Дихлорбензол сульфокислота

Нри сульфировании о-ди хлор бензола олеумом при комнатной температуре [177] или при 210° [178] образуется лишь 4-сульфокислота. Для получения этого соединения рекомендовано также применение 7%-ного олеума прп 100° [179]. В присутствии 2 или 10% ртути выходы 3-сульфокислоты составляют соответственно 16 и 26% без ртутного катализатора образование орто-изомера не имеет места [180]. Хлорсульфоновая кислота в отсутствии растворителя дает сульфон [157 б], о-Дихлорбензол сульфируется легче /гара-изомера, на чем основан запатентованный метод разделения этих изомеров [181]. [c.28]

Получение ДДТ в присутствии сульфокислот предложено проводить в следующих условиях в. К смеси 550 частей отработанной серной кислоты (от операции конденсации хлораля с хлорбензолом), 174,4 частей хлораля и 295 частей хлорбензола при хорошем перемешивании при —1 —2 прибавляют 30 частей 1,2-дихлорбензол-3,5-дисульфокислоты и 418 частей олеума (21,5% 50з), Прибавление олеума ведут в течение часа, далее реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 2 часа и образовавшийся ДДТ отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход ДДТ 94%, считая на хлораль. Температура плавления 95,5°. [c.40]

Какие вещества могут образоваться, если нитровать следующие соединения (при условии введения в молекулу одной нитрогруппы) а) ж-дихлорбензол, б) о-нитрохлорбензол, в) бензол-сульфокислоту, г) Л4-динитробензол Написать уравнения реакций. [c.145]

Хлор-о-толуидин — побочный продукт при производстве Основания прочно-красного TR — применяется в виде 5-сульфокис-лоты (XIX), которая получается сульфированием моногидратом в растворе о-дихлорбензола (XIX) представляет собой промежуточный продукт для производства пиразолоновых красителей. При сульфировании 6-хлор-2-нитротолуола 20% олеумом при 85° образуется 4-сульфокислота, из которой при восстановлении железом [c.207]

Из ж-дихлорбензола и олеума различной концентрации [178, 179] получена 4-сульфокислота. При нагревании 30 г л-дихлор-бензола с 70 мл 45%-ного олеума при 140—150° в течение 5 час. получается 4,6-дисульфокислота [182]. Соответствующий дисульфохлорид синтезирован ранее [183] нагреванием резорциндисуль-фокислоты с пятихлористым фосфором. [c.28]

Получение пирокатехинсульфокислоты. 50 г натриевой соли 1,2-дихлорбензол-4-сульфокислоты нагревают в течение 24 час. н медном сосуде при 220 с 170 см 10 N раствора едкого кали. По охлаждении жидкость упаривают, остаток суспендируют н. метиловом спирте и в полученную суспензию пропускают хлористый водород. Затх м жидкости дают остыть, отсасывают ее от выделившейся неорганической соли 1 фильтрат выпаривают в вакууме. Остаток представляет собой пирокатсхинсульфо- числоту с выходом более 80% от теории. [c.79]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Сульфирование толуидинов. Сульфирование паратолуидина не отличается от сульфирования анилина, за исключением того, что весь дихлорбензол отгоняют паром (вакуум-отгонка не производится). Кроме того, натриевую соль 4-толуидин-З-сульфокислоты приходится выделять из насыщенного раствора Na l (в воде она растворима). Готовый продукт находит применение также в производстве азокрасителей. [c.192]

Этот метод дает 73—99 %-ный выход сульфокислот при сульфирова-нпп при комнатной температуре бензола, толуола, о- и тг-ксилолов, этилбензола, фтор-, хлор- и бромбензолов. п- Дихлорбензол, л-хлор-толуол и к-нитротолуол дают выход сульфокислот 28% и менее, в то время как нитробензол и иодбензол не сульфируются. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [c.69]

Получение ангидридов ароматических сульфокислот. В прошлом ангидриды ароматических сульфокислот полуталп различными методами [279], и только относительно недавно было найдено, что их можно получать простым прибавлением ароматических соединений к избытку крепкого олеума или к SOg в нитрометане. Таким способом с применением 65 %-ного олеума были получены 24 ангидрида галогенсодержащих бензол сульфокислот [255, 256]. Образование сульфонов и дисульфокислот наблюдается лишь в незначительной степени, и только с 1,2,3-трибромбензолом образуется более одного изомера. Серный ангидрид в нитрометане при 0° С был применен нри сульфировании четырех ароматических углеводородов и двенадцати ароматических галогенпроизводных [78]. В этом исследовании пять соединений не дали ожидаемых продуктов (бензол, антрацен, антрахинон, -дихлорбензол и ге-дииодбензол). Автор считает данный реагент раствором SOg в нитрометане , однако, как указывалось в гл. 1, вероятно это раствор комплекса SOg—нитрометан. Как и следовало ожидать, выходы продуктов повышаются обратно пропорционально содержанию серной кислоты в реагенте. Так, 20%-ный олеум не дает ангидрида, а с SOg—нитрометаном образуется больше продукта, чем с 65%-ным олеумом. Серный ангидрид в жидком сернистом ангидриде при —10° С дает с толуолом больший выход ангидрида толуолсульфокислоты [7], чем SOg—нитрометан. [c.87]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Дихлорбензол —>- 2,5-Дихлорнитробензол 319 Лейко-1,4-диаминоантрахи-нон —>- 1,4-Диамино-5-нитроантрахинон 79 2-Метилантрахинон —>- 2-Метил-1-нитроантрахинон 70 Нафталин —>- 1-Нитронафталин 249 Нафталин-1-сульфокислота, 8-Нитронафталин-1-сульфокислота 21 Нафталин-6, (7)-сульфокислота—> [c.346]

С целью увеличения содержания пара-изомера в смеси дихлорбензолов предлагается вести хлорирование бензола с применением в качестве добавок к обычному катализатору (РеСЦ) различных содержащих серу соединений — S2 l2 [213], сульфокислот [214], органических соединений двухвалентной серы [215]. Добавки эти увеличивают также количество 1,2,4,5-тетрахлорбензола при хлорировании на смесь"тетрахлорбензолов, а при хлорировании толуола — я-хлортолуола. [c.1766]

При проведении реакции с хлорсульфоновой кислотой желательно применение растворителей. Они обеспечивают лучший отвод тепла, предотвращают осмоление, вследствие этого достигается практически количественный выход сульфокислот. В качестве растворителей предложены дихлорбензол, нитробензол и другие полярные и нерастворимые в воде соединения [6]. [c.85]

При проведении реакции сульфирования 2,6-диметилнафталина эквимолекулярным количеством хлорсульфоновой кислоты в растворе о-дихлорбензола или нитробензола при 25—30 °С выход сульфокислоты составлял 88—90% от теоретического. [c.86]

При переработке простых эфиров целлюлозы с феноловыми эфирами хлорированных ароматических сульфокислот получаются влагоустойчивые эластичные пленки Фирма Моп8ап1о СЬеш1са1 предпочитает применять в качестве пластификаторов ацетата целлюлозы дихлорбензол-сульфамиды. [c.569]

Подобным же образом п-дихлорбензол дает калийную соль 1,4-дихлор-антрахинои-6-сульфокислоты с выходом 40%, а гидрохинон дает калийную [c.553]

Конденсация 4-сульфофталевого ангидрида с бензолом и образование натриевой соли антрахинон-2-сульфокислоты протекает легко с очень хорошим выходом. С хлорбензолом получены две изомерные кетонокислоты 2- и З-хлорантрахинон-6-сульфокислоты. О высокой реакционной способности 4-сульфофта левого ангидрида моншо заключитьиз того, что из обычно трудно замещающегося п-дихлорбензола путем циклизации промежуточно образующихся кетонокислот получается натриевая соль [c.554]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензол сульфокислота: [c.226] [c.29] [c.74] [c.345] [c.346] [c.349] [c.107] [c.205] [c.188] [c.190] [c.534] [c.40] [c.115] [c.29] [c.269] [c.470] [c.187] [c.345] [c.349] [c.207] [c.207] [c.531] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология