Элементарные химические процессы

Фундаментальным представлением в теории элементарных химических процессов является понятие об активном комплексе. Схема химической реакции может быть представлена в виде [c.135]

Всякая химическая реакция слагается из ряда промежуточных процессов, в которых участвуют как молекулы исходных веществ, так и отдельные атомы, радикалы, ионы, возбужденные атомы или молекулы, возникающие при инициировании реакции н в ее ходе. Такие промежуточные процессы, протекающие в одну стадию, носят название элементарных химических процессов. Детальный механизм химических реакиий, т. е. все стадии, из которых они слагаются, в большинстве случаев неизвестен, так как очень трудно экспериментально обнаружить промежуточные, обычно малоустойчивые (с высокой реакционной способностью) продукты реакции. [c.60]

Наиболее простым элементарным химическим процессом является диссоциация молекул под действием света. Этот процесс вызывает появление в молекулярных спектрах сплошных областей поглощения. Это объясняется тем, что молекула распадается на составные части, поэтому поглощение света уже не подчиняется законам квантовой механики (кинетическая энергия частиц — продуктов диссоциации—не квантуется). [c.61]

Элементарные химические процессы [c.60]

При изучении кинетики многих реакций будем, насколько это возможно, рассматривать элементарные химические процессы. В этой главе познакомимся только с некоторыми элементарными процессами, связанными с распадом и образованием молекул, имеющими значение для многих химических реакций. [c.60]

В-третьих, движение ядер в адиабатных условиях можно рассматривать с позиций классической механики. Квантово-механические расчеты показывают, что это предположение строго выполняется на вершине потенциального барьера при конечной скорости движения частицы. Оно выполняется и вблизи вершины потенциального барьера при условии достаточно большой скорости движения частиц. Последнее предположение существенно упрощает нахождение средней скорости элементарной реакции, так как позволяет пользоваться классической статистикой. Как мы увидим ниже, предположение об адиабатном течении элементарного химического процесса может и не выполняться, но опыт показывает, что такие процессы сравнительно редки. [c.144]

Рассмотрим кинетический расчет разветвленных цепных реакций на примере достаточно хорошо изученной реакции окисления водорода. Эта реакция рассмотрена во многих работах, и в настоящее время на основании работ главным образом Льюиса, Эльбе и Семенова ее считают состоящей из следу.ащих последовательных элементарных химических процессов [c.217]

Основное допущение, положенное в основу вывода (44.1), заключается в том, что принимается наличие некоторого ведущего элементарного химического процесса, отвечающего лимитирующей стадии реакции. Поскольку, по-видимому, лишь за редкими исключениями такой процесс всегда существует, равенство (44.1) нужно рассматривать как одно иа основных соотношений, характеризующих диффузионные пламена. [c.230]

Итак, принцип микроскопической обратимости может быть сформулирован следующим образом для каждого элементарного химического процесса существует обратный процесс. Эти два процесса в совокупности об- [c.17]

Микроскопическая обратимость есть основная черта элементарных молекулярных химических реакций. На молекулярном уровне все химические взаимодействия и превращения обратимы. Поэтому обратимость входит 8 наше описание элементарных химических процессов. В то же время в макроскопическое описание тех же процессов, если в них одновременно принимает участие большое число молекул, неотделимо включена необратимость. Знак г не имеет значения для элементарного химического процесса, но имеет существенное значение в описании эволюции системы в направлении равновесия. Время есть вектор, указывающий направление к равновесию для изолированной многочастичной системы. Квантовомеханический вывод принципа микроскопической обратимости см. в [147, 318, 321]. [c.18]

РАСЧЕТЫ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ МЕТОДОМ КЛАССИЧЕСКИХ ТРАЕКТОРИЙ [c.92]

Маловероятно, по-видимому, что стадия 2 состоит из элементарных химических процессов, но соответствующие промежуточные вещества не были обнаружены. Оценка предполагаемого механизма (гл. 1) приводит к постулированию путей, показанных на рис. 29 [c.112]

В дальнейшем будут рассматриваться только такие поверхности потенциальной энергии, у которых низшая точка водораздельной линии лежит выше обоих ущелий. Именно такие потенциальные поверхности характерны для протекания большинства элементарных химических процессов. [c.60]

Проведенное рассмотрение показывает, что мономолекулярное превращение является сложным процессом, состоящим из бимолекулярной стадии активации и собственно мономолекулярного превращения активной частицы. Однако, поскольку активация не может рассматриваться как химическая реакция, так как она не меняет химической природы частицы, мономолекулярное превращение принято считать единым элементарным химическим процессом. [c.94]

Если промежуточная частица представляет собой лабильное образование с малой продолжительностью жизни и между А и В не возникает никаких прочных химических связей, то первая стадия, подобно процессу активации в случае мономолекулярных реакций, не является химическим превращением и весь процесс можно рассматривать как единый элементарный химический процесс. [c.94]

При протекании элементарного химического процесса в растворе частицы окружающей среды — молекулы растворителя и молекулы или ионы растворенных веществ — в какой-то степени участвуют в этом процессе. В связи с этим величина константы скорости в той или иной мере зависит от того, в каком растворителе протекает рассматриваемая элементарная реакция. [c.124]

Сходные линейные соотношения имеют место и для обратимых элементарных химических процессов, а также брутто-процессов, скорость которых пропорциональна разности термодинамических напоров исходной и конечной групп (см. разд. 16.4.2), вблизи термодинамического равновесия между реакционными группами // Действительно, когда для сродства реакции A J выполняется соот- [c.322]

Длина цепи определяется числом звеньев элементарных химических Процессов, которые связаны между собой и обусловливают возникновение одного активного центра — свободного радикала. В зависимости от природы реагирующих веществ длина цепи может колебаться в широких пределах — от 2—3 звеньев до нескольких тысяч и более. [c.150]

Фундаментальным представлением в теории элементарных химических процессов является понятие об активном комплексе. Для осуществления акта химического взаимодействия молекулы должны обладать повышенной энергией, равной или превышающей величину энергии активации. Такие молекулы называются активными. Схема химической реакции может быть представлена в виде [c.223]

Рис. 3.8. Условное изображение (а), связная диаграмма (б) и блок-схема моделирующего алгоритма (в) элементарного химического процесса в непрерывной системе при идеальном перемешивании ковшонентов

Развитие квантовой радиофизики привело к созданию ряда лазерных и мазерных методов измерения констант скорости газофазных химических процессов. Исторически первым и наиболее специфическим является метод измерения констант скорости элементарных химических процессов атомов водорода с помощью водородного квантового генератора (ВКГ). [c.303]

Длина цепи определяется числом звеньев связанных между собой элементарных химических процессов, обусловленных возникновением одного активного центра. В различных реакциях число подобных звеньев может колебаться в широких пределах от 2—3 до нескольких тысяч. Так, установлено, что каждая активированная молекула С1а обеспечивает до 100 ООО элементарных реакций образования H I. Таким образом, достаточно возбудить светом (или поджиганием смеси + I2) очень небольшое число молекул хлора для того, чтобы цепная реакция быстро распространилась на всю массу указанной смеси. [c.147]

В производстве органических веществ широко используются реакции гидрирования и дегидрирования. Какие элементарные химические процессы (на атомно-молекулярном уровне) протекают в этих реакциях В ответе приведите уравнения реакций гидрирования ацетилена и дегидрирования метилцикло-гексана Необходимо ли использование катализатора в этих реакциях [c.72]

В этом заложена причина особой перспективности будущего развития тех сторон химии фосфора, которые опираются не на учение о равновесиях и не на теорию устойчивых молекулярных структур, а на химическую кинетику и учение о тонкостях элементарных химических процессов. Следует надеяться, что развитие биохимии фосфора именно в этих направлениях даст науке много неожиданного и фундаментально важного ведь до сих пор в этих важнейших разделах химии пока все почти неясно. Тем заманчивее для научного творчества вступление на путь исследования в области химической целины. При этом можно рассчитывать на то, что биохимия своими разнообразными явлениями укажет задачи, выявит новые и важные тонкие особенности и облегчит нахождение путей для понимания того, что до сих пор в мире атомов осталось незамеченным, несмотря на свое, может быть, весьма принципиальное значение. [c.368]

Д ь я ч к о А. Г., О расчете коэффициентов дифференциальных уравнений и кинетических констант ио суммарной кинетической кривой изменения концентрации одного из реагентов, в кн. Управление элементарными химическими процессами и построение автоматических систем с применением вычислительных машин . Изд. Металлургия , 1967. [c.136]

Эти хорошо известные примеры указывают на то, что электронные и ядерные спины могут играть важную роль в реакционной способности молекул. Но эти примеры не привели еще к созданию спиновой химии. Как раздел науки, спиновая химия сформировалась тогда, когда было установлено, что в ходе элементарных химических актов состояние спинов может изменяться и, что особенно важно, были найдены пути целенаправленного влияния на движение спинов в ходе элементарных химических процессов, были найдены возможности спинового, магнитного контроля химических реакций. Решающую роль сыграли открытие явления химической поляризации электронных и ядерных спинов (1967), открытие влияния внешнего магнитного поля на радикальные реакции (1972) и открытие магнитного изотопного эффекта в радикальных реакциях (1976), Отмеченные спиновые и магнитные эффекты связаны с синглет-триплетны-переходами в спин-коррелированных радикальных парах (РП), индуцированных сверхтонким взаимодействием неспаренных электронов с магнитными ядрами и/или разностью зеемановских частот неспаренных электронов РП. Принципиально то, что эти эффекты возникают благодаря движению спинов в элементарном химическом акте. Таким образом, стало ясно, что в элементарных химических актах есть не только молекулярная динамика, а имеется еще и спиновая динамика. Спиновая динамика играет в элементарных химических актах двоякую роль. С одной стороны, спиновая динамика активно влияет на механизм и кинетику реакции. [c.3]

Как показано выше, произвольной совокупности элементарных химических процессов в общем случае приписать одну термодинамическую силу нельзя. Тем не менее в некоторых ситуациях оказывается возможным ввести единую термодинамическую силу и для брутто-процесса. Простейшим примером такой ситуации является химический брутго-процесс, реализующийся путем произвольной совокупности стационарных мономолекулярных элементарных превращений и характеризующийся в силу своей стационарности [c.315]

Одной из основных задач химической кинетики является расчет скорости химических реакций. Скорость сложной реакции может быть рассчитана, если известны составляющие ее элементарные стадии, кинетические уравнения, описывающие эти стадии и численные значения констант скорости стадий. Поэтому определение кинетических уравнений и констант скорости эле.м.ентарных реакций является важнейшей задачей теории элементарных химических процессов. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология