Определение кадмия сплавах

Потенциостатическая кулонометрия позволяет достигнуть точности измерений с относительным стандартным отклонением на уровне 0,001-0,005 с погрешностью < 0,5%. Этот метод в свое время был использован для раздельного определения кадмия и цинка в сплавах, меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при применении других методов, малых количеств кадмия, редкоземельных и трансурановых элементов. Другие примеры успешного решения аналитических задач с примене-536 [c.536]

Для определения кадмия в сплаве методом добавок навеску сплава массой т (г) растворили в смеси кислот и раствор разбавили до 250,0 мл. Аликвоту объемом 20,00 мл полярографировали и измерили высоту полярографической волны кадмия. Другие компоненты сплава в этих условиях не мешали определению кадмия. После добавления в электролизер стандартного раствора [c.264]

Для определения кадмия в чистых металлах и сплавах используют метод электролитического выделения основного компонента [24]. [c.142]

Для определения кадмия в металлах и сплавах чаще всего используют вариант полярографического метода, описанный на стр. 164 предварительно отделяют основу пробы или выделяют кадмий. [c.173]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения кадмия [c.571]

Сплавы цинковые. Методы определения кадмия [c.582]

В технических сортах цинка, а также в его сплавах анализируют пробу весом ОЛ г. При этом определение кадмия проводят прямым путем, т. е. минуя операцию концентрирования в виде сульфида кадмия. [c.269]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ В СПЛАВАХ ПО ПОГЛОЩЕНИЮ [c.70]

Определение кадмия в сплавах по поглощению нейтронов 71 [c.71]

Как видно из таблицы, при больших содержаниях кадмия результаты определения удовлетворительны. Большое расхождение, полученное в случае сплава № 3, объясняется весьма малым поглощением этого сплава (пропускание — 80%), что приводит, как видно из табл. 3, к большой статистической ошибке, а также тем, что не было учтено поглощение нейтронов в свинце. Однако попытка увеличить точность определения кадмия в более разбавленных сплавах путем увеличения толщины сплава и элиминирования поглощения нейтронов в свинце, сделанная на сплавах № 4 и М 5, не дала, как видно из табл. 3, хороших результатов. Это вызвано, повидимому, тем, что в геометрических условиях наших опытов, обусловленных малой чувствительностью индикатора, на результат измерений сильно влияют рассеянные нейтроны. Улучшение геометрических условий, возможное при современных чувствительных индикаторах нейтронов, а также градуировка установки не по чистому кадмию, а по эталонным сплавам близкого содержания кадмия, вероятно, позволят увеличить точность метода при малых содержаниях кадмия. Полученные нами результаты показывают возможность определения кадмия в свинцовых сплавах при содержании его выше 2% с точностью примерно 5%. [c.74]

Показана возможность определения кадмия в свинцовых сплавах по поглощению медленных нейтронов при содержании кадмия свыше 2 %. [c.74]

Определение кадмия в сплавах Стандартные методы — см. в конце книге, стр. 1164, Колориметрический метод с иодидом и родамином В А. И. Л а з арев, В. И. Лазарев, Зав. лаб., 25, 783 (1959), [c.794]

Подобно висмуту, кадмий образует малорастворимые осадки с иодидом калия в присутствии органических веществ. Это позволило разработать метод определения кадмия в сплавах, заключающийся в титровании его иодидом калия в присутствии пирамидона при рН=2—5 [7]. Сравнительно недавно этот метод был применен для анализа кадмиевой губки и сплавов [8]. [c.178]

Разработаны методы определения цинка в золах растений [15], в почвах [17], в фосфористых бронзах [190], в винах [205], в меди, алюминии, цирконии, сплавах на их основе [8, 36], в цирконии [210], в кадмии [175], в металлах [248] в биологических объектах [125, 175], в сталях [175], в металлургических образцах [8, 9] в металлическом золоте [246] методы определения цинка и кадмия в рудах, свинце, ионно-обменных смолах, электролитических растворах [175] методы определения кадмия в биологических жидкостях [125], в цинке и цинковых рудах [69, 175], в цирконии с использованием экстракции [36] методы определения ртути в различных объектах [70, 125, 151, 175, 197, 211, 212, 213]. [c.145]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ В МЕДНЫХ СПЛАВАХ ТРИЛОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИОННОГО ОБМЕНА [c.48]

Известные весовые и объемные методы определения кадмия в медных сплавах являются трудоемкими и не отличаются высокой точностью при определении небольших количеств кадмия. [c.48]

Результаты определения кадмия различными методами в двойном медно-кадмиевом сплаве [c.51]

Результаты определения кадмия 1 в медно-кадмиевых сплавах, содержащих хром и никель [c.52]

На осях ординат откладывают температуру плавления сплава. Точка А соответствует температуре плавления чистого кадмия (32Г), точка —температуре плавления чистого висмута (271°). Если металлы не образуют химических соединений, то диаграмма плавкости системы имеет вид, указанный на рис. 3. Добавление некоторого количества висмута к кадмию ведет к понижению температур плавления сплава по сравнению с чистым кадмием. Наоборот, добавление некоторого количества кадмия к висмуту вед(5т к получению сплава с более низкой температурой плавления по сравнению с чистым кадмием. На диаграмме плавкости имеется точка Е наинизшей температуры плавления, соответствующая определенному составу сплава. Сплав такого состава называют эвтектикой, 1емпературу его плавления—эвтектической, а точку, характеризующую эту температуру и состав,— эвтектической точкой (60% Ъ, 40% а и 144°). [c.175]

С бруцином 23H2e04N2-4H20 при добавлении бромида калия можно определять кадмий в присутствии А1, Си, Сг, Fe, Mg, Mn, Pb, Zn и некоторых других элементов. Метод использован для определения кадмия (от 0,2 мг) в магниевых сплавах. [c.51]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Для прямого потенциометрического титрования d " (и других ионов) комплексоном III в боратном буферном растворе в качестве индикаторного применяют Ag-электрод в присутствии 10 М Определению мешают ионы NHJ и анионы, образуюш ие с Ag" " более прочные комплексы, чем комплексон III [743]. В другой работе раздельное или совместное титрование смесей d, Си и Zn <5 другими тяжелыми металлами производят при номош и регист-рируюш его титратора [401]. При определении кадмия в медных сплавах используют обратное титрование избытка комплексона III (или циклогександиаминтетрацетата) солями Hg " . [c.120]

Кулонометрия при контролируемом потенциале успешно применяется для определения малых количеств кадмия в присутствии меди и свинца [173], а также для решения трудной в аналитическом отношении задачи определения кадмия и цинка при совместном присутствии [177—180]. В последнем случае используют так называемый кулоногравиметрический способ, применяемый также для анализа сплавов на основе РЬ — Зп и смесей галоге-нидов [178, 179]. Этот способ заключается в одновременном осаждении кадмия и цинка на ртутном катоде и измерении как затраченного при этом количества электричества Q, так и веса выделившихся металлов W = + 001) Рабочий электрод до и после проведения электролиза промывают водой и ацетоном и взвешивают. При использовании газового кулонометра, электролитом в котором служит 0,25 М раствор КаСгаО,, общее число миллиэквивалентов т выделившихся кадмия и цинка равно [c.21]

Подобно висмуту, кадмий образует малорастворимые осадки с иодидом калия в присутствии органических веществ. Это позволило разработать 27 метод определения кадмия в сплавах, заклю- [c.225]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Казахское геологическое управление]. Полярографический метод определения меди и цинка в рудах. Полярографический метод определения кадмия и цинка в рудах, содерн<ащих не более 0,1 % меди. Полярографический метод определения свинца в рудах, содержащих барий. Полярографический метод определения олова в рудах. Ускоренный колориметрический метод определения никеля и кобальта из одной навески (посредством колориметрического титрования или шкалы эталонных растворов). Бю.тл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и про- извод, геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1951, № 9(101), с. 2—22. Стеклогр. 4081 Казначей П. Я. Ускорение анализа гальванически осажденного сплава. Зав. лаб., [c.163]

Дитиофосфаты пригодны для открытия, отделения, гравиметрического и титриметрнческого определений кадмия, в присутствии больших количеств цинка, алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов. Разработан простой метод количественного отделения кадмия от цинка, гравиметрический и тптриметрический методы определения кадмия [18]. Удовлетворхгтельные ро "льтаты были получены прт определе-нип кадмия в современных магниевых сплавах [28]. [c.176]

На основе этой реакции разработав объённнй йодометрический вариант определения кадмия в магниевшс сплавах /30/. [c.20]

М. Н. Зверевой [2 4] па чистых со,лях бы.чо показано, чго хром и никель при отделении от 1П1х кадмия на аиноиитах вымываются вместе с медью раствором 2н. соляной кислоты. В табл. 3 приведены данные определения кадмия в сложном медном сплаве, содержащем кадмий (до 0,3%), хро% (до 0,45% ) и никель (до 0,5%). [c.51]

На основании изложенного предлагается методика трилоно-метрического определения кадмия в сплавах на медной основе с хроматографическим отделением его на анионитах. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология