Базальное положение

В положении 1 и 4 дисахарида находятся фосфатные остатки, в положении 3 к дисахариду присоединен трисахарид базального ядра. [c.370]

Для передачи нервных сигналов необходимо строго регулируемое распределение ионных каналов в плазматической мембране. При разрушении и образовании синапсов это распределение изменяется. Нормальное иннервированное волокно скелетной мышцы имеет ацетилхолиновые рецепторы только в области нерв-но-мышечного соединения, проводит потенциалы действия при помощи потен-циал-зависимых натриевых каналов и не образует новых синапсов на своей поверхности. После денервации мышечного волокна ацетилхолиновые рецепторы и потенциал-зависимые кальциевые каналы появляются во всей плазматической мембране и вся клеточная поверхность приобретает способность к образованию новых синапсов. Эти изменения контролируются главным образом количеством стимулов, получаемых клеткой. Место установления нервно-мышечного контакта отличается определенной специализацией базальной мембраны, от которой, по-видимому, зависит как распределение ацетилхолиновых рецепторов в мышечной плазматической мембране, так и положение пресинаптического окончания аксона. [c.118]

Базальный слой и его функция занимают центральное положение, если говорить об уходе за эпидермисом. При желании оживить постаревшую, ставшую тонкой кожу надо стремиться к увеличению деления клеток этого слоя и к улучшению качества клеток. Иными словами, надо стремиться к тому, чтобы базальный слой вырабатывал много новых и больших клеток, которые обеспечивают утолщение эпидермиса, и, таким образом, его оживление. [c.191]

Тенденция трехэтажных слоев к кубической упаковке анионов обусловливается направлением притяжения базальных кислородов тетраэдров собственными октаэдрическими катионами (рис. 36) [38]. Их действие вызывает разворот тетраэдров относительно идеальной гексагональной петли в положение, при котором верхние основания октаэдров и основания тетраэдров оказываются ориентированными противоположным образом. При подобной конфигурации трехэтажных слоев две выделенные группы слюд оказываются резко неравноценными. Действительно, при одинаковой четности ориентировок смежных слоев (Ш, 2М, ЗТ) их поверхностные атомы О укладываются так, что атомы одного слоя попадают на промежутки между атомами другого слоя, и межслоевые катионы оказываются в наиболее приемлемой для них октаэдрической координации. В случае разной четности ориентировок слоев 2М2, 20, 6Я) при сохранении кубической упаковки атомы О смежных слоев налагаются друг на друга, образуя малые пустые и большие заселенные межслоевыми катионами тригональные призмы [39]. Как с точки зрения характера наложения атомов О, так и с точки [c.212]

Одноосные кристаллы имеют два главных показателя преломления и п , которые удается определить прн ориентировке кристалла параллельно оптической оси. Для определения кристалл следует привести в положение погасания, кристаллографическую ось с (направление оптической оси) направить по В — 3 и вывести анализатор. Для определения ось с должна быть направлена по линии С — Ю. В нанравлениях, перпендикулярных к оптической оси (базальные пластинки), при всех поворотах можно определить только Тощ . [c.278]

Рис. 10-31. Схематическое изображение базального участка изогнувшейся реснички видно, как можно использовать радиальные спицы (они пронумерованы группами по три) в качестве маркеров положения для каждого дублета микротрубочек. Прогрессирующее взаимное смещение соответствующих спиц на противоположных сторонах реснички указывает на то, что дублеты микротрубочек скользят относительно друг друга. Это скольжение выявляется также около кончика аксонемы, где дублеты, расположенные на малой кривизне изогнутой реснички, выступают дальше, чем находящиеся на ее большой кривизне (см. рис. 10-30, Б).

Положение клеток в развивающемся агрегате, а позднее в мигрирующем слизне относительно постоянно оно определяется последовательностью их привлечения. Клетки, пришедшие первыми, образуют верхний участок агрегата. Чем позднее прибывают клетки, тем дальше от центра они располагаются. Когда начинается истинное формирование плодового тела (па рис. 8-4 четвертая фигура от начала), верхние клетки опускаются вниз и приходят в контакт с наиболее удаленными клетками. Первые образуют нижний участок стебелька плодового тела, а последние базальный диск. Клетки, расположенные между ними, движутся вверх вокруг растущего стебелька (пятая фигура па рис. 8-4). Самые первые из них образуют верхнюю часть стебелька, а остальные (около 60—70% общего числа клеток) — споры. [c.135]

К отделу Бурые водоросли относятся многочисленные, преимущественно макроскопические многоклеточные водоросли простого и сложного строения. Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких метров (иногда до 60 м и более). Таллом нарастает в результате интеркалярного роста или за счет деятельности верхушечной клетки. По внешнему виду это ветвистые кустики, корочки, пластинки, шнуры, ленты, сложно расчлененные на стебле- и листовидные органы. Слоевища некоторых крупных представителей имеют воздушные пузыри, удерживающие ветви в воде в вертикальном положении. Для прикрепления к грунту служат ризоиды или дисковидное разрастание в основании слоевища — базальный диск. [c.104]

Базальный уровень транскрипции рекомбинантных генов обеспечивается небольшим набором упорядоченных регуляторных последовательностей. Например, у Е. соН это происходит при наличии перед структурной частью клонированного гена последовательностей в окрестностях нуклеотидов +1, -10 и -35 (где нуклеотид в положении +1 указывает на точку инициации транскрипции). [c.107]

Полярность особенно наглядно представлена у растений, для которых характерна биполярная структура (главная ось побег — корень). В физиологическом плане полярность проявляется у растений, в частности в процессах регенерации. У стеблевых и корневых черенков независимо от их положения в пространстве побеги развиваются с морфологически апикального (по отношению к верхушке стебля), а корни — с базального концов (рис. 11.13, А). Это объясняется тем, что ИУК, перемещаясь полярно, скапливается в морфологически нижнем конце черенка (см. 11.3) и индуцирует включение генетической программы корнеобразования. [c.359]

Когда общее число электронных пар больше пяти, электрон ную конфигурацию можно описать вкладом s-, р- и d-электро-иов с максимальным главным квантовым числом. Для триго-иальной бипирамиды валентное состояние гибридизованиых орбиталей центрального атома можно приближенно считать spM, а для правильного октаэдра — sp d . В последнем случае окружающие атомы эквивалентны, тогда как в первом случае длин а связей в плоскости треугольника (basal, базальное положение) несколько короче, чем в перпендикулярном направлении (api al, апикальное положение). [c.155]

При рассмотрении геля следует иметь в виду, что в системе с высоким содержанием глинистых пластинок шириной до 1 мкм, отстоящих друг от друга примерно на 30 мм, ориентация частиц пространственно ограничена. Более того, эти пластинки не представляют собой жесткие маленькие прямоугольнички, которые рисуют на схемах скорее это гибкие пленки различных форм и размеров (см. рис. 4.7). Можно предположить, что в концентрированной суспензии имеются локальные группы пластинок, ориентированных почти параллельно под влиянием отталкивающих сил на базальных поверхностях, а не имеющих одинаковую ориентацию всех пластинок в суспензии. Соседние пластинки могут изгибаться в соответствии с относительными положениями и относительной величиной потенциалов на их базальных поверхностях и ребрах. Так, когда заряд на 6 163 [c.163]

Выделено пять наиболее характерных для промплощадок и преобладающих (занимающих более 50 % не застроенной и не покрытой асфальтом территории) типов растительных сообществ. В целом они представляют обедненные диагностическими видами модификации традиционных синтаксонов. В подобных случаях новые ассоциации не вьщеляются, а фитоценозы в качестве базальных сообществ относятся к наиболее сходным с ними по видовому составу и другим параметрам синтаксонам высших рангов [Кореску, Hejny, 1974]. Охарактеризуем положение выделенных базальных сообществ (б.с.) в системе эколого-флористической классификации (диагноз сообществ приведен в табл. 2.1 и 2.2) [c.50]

В процессе сперматогенеза различают четыре периода, или фазы (В. Г. Елисеев, 1963). Период размножения характеризуется частыми кариокинетическими делениями сперматогоний, которые занимают наиболее периферическое положение в слое сперматогенного эпителия семенного канальца и лежат непосредственно на базальной мембране (имеют круглые или овальные ядра). [c.247]

С помощью тщательных измерений порошкограмм, 1СНЯТЫХ при монохроматическом рентгеновском излучении, Бюссем и Чейшвили показали, что фаза, образовавшаяся при дегидратации глинистых минералов, имеет не полностью нарушенную структуру в ней сохраняются определенные участки первичной структуры, главным образом базальные плоскости, которые еще сохраняют положение, которое они имели в решетке. Такое промежуточное состояние можно трактовать как двумерную дефектную кристаллическую фазу, которая все еще вызывает характерную дифракцию рентгеновских лучей. Очевидно, имеются двумерные решетки из тетраэдров типа [5104], показанной на фиг. 779. [c.734]

Еще ближе к поверхности лежат клетки, в которых все внутриклеточные органеллы исчезли, так что каждая клетка превратилась в плоскую чешуйку, не содержащую практически ничего, кроме кератина. Эти чешуйки настолько сильно уплощены, что их границы трудно различить на обычном гистологическом препарате. Но если погрузить препарат в раствор НаОН, можно вызвать некоторое набухание этих клеток. Тогда после надлежащей окраски можно увидеть в тех участках, где кожа тонкая, удивительно правильную геометрическую картину расположения клеток чешуйки уложены здесь аккуратными гексагональными колонками, которые плотно соединены между собой регулярными зубчатыми (в поперечном разрезе) швами, как показано на рис 16-25. Ширина колонок такова, что под каждой из них, в ее основании, находится около десятка базальных клеток. Эти клегки можно подразделить на центральные и периферические в соответствии с их положением в основании колонки. Периферические (но не центральные ) клетки иногда можно видеть в тот момент, когда они переходят из слоя базальных клеток наверх, в слой шиповатых клеток. Каждую колонку называют пролиферативной единицей эпидермиса. Хотя упорядоченная организация в виде правильньк колонок обнаруживается только в некоторых участках кожи, она служит хорошей иллюстрацией общих принципов обновления эпидермальных клеток. [c.155]

Весьма интересные данные получены при изучении железистого полубеш орядочного хлорита, построенного из слоев а, неупорядоченно смещенных в структуре иа Ь/3 [73]. Действие водородных связей между базальными тетраэдрическими атомами О талькового слоя и гидроксильными группами бруситовой сетки в этой структуре таково, что вызывает дитригональный разворот тетраэдров в 5° не в сторону обычной для слоистых силикатов кубической, а, в сторону гексагональной упаковки анионов. Это находится в полном соответствии с положением Бейли [20] об определяющем влиянии водородных связей, на характер дитригонального разворота в хлоритах. [c.229]

Своеобразное положение возникает в случае слюд 2Мг в их структурах из-за чередования поворотов смежных слоев на 60° при неизменной упаковке анионов в трехэтажных слоях межслоевые катионы оказываются в тригонально-приз-матическом окружении, что первоначально представлялось малоправдоподобным. Францини и Чиафино [83] предположили, что в структурах слюд ЧМ2 и 20 слои с кубической упаковкой чередуются со слоями с гексагональной упаковкой. При этом катионы оказываются в обычном октаэдрическом окружении. Однако эти авторы утверждали, что в диоктаэдрических слюдах слои с гексагональной упаковкой невыгодны не только из-за действия собственных октаэдрических катионов, но и вследствие недопустимо короткой водородной связи, которая должна была бы возникнуть в этих условиях между гидроксилом октаэдра и ближайшим базальным атомом О тетраэдра (но не зафиксирована по данным ИК-спектров). Возникало также предположение (55], что упаковка меняется не во всем слое, а лишь в одной половине, т. е. в каждом слое анионы с одной стороны упакованы по кубическому, а с другой — по гексагональному закону. Тогда все слои в структуре стали бы одинаковыми, а структура однородной, но полярной. Сами слои в этом случае нецентросимметричны и для каждого из них характерны два направления разворота тетраэдров ( а). Однако, как уже упоминалось, в диоктаэдрической слюде 2Мг реализуется однородная структура из одинаковых слоев, упакованных по кубическому закону [55]. Таким образом, невыгодная укладка слоев с межслоевыми катионами в тригональных призмах оказалась предпочтительней нарушения кубической упаковки анионов отдельных слоев, диктуемой действием октаэдрических катионов. Аналогичная ситуация имеет место и в лепидолитах 2Мг [53, 54]. [c.242]

Замена обменного комплекса глинистого минерала вызывает изменение природы ее поверхности. Неодинаковые гидратируе-мость и положение обменных катионов на глинистой частице влияют на взаимодействие воды с поверхностью минерала. Ме-ринг и Гласс [17] показали, что в случае, если в монтмориллоните обменные позиции занимает Ыа+, он располагается в гексагональных пустотах на базальной поверхности непосредственно у заряда, который им нейтрализуется. В этом случае на поверхности нет такого катиона, который препятствовал бы увеличению толшины гидратных слоев, а заряды на частицах нейтрализованы. Как следствие этого, Ыа-монтмориллонит легко диспергируется, а толщина водных слоев может достигать значительной величины. [c.66]

После инициации в промоторе (независимо от того, имеет ли место базальная экспрессия или депрессия) РНК-полимераза передвигается в положение 90, где она останавливается. При достижении аттенуатора в присутствии триптофана происходит терминация с вероятностью, достигающей примерно 90%, с освобождением лидерной РНК размером 140 пар оснований. В отсутствие триптофана полимераза продвигается в область структурных генов (начало ггрЕ-гена соответствует положению + 163). [c.193]

Сейчас можно по анализу формы кривой подвижной границы в ультрацентрифуге получить данные о степени полидисперспости по коэффициентам седиментации и описать их распределение. Это может быть достигнуто путем улучшенной регистрации границы в результате введения фазовой пластинки и точного установления положения базальной линии благодаря использованию двухсекторной ячейки. Эти два фактора позволяют определить йс/йг и, после интегрирования, с как функцию от г в зоне границы, причем точность будет достаточно высока для того, чтобы стало возможным применение недавно разработанной теории, связывающей эти параметры с распределением коэффициентов седиментации. Математически эта теория сложна [91, 118], и для ее использования требуется много точных измерений, расчетов и экстраполяций. Наблюдаемая градиентная кривая может быть пересчитана в кривую, описывающую функцию распределения коэффициентов седиментации (я), путем введения поправок к каждой точке наблюдаемой кривой, как это описано Зингером и Гроссом [119]. Последующая экстра- [c.60]

Так какова же действительная роль центриолей Согласно одной из крайних точек зрения, центриоли-это органеллы, единственная функция которых состоит в образовании ресничек или жгутиков их физическая ассоциация с клеточным центром и с полюсами веретена нужна лишь для равномерного распределения материала, способного к образованию базальных телец, между дочерними клетками. Однако митотическое веретено с центриолями на обоих полюсах и множеством расходящихся от них микротрубочек представляет собой четко локализованную структуру, тогда как в клетках, лишенных центриолей, например у растений, нити веретена в гораздо меньшей степени сфокусированы у полюсов. Кроме того, ряд косвенных данных указывает на то, что в животных клетках центриоли играют роль главных организующих элементов, от которых зависит точное положение перицентриолярного материала, а тем самым и структурная полярность всей клетки (см. разд. 10.7.4). [c.109]

Способность к р,егуляции можно продемонстрировать и другим способом. Мигрирующего слизевика можно разрезать на головной и хвостовой фрагменты. После такой операции головной фрагмент продолжает мигрировать, а хвостовой останавливается. Каждый фрагмент образует плодовые тела, состоящие из спор, стебелька и базального диска. Из клеток заднего конца головного фрагмента, которые обычно образуют стебелек, теперь формируются споры и клетки базального диска. Клетки переднего конца хвостового фрагмента, из которых обычно развиваются споры, образуют клетки стебелька. Очевидно, что любая клетка агрегата может вычислить свое положение по отношению к продольной оси агрегата. Это явно определяется сигналами, исходящими от других клеток агрегата. [c.137]

В гл. 8 были приведены данные, свидетельствующие о том, что у миксомицетов судьба любой клетки (превратится ли она в спору, станет ли клеткой стебелька или базального диска) зависит от ее положения в многоклеточном агрегате. В гл. 9 было показано, что у кишечнополостных способность отдельных участков тела к регенерации зависит от их относительного положения в организме. В этой же главе была изложена концепция морфогенетического поля. Эти явления можно объяснить, исходя из того, что на каждую клетку воздействуют все окружающие ее клетки. Характер взаимодействия варьирует в зависимости от полонгения клетки в системе. Таким образом определяется весь упорядоченный спектр дифференцировок. Ниже мы рассмотрим еще более сложные примеры клеточных взаимодействий,, происходящих в процессе развития зародышей позвоночных. [c.185]

А. Продольный срез вертикального побега. Видно осаждение статолитов иа базальных концах статоцитов. Б. Продольный срез побега после 2-часового пребывания в горизонтальном положении (апикальные концы клеток слева), Статолиты осели ня ставшие теперь ннжиимн боковые стеики статоцитов. [c.285]

Основная функция жилок — обеспечение механической прочности крыла. Механические нагрузки, которые крыло испытывает в полете, могут быть весьма значительными. Их источником служат аэродинамическое давление (середина маха вниз и вверх) и силы инерции (крайние точки взмаха). Положение оси центров аэродинамического давления на крыле зависит от угла атаки, с которым оно движется. У относительно примитивных насекомых эта ось проходит приблизительно по середине крыла (рис. 26, III). Спереди от нее расположена ось центров массы. Она смеш,ена к переднему краю, так как здесь группируются более толстые и тяжелые жилки. Пронационно-супинационная (базально-апикальная) ось враш.ения занимает наиболее переднее положение и приблизительно совпадает с радиальной жилкой [c.57]

НИИ — базальнее первой анальной ветви (Л1). Стабильность прохождения ра между основанием крыла и Л1 на крыльях разных насекомых подчеркивает первичность такого положения данной складки. Тем не менее в крыльях различных насекомых она называется по-разному югальной у жуков [217], ваннальной у цикадовых [76] и т. д. Более того, на основание заднего крыла иногда помещают сразу две верхние складки, служащие наружной границей переворачивающейся при складывании части крыла [217, 248]. [c.62]

К основным признакам перерывов относятся неровная поверхность размыва, срезающая подстилающие отложения форма поверхности с хорошо выраженными неровностями, карманами, расщелинами, перекрытыми и выполненными породами вышележащей толщи процессы выветривания на подстилающих породах (ископаемые почвы, трещины усыхания и пр.) наличие базального горизонта или общее огрубение состава отложений в подошве осадочной пачки включения обломков или галек древних образований в базальной части более молодых слоев наличие континентальных слоев среди морской толщи следы эрозии палеорельефа, следы ползания животных, дождевых капель и пр. резкая смена литологического облика отложений несогласное залегание слоев резкая смена фаунистических остатков наличие угольных пластов или слоев с остатками древних корневых систем срезание разломов, трещин и др. Каждый из отмеченных признаков свидетельствует о возможности перерыва в осадконакоплении, но не является окончательным доказательством его существования. Для точного установления длительности больших перерывов используется биостратигра-фический метод, для относительно кратковременных — комплекс литологических и корреляционных методов. При выделении перерывов в разрезах конкретных регионов следует руководствоваться положением, сформулированным Л. Б. Рухиным, суть которого сводится к тому, что скорость накопления фациально одинаковых отложений одинакова в различных районах, но на территории с малой их мощностью чаще происходили перерывы, во время которых ранее отложенные осадки размывались [14]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология