Анализ карбоната

Вариации в изотопном составе кислорода осадочных карбонатов могут быть применены в качестве ч<геологического термометра для определения температуры водоемов во время происходивших отложений. Этот метод был предложен Юри [205] и применен им для определения температуры морей в геологические эпохи по изотопному анализу карбонатов из ракушек и других животных остатков. Он основан на том, что в результате обменной реакции изотопов кислорода между известняком и водой [c.43]

Анализ карбоната. Таблетка № [c.185]

Результаты анализа обычно выражают в процентах. Например, при анализе карбоната кальция указывают, сколько процентов кальция, углерода и кислорода в нем содержится. Ввиду того, что . аСО., можно рассматривать как продукт соединения окиси кальция СаО с угольным ангидридом Oj, состав этой соли часто выражают также в процентах окислов СаО и СО . [c.9]

Анализ карбоната кальция [c.396]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

При анализе карбоната кальция получено а) 0,5493 г a ,0i-H,0 из навески 0,3768 г б) 0,4013 г СО из навески 0,9160 г. Насколько найденная сумма процентов СаО и Oj отличается от 1005-6 [c.204]

При анализе карбонатов и карбонатных горных пород применяют различные методы определения СО . Чаще всего применяют описанные ниже три метода. [c.111]

Метод отгонки применяют также при анализе карбонатов, некоторых нитратов и других соединений, образующих летучие продукты реакции. Содержание анализируемого компонента определяют по изменению массы вещества в результате термической обработки (обычно, уменьшению) или по увеличению массы поглотителя газообразных продуктов реакции. [c.144]

Далее анализ карбонатов катионов II аналитической группы проводят по методике, описанной ранее (см, гл, III, 3), [c.205]

Напишите ионные уравнения реакций, лежащие в основе определения точной концентрации НС в стандартном растворе и анализа карбоната и гидрокарбоната натрия. [c.186]

ПОЛНЫЙ АНАЛИЗ КАРБОНАТОВ [c.78]

Пиролиз является важной, но пе единственной реакцией, позволяюш ей расширить круг анализируемых соединений. В качестве интересного примера можно привести чувствительный метод анализа карбонатов [9]. Этот метод основан на выделении двуокиси углерода из карбонатов под действием раствора соляной кислоты и на иоследую-ш,ем анализе аликвотной части газа, отобранной из реакционного сосуда, который соединен в единой схеме с газовым хроматографом. [c.10]

При анализе карбоната натрия для производства стекла оп ределяют потери при высушивании, образующиеся за счет удаления гигроскопической, кристаллизационной и химически связанной воды, а также СОг из бикарбоната, содержание двуокиси кремния, суммы полуторных окислов, общего количества железа в пересчете на РегОз, окисей алюминия, кальция, магния и натрия, хлорида натрия и углекислого газа. [c.92]

Для получения такой содовой вытяжки около 0,5 г тщательно растертого в порошок вещества добавим к 25 мл раствора (2 г чистого для анализа карбоната натрия в 25 мл дистиллированной воды), нагреем до кипения и еще 10 минут будем греть на малом огне. [c.333]

Большинство минеральных удобрений нам удастся растворить в воде. Если же это не получится, то попробуем использовать другие растворители в следующем порядке разбавленную соляную кислоту, концентрированную соляную кислоту, разбавленную азотную кислоту, концентрированную азотную кислоту и, наконец, царскую водку (3 объемные части концентрированной соляной кислоты на 1 часть концентрированной азотной кислоты). Правда, в этом случае мы получим растворы, пригодные только для анализа катионов. Для анализа же анионов мы возьмем водный раствор или, если вещество не растворяется в воде, извлечем его раствором соды (карбоната натрия). Для получения такой содовой вытяжки около 0,5 г тщательно растертого в порошок вещества добавим к 25 мл раствора (2 г чистого для анализа карбоната натрия в 25 мл дистиллированной воды), нагреем до кипения и еще 10 минут будем греть на малом огне. При этом потерю воды из-за испарения нужно возместить добавлением такого же количества воды. Нераство-ренный осадок отделим от вытяжки фильтрованием. Конечно, можно обойтись и значительно меньшим количеством вещества. Это вообще должно стать нашим правилом — обычно при выполнении качественных реакций нам хватит лишь нескольких капель раствора. Поэтому рекомендуется использовать в последующих опытах меньшие по размеру и более дешевые пробирки для полумикроанализа. [c.285]

Анализ карбоната аммония. Особенностью определяемых компонентов— аммиака и карбоната аммония смеси № 7 (табл. 5 4) — является то, что молекулы их содержат группу ЫНг, поэтому эти вещества имеют полосы поглощения при одних и тех же волновых [c.208]

Содержание магния и щелочных металлов в карбиде невелико и наилучшим образом определяется спектрофотометрией пламени. Для определения щелочных металлов сначала необходимо удалить кальций, при этом вполне приемлема стандартная методика для анализа карбоната кальция. Сначала ведется осаждение карбонатом, а затем оксалатом аммония, фильтрат выжаривают для выделения сульфатов щелочных металлов. [c.237]

Другим методом, эффективным при анализе карбонатов, содержащих значительные количества железа, является отделение фосфора от железа и других элементов при помощи катионита [c.346]

ДОПОЛНЕНИЕ 2 РАЗЛОЖЕНИЕ ПРОБЫ ПРИ АНАЛИЗЕ КАРБОНАТОВ [c.78]

СХЕМА АНАЛИЗА КАРБОНАТОВ КАТИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ [c.70]

Перед анализом карбонат бария переосаждают. Выход 1007о в расчете на амид 2-фенилуксуснон кислоты. [c.586]

Особую трудность представляет определение хрома в металлах подгрупп титана и ванадия из-за близости летучести их хлоридов [419]. С целью увеличения разницы в летучестях микропримесей и матрицы исследуемые металлы предварительно прокаливают на воздухе для перевода их в труднолетучие окислы. 1Три анализе карбонатов и сульфатов марганца соли прокаливают до МП3О4 [61]. Благодаря близости летучестей окислов марганца и хрома и их смесей с угольным порошком [491] селективное фракционирование этих элементов в процессе испарения отсутствует. Предел обнаружения хрома равен 8-10 %. Однако и в этом случае для хрома не достигается полное отделение от основы. Так, выход хрома в плазму при анализе УаОз и УаОд достигает только 50% [419]. [c.81]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Анализ карбонатов во многом аналогичен анализу силикатов. Содержание кремневой кислоты определяют или весовым методом (см. стр. 32), или фотоколоримет-рическим. [c.79]

В первой стадии карбонат (0,1 н. раствор Nag Og имеет pH 11,6) превращается в бикарбонат, отчего pH раствора становится равным 8,31 (см. выше). При этом расходуется только половина всего объема кислоты, необходимого для нейтрализации Nag Og. Поэтому при анализе карбонатов можно вести титрование до превра- [c.266]

Евецкий Г. Н. К теории и практике объемного анализа карбонатов. Бюлл. Всес. хим. [c.154]

Из трудно растворимых солей имеют значение в анализе карбонат ВаСОз, сульфат BaS04, хромат ВаСг04. Хлорид, ацетат и нитрат бария растворимы в воде. [c.207]

Анализ карбонатов катионов II группы и магния. Оба осадка карбонатов, полученные осаждением Na, 0g и Kg Og, анализируют совместно (см. табл. 17). [c.268]

По данным петрографического анализа карбонатит представляет собой кальцитовую породу, а которой в виде примесей присутствуют апатит, магнетит, слюды (биотит, флогопит), оливин, эгирин, авгит, сульфиды железа. Распределение примесей в карбо-патите неравномерное, в среднем от 2—3 до 15—20%. [c.44]

В первой стадии карбонат (0,1 н. раствор НагСОз имеет pH = = 11,6) превращается в гидрокарбонат, отчего pH раствора становится равным 8,31 (см. выше). При этом расходуется только половина всего объема кислоты, необходимого для нейтрализации ЫагСОз. Поэтому при анализе карбонатов можно вести титрование до превращения их в ЫаНСОз, удваивая при расчете объем израсходованного рабочего раствора кислоты. [c.216]

По своим химико-аналитическим свойствам стронций относится к элементам второй группы качественного анализа, карбонаты кото-торых практически нерастворимы в воде /6, 7/. [c.8]

По своим химико-аналитическим свойствам барий вместе с кальцием и стронцием относится к элементам второй группы качественного анализа, карбонаты которых практически нерастворимы в воде /4, 5/. Из труднорастворимых солей бария имеют зна- чение в анализе карбонат - ВаСОз, сульфат ВаЗОд и хромат ВаСгОд. В отличие от хромата стронция, хромат бария образуется в кислой среде. Хлорид бария - ВаС1 2, ацетат - Ва(СНзСОО) 2 и нитрат - Ва (МОз) г легкорастворимы в воде /5/. Летучие соли бария окрашивают пламя горелки в желто-зеленый цвет. [c.30]

При анализе карбоната стронция стандартная методика дает несколько завышенные результаты по содержанию основного вещества, что связано с титрованием соляной кислотой всей навески. При этом оттитровываются не только ЗгСОз и СаСОз (содержание последнего в дальнейшем вычитается), но и присутствующие соединения полуторных окислов, содержание которых ГОСТом не регламентируется (поэтому их и не определяют). Следует отметить, что увеличе- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология