Вилье реакция

ВИЛИ реакции деления и и, 92 и, Ь4 Ри ири облучении нейтронами средних энергий. Ядро атома урана расщепляется на два [c.420]

Эти реакции протекают с соблюдением так называемого Р-пра-вила, т. е. преимущественно разрывается связь, стоящая в -поло-жении к заряду, поскольку наличие в цени положительного заряда вызывает сопряжение с ним электронных зарядов всех связей, стоящих в Р-положении. Такое сопряжение, естественно, сильнее, чем сопряжение с неспаренным электроном. В отношении скоростей и превалирования того или иного типа превращения были сформулированы следующие правила [c.120]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Если при прочих равных условиях изменить температуру на 10° С, то скорость реакции возрастет примерно в 2—4 раза (пра-вило Вант-Гоффа). [c.516]

Вильям Нан Липском (род. 1919 г.)—выдающийся американский химик, лауреат Нобелевской премии по химии (1976), известен своими работами по теории химической связи, синтезу бороводородов, карборанов. В настоящее время его главные научные интересы сосредоточены в области теоретического и экспериментального исследований ферментативных реакций. [c.367]

Р Вудвордом и Р Гоффманом было сформулировано правило сохранения симметрии молекулярных орбиталеи симметрия мо лекулярных орбиталей, образующих разрываемые химические связи в молекулах исходных веществ должна соответствовать симметрии молекулярных орбиталей продуктов реакции Это пра вило распространяется и на химические связи в активном ком плексе [c.293]

Альдегиды, как пра)Вило, вступают в реакцию с соединениями, содержащими реакционноспособную группу > СНг с образованием соединений одного из трех возможных типов [c.189]

С высшими олефинами можно ожидать протекания всех реакций, катализируемых сильными кислотами (изомериз ация, перенос водорода, полимеризация см. разд. IV.2, IV.4 и IV.5), причем, как пра-" вило, образуются только вторичные или третичные спирты. Первичной стадией является образование карбониевого иона [c.171]

Кислотный гидролиз тростникового сахара является классическим примером реакции первого порядка и был изучен еще в 1850 г. Виль-гельми в равные промежутки времени всегда распадается определенная постоянная часть еще имеющегося количества тростникового сахара. [c.448]

Все галогены весьма активны в реакциях с металлами. Боль-НП1НСТВ0 металлов сгорает в атмосфере фтора на холоде или при нагреванпи. При достаточно высокой темпера1уре золото и платина реагируют с фтором с образованием, как правило, высших фторидов. На Ре, Си, N1, А и 2п фтор при обычной температуре практически не действует, так как на поверхности металлов образуются защитные слои фторидов. Хлор, подобно фтору, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (иногда в присутст-вил воды или при нагревании) и с большинством неметаллов, кроме О2, N2, С и благородных газов. Бром и иод также реагируют со многими элементарными веществами, однако менее энергично. [c.339]

В начальный период развития органического синтеза было естественно выстраивать синтетическую цепочку, используя в качестве исходного соединения то или иное вещество, вьщеляемое из природных источников. Именно на этой основе в 1911 г. Вильштеттером [21а] бьи осуществлен синтез цикло-октатетраена (137). Исходным соединением для этого синтеза послужил алкалоид псевдопельтьерин (138), вьщеленный из корней гранатового дерева. Это соединение уже содержало 8-членный цикл, и поэтому представлялось наиболее естественным предшественником для получения 137. Задача Виль-штеттера состояла в преобразование функциональности, имеющейся в алкалоиде 138, в систему четырех двойных связей целевого продукта 137. Первая двойная связь была создана в результате восстановления кетогруппы с последующей дегидратацией, а построение остальньтх двойных связей было осуществлено с помощью последовательности таких простых реакций, как исчерпывающее метилирование, элиминирование по Гофману, бромирова-ние и т. д., как это показано на схсме 2.65. Все стадии этого 10-стадийного синтеза суть трансформации функциональных групп, две из которых неизогипсические (восстановление карбонила и присоединение брома), а остальные — изогипсические. [c.155]

В 2-х литровой колбе, сиабжеиной термометром, мешалкой и обратным холодильником, нагревают до 100° 500 мл 10э/о-но-го раствора углекислого натрия и постепенно, в течение 1 часа загружают в него полученную пасту 2-(д-ка-рбометоксиамино-бензолсульфамидо)тиазола, избегая сильного вспенивания (см. примечание 6). Смесь ки пятят 2,5 часа до полного растворения веществ, добавляют 20 г активированного угля и кипятят еще 30 минут. Горячий раствор фильтруют и уголь промывают 100 мл кипяш,еи воды. К. фильтрату, соединенному с промывными водами, добавляют 5 г гидросернистокислого натрия и нейтрализуют его раствором 10%-ной серной кислоты до слабокислой реакции по конго-красному . Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из восьмикратного количества 25%-ного этилового спирта с применением активированного угля. Получают кристаллы в вил,е [c.83]

Реакция. Простой синтез катионов бензопирилия из о-ацетилфенолов И-7 или 3-13, ортомуравьиного эфира и альдегидов (4-метоксибензаль-дегид М-356) под действием сильных кислот. Соли полигидроксифла-вилия (антоцианидины) в виде гликозидов являются компонентами красящих веществ цветков (цвет от красного до синего). [c.376]

Реакция. Эпоксидирование олефина л<-хлорнадбензойной кислотой (ср. Г-4, П-2). Возможная побочная реакция окисления по Байеру-Вил-лигеру (присоединение надкислоты по карбонильной группе с последующей перегруппировкой в сложный эфир) л<-хлорнадбензойной кислотой при комн. температуре протекает медленно (ср. Р-4е). [c.507]

Гомогенные катализаторы и ферменты ускоряют процессы с 1 довольно сложной кинетикой. В реакциях участвует, как пра- вило, несколько субстратов, и часто наблюдается многоступен- чатый перенос электрона внутри ферментов, встречаются случаи кооперативного взаимодействия активных центров, обратной положительной и отрицательной связи и т. д. [c.467]

Еще в 1839 г. Грове получил ток от кислородно-водородного элемента. Однако он не представлял себе возможности практиче,-. ского использования подобного источника тока. Попытку создания топливного элемента, пригодного для практики, впервые осущест-5 вил Павел Николаевич Яблочков. Им были разработаны в 1895 г." элементы с газовыми электродами. Теоретические вопросы, связан- ные с созданием топливных элементов, изучали многие крупные зарубежные ученые — Оствальд, Нернст, Грубе и другие и СССР — Фрумкин и ряд ученых его школы. Особенно большое внимание разработке топливных элементов стали уделять после второй мировой войны. Над этой проблемой работает ряд коллек-] тивов исследователей. Однако применение топливных элементов, пока еще очень ограничено. В настоящее время называют топливными элементами все элементы, в которых активные материалы не заключены в самом элементе, а подаются в него непрерывно. Системы из топливных элементов и относящихся к ним вспомогательных устройств, например для регулировки давления газов, называют электрохимическими генераторами энергии. В качестве окислителя на положительном электроде в топливных элементах чаще всего используют кислород. Существуют элементы с жидкими окислителями — азотной кислотой и др., но они не получили пока распространения. Работа кислородного электрода была рассмотрена ранее. На отрицательном электроде в качестве активных веществ (топлива) используют газообразные (водород), жидкие (метанол, гидразин и др.) и твердые вещества. Некоторые виды топлива (метан, уголь) электрохимически инертны, их ионизация протекает так медленно, что практически процесс не осуществим без принятия специальных мер. Для ускорения реакции используют два способа электроды изготавливают из веществ, каталитически ускоряющих процесс, и работа ит при повышенных температурах. [c.352]

Образование фенилуксусной-2-С кислоты по реакции Виль-геродта, согласно данным Доубена [6] и Броуна [7], происходит с 1,5—2%-ным выходом. [c.61]

Приведенный способ можно видоизменить таким образом, что ЕизОз, EuO l и LiH в молярном соотношении 1 1 2 смешивают в сухой камере в атмосфере Не, помещают в подготовленный прокаленный вольфрамовый тигель и нагревают в индукционной печи в высоком вакууме. При этом температуру надо поднимать до 900 °С так медленно, чтобы вакуум не стано->вился хуже 10- мм рт, ст. Когда через 5 ч вакуум достигает 10" мм рт ст,, можно считать реакцию законченной. [c.1182]

Реакция протекает в кипящем бензоле в присутствии 49 зквивале i TOB окислителя. Наличие заместигепя в положении 1 карболинов 2 резко сннжает их стабильность, поэтому выход карболина 2856 сост вил всего 14 7, тогда как выход незамещенного карболина 285а рав i [c.60]

В 1827 г. датский химик-органик Вильям Кристофер Цейзе решил получить для одной из своих работ тетрахлороплатинат кгшия KgrPt l ], малорастворимый в этаноле. Чтобы достичь как можно более полного осаждения комплексной соли, Цейзе решил провести реакцию [c.110]

Реакция Вилье — весьма чувствительная реакция, основанная на образовании бурого коллоидного раствора сульфида никеля. К раствору соли никеля до1бавляют винную кислоту и небольшой избыток едкого натра, после чего раствор на1сыщают сероводородом часть никеля при этой всегда остается в растворе, окрашивая последний в бурый цвет. При такой обработке раствора ионы кобальта осаждаются в виде сульфида кобальта за исключением тех случаев, когда кобальт находится в виде следов, которые могут также дать бурую окраску едкий натр, однако, вызывает полное осаждение сульфида кобальта. [c.260]

Вилей и сотр. [581, применив реакцию Пиннера, синтезировали 3,6-ди-(4-бифенилил)-1,2-дигидро-сил<л<-тетразин (XX) и сил<л<-тетразин. Авторы указывают, что для успешного проведения реакции необходима абсолютная среда. Водный аммиак и едкое кали они заменили метиловым спиртом и триэтиламином. При этом удалось достигнуть высоких выходов и сократить время реакции. [c.99]

Халперн и Джерасси [351, использовавшие эту методику, стано-вили, что ТГФ должен содержать некоторое количество перекисей. Уолл и сотр. [36], получившие несколько неожиданные результаты, предположили, что эта реакция — радикальная, и показали, что добавление азодиизобутиронитрила в качестве инициатора дает хорошие результаты. [c.38]

Надкнслоту получают с выходом 65—75% реакцией ангидрида о-сульфобензойной кислоты с 30%-ной перекисью водорода в ацетоновом растворе в интервале температур от —4 до 0°. Получеиный раствор используют непосредственно для эпок-сидирования олефинов. Так как реагент содержит сильнокислую группировку, то если не добавить буфер, например твердый карбонат иатрия, первоначально образующийся эпоксид подвергается кислотному расщеплению до г/ а с-диола. Надкислоту можно также использовать для окисления по Байеру —Вил лигеру и для окисления третичных гетероциклических аминов до N-окисей [1], [c.467]

Метод основан на реакции, которую наблюдали Байер и Вил-лигер [15], а именно взаимодействие железистосинеродистой кислоты H4[Fe( N)e] с диэтиловым эфиром с образованием продуктов присоединения. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Вилье реакция: [c.81] [c.66] [c.726] [c.233] [c.85] [c.9] [c.167] [c.20] [c.288] [c.4] [c.216] [c.30] [c.16] [c.36] [c.185] [c.331] [c.348] [c.63] [c.318] [c.435] [c.342] [c.451] [c.48] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология