатов. Окислительная способность повышается при добавлении брома, НВг или H IO4. Окисление применяют при анализе пирита и считают основным стандартным методом определения серы мокрым способом по Лунге. Анализируемый материал не следует растирать слишком тонко (не тоньше 100 меш), так как во время подготовки пробы может произойти окисление серы до SOj. [c.164]

Предлагаехмый усоверщенствованный и уточненный метод определения серы в газах сожжением принципиально не отличается от общепринятого метода, описанного в отчетах ВНИИ НП, за исключением некоторых конструктивных изменений в применяемой аппаратуре. Существенным недостатком принятого ВНИИ НП метода является применение раствора поваренной соли для вытеснения из газометра газа, поступающего на сожжение. В результате основной сернистый компонент нефтяных газов — сероводород — поглощается раствором, что приводит к значительным ошибкам в определениях, особенно при небольших количествах серы. [c.226]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Е. Б. Сендэл. Колориметрическое определение следов металлов. Госхимиздат, 1949, (560 стр.). Автор подробно рассматривает методы определения и выделения следо металлов и теоретические основы колориметрических и спектрофотометрических методов. Даны обзор и характеристика важиейтих реактивов для колориметрии и разобраны основные химические реакции при колориметрических определениях. В специально ) части описаны методы отделения и колориметрического определения свыше 50 металлов (неметаллы, как фосфор, серу и др., автор не рассматривает) и даны указания но применению этих методов к анализу разнообразных материалов. [c.487]

II. Метод определения с помощью смешанных растворов. В методе при более строгих измерениях применяют элемент без переноса типа (XXIII), но можно применить и элемент типа (XXII) с переносом. Экспериментальный прием заключается в измерении э. д. с. элемента для серии исследуемых растворов, имеющих одинаковую активность электролита ВС1 и переменную (убывающую) активность основного электролита АС1. В соответствии с (IX. 100) кривая э.д.с. (рис. IX. 8) в правой части идет линейно с угловым коэффициентом fl, подчиняясь уравнению [c.534]

Наиболее широко распространенным методом определения общего содержания серы в твепдом топливе является метод Эшка, опубликованный еще в 1874 г. и в настоящее время явл ющийся основным стандзртнылг методом почти во всех странах. [c.125]

Такая последовательность определяется степенью модификации основной цепи каучука в процессе вулканизации. Метод определения температуры стеклования может быть использован совместно с ЯМР спектроскопией набухших образцов для определения плотности цепей сетки в смесях каучуков. В этом случае, если эффективность вулканизации каждого эластомера не зависит от типа применяемого вулканизующего агента вследствие различного распределения серы и ускорителей между фазами, оценка шотности цепей сетки по данным температуры стеклования затруднена, [c.513]

Метод определения емкости основан на количественном определении элементов, которые явлиются основными компонентами функциональных групп ионообменников. Этот метод применим главным образом к монофункциональным ионообменникам. Наиболее часто определяют серу и азот (или фосфор). [c.88]

Для определения содержания неметаллов в коксах применяют в основном химические методы. Чаще всего цри определении серы пробу сжигают щ)и температуре 850°С и проводят весовое определение в форме сернокислого бария Г 3,4 J. Содержание водорода определяют методом скитания навески образца в избытке кислорода при 800°С и последующем весовом определении образующейся воды [ 4 Л. К методам анализа азота относятся различные модификации метода Кьельдаля, цредусматри-ваюпще разложение пробы в присутствии окислителей и титриметрическое, кондуктометрическое или фотометрическое окончание. [c.75]

Методы определения отдельных элементов (азота, серы, гплои-дов, кислорода), а также определение основных групп приведены в приложении к специальной части. [c.45]

Определение серы в катализатах изученных сераорганических соединений методом потенциометрического титрования дало удовлетворительную сходимость концентраций общей (за вычетом меркаптанной) и потенциометрической серы. Поэтому авторы предположили, что сера, содержащаяся в катализатах, представлена в основном непрореагировавшими исходными сераорганиче-скими соединениями. Этот вывод подтверждается данными анализа катализатов по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 48). [c.93]

Классификация диаграмм оптической плотности в квазидвойных системах [3], относящаяся к методу изомолярных серий и к определенной длине волны, предусматривает два основных типа изотерм (рис. XXVII.7), первый из которых (а) характеризует поглощение окрашенного продукта присоединения, характеризующегося бесконечно большой константой равновесия (сингулярная изотерма) второй тип изотерм (б) отвечает случаю, когда реакция образования продукта присоединения протекает не до конца. В последнем случае величина оптической плотности О может быть найдена по точке пересечения касательных, проведенных к точкам кривой в самых начальных ее участках. Тогда степень диссоциации продукта присоединения связана с оптической плотностью простым соотношением [c.425]

Наиболее распространенный метод определения общего содержания серы в угле — метод Эшка — прокаливание угля со смесью, состоящей из 1 вес. ч. воды МааСОд и 2 вес. ч. окиси магния MgO или двуокиси марганца МпОз. Сера, находящаяся в угле, при этом переходит в растворимые в воде соединения. В основном образуются сульфиты натрия, которые окисляются кислородом воздуха до соответствующих сульфатов. Образующиеся НзаЗО и MgS04 выщелачивают водой, а сульфат Ионы осаждают в виде сульфата бария [c.126]

Иодометрический метод. Этот метод является основным экспрессным, маркировочным и арбитражным способом определения серы в сталях, сплавах, металлах, рудад и многих других материалах. Сущность его заключается,в том, что при сжигании навески металла в струе кислорода при температуре 1300—1400° происходит сгорание серы с образованием двуокиси серы [c.288]

Несколько лучшим методом определения состава комплексов является метод изомолярных серий. Многие полагают, что метод разработан Жобом [16], однако основные положения метода были предложены Остромысленским [17] и Денисоном [18]. Рассмотрим образование комплекса М1. , которое описы-сывается уравнением (2.5). [c.42]

Известны специальные методы, которые применяются только для данных гетероатомных компонентов нефтей и не имеют общего характера, хотя некоторые из этих методов с небольшими видоизменениями применяются к нескольким или ко всем гетеро-атомным соединениям. К числу таких методов относятся микрогидрогенизация и микрокулонометрическое определение серы и азота, соединенное с хроматографическим разделением этих гетероатомных соединений, а также ионообменная хроматография на смолах, применяющаяся для отделения кислых и основных компонентов нефти. [c.251]

Интересный метод определения содержания серы в органических соединениях и продуктах был разработан И. Окуно, Дж. Моррисом и В. Хайнесом [10]. После каталитической гидрогенизации пробы (катализатор — платиновая сетка) продукты гидрогенизации (в основном метан и сероводород) улавливают в охлаждаемых ловушках и затем проводят их газохроматографический анализ. Этим методом были успешно проанализированы образцы нефти с содержанием серы — Ю %. По мнению авторов этой работы [10], метод может быть развит для определения и микроконцентраций серы до 10 %. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология