Этил нитранилин

Применение концентрированной соляной кислоты оказывается необходимым при диазотировании л<-диаминов для противодействия очень настойчивому стремлению полученных моно- и бис-диазониев к сочетанию с непрореагировавшим еще диамином в азокрасители. В этом и аналогичных примерах получения активных диазониев (например из л-нитранилина) рекомендуется вести реакцию возможно быстро 1°). [c.255]

Активирующее действие нитрогруппы проявляется также и в полинитросоединениях, причем способная к обмену нитрогруппа должна находиться я о- или р-положении к другим нитрогруппам. Следующие примеры дают представление об общем характере этой реакции. При нагревании динитробензола с водным раствором щелочи образуется о-нитрофенол, а при действии на динитробензол спиртового раствора аммиака при комнатной температуре получается о-нитранилин при 100° эта реакция заканчивается через 2 часа 1. 2,3-Динитротолуол реагирует аналогичным образом со спиртовым раствором аммиака с образованием т-нитро-о-толуидина, а 2,5-динитротолуол в качестве главного продукта реакции образует 5-нитро-о-толуидин 1,2,3-Тринитробензол быстро реагирует с метилатом натрия с образованием 2,6-динитроанизола 1,2,4-тринитробензол в этих условиях превращается в 2,4-динитроанизол . О взаимодействии тринитросоединений с гидразинами см. работу Д ж у а . [c.87]

Первые шаги в этом направлении были сделаны применительно к диазосоединению, приготовляемому из п-нитранилина, который занял в холодном крашении первое место и распространялся очень широко. Разработка этой задачи в одном направлении была намечена еще в конце прошлого столетия (красный нитрозаминовый), но тогда успеха не имела, потому что в крашении не была выгодной. [c.84]

Диаграмма плавкости типа, изображенного на рис. 46, представляет собой весьма распространенный случай. Системы кобальт—медь, хлористый калий— иодистый калий, азобензол— бензол, олово—свинец, хлористое серебро—хлористая медь, камфора — мета-нитранилин и многие другие имеют диаграмму плавкости этого типа. [c.213]

К. 5 мл 20 % -ного раствора едкого натра прибавляют 3 мл этилового спирта, 1 каплю нитробензола и хорошо взбалтывают. Сравнивают цвет этого раствора с окраской смеси одной капли нитробензола с Ь мл воды и 3 мл этилового спирта. Эту реакцию проводят с 1) л-нитрофенолом и 2) л-нитранилином. [c.142]

Наиболее характерным представителем аминов этой группы является пара-нитранилин. Так как пара-нитранилин в воде [c.74]

Свежий, влажный пара-нитранилин хорошего качества иногда диазотируют, не растворяя его. Подсохший или несколько осмоленный продукт необходимо перед диазотированием обязательно растворить. Для этого 138 кг пара-нитранилина размешивают с 500 л БОДЫ п 100 кг соляной кислоты затем нагревают до 80°. [c.222]

В полученный раствор очень быстро загружают около 1000 кг дробленого льда, устанавливают температуру в 3—5° при этом пара-нитранилин вновь выпадает в виде мелкого осадка. Диазотируют, приливая в один прием раствор 70 кг нитрита. Температура поднимается до 10—12°. При этой температуре перемешивают 40—50 минут. [c.222]

Приготовление раствора аш-кислоты. Одновременно с диазотированием пара-нитранилина готовят 25%-ный раствор аш-кис-лоты. Для этого 324 кг аш-кислоты размешивают с 500 л воды и постепенно добавляют раствор 37 кг едкого натра до полного растворения аш-кислоты и слабокислой реакции раствора на лакмус. Недопустима щелочная реакция раствора. Если по неосторожности загружено излишнее количество едкого натра и [c.222]

Общеядовитые вещества по-разному действуют на организм человека например, анилин, пара-нитранилин, диметиланилин, дифениламин вредно действуют на кровь. При попадании этих веществ в кровь последняя теряет опособность снабжать орга-низ.м кислородом, который необходим для жизнедеятельности. Особенно тяжело страдает от недостатка кислорода нервная система — головной тг спинной мозг. [c.357]

Рассыпанный пара-нитранилин нужно смочить водой, чтобы избежать распыления, и собрать его осторожно в ведро. Эта работа должна производиться также в резиновых перчатках и респираторе. [c.360]

Видоизменение способа Зандмейера, предложенное Кернером и Контардп, заключается в том, что диазораствор обрабатывают водным раствором емеси 1 мол. сернокислой меди и 1 мол. азотисто-кислого калия или натрия. По этому способу также могут быть получены о- и р-динитробеизолы из соответствующих нитраиилинов. Не вступают в эту реакцию галоидзамещенные нитранилины, у которых галоид находится в о-положении к нитрогруппе. Большое число нитропроизводных было получено из соответствующих аминосоединений при взаимодействии азотнокислой соли диазония и раствора азотистокислого калия [c.330]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

ЭТОМ производных дифенила всецело задисит от условий опыта. Однако при тщательном регулировании условий реакции Зандмейера можно добиться очень хорошего выхода т-нитрохлорбензола из лз-нитранилина (см. стр. 444). [c.446]

График для определения фенола. Раствоцлют 5 г очищенного возгонкой фенола в дистиллированной воде, разбавляют до 1л и перемешивают. Отобрав 1 мл этого раствора, содержащий 5 мг фенола, вносят его в делительную воронку, прибавляют 1 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 25 мл 2 н. раствора карбоната натрия и 2,5 мл диазотированного га-нитранилина. Затем прибавляют 50 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и экстрагируют краситель 50 мл хлорбензола. Хлор бензольный экстракт фильтруют через сухой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки чистым хлорбензолом и перемешивают. В 1 мл полученного экстракта содержание красителя соответствует 0,1 мг фенола. Наносят на покрытое окисью алюминия стекло 0,05 0,1 0,2 0,3 0,5 и 0,75 мл экстракта, что соответствует 5 10 20 . .. 75 мкг фенола. [c.268]

Наилучшие результаты по этому методу получаются тогда, когда избыток метанитранилина составляет, примерно, 25% от его связанного количества поэтому окончательное определение целесообразно повторить с учетом такого соотношения количества нитранилина. [c.135]

Группы ЫН могут также взаимодействовать со спиртами [29] и с кетонными группами [30], хотя сдвиги полос при этом опять-таки малы. Сатерленд [30] показал, что ассоциация с кетонными группами приводит обычно к поглощению в интервале 3320—3240 см а с атомами азота — к поглощению в пределах 3300—3150 см К В связи с трудностью определения сколько-нибудь точных интервалов частот колебаний свободных групп ЫН в аминах область поглощения 3400—3100 см для ассоциированных групп ЫН этого типа можно считать установленной лишь ориентировочно. Нельзя упускать из виду возможность одновременного появления полос поглощения, соответствующих как свободным, так и связанным группам ЫН. Так, например, Флетт заметил, что у твердых р-нафтиламина и 2-аминоантрахинона имеются три максимума поглощения в области частот колебаний ЫН [16], а нами обнаружено аналогичное явление у о- и льхлоранилинов, п-фениленднамина, п-нитранилина и у других аминов. Для пиррола и других вторичных аминов при соответствующих концентрациях были обнаружены две полосы поглощения [13]. В последнем случае [c.303]

Хризоидин применяется в хлопчатобумажных красильнях для крашения в темнокоричневый цвет, называемый паракор и чневым он образуется сочетанием диазотированного п-нитранилина с хризоидином это сочетание производится на ткани, которая пропитывается раствором хризоидина, а затем обрабатывается раствором диазосоединепия. Паракоричневый вытравляется гидросульфитом. [c.137]

В пробирку вносят 1 мл реактива А, содержащего закисное сернокислое железо, прибавляют небольщое количество (около 10 мг) исследуемого вещества и затем 0,7 мл спиртового раствора едкого кали (Б). В пробирку вставляют стеклянную трубку, доходящую до дна, и пропускают струю светильного газа в течение 30 сек. для удаления воздуха. Пробирку быстро закрывают пробкой и встряхивают. Через минуту необходимо обратить внимание на окраску осадка. Эту реакцию проводят с 1) нитробензолом 2) ж-нитранилином 3) этиловым спиртом и 4) изопропиловым спиртом. [c.105]

Анилиды- значительно устойчивее анилинов. Так, например, анилин настолько легко окисляется, что его нельзя нитровать, так как азотная кислота, будучи окислителем, его разрушает. Поэтому, чтобы ввести в молекулу анилина нитрогруппы прямым нитрованием, сначала защищают аминогруппу, вводя в нее какой-нибудь ацил, например, ацетил, а полученный анилид можно нитровать непосредственным действием азотной кислоты при этом нитрогруппа становится преимущественно в орто- и параположение. От образовавшегося нитроацетанилида отщепляется ацетильная группа и таким образом можно получить о-нитрани-лин и п-нитранилин (м-нитранилин получается частичным восста- [c.456]

Заслуживающим внимания является также так называемое самодиазотирование , которое открыл Сильбом некоторые производные нитранилина переводятся при помощи соляной кислоты в уксуснокислом растворе в соответствующие хлорди-азобензолы, как это показано на примере 2,5-динитроанилина (9) [c.30]

Амины, которые содержат отрицательные группы — нитрогруппу N02, сульфогруппу 50зН, карбоксильную группу СООН, а также С1, диазотируются быстрее, чем амины, не содержащие этих групп. Так, пара-нитранилин в растворе диазотируется быстрее, чем анилин. [c.60]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

Если пара-нитранилин поступает в виде влажного, свежего, неосмоленного осадка, то его можно диазотировать и без предварительного растворения. В этом случае раствор нитрита приливают медленнее, в течение 5—10 минут. [c.75]

Диазстирование пара-нитранилина не рекомендуется производить с серной кислотой, так как при этом выход диазосоединения несколько ниже. [c.75]

Контроль сочетания. Проверяют наличие в массе бета-нафтола для этого каплю красителя помещают на фильтровальную бумагу и перечеркивают бесцветный вытек раствором диазосоединения пара-нитранилина (пара-нитрофенилдиазоний). Оранжевая полоска указывает на наличие в массе избыточного бета-нафтола. [c.208]

Во время сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе постоянно имелся избыток Р-соли. Для этого к пробе реакционной массы в стаканчике добавляют поваренную соль до тех пор, пока краситель почти полностью не выпадет в осадок. Каплю высоленного краснтеля помещают на фильтровальную бумагу и испытывают бесцветный вытек раствором хлористого фенилдиазония оранжевая окраска указывает на наличие в массе Р-соли. Пара-нитрофенилдиазоний (диазосоединение пара-нитранилина), которым пользуются для контроля большой части азосоставляющих, для этого испытания непригоден. Это объясняется тем, что в технической Р-соли всегда содержится примесь Г-соли, которая подобно Р-соли способна сочетаться с пара-нитрофенилдиазоннем, но не сочетается с диазосоединениями анилина и мета-ксилидина. [c.212]

Это объясняется тем, что при получении пигмента красного С применяют другой способ сочетания—сочетание ведут не в щелочной, а в уксуснокислой среде. Кроме того, пигмент красный С содержит небольшую примесь лака (бариевой соли красителя), полученного сочетанием диазотированного пара-нитранилина с 2,7-нафтолсульфокислотой. Примесь этого лака придает пигменту красному С синеватый оггенок. [c.295]

В качестве примера азокрасителей этой группы приведем алый для ацетатного шелка, который получают, сочетая диазосоединение пара-нитранилина с оксэтилэтил-анилином. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология