Алкоголи изомерные

В качестве примера такой молекулы мы уже рассматривали алкоголи, изомерные по С-17 в молекуле андростана, для которых по знаку плавной кривой ДОВ можно судить о стереохимии заместителя при С-17 (рис. 1). [c.127]

Какие алкоголят-ионы образуют алкоголяты изомерных бутиловых спиртов Назовите их. [c.56]

Когда могут образоваться сравнительно простые изомерные оле-фины, то в результате дегидрогалогенирования в нормальных условиях (основанием служит алкоголят) в преобладающих количествах образуется олефин в соответствии с правилом Зайцева [36] [c.91]

Мы встретим, — писал тогда А. М, Бутлеров,—у Бертло и некоторых других французских химиков случаи, где Они говорят о веществе, например, об известном алкоголе..., как будто бы оно одно только и существует между тем как на деле известна целая группа изомерных видоизменений этого алкоголя... Химик вправе говорить в таком случае не иначе, как именно об известном, определенном изомерном [c.71]

При нагревании до 400° окись этилена превращается в изомерный ей уксусный альдегид. С водой окись этилена соединяется при нагревании, образуя этиленгликоль, причем в качестве промежуточных продуктов могут быть получены полиэтиленовые алкоголи (стр. 421). [c.422]

Мы встретим,— писал тогда А. М. Бутлеров,— у Бертло и некоторых других французских химиков случаи, где они говорят о веществе, например об известном алкоголе... как будто бы оно одно только и существует, между тем как на деле известна целая группа изомерных видоизменений этого алкоголя... Химик вправе говорить в таком случае не иначе, как именно об известном, определенном изомерном состоянии. Подобное, игнорирующее факты, направление в химии следует назвать уже не химическим реализмом, а химическим нигилизмом . [c.101]

Существование изомерных соединений вскоре было признано всеми ведущими химиками-органиками. Дюма уже в 1832 г. высказал мысль, что сложные атомы органических веществ не представляют собой случайных сочетаний простых атомов, а имеют структуры, в которых атомы расположены по отношению друг к другу в определенном порядке. Это заключение было сделано на основании результатов исследований Дюма (совместно с Пели-I o) метилового алкоголя. Исследование обнаружило прежде всего близкое сходство метилового и этилового спиртов. Полученный газообразный метиловый эфир оказался по составу тождественным с этиловым спиртом, причем было показано, что удельный вес обоих веществ в парообразном состоянии одинаков. [c.169]

Из тех примеров, которые были приведены для алкоголей, достаточно ясно видно, какое количество изомеров предсказывает теория химического строения. В большинстве случаев число известных уже изомеров гораздо мепее, особенно в высших гомологичных рядах. Но, соображая сказанное о трудности распознавания некоторых изомеров, — трудности, которая растет с увеличением количества углерода в частице, когда вещества переходят уже пз жид-1 пх летучих в твердые нелетучие, можно считать весьма вероятным, что соединения, принимаемые в настоящее время за тождественные, при ближайшем исследовании окажутся изомерными. Но всем вероятиям, число их значительно увеличится, когда химики обратят бо.дее внимания па этот чрезвычайно интересный вопрос. Но можно [c.85]

Ипатьев в своих работах не только руководствуется принципами бутлеровской школы, но он (по крайней мере в течение первых 7—10 лет) изучает, как правило, каталитические превращения при высоких температурах тех же самых органических соединений, реакции которых были предметом исследований Бутлерова и Фаворского. Дегидратация изобутилового и этилового алкоголей, изомерные превращения изопропилэтилена и бутиле-нов, полимеризация этилена, исследования обратимой изомерии простейших непредельных соединений, изучение конденсации непредельных оуглеводородов с кетонами и т. д.— все это является общей тематикой Ипатьева и его учителей. Ряд его каталитических работ прямо вытекает из тех исследований, которые были проведены им еще под руководством Фаворского. [c.33]

При действии на ацетон металлического натрия или амида натргя получается так называемый ацетон-натрий, представляющий собой натриевый алкоголя изомерного ацетону ненасыщенного изопропенилового спирта [c.265]

Все эти алкоголи должны отличаться от обыкновенных тем, что нри окислении не дают соответствующих альдегидов и кислот, — Недавно Фридель, действуя амальгамой натрия на анетон, получил СаНвО . Тело это с подпетым фосфором давало gH,J, с уксусной кислотой — эфир того же радикала С Н, одним словом, во всех испытанных реакциях содержалось совершенно аналогично алкоголям. Основываясь на этих свойствах, Фридель принял его за алкоголь, изомерный нропильному. Кольбе, не отрицая его до известной степени алкогольного характера, дал ему формулу, которая указывала на отношения этого алкоголя к ацетону и обыкновенному нропильному алкоголю [c.50]

Такая способность углеводородной группы отдавать свой водород, без сомнения, условливается ее строением. Можно думать, что это последнее имеет аналогию с химическим строением радикала тех псейдоалкоголей, которые особенно легко разлагаются на Еоду и углеводород, как это делает, например, так называемый амилен-гидрат (см. 136). Вероятно, существуют изомеры кислот яблочной, лимонной и проч., более склонные превращаться в другом направлении, точно так же как существуют алкоголи, изомерные с амиленгидратом и менее легко разлагающиеся иа воду и амилен. [c.247]

Самые разнообразные альдегиды, как например алифатические, ароматические, алициклические, оксиальдегидыит. д., могут быть восстановлены до соответствующих алкоголей при помощи дрожжей. Фитохимическое гидрирование кетонов по сравнению с изомерными альдегндалш требует более жестких условий и протекает и медленнее и менее полно. [c.80]

Превращение кетоз в альдозы должно быть упомянуто в связи с получением высших альдоз из низших. Кетозы при восстановлении дают соответствующие многоато.мные алкоголи последние могут быть окислены до оксикислот, которые легко отщепляют воду с образованием лактонов. Наконец лактоны при восстановлении переходят в альдозы, изомерные исходным кето.- ам [c.133]

Из двух изомерных алкоголей С3Н7—ОН спирт строения СНз—СН2—СНг—ОН есть первичный пропиловый, опирт СНз—СН(ОН)—СНз — вторичный пропиловый, или изопропиловый. Спирт С4Н9—ОН строения (СНз)зС—ОН представляет собой третичный бутиловый спирт. [c.197]

Однако ненасыщенные алкоголи первого типа существуют лишь в исключительных случаях. Обычно же при реакциях, когда такие спирты, казалось бы, могут образоваться, вместо них получаются изомерные им предельные альдегиды и кетоны. Например, при нагревании с водой бромистого винила СНг=СНВг или хлористого изопропенила СНз—СС1==СН2 вместо соответствующих спиртов получаются уксусный альдегид и ацетон [c.389]

Тогда как при омылении алкилмочевин получаются амины, при омылении алкилизомочевин алкильная группа отщепляется с образованием алкоголя. Этими реакциями установлено строение изомерных производных этих двух рядов. [c.743]

Еще на заре современной органической химии — в период, непосредственно примыкающий к величайшему событию в ее истории — появлению теории строения, в создании которой первенствующая роль принадлежит гениальному А. М. Бутлерову, — в 1869 г., замечательный ученик и соратник А. М. Бутлерова В. В. Марковников впервые поставил проблему о взаимном влиянии атомов в химических соединениях. Таким образом, уже тогда В. В. Марковникову и А. М. Бутлерову было ясно, что химические свойства органических веществ обусловлены не только составом и строением их молекул, но также и взаимным влиянием атомов вн п ри молекул. Так, в работе, относящейся к 1876 г., О законах образования прямых соединений непредельными органическими частицами Марковников писал Теория химического строения объясняет, почему этилен, соединяясь с иодистоводородной кислотой, дает тот же иодистый этил, который получается из этилового спирта, но она не могла объяснить, почему амилен, происходящий из амилового алкоголя брожения, соединяясь с иодисто-водородной кислотой, образует иодюр, изомерный с тем, в который непосредственно переходит тот же алкоголь. Подобные реакции не входят в область явлений, захватываемых этой теорией . Таким образом, Марковников отдавал себе отчет в том, что поставленная им проблема явится самостоятельным источником дальнейшего развития теоретических представлений в органической химии. Замечательные экспериментальные работы, предпринятые В. В. Мар-ковниковым для исследования поставленной им проблемы, а также выводы из них общеизвестны и заслуженно ставят его в ряды крупнейших в мире химиков-органиков. [c.5]

Условиям задачи удовлетворяет циклопентен, который последовательно был превращен в бромциклопентан, циклопентанол и алкоголят циклопентанола. (Изомерные цикло-пентену непредельные производные замещенных циклобутана или циклопропана содержат третичный атом углерода.) [c.389]

Если -оксиэфир является целевым продуктом, то алкоголят цинка надо разлагать с большой осторожностью, чтобы избежать образования олефина (стр. 34). Обычно это делают при 0° С 10%-ной серной кислотой. Отщепление воды от этих продуктов ведет к образованию изомерных олефинов, причем доля р,у-ненасыщенности изменяется в зависимости от условий, например от катализаторов, которыми могут быть Р2О5, SO lj или кислота Бренстеда. Возможно, отношение изомеров определяется кинетикой реакции [c.44]

Второй пример мы заимствуем также из работ Бутлерова. В 1872 г. Линнемав [35] описал превращение йодистого изобутила в триметилкарбинол, когда на одной из стадий реакции происходит изомеризация. Эти опыты были повторены Бутлеровым [3, стр. 282—283]. Сам Бутлеров в 1871 г., изучаяокисли-ние триметилкарбинола, доказал образование при этом в качестве побочного продукта изобутилового спирта, что,по его мнению, представляет довольно замечательный случай так называемой перегруппировки, которая здесь, как и при получении производных триметилкарбинола из алкоголя изобутильного, по Линнеману, сводится к одному из своих простейших видов [там же, стр. 267]. Впрочем, Бутлеров здесь не касался еще механизма происходящей перегруппировки. К этому вопросу он обратился лишь в 1876 г., исследуя продукты димеризации изобутилена под влиянием серной кислоты. В реакционной смеси он обнаружил присутствие двух спиртов, отвечающих двум изомерным диизобутиленам. Механизм образования изомерных спиртов сводится, так же как и в случае превращения триметилкарбинола в производные изобутила, к дегидратации и новой гидратации, конечным результатом которых будет обмен местами водорода и гидроксила. Эту свою мысль Бутлеров пояснил такими уравнениями [c.175]

Одинаковых взглядов с Бертло держался и Лугинин, который подводя итоги своим термохимическим исследованиям изомерных спиртов, писал Таким образом, подтверждается и дл третичного алкоголя в сравнениис нервичныдш факт, замеченный при сравнении нропилового иормального и изопропилового вторичного алкоголей, т. е. что подобного рода изомерия не имеет ощутительного влияния на теплоту сгорания и, следовательно, на образование соединений этого рода, имеющих одинаковую химическую функцию [19]. [c.184]

Конституция алкоголей, которая была выработана Кольбе в самое новейшее время, представляет, однако, не более как развитие еще ранее высказанного им взгляда. Здесь мы встречаем чрезвычайно интересное объяснение изомерии некоторых алкоголей. Способ, который для этого употребляет Кольбе, не только удобен для объяснения главных превращений изомеров, уже известных, но предсказывает бесчисленное множество новых изомерных веществ, и притом с определенным до известной степени характером. Немногие работы, которые были сделаны в этом направлении, более и более доказывают, что формулы Кольбе вместе с другими, им подобными, вернее прочих выражают то, что мы знаем о взаимподействии элементов в частице. Для того чтобы получить рацпональные формулы алкоголей, он не пользуется типом угольной кислоты, а производит их от простейшего представителя этого рода соединений — алкоголя мефпльного. [c.48]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

Если представим себе еще, что водороды в мефиле будут замещаться частию обыкновенными, частию псевдораднкалахпт, то можно себе вообразить, как велико будет число изомерных алкоголей. Из всего сказанного о констптуппи их можно сделать с.ледующий вывод. [c.52]

Ц ) Кольбо, возможно существование трех родов изомерных алкоголен. Первый род 1) составят гомологичные алкоголи, соответствующие жирным кислотам и происходящие замещением одного пая водорода в мефпльпом алкоголе алкогольным радикалом того [c.53]

Два последние рода очевидно могут образовать несколько изомерных гомологичных рядов, которые будут различаться по своим первичным радикалам. Так, алкоголи второго рода могут содержать, кроме радикала В, радикалы г и Вкроме того, радикалы различного харагстера могут замещать одновременно водород в мефпле [c.54]

В(П1СТВ, могут, одпако, распознаваться по разлпчн01( растворимости в воде, II Вертело высказывает мысль, что каждому изомерному видоизменению соответствует особый алкоголь, хлор-гидрат и пр. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголи изомерные: [c.151] [c.125] [c.232] [c.44] [c.438] [c.289] [c.44] [c.56] [c.90] [c.31] [c.51] [c.51] [c.54] [c.77] [c.80] [c.81] [c.82] [c.83] [c.85] [c.112] [c.236] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология