Определение постоянных распада

Ю. Дайте определение постоянной распада, периода полураспада, средней продолжительности жизни и напищите выражения, связывающие эти величины. [c.69]

Определение постоянных распада [c.180]

Работа № 31. Определение постоянных распада торона и актинона [c.209]

Определение постоянной распада торона. [c.209]

Определение постоянной распада актинона [c.210]

На практике встречаются случаи, когда постоянная распада X неизвестна, так как неизвестен изотоп. Тогда возникает необходимость экспериментального определения постоянной распада по двум или нескольким замерам на установке. [c.183]

Уместно спросить, почему радиоактивные элементы, постоянно распадаясь, все же продолжают существовать В 1904 г. этот вопрос разрешил Резерфорд. Изучая скорость радиоактивного распада, он показал, что после определенного периода, различного ля разных элементов, распадается половина данного количества того или иного радиоактивного элемента. Этот период, характерный [c.164]

Ниже на примере исследования магнитного сплава типа тиконал будут показаны некоторые возможности дифракционных методов [24—26]. Магнитожесткие сплавы типа тиконал являются одним из основных материалов для изготовления постоянных магнитов в радиотехнической и электронной промышленности. Оптимальные магнитные свойства сплавы тиконал приобретают после специальной термической обработки на определенной стадии распада пересыщенного твердого раствора ). [c.168]

Таким образом, скорость распада, или количество распадов в единицу времени, пропорциональна количеству имеющихся радиоактивных ядер N. Коэффициент пропорциональности (имеющий смысл константы скорости для реакций первого порядка) К называется постоянной распада и имеет для каждого радиоактивного элемента вполне определенное значение. Интегрирование уравнения (19.1) дает [c.578]

Когда [Х] поднимается выше определенного порогового уровня, бактерия начинает кувыркаться. В то же время вещество X постоянно распадается со скоростью Vi. В конце концов устанавливается такое соотношение скоростей Vi и Vi, что концентрация X падает и устанавливается на стационарном уровне. [c.348]

При масс-спектрометрическом анализе необходимо, чтобы чувствительность масс-спектрометра была постоянной для любого данного соединения независимо от- присутствия других соединений. Более того, интенсивности всех осколочных ионов при определенном характере распада исследуемого соединения должны нахо- [c.7]

Очевидно, что в этом случае на предел обнаружения помимо ср и а будут влиять постоянная распада Л и время облучения t. Например, при активационном определении цезия сечение захвата цезия-133 составляет 25,5 барн, дочерний изотоп цезий-134 имеет период полураспада 2,06 лет. Тогда предел обнаружения цезия при 30-ти суточном облучении в реакторе с той же плотностью потока нейтронов составит 1,4 10 атомов или 3 10 г, что на два порядка меньше, чем у золота. [c.112]

После выделения радионуклида проводится контроль его радиохимической чистоты. Для бета-излучателей доступны лишь два метода. Если период полураспада не превышает 10 суток, то можно исследовать зависимость активности от времени выдержки. Если препарат чистый, то в полулогарифмических координатах 1п А-1 эта зависимость будет изображаться прямой линией с угловым коэффициентом, равным Л — постоянной распада радионуклида. При наличии короткоживущего примесного радионуклида зависимость будет иметь изгиб и в начале угловой коэффициент будет превышать постоянную распада. Если же период полураспада примесного радионуклида больше, чем анализируемого, то при длительной выдержке наблюдается прямая с угловым коэффициентом, равным постоянной распада примеси. Данный метод определения чистоты при периодах полураспада, превышающих 1 час, отнимает много времени. [c.119]

Таким образом было доказано, что влияние химического состава на постоянную распада изомера действительно имеет место. Однако влияние это очень мало и при экспериментальном определении значения коэффициента конверсии им можно пренебречь. [c.298]

Для определения абсолютного значения надо знать ряд величин, которые трудно найти постоянную распада, эффективное поперечное сечение захвата, мощность потока нейтронов, абсолютную активность. [c.220]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА (ПОСТОЯННОЙ РАСПАДА) [c.45]

Определение периода полураспада долгоживущего изотопа. Если период полураспада радиоактивного изотопа настолько велик, что за время исследования активность препарата практически не меняется, то для нахождения постоянной распада [и связанного с ней по формуле (1.38) периода полураспада] используют дифференциальную форму основного закона распада (1.33). [c.45]

Отсюда следует, что для определения постоянной радиоактивного распада Я необходимо построить кривую зависимости десятичного логарифма отношения активности к первоначальной активности препарата от времени (рис. 14). [c.39]

Для данной плотности нейтронов п и скорости v произведение аф будет постоянной величиной, определяющей долю ядер, прореагировавших в единицу времени. Эта постоянная играет ту же роль в уравнениях для определения скорости реакции, что и постоянная распада X в уравнениях радиоактивного распада. [c.42]

Применение технеция в научных исследованиях оказалось эффективным для исследования влияния химического и физического состояния изотопа на постоянную распада (см. стр. 9). Тс " используется для приготовления стандартных источников р-излуче-ния [66, 233]. Предложены методы контроля за выгоранием ядерного горючего в реакторах по накоплению в последнем Тс [151, а также метод радиоактивационного определения по образованию Тс [1761. Существенное значение имеет технеций и при решении ряда космологических проблем (происхождение химических элементов и Вселенной, деятельность Солнца и звезд [152], выявление природы аномального соотношения изотопов рутения в железных метеоритах [141] и т. д.). [c.17]

Пусть облучение дало Л во радиоактивных ядер с постоянной распада Я. Тогда вероятность распада определенного числа ядер N(1 за время измерения t з , задается законом биномиального распределения [c.33]

В практике активационного анализа часты случаи, когда качественный состав получающейся при облучении пробы смеси радиоизотопов известен. Эти сведения могут вытекать из способа и условий облучения (или измерения), а также из дополнительных источников, связанных с предшествующей историей пробы, или могут быть получены в результате предварительных экспериментов (анализ кривой распада, спектрометрические измерения, радиохимическое разделение и т. д.). Знание состава радиоизотопов (точнее постоянных распада) значительно облегчает получение количественной информации из результатов измерений активности исследуемой пробы, проведенных последовательно через определенные интервалы времени. Одновременно повышается точность результатов и сокращаются затраты времени на проведение анализа, методика которого к тому же может стать более простой. [c.200]

Одна из часто применяемых методик при известном составе радиоактивных компонентов состоит в проведении серии последовательных измерений спада активности пробы со временем с последующим получением системы уравнений на основе соотношения (8.2). Понятно, что решение этой системы будет возможно при достаточном числе измерений (т п), при этом длительность и момент отдельных измерений должны быть оптимизированы с учетом известных постоянных распада относительно предельной точности и чувствительности определений. Надо отметить, что оптимизация может быть распространена и на режим облучения, что благоприятным образом скажется на возможностях метода. Конечно, при таком подходе нет необходимости каждый раз решать получающуюся систему уравнений, а можно вывести готовые выражения, подстановка в которые ре- [c.200]

Постоянная распада Я имеет определенное значение для каждого изотопа и служит одной из его характеристик. [c.94]

Как видно из графика, излучение составляет песколько дискретных групп, зависящих от момента количества движения. Для каждой группы имеется простая функциональная связь между постоянной у-распада ку и выделяемой энергией Е. Для каждой отдельной группы также существует определенная зависимость постоянной распада внутренней конверсии от энергии Е и заряда ядра Z. Полная постоянная распада ядра [c.522]

Ясно, что, хотя экспоненциальный реактор и критические сборки требуются, в конечном счете всегда при создании реактора больших размеров вое же желательно провести некоторую предварительную экспериментальную проверку расчета реактора с помощью других, более простых методов. Такой эксперимент, но-видимому, весьма подходящий для этой цели, основан на использовании пульсирующего нейтронного пучка. Этот метод применялся для определения коэффициента диффузии тепловых нейтронов и макроскопических сечений поглощения реакторных материалов [С8—711. Позднее он был использован Кэмпбеллом и Стелсеном нри изучении корот-коживущих изотопов и измерении параметров размножающей среды в реакторе [72]. Эксперимент, в сущности, заключается в облучении образца реакторного материала очень коротким импульсом нейтронов и в измерении постоянной распада основного радиоактивного изотопа, возбужденного в образце. Интересующие параметры реактора могут быть затем получены из рассмотрения зависимости постоянной распада от формы и размеров образца (т. е. от геометрического параметра). Этот эксперимент особенно полезен при определении свойств материала ио отношению к тепловым пей- [c.409]

В приложении 2 к [44] приводится методика определения времени распада эмульсии в смеси, которая состоит в следующем. Из минеральных материалов, которые предназначены к применению в данном конкретном случае, проектируют модельный состав смеси в соответствии с требуемыми зерновым составом и коэффициентом сцепления. В соответствии с подобранным составом взвешивают компоненты смеси из расчета общего количества 100 г. Смесь увлажняют водой из расчета 6-8% от массы минерального материала и тщательно перемешивают ". В подготовленную смесь вливают битумную эмульсию в количестве, определяемом технологией производства работ в каждом конкретном случае и начинают вручную перемешивать смесь минерального материала с эмульсией, периодически наклоняя чашку и оценивая подвижность смеси. За скорость распада эмульсии в смеси принимается время в секундах от момента введения эмульсии в минеральный материал до момента потери текучести смеси.ГОСТ 18659-73 предусматривал определение скорости распада эмульсии при смешении с цементом по следующей методике. Портландцемент марки 400 или 500 просеивают и всыпают в мерный цилиндр без уплотнения 50 мл цемента. Этот цемент начинают вводить в 100 г эмульсии со скоростью 5 мл/мин из расчета введения всей нормы в течение 10 минут при постоянном перемешивании смеси. Одновременно включают секундомер. За скорость распада принимают время от начала введения цемента до момента распада эмульсии, который устанавливается визуально по превращению смеси в неразмешиваемый комок. [c.109]

Кислотный гидролиз тростникового сахара является классическим примером реакции первого порядка и был изучен еще в 1850 г. Виль-гельми в равные промежутки времени всегда распадается определенная постоянная часть еще имеющегося количества тростникового сахара. [c.448]

При обработке результатов воздействия радиации на полиэтилен было допущено, что имеется определенное постоянное число разрывов [341]. Суть этого приблияшния заключается в том, что при таких разрывах распад первичных молекул происходит по закону случая. При этом обычная теория гелей дает возможность установить соотношение между количеством геля, образующегося в облученных полимерах, и первоначальным распределением молекулярного веса. Таким способом найдено широкое распределение от 5 до 20), которое, как хорошо известно, действительно существует в полиэтилене. Интересно то, что эти результаты подтверждают механизм, при котором одновременно происходят и разрывы и сшивание. [c.298]

Постоянная к имеет смысл вероятности распада ядра за 1, она равна доле ядер, распадающихся за I с. Постоянная распада не зависит от общего числа ядер и имеет вполне определен ное значение д.тя каждого радиоактивного иуклида. [c.72]

Получение надежных и точных величин В. г. а, обусловлено 1) сохранностью радиоактивных эле.ментов и иродуктов их распада в минерале за время его существования 2) отсутствием первичных веществ, соответствующих продуктам распада и гюпавигих в минерал нри его образовании 3) точностью аналитич. онределения радиоактивных эле.ментов н продуктов их распада 4) точностью определения постоянных радиоактивного расиада. Дополнительные условня являются специфическими для каждого метода онределения возраста в соответствии с химич. и геохимич. свойствами исследуемых элементов. Основной причиной ошибочных данных, иногда получаемых радиоактивными методами, является плохая сохранность исследуемых образцов в результате воздействия па минерал вторичных процессов, происходящих в природных условиях и приводящих к миграции элементов, в частности и тех, по к-рым производится определение возраста. [c.322]

Количество того или иного радиоактивного вещества довольно редко выражается в атомных единицах массы. Более того, сравнение количеств двух различных радиоактивных веществ обычно сводится к сравнению скоростей их распада, т. е. чисел актов распада за единицу времени. Вследствие особого положения, занимаемого долгое время радием в ряду радиоактивных веществ, в качестве меры радиоактивности было принято такое количество радиоактивного вещества, в котором в 1 сек происходит такое же количество распадов, как в 1 г чистого радия. Определенная таким образом единица зависит от точности определения атомного веса радия и его постоянной распада. Но из метрологической практики хорошо известно неудобство подобных естественных единиц (сравни историю определения метра). Поэтому условились определять единицу радиоактивности (или единицу количества радиоактивного вещества), названную кюри, как 3,7000 10 ° расп сек (или как количество вещества, претерпевающего 3,7 10 ° расп1сек, что приближенно совпадает со старым естественным определением этой единицы ). [c.55]

В работах О. В. Мазурина, М. В. Стрельциной и А. С. Тотеш [87, 70] был предложен для определения направлений конод метод изотерм стеклования. Метод основан на практической независимости температуры стеклования легкоплавкой фазы двухфазного стекла от ее объемной доли и характера распределения (см. стр. 177). Известно, что все составы, отвечающие лежащим на коноде фигуративным точкам, в результате фазового разделения при какой-то определенной температуре распадаются на одни и те же фазы. Отсюда вытекает, что при изменении состава исходного расплава в направлении коноды температура стеклования легкоплавкой фазы (определяемая по дилатометрической кривой или кривой ДТА двухфазного стекла) должна сохраняться постоянной. Следовательно, изотермы стеклования должны совпадать с конодами. [c.178]

Важно отметить, что для данного радиоактивного ядра, находящегося в определенном энергетическом состоянии, вероятность распада на про1яжении любых равных отрезков времени (при уело вии, что этот отрезок выбран достаточно малым по сравнению, с периодом полураспада) есть величина постоянная. Другими словами, коэффициент X является вполне Определенной характеристикой данного радиоактивного изотопа. В частности, постоянная распада X не зависит от возраста ядра, т. е. от промежутка времени, прошедшего с момента возникновения данного ядра, до момента наблюдения. По данным многочисленных опытов, величина X, за некоторыми исключениями, не зависит также от химического состояния радиоактивного атома и внешних физических условий (температуры, давления, напряженности электрических и магнитных полей, ускорения, концентрации радиоактивных веществ и т. п.). [c.15]

Можно допустить с некоторым приближением, что разрушение остатков инсектицидов (и пестицидов вообще) идет, подобно радиоактивному распаду,- по экспоненциальной кривой, то есть в определенных неизменных условиях скорость разрушения остатков является постоянной. Согласно этому, за определенное (постоянной) время разрушается половина имеюхрегося остатка препарата, за следующий такой же промежуток разрушается половина оставшегося количества и т. д. [c.216]

Вследствие различий постоянных распада метод морниоров чувствителен к временным факторам—длительности облучения, распада и измерения. Влияние этих факторов сказывается тем сильнее, чем больше различие в постоянных распада и чем более короткоживущие изотоны используются для определении. При правильно отработанной методике анализа точная фиксация требуемых интервалов времени в целом не представляет особых затруднений даже при ручном управлении ходом анализа. Однако, когда задаваемые интервалы времени сравнительно невелики, лучше использовать специальные автоматические системы. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология