Катализатор окись цинка

Весьма чувствительны к отравлению сероводородом катализаторы низкотемпературной конверсии окиси углерода, содержащие окись цинка и окись меди. При попадании сероводорода на катализатор окись цинка постепенно по ходу газа дезактивируется. Чем выше концентрация H2S и объемная скорость, тем меньше срок службы катализатора. Так, при содержании серы в газе 0,2 мг/м и объемной скорости 3000 ч срок службы катализатора НТК-4 составляет два года [4]. Учитывая увеличение объема газа в процессе в 4—6 раз, концентрацию сернистых соединений в очищенном газе, поступающем [c.60]

В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

В промышленности метиловый спирт в больших количествах получают синтезом из окиси углерода и водорода для этой цели обычно используют водяной газ (стр. 59) или синтез-газ, получаемый из метана (стр. 62). При пропускании смеси СО и Н2 под давлением над нагретым катализатором (окись цинка и др.) происходит реакция [c.114]

Метиловый спирт. Метиловый спирт (другие названия метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший одноатомный спирт, бесцветная легкоподвижная жидкость. Сильный яд (прием внутрь вызывает слепоту, при больших дозах — смерть). Современный метод получения — каталитический синтез из окиси углерода и водорода (температура 300—400 С, давление 250—500 атм, катализатор — окись цинка) [c.373]

По другому методу [171] о го/)-бутиловый спирт испаряют, смешивают с небольшим количеством воздуха при 120—150° и затем нагревают до 400°. Смесь пропускают через катализатор (окись цинка на носителе в трубках узкого диаметра), нагретый не выше 535°. Выход МЭК по бутилену равен 75—80%. [c.323]

В настоящее время получают преимущественно синтетический метиловый спирт, пропуская смесь водорода и окиси углерода при высокой температуре и большом давлении над катализатором (окись цинка в смеси с некоторыми другими веществами) [c.145]

В газе, поступающем на катализатор, сера обычно присутствует в виде сероводорода, который послойно связывается катализатором. Содержащаяся в катализаторе окись цинка поглощает сероводород с образованием сульфида цинка. Происходит также хемосорбция сероводорода медью (для образования сульфида меди необходимо, чтобы в газе при температуре 220 °С присутствовало около 3 см м сероводорода [27], что значительно превышает содержание сероводорода в промышленном газе). Рей и др. [37] наблюдали значительное уменьшение медной поверхности катализатора при содержании в газе 6 см /м сероводорода. Отравление катализатора сероводородом при небольшом его содержании (0,1—1 см /м газа) — обратимый процесс. [c.376]

Процесс производства ацетона дегидрированием изопропилового спирта протекает в паровой фазе при 380—400 С над катализатором (окись цинка, нанесенная на пемзу). По технологическому оформлению этот процесс аналогичен дегидрированию цикло-гексанола в циклогексанон (стр. 256). [c.214]

Уместно упомянуть здесь о возможностях, которые дает применение смешанных ката шзаторов или так называемых катализаторов комплексного действия , каждая составная часть которых обладает специфической функцией [702]. Так, в присутствии катализатора окись хрома—окись алюминия геп-тиловый спирт в результате сочетания дегидратирующего и дегидрирующего действия контакта превращается в толуол. Аналогично при использовании катализатора окись цинка—окись алюминия, обладающего дегидратирующим и дегидрирующим действием, из этилового спирта получают бутадиен [7031. [c.195]

Окись цинка является высокоактивным и селективно действующим катализатором при гидрировании эфиров ненасыщенных кислот в ненасыщенные спирты [311]. Из всех известных для этой реакции катализаторов (хромита цинка, карбоната цинка, а также ванадиевых и кадмиевых катализаторов) окись цинка обладает наибольшей активностью. Этиловый эфир олеиновой кислоты гидрировали при 280° С, 200 бар в течение 3 часов. В зависимости от условий приготовления контакта степень превращения составляла 80—90% при селективности 95—75% [3111. [c.102]

Характерной является восприимчивость к промотированию как весьма малоактивных катализаторов (окись цинка), так и катализаторов с большой активностью (двуокись марганца). [c.156]

Для этой реакции в качестве катализатора применяется металлическая медь в виде сетки или нанесенная на окись кремния. Катализатор может содержать активаторы (никель, марганец или олово) [124]. Медные катализаторы очень активны, но период их активности весьма мал (5—10 ч) по сравнению с катализатором окись цинка. Их преимуш ество в том, что они не активируют реакции дегидратации и полимеризации. [c.446]

Катализатор окись цинка применяется в области температур от 35Т) до 400° С, в зависимости от его структуры и от того, сколько прошло времени от предыдуш,ей регенерации. Давление колеблется от [c.447]

Изопропиловый и тре/п-бутиловый спирты также получают в промышленности путем гидратации соответствующих алкенов. Промышленный синтез метилового спирта основан на гидрогенизации окиси углерода. Несмотря на то что эта реакция имеет выгодное значение ЛЯ, равное —28,4 ккал, для ее осуществления требуются высокие давление и температура, а также соответствующий катализатор наибольшая степень превращения достигается при использовании катализатора окись цинка — окись хрома. Различные методы синтеза других спиртов путем восстановления карбонильных соединений обсуждаются на стр. 410—412. [c.343]

Температура реакции 300 400" С, повышенное давление, катализатор—окись цинка и хрома. [c.99]

В Германии применяли в качестве катализатора окись цинка (77,4%), активированную калием реакцию проводили в трубчатке при молярных соотношениях водяного пара к этилбензолу. Температуру реакции поддерживали над свежим катализатором в 580° и постепенно, по мере уменьшения активности катализатора, ее поднимали до 610°. [c.199]

Получение из этилового спирта по С. В. Лебедеву (1874— 1934 гг.). Процесс состоит в одновременном дегидрировании и дегидратации спирта, осуществляемых на смешанном катализаторе (окись цинка и окись алюминия с небольшими добавками других веществ) [c.95]

В настоящее время метанол получают главным образом синтетическим способом из смеси окиси углерода и водорода, которую пропускают при 350° С и давлении 250 агл над катализатором (окись цинка, хром и др.) [c.90]

Эти реакции протекают при 180—200° в течение нескольких часов в присутствии катализаторов (окись цинка и др.). Из 10 000 синтезированных диэфиров только немногие обладают всем комплексом нужных для смазочного материала свойств. [c.290]

Наиболее перспективными мы сочли следующие 4 катализатора окись цинка, окись железа, хромит цинка и ванадат цинка. [c.238]

Ри с. 18. Изотерма адсорбции СО на смешанном катализаторе окись цинка — хромит цинка (4 г, 129 м ). [c.351]

Механизм обмена водород — дейтерий на катализаторе окись цинка. [c.211]

Кроме того, Натта показал, что в смешанных катализаторах окись цинка — полуторный окисел, последний предохраняет окись ципка от утомления, если в условиях реакции синтеза метанола (400—500°) эти окислы не дают с окисью цинка шпинели. Шпинель оказывает, по мнению Натта, защитное действие лишь постольку, поскольку она препятствует спеканию катализатора при температурах реакции. [c.498]

Для приготовления катализатора окись цинка готовят осаждением чистого сернокислого цинка аммиаком, а окись алюминия получают из сернокислого алюминия. Окиси кальция и магния также должны быть чистыми. Все окислы смешиваются с водой для образования пасты, в которую добавляют затем рассчитанные количества хромовокислого калия и сернокислого калия или ж растворами последних обрызгивается готовый сформованный катализатор. Катализатор готовится в виде вермишели или червяков при продавливании пасты через сетку с круглыми отверстиями нужного диаметра. [c.302]

В состав катализатора низкотемпературной конверсии входят окислы меди, цинка и алюминия. В невосстановленной форме ката- ппзатор неактивен. В процессе восстановления СиО переходит в металлическую медь, которая является собственно катализатором. Окись цинка выполняет роль стабилизатора, препятствующего увеличению размеров кристаллов меди, что может привести к сокращению активной поверхности катализатора. Этой же цели служит и окись алюминия [54], а такл>е окись хрома. В настоящее время-предложено много композиций катализаторов на основе окиси меди, и окисп цинка основные характеристики двух образцов приведены ниже [c.91]

В установке гидроочистки сернистые компоненты исходного сырья превращаются в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе, причем конечная концентрация серы снижается до 5—10 ч/млн. Растворенный сероводород выделяется из дистиллята перегонкой в обогреваемой испарительной колонне. Поскольку в этом случае серусодержащие соединения исходного сырья, покидающего установку гидроочистки, будут в основном представлять собой соединения устойчивого типа, которые не реагируют с окисью цинка на первой полке в закрытом сэндвиче (окись цинка — ко-бальт-молибденовый катализатор — окись цинка), то открытый сэндвич (кобальт-молибденовый катализатор — окись цинка) предпочтительнее. [c.65]

Последние работы Хока и Кропфа показали, что скорость разложения гидроперекиси кумола при 80°С зависит от применяемого катализатора окись цинка, окись алюминия и двуокись марганца увеличивают, а пятиокись ванадия и трехокись молибдена снижают скорость реакции. [c.124]

Ададуров [2] обратил особое внимание на то, что носитель может или повышать каталитическую активность катализатора, как, например, в процессах гидрогенизации с применением платины на силикагеле или угле, или ухудшать, например при применении палладия на сульфате бария или пемзе в качестве катал 1затора для гидрогенизации. Применение катализатора на носителе может вызвать полную остановку катализа или при других обстоятельствах совершенно изменить направление реакции. Таким образом, например, специальный альдегидный катализатор — окись цинка—может быть превращен в специальный этиленовый катализатор, если окись цинка будет помещена на уголь. Носитель мсжет изменять сорбционные свойства катализатсра, сделав его более или менее чувствительным к каталитическим ядам. [c.124]

Катализатор — окись цинка пз прокалсшюго смитсонита температура синтеза 400° давление 260 ат, состав газа СО На = 1 2,2. [c.156]

Смесь воздуха и паров етио/ -бутилового спирта (в избытке) нагревают до температуры около 400° С и пропускают через трубчатый реактор, заполненный гранулированным катализатором окись цинка [c.486]

Начиная с 1924 г. меткловый спирт стали готовить из окиси углерода СО и водорода. Реакция происходит прй температуре около 300°, давлении 150—600 а/п и в присутствии катализатора (окись цинка, медь и др.) СО+2Н СНзОН. [c.83]

В последнее время в Хехсте винилацетат получают в газовой фазе на угольном катализаторе, который пропитан ацетатом цинка, при 170—205°, в трубчатом реакторе, охлаждаемом водой под давлением. Винилацетат кипит при 76°. Товарный полимеризат известен под названием мовилит и под другими названиями применяется также его сополимер с хлористым винилом. Виниловые эфиры с числом атомов углерода более четырех можно получать по способу Реппе при 180° на катализаторе (окись цинка) в автокляве (в жидкой фазе). [c.195]

Лейкотроп О вводят в вытравной состав совместно с восстановителем и катализатором (окись цинка + антрахинон). Он бензили-рует образующийся при восстановлении белый индиго, и на ткани получается окрашенное в яркий желто-оранжевый цвет соединение, представляющее собой цинковую соль бензилированного белого индиго [c.314]

Приготовление образцов катализатора. Катализатор окись цинка готовится по методике, описанной в работе А. В. Фроста . Приготовление катализатора состоит в осаждении аммиаком гидрата окиси цинка из раствора азотнокислого цинка, тщательном промывании осадка горячей водой до исчезнове- [c.56]

Катализаторы окись цинка с окисью алюминия и окись алюминия с окисью хрома были значительно менее активными, чем катализаторы на основе окиси тория. Добавка к окиси тория 0,25% железа приводила к сильному образованию метана. Введение в катализатор ТЬОд—А12О3 окиси кремния в количестве 10% (применялся кизельгур) повышало образование метана в три раза по сравнению с катализатором без окиси кремния. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология