Макротела

Энтропия изотермического процесса, в котором вследствие флуктуаций изменяется относительное расположение молекул в элементарной ячейке макротела, равна [c.34]

Атомный остов и валентные электроны. В предыдущей главе мы рассматривали атом как изолированную систему — так, как если бы он в единственном числе находился в абсолютном вакууме, вне всяких внешних влияний. В действительности же мы обычно имеем дело с макротелами (твердыми, жидкими или газообразными), которые представляют собой комплекс множества взаимодействующих между собой ядер и электронов, в сумме образующих более или менее стабильное макротело. Эта внешняя стационарность включает картину сложных взаимосвязанных движений микрочастиц, образующих макротело поступательные и вращательные движения отдельных ядер и электронов, колебания ядер или групп ядер друг относительно друга, внутримолекулярные крутильные и колебательные движения атомов, тепловое движение молекул и т. д. [c.59]

Охарактеризуйте возможные современные модели атома, молекулы, атомного или молекулярного иона, макротела в рамках представлений классической физики, классической теории химического строения, квантовой механики и квантовой статистики. Какие свойства этих образований могут и какие не могут отобразить классическая физика и классическая теория химического строения [c.4]

Из последнего утверждения следует, что волновыми свойствами, наряду со свойствами корпускулярными, должны обладать и макротела, поскольк все они построены из микрочастиц. В связи с этим может возникнуть вопрос почему волновые свойства окружающих нас тел никак не проявляются Это связано с тем, что движущимся телам большой массы соответствует чрезвычайно малая длина волны, так как в уравнении де Бройля масса тела входит в знаменатель. Даже для пылинки с массой 0,01 мг, движущейся со скоростью 1 мм/с, длина волны составляет примерно 10 см. Следовательно, волновые свойства такой пылинки могли бы проявиться, например, при взаимодействии с дифракционной решеткой, ширина щелей которой имеет порядок 10 см. Но такое расстояние значительно меньше размеров атома (10 см) и даже атомного ядра (10 —см), так что при взаимодействии с реальными объектами волновые свойства пылинки никак не смогут проявиться. Между тем, электрону с массой около 9 10 г, движущемуся со скоростью 1000 км/с, соответствует длина волны 7,3 10 см дифракция такой волны может наблюдаться при взаимодействии электронов с атомами в кристаллах. [c.46]

Подобно тому, как в классической механике имеют место фундаментальные законы Ньютона, описывающие движение макротел, для движения электрона и других микрочастиц сформулированы свои — квантовомеханические законы, в частности, уравнение Шредингера. Если состояние системы (ф) не изменяется во времени, то говорят, что система находится в стационарном состоянии. Рассмотрим такое стационарное состояние для микрообъекта (электрона, например). [c.49]

В термодинамике рассматриваются системы (см. 1.9), состоящие из очень большого числа микрочастиц — молекул, атомов, ионов и др. Современная термодинамика использует статистические закономерности, относящиеся к массовым явлениям, коллективам из большого числа взаимосвязанных частиц. Свойства макротел качественно отличаются от свойств микрочастиц. Законы, которым подчиняются явления макромира, взаимодействия макротел друг с другом и окружающей средой, глубоко и качественно отличаются от законов микромира. [c.35]

Волновая механика рассматривает микрочастицы (электрон, атом, молекулу) как реальные структурные образования, качественно отличающиеся от макротел их природа двойственна — она и волновая, и корпускулярная. Наши знания о строении атома носят вероятностный (статистический) характер. Гейзенберг показал, что невозможно измерить импульс и координату частицы одновременно с любой заданной точностью. Принцип неопределенности Гейзенберга в математической форме может быть выражен соотношением [c.56]

В любом макротеле при температуре, отличной от нуля, происходит непрерывное сложное изменение состояния макрочастиц (молекул, атомов и др.). Микросостояние — это состояние вещества, которое характеризуется определенным состоянием каждой частицы (молекулы, атома). Макросостояние вещества характеризуется значением его макроскопических свойств (температуры, давления, объема и др.). Число различных микроскопических состояний, соответствующее определенному макроскопическому состоянию сис-те 1ы, получило название термодинамической вероятности (1 ) этого макроскопического состояния. Термодинамическая вероятность выражается большими числами и резко возрастает при переходе от твердого состояния тела к газообразному как менее упорядоченному. Этой величиной в статистической физике пользуются как мерой вероятности состояния. [c.43]

Новая химия берет начало с развития и применения в ней атомно-молекулярного учения, современная химия — с открытия периодического закона Д. И, Менделеевым. Современн я химия изучает свойства микрочастиц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.6]

Масса частиц микромира сравнительно с макротелами весьма мала и поэтому длины волн их колебаний (волн де Бройля) достигают измеримых величин. Так, для электрона (при v=2,l7 Ю м/с) [c.55]

Кратко охарактеризуйте роль Коппа, Бёртло, Дж. Дж. Томсона и других ученых в разработке теории связи свойств и строения молекул и сформулируйте основные положения, связывающие свойства и строение для химических частиц и для макротел в рамках представлений классической теории строения. [c.4]

Массы макротел велики, а волны исчезающе малы и волновые свойства практически не проявляются. Из формулы де Бройля следует, что чем больше масса тела (частицы), тем меньше длина волны материи . [c.56]

Допустим, что при образовании кристалла к некоторому первичному атому присоединяются один атом за другим. Взаимодействие двух атомов, как следует из метода МО, приводит к перекрыванию атомных орбиталей и образованию связывающих и разрыхляющих молекулярных орбиталей. Каждое атомное энергетическое состояние расщепляется, таким образом, на два. При взаимодействии последующего числа атомов и разрастания центра кристаллизации до многоатомной с-истемы, включающей N атомов (М в макротеле массой в 1 г равно 10- —10 атомов), вместо каждого первоначального энергетического уровня атома получается целая энергети-чесная зона (полоса), в которую входят N близко расположенных дискретных энергетических уровней (рис. 5.12) с весьма малым различием по энергии (порядка 0 - эВ). [c.123]

Все электроны в макротеле по их состоянию можно разбить на следующие две категории. [c.59]

Электроны, прочно связанные с ядрами в сравнительно устойчивые комплексы, не изменяющиеся при химических реакциях. Эти электроны вместе с ядром образуют как бы остов атома того или иного элемента. Для отрыва электрона от остова необходима затрата энергии более высокая, чем может дать обычная химическая реакция. Это недвижимый для химии электронный фонд макротела. [c.59]

Сопоставление сил притяжении, действующих в макротеле. [c.103]

В данной главе были рассмотрены различные силы, действующие между частицами в макротеле. В таблице IV-10 эти силы приведены в сопоставлении, причем предусмотрены только взаимодействия, основанные на силах притяжения, взаимодействия отталкивания в сводку не включены. [c.103]

Если в прошлом веке специально подчеркивалось, что химия занимается не телами, а веществами , то в современной химии произошло своеобразное обращение метода. Если в предшествующем своем развитии она, начав с реальных тел, участвующих в химических превращениях, подвергла их отрицанию , избрав в качестве главных объектов изучения упрощенные модели сначала самих макротел, а затем и молекул, то теперь мы являемся свидетелями отрицания отрицания — обращения все более пристального внимания именно к реальным макротелам, к тем смесям, растворам, с которыми непосредственно имеют дело химики в их лабораторной и производственной практике. Не случайно в современной научной химической литературе описанию свойств вещества предшествует описание истории его получения. [c.27]

Неорганические полимеры. Вещества со структурой координационных решеток могут быть названы неорганическими полимерами, если под последними понимать макротела, состоящие из большого числа повторяющихся звеньев. По составу неорганические полимеры делятся на две основные группы гомоатомные, построенные из одинаковых атомов, и гетероатомные, в которых звенья образованы из двух и большего числа атомов различных химических элементов. [c.20]

На каком основании целесообразно рассматривать макротела при определенных условиях как совокупности микрочастиц (атомов, молекул, атомных или молекулярных ионов) [c.4]

Охарактеризуйте роль де Бройля, Шредингера, Борна, Ферми, Дирака в развитии квантовой механики и дайте общую характеристику подхода квантовой механики к описанию химических частиц и макротел. [c.4]

Таким образом, современная химия — это не только химия микрочастиц (атомов, молекул, ионов, радикалов и т. п.), но и химия макротел. При этом органические макротела характеризуются молекулярной структурой, а большинство неорганических — не имеют молекулярной структуры. В последнем случае макротела состоят либо из атомов одного и того же химического элемента (простое вещество), либо из атомов разных элементов (химическое соединение). Признание немолекулярной формы существования твердого вещества приводит к необходимости пересмотра некоторых положений химической атомистики, модернизации основных законов и понятий, справедливых для пневматической (газовой) химии. [c.9]

Большинство же твердых (кристаллических) неорганических веществ не имеют молекулярной структуры. Они состоят не нз молекул, а из других частиц (ионов, атомов) и существуют в виде макротел (кристалл хлорида натрия, друза кварца, кусок железа и др.). Если неорганические макротела состоят из одинаковых атомов одного и того же химического элемента, то это простые вещества, если из атомов разных элементов, то это химические с о е д и н е-н и я. [c.12]

Современная химия изучает свойства микрочастиц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.13]

Химическая связь между молекулами у вещества с молекулярной структурой менее прочная, чем между атомами, поэтому их температуры плавления и кипения сравнительно низкие. У веществ с немолекулярной структурой химическая связь между частицами весьма прочная, поэтому их температуры плавления и кипения высокие. Современная химия изучает свойства микрочастиц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.9]

При диспергировании газообразных, жидких и твердых тел формируются дисперсные снстем >1, обладающие значительной межфазной поверхностью. Приициг[иальпо макротела могут быть диспергированы на грубодисперсные, коллоидно-дисперсные и молекулярно-дисперсные системы. Образование НДС при диспергировании макрофазы требует затраты механической работы. [c.64]

Специфическая адсорбция газовых ионов на частицах аэрозолей значительно осложняет оценку зарядов частиц. Она характерна для частиц, имеющих химическое сродство к газовым нонам, или для систем, в которых межфазный потенциал возникает еще при их образовании. Электрический потенциал на межфазной границе может возннкнуть прн условии резко выраженного различия полярных свойств среды и дисперсной фазы. Примером могут служить аэрозоли воды илп снега ориентация молекул воды на поверхности частиц по оценке А. И. Фрумкина обусловливает электрический потенциал около 0,25 В и их положительный заряд. Электрический заряд на частицах может возникнуть и в процессе диспергирования (баллоэлектризацин) полярных веществ, когда частицы, отрываясь, захватывают заряд с поверхности макротела. Химическое сродство частиц к нонам и возникший потенциал на межфазной границе приводят к тому, что частицы аэрозоля неодинаково адсорбируют противоположно заряженные ионы, и средний их заряд в системе отличен от нуля. Опытным путем установлено, что частицы аэрозолей металлов и их оксидов обычно приобретают отрицательный заряд, а неметаллы и их оксиды заряжаются, как правило, положительно. [c.228]

Атодмизм древности носил сугубо абстрактный характер. Для него характерно умозрительное истолкование природы, рассматриваемой в се целостности. При этом атомам приписывались лишь самые общие свойства (неделимость, способность двигаться и соединяться между собой), которые не были связаны с какими-либо измеримыми свойствами макротел. Выдающимися представителями этого направления были Левкипп, Демокрит и Эпикур в V—III вв. до н. э. [c.11]

Понятие структуры в химии ирименяется к таким системам, как атом, молекула, молекулярныГ комплекс и макротело. Однако основным структурным объектом химии является все же молекула, рассматриваемая в са.мом широком смысле этого слова как единая квантово-механическая система, в том числе, следовательно, и любая гигантская молекула, например монокристалл. Структура макротел становится в связи с этим своего рода производным объектом от структуры молекулы. Что же касается структуры атома, то таковая скорее (. тносится к ( mi.ui4( ki m объекта.м или, во всяком случае, занимает в химии иодчиненное положение ио отношению к структуре молекул. Поэтому то, что обычно называют структурной химией, является в сущности учением о структуре молекул более того, преимущественно учением о структуре органических молекул, ибо структурная неорганическая химия, появившаяся относительно недавно, представлена совери1енно особым разделом науки химией тве .)дого тела. [c.77]

Это означает, что теория химического строения выяснила генезис химических свойств вещества как макротела посредством изучения взаимного влияния атомов в молекуле и выяснения реакционной способности отдельных ее структурных фрагментов. Понятие свойств расчленялось, таким образом, на два поиятия 1) хи,миче-ских свойств макротела и 2) реакционной способности и отдельных структурных элементов, и всей молекулы в целом, и вещества как совокупности молекул. Отсюда следует, что теория химического строения позволила перейти к новому способу научного познания химических объектов к выяснению причинной обусловленности формирования свойств вещества через функции его структурных элементов. Схематически это может быть изображено следующим образом [c.88]

Но такой масштаб лишает нас возможности рассматривать ход развития науки более конкретно и с несравненно большим интересом. Исходя из тех же идей Пригожина, в послегалилеевском естествознании можно отчетливо различить такие три его блока, как 1) классическое естествознание от Ньютона до Менделеева, 2) некласснческое естествознание, стержнем которого следует считать квантовую механику и квантовую электродинамику и 3) естествознание сегодняшнего дня с синергетической основой. Последовательность появления этих блоков представляет собой иерархию трех уровней развития естествознания, происходящего как бы по спирали. Основным объектом исследования на первом уровне являются макротела и равновесные макросистемы, законы движения которых (механику Ньютона) естествоиспытатели распространяют и на микромир, т, е. на все формы коллективизации атомов, рассматриваемых в качестве неизменных элементарных частиц размером 10 —10 см. Главным же объектом естествознания второго уровня служат микросистемы, характеризующиеся [c.213]

Возможности и перспективы радиационной химии. Радиацион ная химия имеет уже более чем 25-лстний стаж развития. Начало ее было положено применением и. )лучения для облагораживания полиэтилена. В настоящее время в мире используется около 40 промышленных методов радиоактивного излучения. Ввиду того, что активация реагентов практически любыми лучами не обладает селективным действием, она применяется в тех случаях, когда мишенью оказывается не фрагмент молекулы, т. е. та пли иная химическая связь, и даже не молекула, а макротело. Таковыми могут быть, например, тот же полиэтилен или поливинилхлорид, которые при облучении приобретают большую термостойкость и твердость благодаря сп1иванию их линейных макромолекул в трех- мериукз сетку. [c.237]

Современная теория строения атомов и молекул основана на новых законах, описывающих движение электронов и других малых частиц — так называемых микрочастиц. Эти законы были сформулированы в 1925— 1927 гг. они резко отличаются от законовг-определяющих движение больших тел — макротел. [c.41]

Электроны, менее прочно связанные в поле ядра. Для отрыва этих электронов от атома требуются сравнительно небольшие затраты энергии. Получается как бы подвижной фонд электронрв. Именно электроны этой категории участвуют в образовании химической (валентной) связи между атомами в макротелах с образованием молекул простых и сложных веществ. Электроны, выполняющие подобные функции, и являются валентными. [c.59]

Кратко охарактеризуйте роль Лошмидта, Ле-Беля, Релея, Друде, Бьеррума, Деннисона, Ельяшевича, Степанова, Вильсона в разработке приложений классической физики к описанию строения молекул. Дайте общую характеристику подхода классической физики к описанию молекул и макротел и используемых ею моделей этих объектов. [c.4]

Кратко охарактеризуйте роль Франкланда, Купера, Бутлерова, Кекуле в развитии классической теории химического строения и дайте общую характеристику подхода этой теории к описанию строения химических частиц и макротел и используемых ею моделей этих объектов. [c.4]

Химией молекул продолжает оставаться современная органическая химия. Даже в твердом состоянии в узлах кристаллической решетки органических веществ находятся молекулы, т. е. они имеют молекулярную структуру. Однако для неорганических соединений молекулярная форма существования вещества характерна лишь для газо- и парообразного состояния. Подавлякэщее большинство твердых неорганических веществ не имеет молекулярной структуры, существует в виде макротел (например, кусок меди, кристалл поваренной соли, друза кварца). Твердые тела молекулярной структуры среди неорганических веществ скорее являются исключениями (например, кристаллический иод, твердый диоксид углерода). [c.9]

Согласно современным представлениям из молекул состоят вещества в газообразном и парообразном состоянии. В твердом состояни1г из молекул состоят лишь вещества, кристаллическая решетка которых имеет молекулярную структуру. Например, органические вещества, неметаллы (за небольшим исключением), оксид углерода (IV), вода. Большинство же твердых неорганических веществ не имеет молекулярной структуры их решетка состоит не из молекул, а из других частиц (ионов, атомов) они существуют в виде макротел (кристалл хлорида натрия, друза кварца, кусок меди и др.). Не имеют молекулярной структуры соли, оксиды металлов, алмаз, кремний, металлы. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология