Сжигания метод для определения

Ускоренный метод определения серы в нефтепродуктах заключается в сжигании навески нефтепродукта в потоке воздуха с последующим улавливанием образовавшихся сернистого и серного ангидридов раствором перекиси водорода с серной кислотой. Навеску испытуемого продукта, помещенную в лодочку, сжигают в трубчатой печи, в которой может быть достигнуто полное сжигание тяжелых нефтепродуктов. [c.185]

Метод определения серы хроматным способом заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, в растворении образовавшихся сульфидов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.187]

Для характеристики фотометрических свойств осветительных керосинов при сжигании их в лампах и нагревательных приборах применяют метод определения максимальной высоты некоптящего пламени по ГОСТ 4338—48. [c.204]

Метод заключается в испарении и сжигании навески нефтепродукта при высокой температуре с разложением в специальном аппарате и в количественном определении образовавшегося углистого остатка весовым способом. Наряду с методом определения коксуемости по ГОСТ 5987—51, определение производят также [c.209]

Метод определения содержания фосфора (ГОСТ 9827—61) заключается в сжигании испытуемого продукта в колориметрической бомбе в атмосфере кислорода в присутствии воды. [c.224]

Метод определения содержания хлора (ГОСТ 7188—54) заключается в сжигании испытуемого продукта со смесью Эшке (смесью окиси магния и углекислого натрия), воздействии на образовавшиеся хлориды раствором азотнокислого серебра и оттитровывании избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония. [c.224]

Метод определения содержания серы в тяжелых нефтепродуктах сжиганием в бомбе (ГОСТ 3877-49) [c.660]

Другой метод определения серы состоит в сжигании в калориметрической бомбе [37] или сжигании при высоткой температуре. [c.50]

В 1958 г. в СССР был введен стандарт (ГОСТ 8657-57) на метод определения содержания серы сжиганием в лампе в нефтяных маслах с кинематической вязкостью при 100° не более 22 сст. [c.399]

Из числа разнообразнейших методов определения содержания серы в различного рода нефтепродуктах общепризнанными и наиболее часто применяемыми в нефтяных лабораториях являются ламповый, сжигания в бомбе и связывания окислов серы твердыми веществами. [c.409]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Решение. Графический метод определения М описан на стр. 132. Однако в опытах по определению теплот сгорания изменение температуры составляет примерно 3°, что осложняет графическое определение Д/. Величина А/ должна быть определена с точностью 0,001°, поэтому построим график зависимости температуры от времени в трех разных шкалах ординат (рис. 79), Масштаб по осн абсцисс для всех трех графиков одинаков, масштабы же по осям ординат разные. Кривую АВСО построим и масштабе ординаты / (1 = 50 мм). Для построения прямой А В применим ординату ///, для построения прямой С О — ординату //. Масштабы ординат II и /// одинаковы (О,Г = ЮО мм). Проекции O и С на шкалу ординат / дают точки пит соответственно. Определим точку К, разделив отрезок тп пополам. Через точку К проводим линию, параллельную оси абсцисс КР. Точка пересечения прямой КР с кривой АВСО — точка /. Через точку / проводим линию FE. параллельную оси ординат. Экстраполируем прямые А В и СО до пересечения с линией FE. По точкам пересечения и находим А/ главного периода процесса сжигания бензойной кислоты [c.158]

Метод определения сжиганием в трубке [c.125]

Калориметрический метод определения теплотворной способности и расчет по приведенной формуле дают несколько большее количество тепла, чем получается его при сгорании веществ в реальной обстановке. При сжигании веществ в калориметрической бомбе или в газовом калориметре вода получается в жидком состоянии и, следовательно, в бомбе или калориметре учитывается теплота конденсации. Во всех же случаях горения в топках или во время пожара вода уносится в виде пара вместе с дымовыми газами. Кроме того, в формуле (20) не учитывается количество тепла, идущее на испарение гигроскопической воды, находящейся в горючем веществе. [c.34]

Алексенко А. И., Сжигание вязкого сернистого мазута с жидкими присадками и методы определения агрессивности дымо- [c.309]

В связи с этим в Топливной лаборатории ВТИ разработан метод определения спекаемости золы, который после проверки его в производственных условиях сжигания углей в камерных топках и получения положительных результатов должен быть использован для характеристики шлакующей способности углей в указанных условиях. [c.257]

М. Д. Ж у к о в с к а я. Метод определения водорода в твердом топливе сжиганием его в калориметрической бомбе. Диссертационная работа, 1946 г. [c.305]

В дальнейшем, метод определения кривых выгорания на этом стенде для проб топлива новых месторождений каменного угля позволил нам неоднократно оценивать возможность и целесообразность сжигания этих углей на цепных решетках и в отрицательном случае — намечать более рациональные способы их сжигания. Получение такого рода лабораторных динамических характеристик, отличаясь достаточной простотой, должно являться существенным дополнением к тем характеристикам статического порядка, которые обеспечивает нем стандартный анализ топлива. [c.211]

Г и л о д В. Я-, Козырьков В. В., Пашковский Б. С. Метод определения механического недожога при сжигании жидкого топлива.— Теплоэнергетика , 1967, № 4. [c.70]

Ввиду сложности экспериментального определения количества вредных веществ, образующихся при сжигании сбросов на факельной установке, использовались расчетные методы определения эмиссии от старого и нового факелов при различных вариантах сжигания газов (табл. 3.20). [c.267]

Если это новый алкан, то доказательство строения может быть трудным. Сжигание и определение молекулярного веса дает молекулярную формулу. Ключ к расположению атомов дает ИК- и ЯМР-спектры (для алканов, по-видимому, необходимо использование в основном методов дифракции рентгеновских лучей и масс-спектрометрии). [c.139]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Метод определения серы в бомбе оспован на сжигании навески испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в атмосфере кислорода. Образовавшиеся соединения серы растворяются в воде. Образующиеся сульфиды окисляются бромной водой в сульфаты. При воздействии хлористого бария выпадает осадок сернокислого бария, который прокаливают и взвешивают. [c.187]

С хочностью до 1—2% можно пользоваться формулой Шермана и Кропфа, не прибегая, таким образом, к сложным математическим вычислениям или к кропотливому методу определения теплотворной способности нефти сжиганием в калориметрической бомбе [c.64]

Метод определения фосфора из золы углей был исследован институтом СЕРШАР в рамках разработки рекомендаций ISO [41 ]. Чтобы избежать влияния кремниевого ангидрида, после сжигания угля, согласно стандарту [25], образующуюся золу обрабатывают в горячем состоянии смесью азотной и фтористоводородной кислот. Кремниевый ангидрид улетучивается, другие составляющие находятся в растворенном состоянии и фосфат восстанавливается в форме осадка фосфоромолибденаммония, который затем анализируют. Метод является сложным, требующим особой внимательности при промывке полученного осадка. [c.51]

Определение состава и концентрапии микроэлементов проводят главным образом спектральным анализом золы, получаемой при сжигании нефтн или ее тяжелых остатков. В последнее время методы определения микроэлементов несколько расширились за, счет различных вариантов спектрального анализа, полярографии и фотометрических методов анализа. [c.219]

В качестве экспресс-метода определения серы сжиганием в бомбе можно предложить такой способ работы, при котором сера определяется не весовым, а объемным методом. Навеску снгигают в отсутствие воды. После охлаждения бомбы газы пропускают через 25 jttyi 0,1 н раствора соды для поглощения сернистого и серного ангидрида. Внутренние стенки бомбы и крышки промывают дистиллированной водой над стаканом с раствором последний отфильтровывают от механических примесей и оттитровывают 0,1 н раствором НС1. [c.407]

П. Заставская, В. Музыченко и А. Тарасов (ВНИИ НП), проводившие работу но определению коксуемости нефтепродуктов, нашли, что метод определения коксуемости нефтепродуктов по Конрадсону (ГОСТ 5987-51) имеет ряд недостатков, так как условия проведения наиболее ответственной операции — сжигания навески нефтепродукта — не регламентированы [302]. [c.593]

Наиболее простым методом определения водорода является метод Иегера, аключающийся в сжигании водорода в фарфоровой трубке над окисью меди при 270—300 . [c.828]

Методы эксперимента 1ьного определения теплоты сгорания основаны на сжигании топлива и замере количества выделившегося тепла. Но применяют и расчетные методы определения теплоты сгорания — по составу топлива или по характеристикам, непосредственно связанным с его составом. [c.48]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

Метод определения элементного состава золы с помощью эмиссионного анализа [165 состоит в получении спектров элементов золы на спектрографе ИСП-28 при сжигании их в дуге угольных электродов. Навеску золы смешивают с основой (фтористый литий и уголь) в определенных соотношениях. Методика позвиляет одновременно определять присутствие и количество 23 элементов Ре, РЬ, 2п, Си, 8п, Са, М , Ва, А1, 81, Р, Т1, V, Сг, Со, Ч, 5г, Мо, g, Сс1, 5Ь. В1 и 2г. [c.190]

Измерения содержания серы в нефти и нефтепродуктах регламентированы рядом отечественных и зарубежных стандартов ГОСТ 1437-75 Нефтепродукты темные. Ускоренный метод определения серы , ГОСТ 19121-73, ASTM D 2784-89 Нефтепродукты. Метод определения содержания серы сжиганием в лампе , ГОСТ 3877-88, ASTM D 129-91 Нефтепродукты. Метод определения серы сжиганием в калориметрической бомбе ГОСТ 1431-85 Метод определения серы с плавлением в тигле , ГОСТ Р 50442-92, ASTM D 4294-90 Нефть и нефтепродукты. Рентгено-флуоресцентный метод определения серы , ГОСТ 13380-81 Нефтепродукты. Метод определения микропримесей серы . [c.256]

Подготовить установку для сжигания, как описано в разделе 7 метода определения D1266, помещая в абсорбер в качестве поглотителя 35 мл раствора углекислого натрия МагСОз. [c.26]

СО(ветского Союза метода определения водного эквивалента калориметра у гве ржден метод сжигания в нем навескн бен-3)ойной кислоты — СбНзСООН. [c.202]

Н. Н. Ковалевский, А. П. Финягин. Ионизационный метод определения скорости перемеш ения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца.— Сб. Новые методы сжигания топлива и вопросы теории горения . М., Наука , 1965. [c.86]

Следует учесть, что образующиеся при сжигании сланцев золовые остатки содержат в значительном количестве минеральную СО2 и свободную окись кальция. Поэтому для определения горючих в золовых остатках сланцев цельзя использовать общепринятые методы, применяемые обычно при анализе зол твердых топлив с низким содержанием окиси кальция, либо они дают завыщенные значения содержания горючих. Наиболее надежным методом определения горючих (углерода) в данном случае необходимо считать метод полного сжигания горючих из золовых остатков в потоке кислорода с последующим вычитанием из образующегося общего количества СО2 количества минеральной двуокиси углерода. Приведенные в табл. 4-3 данные по содержанию горючих в золовых остатках определялись именно по такой методике. [c.80]

Кислородный метод определения коэффициента избытка воздуха лишен описанного недостатка, и в этом его крупное преимущество перед углекпслотным методом. Действительно, при том же постоянном избытке воздуха а 1,3 содержание свободного кислорода в сухих продуктах полного сгорания всех рассмотренных топлив колеблется лишь в узких пределах 4,8—5,2% (рис. 5-2). Благодаря малому влиянию состава горючей массы топлива на содержание определяющего газа (О2) кислородный метод позволяет просто и достаточно точно судить о избытке воздуха при весьма неблагоприятных условиях по топливу, например при сжигании любого твердого топлива совместно с мазутом или природным газом при неопределенном соотношении между ними. Этим преимуществом, которое было обосновано в [Л. 24], и объясняется широкое применение кислородного метода. [c.102]

При сжигании мазута и других топлив часто приходится подогревать холодный воздух, поступающий в парогенератор, теплом, отобранным из турбин. Этим теплом подогревается и мазут, поступающий в топки. Между тем обобщенные методы определения потери тепла 2 не учитывают влияния такого подогрева [Л. 5, 24, 30, 31]. Эти методы основаны на отнесении тепла, теряемого с уходящими газами /ух— ухЯх.в, к низшей теплоте сгорания рабочего топлива (ЭРд, в то время как при подогреве воздуха и топлива теплом извне это теряемое тепло должно быть отнесено к располагаемому теплу рабочего топлива [Л. 7] [c.119]

Не нашел широкого распространения при проведении огневых испытаний и титрометрический метод определения концентраций продуктов неполного сгорания, разработанный И. В. Микулиной (ВТИ), Испытания, проведенные а ЦКТИ (1964 г.), показали, что прибор ВТИ-3, работающий по принципу селективного сжигания и накап-ливамя продуктов реакции, дает завышенные результаты по всем компонентам химической неполноты сгорания (до 0,05% по Нг, до 0,04% по СО и 0,02% по СН4). При анализе технического азота в смеси с воздухом, взятым из помещения, было зафиксировано налич,ие горючих компонентов в количестве 0,047% Нг 0,0057о СО и [c.186]

Точным методом определения теплоты сгорания является сжигание топлива в спеш альных приборах, называемых калориметрами. Конструкция приборов неодинакова и зависит от вида сжигаемого топлива (твердое, жидкое, газообразное). При зкспе-риментапьном определении теплоты сгорания основными являются три величины масса воды, участвующей в опыте температура, на которую нагрелась вода количество сгоревшего топлива. Другие данные, которые фиксируются при проведении эксперимента, нужны для получения более точных результатов. [c.9]

В сере ЗЬ > 1 10 % (Л, . = 0,05- 0,10) предложено определять спектральным методом [189], заключающимся во вдувании порошкообразной пробы в виде узкой вертикальной струйки в разряд между горизонтально расположенными угольными электродами. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (20 а) и регистрируют с помощью спектрографа ИСП-30. Описан также активационный метод определения ЗЬ до 9 10 % (3 = 0,10 0,25) и 13 других примесей в сере [771]. Пробы и эталоны облучают потоком 8,7 10 нейтрон/см сек в течение 30 час. выделяют ЗЬ и измеряют ее активность. Сурьму в сере (0,06—3 мкг ЗЬ, 8 = =0,005 ч- 0,05) предложено [350] определять кулонометрическим титрованием электрогенерированными ионами МПО4 после удаления серы сжиганием. [c.149]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Разработанный Прозаком [303] метод определения хлора в сополимерах винилхлорида основан на полярографировании водного раствора продуктов сжигания образца в кислороде на фоне 0,05 М серной кислоты. Содержание хлора рассчитывают по высоте анодной волны хлора в соответствии с градуировочным графиком, построенным по растворам хлорида калия известной концентрации. [c.202]