Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Медь окись ее с цинком как катализатор при

    Большие работы по изучению медьсодержащих катализаторов проведены японскими исследователями. Так, одной из фирм выданы патенты на способ получения медь-цинк-хромового катализатора, веющего повышенную активность и стабильность . В качестве медьсодержащего компонента используют продукт термического разложения медноаммонийного хромата, который смешивают с водным раствором хромовой киблоты, затем добавляют окись, гидроокись или ацетат цинка. Соотношение медь цинк хром = =0,4 1,2 1,0. Получив гомогенную пасту, придают ей соответствующую форму. Восстанавливают этот катализатор при 170—450 °С. [c.36]


    Для процесса синтеза метанола предложено много катализаторов. Лучшими из них оказались катализаторы, основными компонентами кото рых являются окись цинка или медь. Медные катализаторы обладают высокой активностью—уже при температуре около 300° реакция образования метанола протекает с большой скоростью. Чистая окись цинка является относительно малоактивным катализатором. Для производственных условий наиболее пригодны смешанные катализаторы, например цинк-хромовые, которые, как правило, чаще, чем однокомпонентные обнаруживают избирательные свойства. Железо и никель ускоряют реакции, ведущие к образованию метана. Щелочные окислы (МагО, КаО, СаО) даже при незначительной добавке к катализатору вызывают образование высших спиртов. [c.339]

    Первым катализатором синтеза метанола являлась окись цинка. Впоследствии ее стали активировать окисью хрома (8 масс. ч. на 1 масс. ч. Сг Оз). Окисные цинк-хромовые катализаторы получили промышленное применение. Целесообразно применение и других добавок, в частности окислов марганца, железа, меди. Основу других катализаторов синтеза метанола составляют окислы меди с добавками окисей хрома и цинка. Однако эти контакты более чувствительны к отравлениям и требуют тонкой очистки синтез-газа (см. т. I, гл. 7). [c.249]

    Другие примеры металлов, особенно эффективных в специфических реакциях медь для насыщения групп, соединенных с бензольным кольцом цинк для гидрирования альдегидных групп, сопряженных с олефиновыми связями кобальт для превращения двойных связей и серебро для окисления этилена в окись этилена. Медь как основа катализаторов 52-1 и 51-1 фирмы Ай-Си-Ай обеспечивает соответствующие высокие селективности для реакции окиси углерода с паром с образованием двуокиси углерода и водорода и для гидрирования окиси углерода в метанол. [c.24]

    Рентгеноструктурный анализ образцов катализаторов до опытов показал, что все катализаторы содержат фазы окислов цинка, хрома и меди. Во всех катализаторах после опытов обнаружена цинк-хромовая шпинель. В условиях экспериментов по термодинамическим данным медь должна присутствовать в виде металлической. Однако или в результате фона, который создает на рентгенограммах окись хрома, не связавшаяся в шпинель, или в результате очень высокой дисперсности самой меди ее фазу не удалось обнаружить. [c.91]

    Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]


    Большое количество смешанных катализаторов, в которые как обязательная составная часть входит окись молибдена, рекомендуется для полимеризации самых разнообразных олефинов [52] этилена, пропилена, изобутилена и др. Кроме молибдена в составе такого катализатора могут находиться и другие металлы, например никель, кобальт, медь или цинк. [c.32]

    Дегидрирование протекает при 350—400 °С в присутствии таких катализаторов, как сплав железо -г медь — цинк [8], окись цинка или окись цинка с 4,5% углекислого натрия [9], медь, свинец и т. д. [10]. [c.141]

    Восстановление окиси углерода 1 Никель + дегидратирующие катализаторы двуокись тория, окись алюминия, двуокись кремния, медь, марганец, кадмий, цинк, свинец 3015 [c.141]

    Окись углерода, если это необходимо, можно удалить из синтез-газа в СО-конвертере , где она вступает в каталитическую реакцию с избытком водяного пара с образованием двуокиси углерода и водорода. Для уменьшения содержания окиси углерода в конвертированном газе до значений ниже 0,5% используются, вероятно, цинк-медь-хромовые катализаторы при темпе- [c.84]

    Фирма I I предложила способ получения медь-цинк-хромового катализатора путем обработки гидроокиси или окиси меди хромовой кислотой при отношении Си Сг больше 0,5. К полученному соединению добавляют окись цинка и хорошо перемешивают. По данным фирмы, катализатор имеет высокую активность и термостойкость. [c.36]

    Предложено много вариантов этого метода, отличающихся главным образом разными катализаторами (ртуть, окись ртути, сульфат меди, селен, двуокись селена, хлорокись селена). При отгонке аммиака некоторые исследователи вместо тиосульфата натрия применяют цинк или сульфид калия. [c.244]

    В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединепия треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и хлористый магний. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [c.298]

    К наиболее широко известным хромитным катализаторам относятся медно-хромовые катализаторы (так называемые катализаторы Адкинса), цинк-хромовые катализаторы и никель-хромовые катализаторы. Носителем активности хромитных катализаторов является металл (в случае меди или никеля) или окись (в случае цинка) [235 ]. Все хромитные катализаторы активны в гидрировании кислородсодержащих соединений, в том числе и альдегидов. Это обстоятельство предопределило большой объем исследований и публикаций по применению различных хромитных катализаторов для стадии гидрирования процесса оксосинтеза. [c.141]

    Заметным успехом пользовалось также каталитическое восстановление о-нитрофеноксиацетонов. Для этой цели применялись следующие катализаторы никель, медь—окись хрома, цинк—медь—окись хрома, молибден, железо—кобальт, платина и титан [68]. [c.479]

    Медь и железб, как установили Мюллер и Барк, имеют наибольшую активность из всех изученных катализаторов. В присутствии медной и железной спиралей в опытах авторов окись азота разлагалась уже при температуре порядка 300 " С. Такие катализаторы, как цинк, марганец, магний, заметно разлагали N0 при температуре / = 500—600 °С. Наименее активными оказались хром, латунь и алюминий. Эти катализаторы практически не ускоряют реакцию в области температур <600 °С. При i = 300° , как установлено в работе [268], в результате инактивации катализатора, вызванной адсорбцией кислорода, окись азота разлагалась на железной спирали, восстановленной в атмосфере метилового спирта или водорода, только на 45,7%. При этой температуре N0 на медной спирали разлагалась на 637о, однако уже при / = 400 °С в случае восстановленного железа разложение окиси азота было полным. Для меди разложение N0 на 1007о имело место при температуре = 500 °С. [c.105]

    Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа сильно активируется медью (марганец, кобальт, никель, цинк не дают такого промотирующего действия) медь без гидроокиси железа практически неактивна магнитная окись железа различного происхождения — слабый катализатор, но медь ее сильно активирует механизм каталитического действия предполагает превращение иона двухвалентной меди с перекисью водорода в перекись меди 212а [c.376]


    Цинк, кадмий и ртуть являются элементами побочной подгруппы И группы периодической системы. По химическим свойствам цинк и его соединения сходны G магнием и бериллием. С другой стороны, окислы металлов подгруппы цинка непрочны, они легко восстанавливаются, окислы и сульфиды являются полупроводниками, причем окись цинка, имея в междоузлиях кристалла избыточный цинк, проявляет электронную проводимость. Все эти свойства делают их сходными с элементами VIII группы и подгруппы меди. Двойственность химических и физических свойств соединений металлов подгруппы цинка сказывается и на их каталитических свойствах. Так, кроме того, что они являются катализаторами ионных процессов, они способны катализировать и реакции окислительно-восстановительного типа гидрирования, дегидрирования, восстановления, окисления и др. Из металлов в качестве катализаторов применяются цинк, часто скелетный и в сплавах, кадмий, ртуть (в основном, в виде амальгам). [c.101]

    Хорошими катализаторами альдегидного дегидрогенизацион-ного разложения спиртов оказались железо, цинк и медь. Температура разложения первичных спиртов при этих катализаторах падает с 750 820 до 500—600°С и даже до 400°С. Метиловый спирт на железе разлагается при 600°С (вместо 900°С без катализатора) с образованием преимущественно формальдегида, который разлагается далее на окись углерода и водород. Этиловый спирт на железе при 500°С дает относительно немного альдегида изобутиловый и изоамиловый спирты, наоборот, почти количественно при 480—500°С разлагаются на соответствующие альдегиды. Цинк как катализатор реакции дегидрогенизации спиртов оказывается более подходящим, так как он меньше спо- [c.34]

    Окись этилена была получена HarpesaHneAi эквимолекулярных количеств этилена и кислорода в парообразной фазе под даелением Образование ацетальдегида понижают регулированием температуры реакции. Ацетальдегид можно получать при применении таких гидратирующих катализаторов, как хлористый цинк или фосфорная кислота. Подобным же образом при применении избытка кислорода при высоких те.мпературах и катализаторов из серебра,. меди или окисей металлов. может образоваться уксусная кислота. [c.947]

    Фишер и Тропш обнаружили, что водород и окись углерода ( водяной газ , или синтез-газ ) в присутствии обработанного щелочью железа при давлении 100— 150 атм и 400—450° превращаются в продукт, состоящий главным образом из смеси кислородсодержащих органических соединений и углеводородов. Позже Фишер нашел, что при атмосферном давлении получается в основном смесь углеводородов. Под давлением 300— 400 атм над медью или окисным цинк-хромовым катализатором получается метиловый спирт. Над никелевыми катализаторами при 250° и нормальном давлении образуется метан, над рутением при 150 атм — высоко молекулярные твердые не встречающиеся в природе парафины с молекулярным весом более 8000. Интересно, что углеводороды, которые представляют основную массу продукта, состоят г.чавным образом из парафинов с [c.219]

    Гетерогенные катализаторы сравнительно редко применяются в виде индивидуальных веществ и часто содержат различные добавки, получившие название модификаторов. Цели их введения очень разнообразны повышение активности катализатора (промоторы), избирательности и стабильности работы, улучшение механических или структурных свойств. Фазовые и структурные модификаторы стабилизируют соответственно активную фазу твердого катализатора или пористую структуру его поверхности. Так, в медь-хромитных катализаторах гидрирования окись хрома препятствует восстановлению окиси меди с превращением ее в неактивную форму. Добавление уже 1% AI2O3 к железному катализатору сильно увеличивает его поверхность, препятствуя спеканию и закрытию пор, и т. д. Некоторые модификаторы существенно повышают стабильность работы катализатора или сильно изменяют характер его каталитической активности. Например, добавка щелочей к цинк-окисному катализатору для синтеза метанола ведет к образованию высших спиртов, от этого же существенно зависит работа кобальтового катализатора при получении синтина и т. д.  [c.163]

    Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]

    В качестве катализаторов поликонденеации хлористого бензила могут быть использованы также никель и медь [155], окись железа [156], алюминий, ичелезо, цинк [152]. [c.71]

    Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

    Гидрирующие катализаторы на основе хромитов меди, никеля, кобальта следует рассматривать как металлические катализаторы на носителях носителями в них служит хромит металлм или окись хрома. В отличие от этого цинк-хромитный катализатор является окисным катализатором состава Zn0-Zn r204. [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Медь окись ее с цинком как катализатор при: [c.732]    [c.633]    [c.296]    [c.100]    [c.231]    [c.112]    [c.119]    [c.110]    [c.231]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катализатор медь

Катализаторы цинка

Окись цинка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте