Цинк—окись применение

До температуры 100 °С цинк хрупок, но в интервале температур 100—150 °С он становится ковким и легко прокатывается. При температуре выше 250 °С он вновь теряет вязкость. Цинк растворяется в разбавленных минеральных кислотах и щелочах. Цинк плавится при температуре 419,4 °С, кипит при 907 °С. Плотность его 7,1 г/сл1 . Из соединений цинка наибольшее значение имеют окись цинка (цинковые белила), которая используется в качестве краски и в производстве резины. Цинк в виде сернистого соединения входит в состав литопона (белой краски). Хлористый цинк получил применение для пропитки древесины (шпал) с целью предохранения ее от гниения. [c.410]

Первым катализатором синтеза метанола являлась окись цинка. Впоследствии ее стали активировать окисью хрома (8 масс. ч. на 1 масс. ч. Сг Оз). Окисные цинк-хромовые катализаторы получили промышленное применение. Целесообразно применение и других добавок, в частности окислов марганца, железа, меди. Основу других катализаторов синтеза метанола составляют окислы меди с добавками окисей хрома и цинка. Однако эти контакты более чувствительны к отравлениям и требуют тонкой очистки синтез-газа (см. т. I, гл. 7). [c.249]

Окись ртути. Суспензия окиси ртути имеет pH, приблизительно равный 7,4. Для некоторых целей ее применение особенно удобно потому, что избыток осадителя может быть полностью удален из осадка прокаливанием, а ртуть, перешедшая в раствор, может быть осаждена сероводородом. Осаждение лучше всего удается из растворов хлоридов. Железо, хром и алюминий осаждаются количественно в холодном растворе, но осадки могут быть загрязнены щелочноземельными металлами, если последние присутствовали в растворе. Цинк, кобальт, никель, бериллий, церий и лантан осаждаются до некоторой степени на холоду и в большей степени из горячих растворов марганец осаждается на холоду только при долгом стоянии [c.109]

Результаты опытов на лабораторных установках показали, что цинк является весьма многообещающим ингибитором коррозии. Так как водные растворы солей цинка до некоторой степени коррозионно активны, то был предпочтен метод суспендирования окиси цинка в топливе. Концентрат, содержащий 20% окиси цинка в испытуемом топливе (№ 3), дозировался в топливную систему на приеме главного насоса. Результаты приведены на фиг. 11 совместно с результатами для магния, упоминавшегося ранее все приведенные данные относятся к введению добавки в топливную линию. Можно видеть, что окись цинка не дает таких хороших результатов в отношении уменьшения коррозии, как ацетат магния, хотя при сравнении следует учитывать различия в температурах и атомных отношениях. С учетом хлопьевидной природы отложений различия в этом отношении были признаны незначительными. Было найдено, что применение суспензии твердого ингибитора в топливе приводит к некоторым осложнениям в работе системы подачи топлива. [c.191]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

Цинк и кадмий проявляют положительную валентность 2 + При высокой температуре они сгорают, образуя практически не растворимые в воде окиси белую окись цинка ЪпО и коричневую окись кадмия СдО. Окись цинка находит применение в качестве белой краски и в резиновой промышленности как наполнитель. [c.231]

Для получения высококачественного монолитного геля применяют различные электролиты, способствующие замедленной коагуляции латексной смеси. При применении натурального латекса в качестве такого электролита используют кремнефтористый натрий, аммонийные соли, окись цинка и др. при применении хлоропренового латекса—окись цинка с формальдегидом, окись цинка с хлористым аммонием или одну окись цинка. При введении в латекс указанные электролиты сами по себе не действуют, но с течением времени или при нагревании они способны образовывать двухвалентные соли. Характерным примером такого процесса является образование геля из латекса при действии окиси цинка в присутствии аммонийных солей при этом образуется двухвалентная цинк-аммиачная комплексная соль, которая и вызывает желатинирование латексной смеси. [c.213]

Для определения палладия применяют много других восстановителей. Применение таких реагентов, как этанол в щелочной среде, окись углерода, цинк и т. д., представляет значительные трудности и дает мало преимуществ. [c.58]

Из числа жёлтых катодолюминофоров различного оттенка заслуживают упоминания -виллемит, активированный марганцем борат цинка и чистая окись цинка. Наибольшее практическое значение имеют активированные серебром или медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Цвет их наиболее легко поддаётся регулировке, что в связи с непревзойдённо высокой яркостью обеспечивает им широкое и разнообразное техническое применение. [c.163]

Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами в качестве катализаторов были испытаны хлористый цинк [22], фосфорная кислота [22], окись магния [116], борная кислота [116], тетраэтилпирофосфат [152] и др. [c.118]

К наиболее широко известным хромитным катализаторам относятся медно-хромовые катализаторы (так называемые катализаторы Адкинса), цинк-хромовые катализаторы и никель-хромовые катализаторы. Носителем активности хромитных катализаторов является металл (в случае меди или никеля) или окись (в случае цинка) [235 ]. Все хромитные катализаторы активны в гидрировании кислородсодержащих соединений, в том числе и альдегидов. Это обстоятельство предопределило большой объем исследований и публикаций по применению различных хромитных катализаторов для стадии гидрирования процесса оксосинтеза. [c.141]

Для восстановления проще всего использовать такие металлы, тсак железо или цинк. При применении железа нужно добавлять лишь каталитические количества кислоты, а осаждающуюся окись железа можно достаточно легко отделить Однако качество порошкообразного железа, получаемого из разных источников, бывает различным. [c.470]

Распространено мнение о том, что при обжиге материалов, содержащих тесную смесь сульфида цинка и соединений железа, образуется феррит цинка (2п0-Ре20з). Это соединение синтезировалось многими исследователями, изучались его свойства, делались рекомендации условий для извлечения цинка из продуктов обжига. На основании результатов опытов была предложена методика определения форм цинка в цинксодержащих металлургических продуктах [38]. По этой методике после извлечения из навески других окисленных соединений цинка (сульфат, окись, силикаты) анализируемый материал обрабатывается 9%-ным раствором соляной кислоты, содержащим гипофосфит кальция, для перевода в раствор феррита цинка. В остатке определяется сульфидный цинк. Применение предложенной методики к анализу агломератов свинцового производства привело к получению результатов, несогда-сующихся с результатами элементарного химического и микроскопического анализа тех же образцов агломерата. [c.89]

Окись этилена была получена HarpesaHneAi эквимолекулярных количеств этилена и кислорода в парообразной фазе под даелением Образование ацетальдегида понижают регулированием температуры реакции. Ацетальдегид можно получать при применении таких гидратирующих катализаторов, как хлористый цинк или фосфорная кислота. Подобным же образом при применении избытка кислорода при высоких те.мпературах и катализаторов из серебра,. меди или окисей металлов. может образоваться уксусная кислота. [c.947]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Из соединений кадмия, чрезвычайно сходственных с соединениями цинка, должно упомянуть о нодистои кадмии dP, находящем применение в медицине и в фотографии. Эта соль очень хорошо кристаллизуется, приготовляется прямым действием иода, смешанного с водою, иа металлический кадмий. 1 ч. dp при 20° требует для насыщения 1,08 ч. воды. Хлористый кадмий требует, для растворения, при той же температуре 0,71 ч. воды, так что для этого металла иодистое соединение менее растворимо, чем хлористое, тогда как для вышеописанных щелочных или щелочноземельных металлов существует обратное отношение. Сернокадмиевая соль хорошо кристаллизуется и имеет состав 3( dS0 )8№0, ишой, чем цинковый купорос. Окись кадмия, хотя очень мало, однако растворяется в щелочах но в присутствии винной и некоторых других кислот щелочный раствор окиси цинка не изменяется при кипячении, тогда как разбавленный щелочный раствор окиси кадмия в этом случае выделяет dO что и может служить для разделения цинка от кадмия. Кадмий в растворах осаждается из своих солей цинком, а потому из смеси Zn и d кислоты сперва извлекают цинк. Во всех отношениях кадмий менее энергичен, чем цинк. Так, он с трудом разлагает воду и только при сильном накаливании. Даже на кислоты он действует медленно, но все же с ними выделяет водород. Должно обратить здесь внимание на то, что для щелочных и щелочноземельных (из четных рядов) металлов выс(аий вес атома определяет большую энергию, но кадмий (из нечетного ряда), имеющий больший вес атома, чем цинк, менее его энергичен. Соли кадмия [c.406]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Окисносеребряные ГЭ имеют окислитель либо окись серебра, либо смесь окиси серебра и марганца, анод —цинк или кадмий, электролит —раствор гидроокиси калия. Несмотря на очень высокую цену, они находят применение благодаря пологой вольт-амперной кривой и высокой удельной энергии (70—125 Вт-ч/кг) [28]. [c.48]

Целесообразно рассмотреть возможность применения ионного обмена для концентрирования раствора и устранения трудностей, связанных с осаждением цинка из разбавленных растворов при помощи химических реагентов. Применение На-катионитов в этом случае более целесообразно, чем Н-катионитов, так как устраняет образование кислот, которые перед сбросом в сточные воды должны быть нейтрализованы. Поскольку относительно обмена натрий-цинк имеются сравнительно скудные сведения, необходимо провести приближенный расчет. Так как катионы кальция и цинка двухвалентны и близки ио активности, для приближенного решения задачи можно использовать данные ио обмену натрий-кальций. Из рассмотрения данных по умягчению воды, приведенных на рис. 36 (гл. УП), отчетливо видно, что при удельном расходе регенерирующего вещества 97,4 кг/м поваренной соли полнота регенерации близка к 80% и для раствора ириведенной выше концентрации величина проскока цинка в фильтрат будет незначительной. Для получения раствора с максимально возможной концентрацией иона цинка следует принять удельный расход поваренной соли, обеспечивающий регенерацию, ио возможности близкую к 100-процентной. При этом по имеющимся данным (рис. 35) обменная емкость равна око.по 0,4 г-экв/л. Так как за [c.167]

В последние годы прошлого столетия в лаборатории Московского университета Н. Д. Зелинский проводит ряд исследований в области реакций, которые получили название гидрогеиизационного катализа . В 1898 г. Зелинский [325] применил в качестве эффективного катализатора восстановления палладированный цинк и соляную кислоту. Под влиянием этих пеществ галоидопроизводные гладко превращались в углеводороды. Позже (1911—1912) Зелинский показал, что платина и палладий являются отличными катализаторами (вопреки мнению Сабатье) в реакциях восстановления ароматических углеводородов [326]. Уже в советское время Н. Д. Зелинский стал широко применять для целей гидрогенизации никель, нанесенный на окись алюминия [327]. Этот катализатор нашел широкое применение в работах других авторов. Н. Д. Зелинский с учениками показал, что все аналоги платины и палладия (иридий, родий, рутений и осмий) являются хорошими катализаторами гидрогенизации. [c.154]

Значительно менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. В качестве катализаторов поликонденеации аминокар-боновых кислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны хлористый цинк [38], фосфорная кислота [38, 39], окись магния [40], борная кислота [40], тетраэтилпирофосфат [41] и некоторые другие. [c.170]

Различные ингредиенты в разной степени влияют на стабильность клеев. Окись цинка понижает стабильность, но это возможно в некоторой степени устранить введением окиси магния. Основной углекислый цинк и силикат кальция также улучшают стабильность клеев. Это является еще одним основанием для введенпя силиката кальция. Углекислый цинк (10 вес. ч.) может бьпь применен вместо окиси Ц1 пка и окиси магния, но при этом возникает опасность подвулканизации смеси. Для уменьшения склонности к подвулканизации следует вводить терпенфенольные смолы. Другими широко-применяемыми ингре-.диентами, повышающими стабильность смесей, являются ди-о-толилгуанидин, дифенилгуанидин и трифенилгуанидин в дозировке около 2 вес. ч. Термореактивные фенольные смолы также повышают стабильность смесей. [c.261]

Цвет литопона по шкале белого цвета должен быть не темнее №2.Содержание соединений цинка впересчете на сернистый цинк— не менее 28%, соединений циика, растворимых в уксусной кислоте—не более 1,75%, солей, растворимых в воде,—не более 0,5%, хлоридов—не более 0,10% (в пересчете на хлор), влаги—не более 0,5%. Остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,053 мм—не более 1,5%. Через сито с отверстиями 0,15 -иж—должен проходить гюлностью. Укрывистость в пересчете на сухой пигмент—не более 120 г м . Содержание растворимых в уксусной кислоте соединений цинка в пересчете на окись цинка в литопоне, предназначаемом для производства клеенки, технических тканей и нитрокрасок для кожи должно быть ие более 1,3%. Литопон, предназначаемый для производства цветных тертых красок, должен быть не темнее эталона № 3 по шкале белого цвета остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,15 мм—-не более 0.02%. Допускается подцветка литопона ультрамарином в количестве не более 0,1%. Определение цвета литопона производится только в случае применения его в качестве пигмента-наполнителя в белой резине и в производстве клеенки, а определение укрывистости—только в случае применения в качестве пигмента. Выпуск литопона в виде пасты с ссздержанием воды ие более 30%, допускается только для производства масляных и эмалевых красок и в пределах города, в котором находится завод, его про- [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология