Малеиновая кислота растворимость

Некоторые физические и химические свойства стереоизомерных форм сильно различаются между собой. Малеиновая кислота плавится прн 130°, фумаровая—при 287° первая легко растворима в воде и осаждается баритовой водой последняя трудно растворима и не осаждается баритовой водой. [c.346]

При гидратации малеинового ангидрида образуется малеиновая кислота растворимость которой в воде меняется с температурой [c.202]

Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов [c.342]

Свойства этих двух кислот неодинаковы. Они различаются по температурам плавления (цис 135 °С, транс 287 °С), растворимости и значениям дипольных моментов. Малеиновая кислота при умеренном нагревании образует ангидрид, а фумаровая кислота в тех же условиях ангидрида не дает [c.565]

Малеиновая кислота хорошо растворима в воде (768 л при 25 °С и 3926 г л при 97,5 °С). В противоположность ей, фталевая кислота относительно хорошо растворима (220 л при 95° С) и труд- [c.145]

НООССН = СНСООН—белее кристаллическое вещество т. пл. 286° С в запаянной трубке плавится с разложением хорошо растворима в горячей воде и спирте. В технике получается нагреванием раствора малеиновой кислоты в малеиновом ангидриде. [c.88]

В отличие от малеиновой кислоты фумаровая кислота плохо растворима в воде и не образует циклического ангидрида. [c.434]

В качестве примера этого метода можно привести исследование Эндрюсом и Кифером [14] растворимости хлорида меди (I) в водных растворах малеиновой кислоты. [c.50]

Малеиновая кислота была получена синтетически, в природных условиях она не найдена. Кристаллы малеиновой кислоты очень легко растворимы в воде. [c.237]

Малеиновая кислота — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 131°С, температурой кипения 160°С и константой диссоциации /(1 = 1,2-10 легко растворима в воде и эфире, трудно — в бензоле [1]. [c.508]

Малеиновая кислота плавится при 130° С, легко растворима в воде. Она имеет строение цис-изомера. [c.122]

Будучи диастереомерами, цис- и транс-изомеры отличаются по своим свойствам, причем различие может быть от очень малого до весьма значительного. Так, свойства малеиновой кислоты настолько отличны от свойств фумаровой кислоты (табл. 4.1), что не удивительно, что они имеют разные названия. Как правило, транс-изомеры более симметричны, и потому они обычно имеют более высокую температуру плавления и более низкую растворимость в инертных растворителях, чем цис-нзо-меры. Последние характеризуются большей величиной теплоты сгорания, что указывает на их меньшую термохимическую устойчивость. Заметно отличаются и другие свойства, такие, как плотность, кислотность, температура кипения, а также спектральные характеристики однако природа этих различий слишком сложна и не будет здесь обсуждаться. Следует подчеркнуть, что рассматриваемые в настоящем разделе принципы не более чем общие правила, из которых известно много исключений [118]. [c.166]

Хорошо известно, например, что геометрические изомеры — фумаровая и малеиновая кислоты, сильно различаются по растворимости в воде растворимость малеиновой кислоты в воде почти в 100 раз больше растворимости фумаровой. Очевидно, что эти кислоты легко отделить друг от друга кристаллизацией. Сильно различаются по растворимости и такие диастереомерные вещества, как мезо- и ( )-фор- [c.88]

Для иллюстрации логики рассуждений при определении конфигурации воспользуемся простым примером, хорошо известным из общего курса органической химии. Поставим себя на место тех исследователей, которые установили, что существуют два изомерных вещества, имеющих состав С4Н4О4, называемых фумаровой и малеиновой кислотами. Каждое из этих веществ характеризуется своими определенными свойствами малеиновая кислота имеет т. пл. 130°С, она хорошо растворима в воде, ядовита фумаровая кислота плавится при 287°С, сравнительно мало растворима в воде, неядовита и встречается в растениях. Сами по себе эти свойства еще [c.174]

Циклический гидразид малеиновой кислоты [69i]. В трехгорлой колбе емкостью 2 л растворяют при перемешивании 161,7 е ангидрида малеиновой иис-лоты в 1 л кипящей ледяной уксусной кислоты. Нагревание прекращают и в течение 10 мшс прибавляют 75 з 100%-ного гидразингидрата при этом образуется частично растворимый желтый осадок. Затем нагревают еще 30 мин и после охлаждения отфильтровывают осадон. многократно промывают небольшими порциями спирта и эфира и сушат на воздухе. Получается 100 г бесцветного продукта. Вторую фракцию выделяют из фильтрата после отгонки 800 мл растворителя, добавления 200 мл води и охлаждения дальнейшее разбавление фильтрата 400 мл воды и упаривание до 100 АЛ дает третью фракцию. Общий выход 144 е (83% от теоретического) т, пл. выше 300° С (разд.). [c.453]

Структура молекулы и температура плавления (между 100— 140 С) говорят об их растворимости в ароматических углеводородах и уайт-спирите [2, 3]. Для модификации канифоли часто исиользуют низкомолекулярные алкилфенольные смолы, которые активно взаимодействуют с маслами. Эти смолы способствуют пре-вращеиию кислот, содержащихся в канифоли, в полиэфир поли-карбоновой кислоты либо через образование хроманового кольца (см. разд. 3.3.5 и 17.1), либо, что более вероятно, через алкилиро-вание, чему благоприятствует кислотность среды и наличие карбоксильной груины. Фенольную смолу добавляют к раснлавленной канифоли ири ПО—140°С в этих условиях смола должна легко растворяться, потому что в противном случае может произойти самоконденсация резола. Затем температуру повьпнают примерно до 250 °С и добавляют в систему глицерин илн иентаэритрит с целью образования сложных эфиров и повышения молекулярной массы смолы. Прн температуре выше 250 °С начинается декар-боксилирование. В некоторых случаях реакцию проводят при относительно высоких температурах с участием новолаков. Кислоты канифоли могут предварительно взаимодействовать с формальдегидом (механизм реакции Принса, см. разд. 2.17), образуя соединения, содержащие гидроксильные группы в таких случаях интервал температур размягчения канифоли поднимается примерно с 45 до 105 °С. Прн температурах выше 125 °С в систему рекомендуют медленно добавлять ангидрид малеиновой кислоты (механизм реакцпи 1,4-присоедииения сопряженных диенов) [c.206]

Малеиновая кислота кристаллизуется в форме бесцветных призм, хорошо растворима в воде. При нагревании с уксусным ангидридом она дегидратируется в малеиновый ангидрид. При более продолжительном нагревании до 150°С или при УФ-облучении происходит изомеризация в 8-диастереомерную фумаровую [ Е)-бутен-2 диовую-1,3]кислоту [c.434]

Оказалось, что полученные изомеры существенно различаются по растворимости в воде и их легко можно разделить. Один из изомеров, найденный в природе в различных грибах, лишайниках и повилике (дымянка-fumarie offi inalis), был назван фумаровой кислотой, а другой, не обнаруженный в природных объектах, назван малеиновой кислотой. [c.400]

Высокая температура плавления и соответствующая ей низкая растворимость могут быть проиллюстрированы на примере изомерных малеиновой и фу-маровой кислот. Фумароваи кислота сублимируется при 200 С и нерастворима в воде. Малеиновая кислота плавится при 130°С и растворила в воде. И для [c.123]

Получение стабильных растворов описано в ряде патентов [71, 72, 81]. Стабилизаторами могут быть нелетучие и не растворимые в воде масла (касторовое, рапсовое, вазелиновое), жиры (сало, ворвань), воскообразные продукты (вазелин, церезин) [299]. Введение в полимер 4-алкокси-2-оксибензофенона придает смоле стойкость к ультрафиолетовым лучам [80]. Широко применяется также модификация мочевиноформальдегидных смол за счет добавок других соединений, например цикло-гексилуретана [300], диэтиленгликоля, ксилита, фурфурола [301], моноэфиров многоатомных спиртов [302], смесей пентаэритрита с малеиновой кислотой [295], сульфаниловой кислоты [303], аминопиридина [304] и т. п. [2, 305—307], а также за счет сополимеризации с другими смолами. [c.202]

Растворимость хлорида меди (I) зависит не только от концентрации малеиновой кислоты, но и от концентрации водородных ионов и ионов хлора в жидкой фазе. Измерялась общая концентрация меди в растворе сси в зависимости от концентрации растворенной малеиновой кислоты сн м, а также концентраций ионов водорода и хлора. Последние варьировались путем добавления НС1 с концентрацией h i и КС1 с концентра- [c.50]

Растворимость u l в водных растворах малеиновой кислоты при 25 С [c.51]

АНГИДРИД м. см. тж. АНГИДРИДЫ. маленновый А. Ангидрид (2.) малеиновой кислоты, легкоплавкие, растворимые в воде кристаллы сырьё для производства полиэфиров, пестицидов, ПАВ. сернистый А. см. ДИОКСИД серы. сёрный А. см. ТРИОКСИД серы. [c.34]

Большая легкость образования ангидрида из малеиновой кислоты позволяет предполагать (но еще не доказывает), что эта кислота представляет собой 1 ис-изомер. Окончательным доказательством служит тот факт, что при гидролизе ангидрида холодной водой, т. е. в условиях, исключающих возможность перегруппировки, в качестве единственного продукта образуется малеиновая кислота. Следовательно, малеиновая кислота обладает ыс-конфигурацией, а продукт дегидратации обеих кислот является малеиновым ангидридом. Фумаровая кислота представляет собой трамс-изомер, и при сильном нагревании или при действии водоотнимающих средств в особых условиях она сначала перегруппировывается в малеиновую кислоту, которая затем дает ангидрид. Гранс-структура симметричнее, чем ыс-структура, и поэтому она более устойчива об этом свидетельствует (табл. 10) более высокая температура плавления фумаровой кислоты, ее большая плотность и меньшая растворимость, а также перегруппировка малеиновой кислоты в фумаровую [c.113]

Подобно малеиновой кислоте, г г с-форма циклопропандикарбоно-вой кислоты менее устойчива и при нагревании с 50%-ной серной кислотой при 150 °С превращается в ( )-гранс-форму. Последняя имеет более высокую температуру плавления, меньшую растворимость и меньшую кислотность, т. е. цис- и транс-изомеры циклических кислот так же различаются по их физическим и химическим свойствам, как изог/1ерные ненасыщенные кислоты [c.120]

Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидроксил в г-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная -яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре (130—131° С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинХониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [c.576]

Алфрей и Бердик [524] для изучения поперечного связывания при трехмерной полимеризации сополимеризовали винилацетат с небольшим количеством (до 0,07 мол. %) диаллилового эфира дитиогликолевой кислоты. При этом образуются полимеры с поперечными дисульфидными связями, которые могут быть разорваны восстановлением тиогликолевой кислотой. Найдено, что с увеличением концентрации аллилового эфира дитиогликолевой кислоты уменьшается неразветвленная длина цепи и однозначно определяется степень разветвленности. Эмульсии сополимеров винилхлорида и винилацетата с концентрацией 40—60% получаются полимеризацией мономеров с мылами в качестве эмульгаторов в присутствии растворимых в воде инициаторов и малеиновой кислоты (0,01—0,3%) [525]. [c.362]

Бурде [1114] и другие исследователи [109] изучили полимеризацию винилсульфокислого натрия, его сополимеризацию с акрилонитрилом, М-винилпироллидоном, акриловой и малеиновой кислотами и исследовали свойства полученных полимеров,. Полимеризацию проводили в водном растворе при 50—85° в присутствии Н2О2 или окислительно-восстановительной системы. Полученные сополимеры растворимы в воде, метаноле, диметилформамиде, уксусной кислоте нерастворимы в ацетоне,, бензоле и эфирах. Сауэр и Вильсон [1115] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров метан- и бензолсульфокислот. [c.473]

Полимеризацией мономеров типа диаллилмалеината в присутствии инициатора и алифатического насышенноТо альдегида были получены искусственные смолы [1326]. Плавкий, ненасыщенный, растворимый в ацетоне сополимер, способный переходить в неплавкое состояние, был синтезирован из диаллилового или диметаллилового эфира малеиновой кислоты, стирола и аллилового или металлилового спирта [1327]. [c.92]

Исследована полимеризация М-фенилимида малеиновой кислоты в твердом состоянии под действием уизлучения при 85,5° С при мощности дозы 0,65 Мрентген час и общей дозе 2,2 Мрентген. Полимеры растворимы при дозах облучения до 10 Мрентген час характеристическая вязкость растворов полимеров в диметил-формамиде возрастает с дозой от 0,15 до 0,37. По данным ИК-спектров, полимеризация протекает по —С = С-связи [c.95]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН—СООН. Наиболее простые и важные из двухосновных ненасыщенных кислот. Являются геометрическими изомерами малеиновая кислота —, цыс-изомер, фумаровая — транс-изомер. Фумаровая кислота обнаружена в лишайниках, грибах, мышцах животных малеиновая в природе не встречается. Вступают в большинство реакций, характерных для этиленовых соединений (нрисоединения, окисления, полимеризации) и карбоновых кислот (образование солей, эфиров). Сильно отличаются по физическим свойствам (т. пл. малеиновой кистоты 130° С, фумаровой 258° С), по растворимости в воде, степени диссоциации и некоторым химическим свойствам. Так, отнятием воды от молекулы малеиновой кислоты получают малеиновый ангидрид, фумаровый ангидрид из-за удаленности карбоксильных групп в ее молекуле друг от друга не образуется [c.141]

Магний сернокислый, термическое разложение 347 Магний углекислый, открытие в резиновых смесях 7551 Магний фтористый. система MgF2 - KF(NaF)- Н2О 462 -464 Магнитная восприимчивость,, установка для ее определения 2308 Магния гидроокись pH осаждения 733 исследование 289 Магния окись идентификация в резиновых-смесях 6695, 7550, 7551 определение ее в порошке металлического магния 6181 Магния оксихинолинат, растворимость 336 Макаронные изделия, определение влажности 8025 Макробюретки 1625 Макромикробюретка 1626 Малеиновая кислота анализ смеси со фталиевой кислотой 7303 полярографический анализ 7675, 7677 Мальтоза, определение 6573, 8332-Марганец, см. также перманганат [c.368]

В тех случаях, когда с помощью только что описанной методики пе удается получить полол<ителы1ых результатов, первое, что следует варьировать, — это величину pH. Весь.ма вероятно, что для каждой комбинации соли диазония и непредельного соединения имеется оптимальное значение pH. Например, при арилировании малеиновой кислоты солп диазоиия с электроотрицательными за.местителями вступают в реакцию при значительно более низком pH, чем другие соли диазония [47]. Второе переменное, которое в таких случаях следует варьировать, — это растворитель. Как отмечено ниже, ацетон часто оказывает вредное действие, и, вероятно, его применения следует избегать в тех случаях, когда непредельпое соединение в достаточной степени растворимо в воде. [c.225]

Малеиновая кислота была получена синтетически, в природныгс условиях она не найдена. Кристаллы малеиновой кислоты плавятся при 150° С и очень легко растворимы в воде (при комнатной температуре 1 часть кислоты растворяется менее чем в 2 частях воды). [c.166]

Взаимные отношения фумаровой и малеиновой кислот чрезвычайно напоминают отношения устойчивых (стабильных) и неустойчивых (лабильных) полиморфных разностей. Устойчивая фумаровая кислота, представляющая собой игольчатые кристаллы, имеет более высокую температуру плавления (в запаянном капилляре 287—288°) и малую растворимость (растворимость в воде при 16° почти 1 150). Неустойчивая малеиновая кислота — ромбические призмы, плавящиеся при 130°, — весьма легко растворима в воде (при обыкновенной температуре растворимость превышает 1 2). [c.458]

Так, например, при присоединении брома к фумаровой кислоте получается трудно растворимая в воде дибромянтарная кислота (темп, плавл, под давлением 255°), а из малеиновой кислоты получается легко растворимая изодибромянтар-ная кислота с темп, плавл. 166° (но также и дибромянтарная кислота, вследствие образования фумаровой кислоты). Наоборот, при окислении марганцовокислым калием фумаровая кислота дает нормально виноградную кислоту, малеиновая — мезовинную кислоту. [c.459]

Для получения растворимых в воде продуктоб используется также этери-фикация гидроксила в оксиалкиле (например, СН2СН2ОН) действием многоосновных карбоновых кислот (например, малеиновой кислоты приводящая к образованию кислых эфиров, предложенных в качестве азосоставляющих практикуются замена оксигруппы на хлор З , 4s и обмен хлора на иные группы (например, на группу SSOsNa) [c.534]