Буферирование

Область буферирования, т. е. интервала pH, в котором pH остается постоянным. Область буферирования pH зависит от соотношения концентраций слабой кислоты и сопряжен- [c.28]

Следовательно, область буферирования данной буферной системы равна рКа 1,0 единиц pH. [c.29]

При измерении реальных поляризационных кривых иногда приходится прибегать к приемам, устраняющим перечисленные выше явления, когда это нужно и возможно (например, буферирование исследуемого раствора во избежание нежелательного изменения значения pH у электрода во время измерения поляризационной кривой). Осложняющее влияние этих явлений всегда следует учитывать при анализе полученных реальных (экспериментальных поляризационных кривых. [c.284]

Обеспечивая буферирование для вывода, функция должна выполнить ряд редакторских операций для упорядочивания отображаемых данных в соответствии с конкретным устройством вывода (например, преобразование в форматы, принятые для построчной печати). Естественно, что для любого из устройств данные по каждому процессу должны быть объединены в отдельные массивы. О завершении формирования отдельного массива и месте его расположения функция накопление сообщает монитору в установленной форме. [c.62]

Запись данных опыта. В данном случае в растворах солей алюминия и железа (ГП), буферированных ацетатом натрия, получа- [c.156]

В предыдущих разделах отмечалось, что вода является основной причиной КР высокопрочных алюминиевых сплавов. Можно предположить, что все водные растворы (за некоторым исключением) могут вызывать КР чувствительных высокопрочных алюминиевых сплавов. Пока еще не найден эффективный ингибитор для того, чтобы предотвратить рост коррозионной трещины в высокопрочных алюминиевых сплавах, находящихся в водных растворах Буферирование раствора до высоких значений pH хотя и пони жает чувствительность к КР по сравнению с нейтральными растворами, однако часто вызывает другие проблемы, такие как агрессивное воздействие щелочи. Поэтому угроза КР существует всегда, когда чувствительные к КР сплавы под нагрузкой находятся в водных растворах. [c.198]

Следует отметить, что скорость роста трещины в результате КР при /(>16 МПа-м /2 не зависит от pH в пределах изменения его от 11 (буферированный раствор) до 0. Однако для образцов с трещиной, нагруженных до значения /С 6,1 МПа-м /% отмечается большое различие скоростей роста трещин при испытаниях в растворах с pH 11 и 0. Эти данные еще раз показывают, что измерение полной кривой V — К является необходимым условием для количественных экспериментов на КР. Поэтому утверждение, подобное тому, что понижение pH ускоряет распространение коррозионных трещин [87], может быть принято с оговоркой и относиться только к области на кривой V —К, которая зависит от pH. [c.210]

Интервал pH (равный обычно рХ 1), в к-ром данная буферная система может поддерживать постоянное значение pH, наз. областью буферирования. В справочной литературе имеются подробные рецепты приготовления кислотно-основных Б. р. для разл. значений pH. [c.339]

Величина pH изменяется незначительно, поскольку избыток недиссоциированной НА диссоциирует, нейтрализуя добавленные ОН . Буферирование будет продолжено, если имеется избыток НА. Если в раствор добавлена кислота, то Н будут взаимодействовать с избытком А-, что приведет к возрастанию концентрации НА и уменьшению концентрации А на количество, эквивалентное добавленным Н" , приводя к такому же буферному действию. Раствор НА и NaA является эффективным буфером, поскольку его компоненты могут вступать в реакцию, нейтрализуя и кислоту, и основание. [c.263]

Для разделения смеси конденсированных фосфатов в качестве элюентов чаще всего применяют растворы хлорида калия или натрия, буферированные при pH 5,0 ацетатами, формиатами или боратами. [c.253]

Говоря о буферировании, прежде всего имеют в виду присутствие в системе протонированного буфера ВН. Этот буфер диссоциирует, согласно уравнению [c.404]

Выражения для различных времен химической релаксации в анализируемых системах вывести несложно [3, 16, 36, 37]. Методика получения таких выражений приведена в предыдущем разделе. Здесь мы рассмотрим только результаты, полученные при условии широкого разделения релаксационных процессов. Отсюда нетрудно перейти к случаям, которые описываются более сложным квадратным (или даже кубическим) уравнением. До сих пор при рассмотрении химической релаксации условия буферирования не рассматривались. Это условие имеет вид [c.406]

При выводе этого соотношения предполагалось, что правая стадия реакции протекает значительно быстрее, чем левая. Так как реакция симметрична, нетрудно получить выражение для обратного случая. Чтобы описать систему (ПО), необходимо два выражения для времени релаксации. Если мономолекулярная стадия значительно медленнее, чем бим.)лекулярная, то в условиях буферирования имеем [c.407]

С другой стороны, если левая стадия реакции значительно медленнее двух остальных стадий, то условие буферирования приводит к выражению [c.407]

Понятно, что относительная точность не должна зависеть от концентрации при достаточно высоких значениях последней и сравнительно большой величине /Сг/ Сь поскольку концентрация водородных ионов в обеих областях буферирования в первом приближении не зависит от начальной концентрации, т. е. и вблизи первой конечной точки. [c.58]

О. Б. Степаненко разработала методику хроматографии в тонком слое сорбента смесей морфина, кодеина, тебаина, папаверина и наркотина на силикагеле КСК, буферированном 0,1 М раствором карбоната натрия (pH И), в системе растворителей хлороформ, бензол, ацетон, метанол (9 7 2 2). Разделение алкалоидов четкое. Значения Bf следующие морфина 0,11, кодеина 0,24, тебаина 0,41, папаверина 0,70, наркотина 0,78. Пластинки размером 9 х 12 сл активировали при 105° С в течение 48 час. Наносили сорбент, состоящий из смеси 2,5 г силикагеля КСК, [c.15]

Описано применение растворов хромата калия, буферированных бурой, в качестве стандартов при определении малых количеств растворенной кремнекислоты но реакции образования желтого гетерополисоединения кремнемолибденовой кислоты. [c.757]

Другие авторы отмечают, что конечная точка титрования более отчетлива при 4-10 %-ной концентрации индикатора в 50 жл раствора, буферированного до pH = 3,5, как при применении монохлоруксусной кислоты. [c.825]

Порошок никеля. Для получения никелевого порошка высокой дисперсности рекомендуются электролиты, содержащие сульфат никеля или двойную никельаммониевую соль ( 0,3 н.), сернокислый (или хлористый) аммоний (0,5—1,0 и.) для буферирования раствора и хлористый натрий (0,2—0,4 н.) для активирования анодов при pH = 6—7. При комнатной температуре плотность тока 10—20 А/дм , выход по току 60—30%, продолжительность непрерывного электролиза 30—60 мин. [c.327]

Процесс образования и захвата гидратов вызывается тем, что при совместном выделении никеля и водорода из слабокислых, не буферированных растворов в прикатодном слое повышается pH до значений (6,3— 6,85), при которых начинается образование Ni(0H)2 или основных солей N i2(0H)2S04, №(0Н)С1 и др. [c.334]

Коэффициент помутнения К при 50 мг/л углерода в растворе Еопоставим с коэффициентом К раствора N 504, буферированного борной кислотой, при достижении pH = 5—6 (см. рис. 16П. [c.340]

Кислотность раствора, поступающего на электролиз может быть различной. При работе с сульфатными электролитами, буферированными борной кислотой (15—25 г/л), pH питающего раствора может быть 3—4. При работе с электролитами, содержащими значительную концемтрацию ионов хлора, без буферной добавки, pH поступающего раствора поддерживают в пределах 2,5—2,85. [c.360]

Прямое титрование. Буферированный раствор иона металла Д2+ титруют стандартным раствором комплексона в присутствии металлоиндикатора. Прн этом комплексон разрушает комплекс металла с индикатором. В точке эквивалентности резко во зрастает рА и окраска раствора изменяется. [c.188]

Сульфид аммония образует с солями никеля (II) черный осадок NiS. Сероводород не выделяет сульфида никеля из кислых растворов. Однако в уксуснокислом растворе, буферированном ацетатом натрия (pH больше или равно 4,7), сульфид никеля (И) выделяется в виде хорошо отфильтровываемого хлопьевидного осадка. Свежеосажденный NiS имеет растворимость 6-10 моль/л. При стоянии растворимость быстро уменьшается, достигая 10 i моль1л. Поэтому NiS, как oS, не растворяется в 2 н. НС1. Его можно растворить только в смеси НС1 и HNO3 или в смеси НС1 и Н2О2 [c.220]

Элюентом служит 2%-ный раствор нитрилотриуксусной кислоты, буферированной аммиаком (pH 7,0). Если не цревышать скорость 0,5 мл/мин, то осадок в колонках не образуется. В выходящих фракциях элюата появляются лантаноиды в порядке увеличения ионного радиуса. После вымывания тяжелых РЗЭ оставшийся в колонке лантан быстро вымывают раствором, содержащим 4% нитрилотриуксусной кислоты и 2,4% NH4 I (pH 9,0). [c.1160]

Выше рассмотрены основные закономерности хроматографии на силикагеле в нормально-фазовом режиме. Такой способ использования силикагеля — исторически первый, и с помощью его решено множество практически важных задач. Впоследствии силикагель в значительной степени был вытеснен обращенно-фазовыми сорбентами. Однако данные самого последнего периода свидетельствуют о том, что возможности силикагеля далеко не исчерпываются классической нормальнофазовой Хроматографией. Помимо относительно малополярных элюентов при хроматографии на силикагеле могут использоваться различные нетрадиционные подвижные фазы. При этом возможно получение хороших практических результатов даже для таких сорбатов, которые, как правило, рекомендуют разделять в обращенно-фазовом режиме. Механизм сорбции в таких случаях довольно сложен и изучен еще недостаточно. Обычно принято считать, что поверхность силикагеля слабокислая, и это иногда является причиной затруднений при нормальнофазовой хроматографии оснований. Установлено, однако, что современные марки силикагеля для ВЭЖХ, имеющие сферическую форму частиц, могут быть как кислыми, так и щелочными [128]. Это обстоятельство следует иметь в виду при разработке методик, так как высокое значение pH силикагеля может положительно сказаться на форме пиков оснований и селективности разделений. Аналогичен результат при применении буферированного силикагеля [343, 344]. Для получения этого материала силикагель пропитывали 0,1 М раствором соли или кислоты, после чего высушивали в вакууме и затем заполняли колонку суспензионным способом. В качестве подвижных фаз использовали обычные для нормально-фазовой хроматографии системы например, смеси гексана с диэтиловым эфиром в различных соотношениях. Пропитка силикагеля гидросульфатом натрия либо щавелевой, лимонной, винной кислотами способствовала существенному улучшению формы пиков изомеров гераниевой кислоты. Аналогичного эффекта для сорбатов основного характера — производных антраниловой кислоты — удалось добиться пропиткой фосфатно-цитратным буфером. Последний прием позволил также получить вполне симметричные пики ФТГ-производных аминокислот. [c.157]

Скорость осаждения металла тем меньше, чем ниже pH раствора. Кроме того, скорость является функцией отношения Н2РО2. Для нормальной кислой ванны оно должно колебаться в пределах 0,25 — 0,60 (для буферированной ацетатом 0,3-0,4). [c.71]

Опыты по адсорбционной хроматографии с основными , нейтральными и кислыми окислами алюминия и аналогичные опыты по хроматографии на бумаге (буферирование или пропитка бумаги) можно перенести на ХТС. Чаще всего применяемые в ХТС слои силикагеля Г являются слабокислыми. Слои окиси алюминия Г, наоборот, дают основную реакцию. Смешивая оба адсорбента (1 + 1, весовые части), можно получить, согласно Вальди, дногда весьма удобные нейтральные слои. Точно так же получают сильно кислые или основные слои. Для приготовления массы берут адсорбент и вместо воды, например, 0,1—0,5 н. щавелевую кислоту или 0,1—0,5 н. раствор едкого кали. Аналогичным образом получают забуференные слои, используя соответствующие буферные растворы. [c.45]

В буферированных щелочных растворах нериодат-ионы восстанавливаются до иодат-ионов взятыми в избытке растворами иодида или арсенита. [c.115]

Вообще же буферирование означает, что буферируемгмй компонент, в данном случае И , находится в относительно небольших концентрациях. Если концентрации остальных компонентов относительно велики, то следует учитывать также реакцию переноса [c.404]

В этом уравнении записано только одно промежуточное соединение, но, вообще говоря, таких соединений может быть и больше. Ранее [36, 37] были выведены выражения для соответствующих времен релаксации таких реакций в общем случае системы, не содержащей буфера, шдт и др. [38] недавно исследовали 10логические систшы с простым переносом, описываемые реакцией (103). Биологические системы, соответствующие реакции (107), с двумя промежуточными соединениями впервые исследовали Хаммес и Фасцелла [39]. В таких системах буферирование часто осуществляется поддержанием относительно высоких концентраций субстрата (согласно приведенному выше определению, это не является буферированием в строгом смысле слова 06], стр. 107). [c.405]

На практике при титрованиях ЭДТА обычно добавляют дополнительный комплексующий агент для предотвращения осаждения тяжелых металлов в виде гидроокисей или основных солей. Концентрация дополнительно- таблица 26 го комплексаита обычно значительно выще, чем концентрация иона металла, и раствор достаточно хорошо за-буферирован, так что выделяющиеся при реакциях (13-9) или (13-10) ионы водорода пе могут в заметной степени изменить pH среды. [c.257]

Согласно С. Л. Цинбергу [Зав. лаб., 4, 735 (1935)], железо отделяется от циркония осаждением оксихинолином из буферированного уксуснокислого раствора, содержащего винную кислоту. Цирконий можно затем полностью осаждать купфероном в присутствии избытка оксихинолина из сильно подкисленного фильтрата. [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология