Дифениламино карбоновая кислота

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Дифениламин о-карбоновая кислота см. Ы-Фенил- [c.194]

В данной работе осуществлен синтез 4-нитро-4 -метокси-дифениламин-2-карбоновой кислоты взаимодействием 2-хлор- [c.74]

В данной работе воспроизведена методика получения этого соединения [4] и аналогичным путем, исходя из 4-нитро-2 -мет-окси-дифениламин-2-карбоновой кислоты [6], синтезирован его ранее неизвестный 4-метокси-изомер. [c.78]

ФЕНИЛАНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (ДИФЕНИЛАМИН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) [c.217]

Акридин содержится в антраценовой фракции каменноугольной смолы. Он образует почти бесцветные иглы (т.пл. 110°С, возгоняется, т. кип. 356 °С), его растворы обладают синей флуоресценцией. При окислении дихроматом натрия в уксусной кислоте образуется акридон (желтые иглы, т. пл. 354 ""С). Акридон получается также при циклизации дифениламин-2-карбоновой кислоты. Натрием в этаноле он восстанавливается в акридан, который может быть окислен в акридин [c.593]

Известны многочисленные синтезы акридина и его производных. Общий способ получения состоит в нагревании дифениламина с карбоновыми кислотами с муравьиной кислотой получается собственно акри- [c.739]

Дифениламин-2-карбоновая кислота, см. N-Фенилантраниловая [c.645]

Нагревание дифениламина с одноосновными карбоновыми кислотами в присутствии хлористого цинка. С муравьиной кислотой получается са.м акридин [c.622]

Дифениламин-2-карбоновая кислота [c.1593]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

Можно назвать большое число систем с взаимодействием, изотермы вязкости которых монотонно выпуклы к оси состава и применение к которым метода сравнения экспериментальной изотермы с изотермой, рассчитанной в предположении отсутствия взаимодействия, позволило установить и сам факт взаимодействия и состав образующегося соединения. К таким системам относятся хлорзамещенные этана — ацетон [179], дифениламин — кислоты [250], ацетамид— алифатические карбоновые кислоты [229], никотин— дихлорэтан [16], муравьиная кислота — фенол [1], трифторуксусная кислота — монохлоруксусная кислота [298], ортофосфорная кислота — азотная кислота [305], дифениламин — амины [326], уксусная кислота — хлоруксусные кислоты [319], пиперидин — амины [325] и др. [c.119]

ТУ-Фенилантраниловая кислота (2-дифениламин-карбоновая кислота) СООН 213,24 а) 0,2% в воде б) 0,1% в 0,2% р-ре Naj Oj + 1,00 Фиолетовокрасная >Ч,ахс. = 524 нм Нет [c.692]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Замеихенные дифениламин-2-карбоновые кислоты являются основными исходными веществами в синтезе разнообразных производных акридина [1] и дифениламина [2]. Их получают, обычно, по методу Ульманна [3]—конденсацией орто-гало-идбензойных кислот с анилинами в присутствии медного порошка (катализатор) и поташа (средство для связывания га-лоидоводорода) в высококипящих спиртах [4] или в концентрированном водном растворе [5], [c.74]

Метилкарбазол был получен также из 2-aминo-N-мeтил-дифениламин-6-карбоновой кислоты при диазотировании и последующем нагревании с едким натром до 40° с выходом 82% [5], однако из-за трудной доступности исходной кислоты способ не имеет препаративного значения. [c.69]

Строение акридинов доказывается синтезом из дифениламина и карбоновых кислот (Бернстен, 1884 г.) [c.593]

Синтезы. Как правило, акридоны проще всего получать из замещенных дифениламин-2-карбоновых кислот (XLV) которые кипятят с 6 объемами хлорокиси фосфора до растворения осадка и 30 мин. после растворения. Хлорокись фосфора отгоняют и продукт реакции (соль соответствующего 5-хлоракридина) (см. стр. 381) кипятят в течение 1 часа с 0,5 н. соляной кислотой. [c.405]

Если исходная дифениламин-2-карбоновая кислота замещена в положении 3, то образуется смесь двух акридонов с заместителями в положении 4 или 2. Нитро [75] и метильная [74] группы благоприятствуют образованию 4-производных, а фтор [216], метокси-[75] и особенно аминогруппа [50]—образованию 2-производных. Относительно влияния хлора мнения расходятся [75, 216]. [c.405]

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Аналогичные реакции приводят к трициклическим системам о-анилинобензойные кислоты дают 9-хлоракридины (196- 195) и акридоны (196 197) дифениламины с карбоновыми кислотами образуют 9-замеш,ениые акридины (198->200, синтезы Бернтсена) о-феноксибензойные кислоты (201) циклизуются в ксантоны (202). [c.43]

Например, для предохранения вулканизата диенового эластомера от разрушения в смесь до вулканизации вводят 0,25— 5,0% противоокислителя — дифениламина или фенил-Р-нафтил-амина и 0,25—5,0% Н-арилэтилендиамина с формулой НКНСНзСНгЫНг или его соли с карбоновой кислотой [1247]. Для получения шероховатой поверхности резиновые изделия макают в кислый латекс, в котором растворена водорастворимая, не гигроскопичная на воздухе соль (натриевая или калиевая соль сильной кислоты или соль органических кислот, например ацетат кальция). После сушки выделившиеся кристаллы удаляют горячей водой [1254]. [c.667]

Хлор, находящийся в мезо-положении, отличается большой реакционной способностью и легко может быть замещен на алкокси-, аминогруппу или на водород. Используя замещенные дифениламино-2-карбоновые кислоты, можно приготовить различные производные акридина. [c.553]

Дихлорбензойная кислота конденсируется с п-анизидином с образованием замещенной дифениламин-2-карбоновой кислоты, которая с хлорокисью фосфора дает 6,9-дихлор-2-метокси-акридин. Последний затем обрабатывают 1-днэтиламино-4-аминопентаном С1 [c.555]

Фенилантраниловая кислота iaHnOjN (дифенил-2-карбоновая кислота) QHs—NH— eHj OOH М = 213,24. Бесцветные иглы или порошок. Растворима в спирте и водных растворах щелочей. Потенциал перехода окраски из красно-фиолетовой (окисленная форма) в бесцветную (восстановленная форма) о= 1,08 в. Применяется в бихроматометрии, ванадатометрии, цериметрии и перманганатометрии. Индикатор предложен в 1936 г. А. В. Кирсановым, В. М. Черкасовым, В. С. Сырокомским и В. В. Степиным. Представляет собой производное дифениламина и антраниловой кислоты. [c.514]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Нагревание дифениламина с одноосновными карбоновыми кислотами в присутствпи [c.622]

Другие карбоновые кислоты (муравьиная, бензойная, пропио-новая, фталевая и т. д.) в этих условиях в реакцию не вступают. Небольшое количество исследуемого вещества сплавляют в микропробирке с небольшим количеством дифениламина в пламени газовой горелки. По охлаждении илав смачивают каплей спирта. Появление синего окрашивания указывает на присутствие щавелевой кислоты. Предел обнаружения 5 мкг щавелевой кислоты. [c.208]

Кроме минеральных кислот при определеник ароматических аминов методом М Нитрозирования известно применение карбоновых кислот. Так,количественное определение дифениламина методом нитрозирования [c.4]

Ниже будет показано, что для установления факта взаимодействия наиболее чувствительным методом является вискозиметрия. Однако нередки системы, в которых объемные свойства указывают на взаимодействие в системе более определенно, чем вязкость. Так, в системах, в которых из-за значительной разницы в величинах вязкости компонентов изотермы вязкости монотонно выпуклы к оси состава и, таким образом, внешне не отличаются от изотерм вязкости си-тем с невзаимодействующими компонентами, величины сжатия часто достаточно велики, чтобы можно было бесспорно судить о взаимодействии. В качестве примера можно назвать системы НМОз—Н РО [3051, СРзСООН—СН,С1С00Н [298], СРзСООН—НзЗА [299[, СН3СООН—СС1зС00Н [319, 393], ацетамид — карбоновая кислота [2291, дифениламин — три-этиламин [323] и многие другие. [c.65]

Дифениламин мол<ет быть получен также при нагревании комплекса хлористый цинк—анилин с фенолом при температуре 250—260° [7], восстановлением Ы,М-дифенилгидроксиламина хлористым цинком и соляной кислотой [8], декарбоксилированием дифеииламин-2-карбоновой кислоты при температуре 150—250° [4, 9], с выходом 19—20% — 10-часовым облучением Ы-алкилдифениламина в гексане УФ-светом [10] и рядом других способов [11. 12], но наиболее широко распространенным является синтез его дезаминированием анилина при температуре кипения реакционной смеси в присутствии йода [13] или в паровой фазе в присутствии соляной кислоты [14] или ее солей, например, хлористого железа [15], хлористого алюминия [16], а также окиси алюминия, пропитанной фторсодержащими соединениями [17—19], смеси кислородсодержащих соединений фосфора с галогенами [20], каталитического комплекса солянокислый анилин — хлористый алюминий [21], окисей металлов [22—24]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология