Эфир хлорпропионовой кислоты

К охлажденному алкоголяту добавляют 20,8 г (0,16 г-моля) ацетоуксусного эфира и после размешивания Иг (0,08 г-моля) этилового эфира -хлорпропионовой кислоты. Через несколько минут начинается реакция, сопровождаемая сильным разогреванием и выделением осадка поваренной соли далее смесь нагревают на водяной бане до исчезновения щелочной реакции, спирт отгоняют и к охлажденному остатку приливают 30 мл холодной воды. Маслообразный продукт отделяют, промывают [c.75]

Этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты.......II, 75 [c.187]

На этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты подействовали Na-ацетоуксусным эфиром. Полученное производное было подвергнуто кислотному расщеплению. Напишите уравнение реакции и назовите полученные вещества. [c.89]

Аналогичный синтез осуществлен и при действии оптически активного ментилового эфира а-хлорпропионовой кислоты на метилметакрилат [133], при реакции Симмонса — Смита (действием карбена из иодистого метилена и цинка) на ментило-вые эфиры непредельных кислот [134]. Оптический выход здесь невелик, менее 10%. [c.146]

Отмечено также, что с вполне удовлетворительными выходами (62—72%) протекает алкилирование простых кетонов изопропиловым эфиром 3-хлорпропионовой кислоты [201] [c.95]

При этом получается около 500 мл азотной кислоты (уд. веса 1,27). При желании реакционную смесь можно разбавить водой и -хлорпропионовую кислоту экстрагировать эфиром, а затем перегнать. Однако при таком варианте часть вещества теряется вследствие растворения в воде. [c.490]

Хлоракриловую кислоту получают восстановлением эфира трихлормолочной кислоты цинковой пылью в спиртовом растворе с последующим омылением полученного эфира [1—4] пропусканием паров 2-хлорпропионовой кислоты при температуре выше 140° над катализатором [5] обработкой пропаргиловой кислоты соляной кислотой [6—8]. [c.65]

При действии свободного от спирта этилата натрия и л и амида натрия к е т о н ы конденсируются с хлоруксусны. эфиром или эфиро.м а-хлорпропионовой кислоты в дву- или, соответственно, трехзамещенные эфиры глицидной. кислоты , [c.255]

Выхода, по способу Дарзана, составляют 60— 63%, при применении же эфиров а-хлорпропионовой кислоты они в среднем еще выше. [c.255]

Метиловый и этиловый эфиры а-хлорпропионовой кислоты получались действием хлористого сульфурила на соответствующие лактоновые эфиры [9]. [c.132]

Эфиры Л/-2,6-диметилфенил-а-аланина синтезируют по реакции 2,6-диметиланилина с эфирами а-бромпропионовой кислоты [68] или со смесью эфиров а-хлор- и а-иодпропионовых кислот, полученных нагреванием эфира а-хлорпропионовой кислоты с иодидом калия, в присутствии катализаторов межфазно-го переноса в водно-органической среде [70]. [c.157]

Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]

Бензилмеркаптан получали действием на элементарную серу бензилмагнийхлорида с выходом 80—85 /о-Однако стадия конденсации бензилмеркаптана с метиловым эфиром а-амино-р-хлорпропионовой кислоты [5, 6], протекающая 20 ч, идет с низким и нестабильным выходом (10—20%), поэтому описание данного метода здесь не приводится. [c.3]

Эфиры диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты были получены присоединением сероводорода к соответствующим акриловым эфирам в присутствии основных катализаторов как в среде какого-либо растворителя так и без него . Диэтиловый >ир диэтилсульфид-р,р -дикарбоновой кислоты был получен также действием сернистого натрия на этиловый эфир -хлорпропионовой кислоты . [c.188]

Реакция проводится при температуре от —4 до —5°, а получающееся в результате процесса комплексное соединение хлорангидрида с А1СЬ добавлением метилового спирта превращается в метиловый эфир -хлорпропионовой кислоты. Получить по этому методу хорошие выхода до сих пор не удалось, отчасти из-за ряда побочных реакций, протекающих в этом процессе. [c.373]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира -хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Алкилирование (45-50°С, 3 ч) меркаптанов Р-хлорпропионовой кислотой в присутствии водного раствора щелочи приводит с выходами 78-87% к р-алкилтиопропионовым кислотам (1), при обработке которых тионилхлоридом образуются хлорангидриды (2). При взаимодействии эквимолекулярных количеств меркаптанов с эфирами или [c.18]

Ha I— Hj—СООСаНа— этиловый эфир р-хлорпропионовой кислоты. [c.187]

Эффективный технический синтез этого антибиотика разработан Платтнером с сотр. в 1957 г. (Швейцария) циклизацией а-амино-Р-хлорпропионо-гидроксамовой кислоты в щелочной среде. Хлоргидрат метилового эфира а-амино-Р-хлорпропионовой кислоты при взаимодействии с гидрокснлами-ном циклизуется с выходом до 90% циклосерина. Хлоргидрат метилового эфира а-амино-Р-хлорпропионовой кислоты получают из хлоргидрата метилового эфира серина действием пятихлористого фосфора (в хлороформе) с выходом 90% [c.728]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Получение гидрохлорида 3-(амидиногио)пропионовой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником помещают 5,4 г (0,05 М) -хлорпропионовой кислоты, 3,8 г (0,05 М) тиомочевины, 10 мл ацетона и кипятят смесь на водяной бане 5 часов. Через 50 минут образуется прозрачный раствор, из которого затем выпадает бесцветный осадок. Осадок отфильтровывают, промывают 10 мл ацетона, высушивают и растирают с 100 жл эфира 5 раз порциями по 20 мл. [c.10]

Обратная реакция. Замещение иода на хлор при обработке иодистого производного хлористым водородом наблюдал Флюр-шейм з . При кипячении /5-иодпропионовон кислоты ( ) со спиртовьш 1 %-ным раствором соляной кислоты наряду с этиловым эфиром /З-иод-пропионовон кислоты (П) образуется также эфир /З-хлорпропионовой кислоты (П1) [c.445]

Спиртовые гидроксилы аминосахаров по реакционной способности практически не отличаются от гидроксильных групп обычных моносахаридов и гладко образуют простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, основные методы получения которых подробно рассмотрены в гл. 5. При получении О-производных аминосахаров во избежание осложнений, связанных с наличием аминогруппы, последнюю обычно защищают введением подходящего заместителя чаще всего для этой цели используют ацетильную группу. В качестве примера можно привести синтез мурамовой кислоты VI. Исходным соединением в этом синтезе является Ы-ацетил-а-бензил-О-глюкозаминид, который переводят в 4,6-О-бензилиденовое производное XV. При конденсации бензилиденового производного XV с -хлорпропионовой кислотой реагирует только незамещенная гидроксильная группа при Сд. После снятия защищающих группировок осторожным кислотным гидролизом и гидрогенолизом с высоким выходом образуется N-aцeтилмypaмoвaя кислота XVI, которую переводят в мурамовую кислоту продолжительным гидролизом соляной кислотой [c.273]

Реакцию а-хлорпропионовой кислоты с анилинами, в частности с 3,4-дихлорфениланилином, проводят при 98—100 °С в изо-пропаноле с гидрокарбонатом натрия в качестве акцептора хлороводорода. При этерификации Л/-ариламинокислот спиртами при нагревании и одновременном насыщении реакционной смеси безводным хлороводородом выход эфиров составляет 90—96 % [69]. [c.157]

К 8-пептидам относятся и пептиды, содержащие остатки лантио-нина или ( Метиллантионина (антибиотики низин, субтилин, дура-мицин, циннамицин). В. Дю Виньо и Г. Браун (1941) получили лантионин обработкой цистеина метиловым эфиром 2-амино-З хлорпропионовой кислоты в щелочной среде [c.154]

Меченый сероводород, применяемый в синтезе, может быть получен из различных сульфидов-З действием фосфорной кислоты. Реакция НгЗ с этиловым эфиром а-бензамидо-(3-хлорпропионовой кислоты протекает с большим выходом и приводит после отш епления метоксильнон и бензоильной групп к цистину-8 высокой степени чистоты. Предложенный метод успешно использован для получения цистина-З также другими авторами [4]. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология