спектры Нитротолуол

Рис. 6.13. Спектры изомерных форм о-нитротолуола, полученных при импульсном фотолизе в кислом (/) и щелочном (2) растворах

ИК-спектр снимает оператор. Студент готовит образец синте зированного им препарата и приводит отнесение полос. Рекоменду ется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусно изоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир, фурфуриловый спирт коричная кислота. [c.281]

Из о-нитротолуола, в ИК-спектре которого имеются полосы поглощения 2960, 2870, 1520, 1465, 1380, 1330, 850 и 750 см были получены соединения А и Б. ИК-спектр соединения А по сравнению со спектром исходного соединения не имеет полос при 1520, 1330, 850 и 750 см S но содержит новые полосы при 3420, 3340, 1644 м и широкую полосу при 680 см . В ИК-спектре соединения Б исчезли полосы при 2960, 2870, 1465, 1380 см и появились широкая полоса области 2700—2600 m i и интенсивная полоса при 1680 см . Какое строение имеют соединения А и Б Какими реакциями они были получены из о-нитротолуола [c.149]

В спектре о-нитротолуола имеются полосы поглощения 2960, 870, 1520, 1465, 1380, 1330, 850 и 750 см К После проведения реакции в спектре исчезают полосы 1520, 1330, 850, 750 см- и появляются новые полосы при 3420, 3340, 1644 см- и широкая полоса при <иЯО см К Какая реакция проведена [c.125]

В результате другой реакции с о-нитротолуолом в спектре исчезают полосы поглощения при 2960, 2870, 1465, 1380 см и появляется широкая полоса в области 2700—2600 см и интенсивная полоса при 1680 см К Какая реакция проведена на этот раз [c.125]

Окислением 5-метокси-2-нитротолуола перманганатом калия получено вещество Л, охарактеризованное масс-спектром и ИК-спектром m/z 197(20%, [МГ-), 153 (100%) А. - [c.280]

Масс-спектр о-нитротолуола коренным образом отличается от спектров мета- и лара-изомеров максимальную интенсивность в нем имеет пик иона [М—0Н]+, отсутствующий в случае двух других изомеров. Ион [М—0Н]+ далее легко теряет молекулу СО, а затем H N. [c.146]

Амино-З-нитротолуол 116 Реакция на нитрогруппу. Снять УФ-спектры [c.43]

ИК-Спектры снимает оператор. Студент готовит образец синтезированного им препарата и проводит отнесение характеристичных полос. Рекомендуется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол, л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусноизоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.246]

ИК-спектры естественным образом дополняют масс-спектры, особенно при необходимости определения изомеров (например, дихлорбензолов, ди-нитротолуолов и др.), масс-спектры которых очень близки и поэтому неинформативны. Комбинация ГХ/МС с ГХ/ИК-Фурье является очень мощным инструментом для идентификации неизвестных соединений (см. гл. X). [c.463]

Описан калориметрический метод определения следов тринитротолуола в ди-нитротолуоле, основанный на цветной реакции с аммиаком в ацетоне [38]. Инфракрасный спектр 2,3-, 2,5-, 3,4-динитротолуолов имеет асимметричные дуплеты 1535—1549 1535—1547 1521- 1549 симметричные дуплеты 1348—1376, 1350, 1346—1367 С—М-дуплет 853—923, 901 и 847—920 см- КВг [39]. [c.160]

ПОХОЖ на нормальный, только полосы смещены в сторону более коротких волн, тогда как спектр нитробензола совершенно отличен от какого-либо стандартного спектра. В зависимости от положения заместителя и от его природы спектр замещенного соединения будет отличаться от спектра незамещенного в той или иной степени. Из этого следует, что при изучении данной области только в очень редких случаях нельзя получить каких-нибудь полезных сведений. С последующим замещением в большинстве случаев спектры становятся нормальными, например нитротолуолы и нитроксилолы показывают нормальные или близкие к нормальному спектры. Однако мы считаем, что при большом числе нитрогрупп все же в некоторых случаях могут получиться нетипичные спектры. [c.82]

Дипольный момент соединения почти в 1,5 раза больше, чем у л-нитротолуола, обладающего наибольшим среди нитротолуолов дипольным моментом. Отсюда можно сделать вывод о наличии в молекуле не менее двух нитрогрупп. Другие сильнополярные группы (N0, СЫ) по данным ИК- Спектра в молекуле отсутствуют. Таким образом, в молекуле, как минимум, содержатся две нитрогруппы, шесть аромати- [c.212]

В нашей работе мы использовали фотохимический метод в сочетании с добавлением веществ, спектр поглощения которых лежит в ультрафиолетовой области в частности, мы добавляли/г-нитротолуол, 2-хлор-4-нитротолуол, л-хлорнитробензол, 1,2,4-трихлор-5-нитробензол. Кроме этих нитросоединений, были испытаны а-пинен и этилмеркурхлорид. Хлорирование велось при освещении люминесцентной лампой БС (белого света) мощностью 15 вт, которую вставляли непосредственно в реакционную среду, или лампой ПРК-2, освещавшей реактор снаружи, с расстояния 150 мм. В процессе опытов изучалось также влияние температуры на образование 7-изомера. Хлор подавался с одинаковой скоростью [c.148]

Не наблюдалось изменений в спектре ЭПР аморфных образцов хлорофиллов в вакууме при 300° К при впуске насыщенных паров органических соединений — акцепторов электрона (хинона, нитробензола, нитротолуола) или доноров электрона (гидразина, метилгидразина, фенилгидразина, диметиланилина), а также паров растворителей (спирта, эфира, ацетона) как в отсутствие [c.447]

А, практически свободной от излучения 4047 А и непрерыв-i ного фона, является 2%-ный спиртовый раствор л-нитротолуола с добавкой на.50 ООО частей этого раствора 1 части родамина, при толщине слоя 3 см [143]. Концентрированный раствор пит-i рита натрия поглощает ультрафиолетовое излучение и линию 4047 А, пропуская остальную часть ртутного спектра. Для предотвращения флюоресценции ультрафиолетовое излучение устраняется стеклянными фильтрами, раствором нитрита натрия,, спиртовыми растворами ж-динитробензола или п-нитротолуола. Конструкция некоторых фильтров (стеклянных или сосудов для жидких) такова, что кювета с исследуемым веществом окружается этими фильтрами. [c.153]

Рис. I, Зависимость положения максимума длинноволновой полосы поглощения в электронном спектре нитротолуола от функции универсального взаидадействия растворителя Р(е.)

При этом наблюдаются следующие константы скорости обратного темнового превращения этих форм в исходный о-нитротодуол о-нитротолуол в 0,1 и. NaOH (анион) й=1,0 с о-нитротолуол в 1 н. НС1 (кислота) А = 0,76-10 , с . о-Нитротолуол, перегнанный в вакууме, растворяют в спирте. Исходная концентрация 4-10- моль/л. Для приготовления рабочих растворов исходный раствор разбавляют в 20 раз 0,1 н. NaOH или 1 н. НС1. Затем измеряют кинетику затухания короткоживущей формы при различных длинах волн. Обсчет кинетических кривых проводят, как описано в 5. Определяют константы гибели и строят спектры изомерных короткоживущих форм. [c.195]

Если характер распада мета- и иарл-замещенных нитробензолов не различается, то для орто-изомеров он специфичен. Наиболее значительные отличия наблюдаются, когда в ортоположении находятся заместители, содержащие атомы водорода (алкил, ОН, СООН, NH2). На примере нитросоединений было выполнено много работ по изучению влияния "орто-эффекта" на характер фрагментации. Этот эффект в случае о-нитротолуола обусловливает появление в его масс-спектре в отличие от спектров м- и и-изомеров пика иона [М-ОН]% который имеет максимальную интенсивность. [c.133]

Аналогичные различия в характере распада наблюдаются в случае о-н-пропилнитробензола, с одной стороны, и его мета- и ара-изомеров — с другой. Спектр первого характеризуется максимальным пиком иона [М—ОН]+, которому сопутствует пик иона [М—ОН—СО]+. В спектрах двух других изомеров эти пики малоинтенсивны или совсем отсутствуют. На примере о-нитротолуола (37) было однозначно показано, что в составе радикала ОН уходит Н-атом из группы СНз [243] [c.147]

Джеске и Рэгл [19] распространили эти корреляции и на метилзамещенные нитробензолы. Помимо уже изученного [18] спектра ЭПР анион-радикала /г-нитротолуола, они получили спектры ЭПР анион-радикалов нитробензолов со следующими заместителями 3,5-диметил, 2-метил, 2,3-диметил, 2,6-диметил и 2,3,5,6-тетраметил. [c.325]

Уайт [66] привел доказательства того, что способность систем я-донор — нитроароматический акцептор вызывать поглощение, связанное с переносом заряда, не сильно зависит от изменений во взаимной ориентации компонентов. Сравнивали электронные спектры нескольких соединений, имеющих одновременно гг-аминэфенильную и п-нитрофенильную группы (соединения а — е), со спектрами и-толуидина и п-нитротолуола. В качестве растворителя была использована смесь метанол—вода (1 1). [c.75]

Таким образом, исследования Колдина и сотрудников вполне удовлетворительно объясняют наблюдение Фостера, первоначально вызвавшее недоумение и путаницу, что взаимодействие алкоголятов с симм-тщ-нитротолуолом, силл-тринитроанизолом и сылж-тринитробензолом приводит к получению продуктов, имеющих значительно отличающиеся спектры поглощения в видимой области. В первом случае образуется анион XII путем отрыва протона от метильной группы, во втором происходит присоединение с образованием аниона III, а в третьем получается комплекс с переносом заряда. Это три явно отличающихся друг от друга структурных типа, и поэтому их видимые спектры различны. [c.44]

Бранд с сотрудниками [36], определивший константы ионизации ароматиче- ских соединений в 99%-ной серной кислоте, получил аналогичные результаты для тротила, п-нитротолуола и нитробензола. Полагают [29], что особенности спектров поглощения растворов ароматических нитросоединений в серной кислоте можно объяснить присутствием соединений типа АгМОг-НгЗОл [c.65]

Динитротолуол. Шилдкнехт (1961) наблюдал светло-желтые прозрачные кристаллы на расстоянии 8 см от начала трубки после 14 зонных проходов. Конец трубки содержал коричневую массу мелких кристаллов. Инфракрасный спектр показал, что они содержат о- и -нитротолуол, а также тринитротолуол в качестве примеси. [c.119]

Любопытную зависимость между потенциалами электровосстановления ряда нитросоединений и спектрами поглощения нашли Горбачев и Белевский [71—73], установившие, что деполяризующее действие нитросоединений в зависимости от их природы возрастает при электровосстановлении на олове в следующем ряду п-нитроанилин < о-нитрофенол < ж-нитрофенол < п-нитрото-луол < ж-нитроанилин < нитробензол < нитрометан. При электровосстановлении на меди аналогичная зависимость Ихмеет следующий вид п-нитроанилин < ж-нитроанилин < ж-нитрофенол < и-нитротолуол < о-нитрофенол < нитробензол < нитрометан. Анализ спектральных данных для растворов тех же соединений позволил расположить эти соединения по возрастанию длины волны и убыванию энергии кванта на границе полосы адсорбции в следующий ряд нитрометан, нитробензол, п-нитрото-луол, ж-нитрофенол, о-нитрофенол, ж-нитроанилин, п-нитроанилин. Зависимость между длинноволновыми границами поглощения и потенциалами восстановления на олове представлена на рис. 105. Полученные данные свидетельствуют о близости фото- и [c.261]

Фтор, группа К —О— или нитрогруппа у монозамещенных вызывают значительные изменения общей картины спектра. В первых двух случаях спектр очень близок к нормальному, но имеет дополнительную полосу несколько выше 2000 см.- -, которая вносит некоторую путаницу. Ее можно считать также суммарной полосой [64] и при анализе не принимать во внимание. Спектр нитробензола заметно отличается от спектров других монозамещенных, так как у этого соединения основные частоты внеплоскостных колебаний СН, как будет показано позже, сами значительно смещены. Существует общее правило, что если спектр соединения отличается от нормального спектра данной конфигурации, то он не будет похожим и на спектры других конфигураций, и поэтому только в очень редких случаях исследование этой области спектра не дает каких-либо полезных сведений. С последующим замещением в большинстве случаев спектры становятся нормальными например, нитротолуолы и нитроксилолы дают нормальные или близкие к нормальным спектры. Однако мы установили, что при большом числе нитрогрупп в некоторых случаях могут получаться нетипичные спектры. [c.103]

К смеси 0,125 моль кристаллического сульфида натрия, 0,47 г-экв серы и 0,67 моль ецкого натра при нагревании на паровой бане добавляют спиртовый раствор 0,29 моль я-нитротолуола. Каково строение полученного продукта, если в его ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 1680 и 3500 см- и продукт гладко диазотируется и сочетается [c.390]

Ишитани и сотр. [200] описали электронные спектры поглощения анион-радикалов нитробензола и нитротолуола. Первое соединение дает полосы поглощения при 292 и 560 нм, второе — при 302, 607 и 875 нм. Была сделана попытка интерпретировать спектр анион-радикала нитробензола путем рассмотрения взаимодействия между отрицательно заряженным ионом бензола и нитрогруппой, принимая во внимание как локально возбужденные конфигурации, так и конфигурации с nepeHo osi заряда- [c.51]

Первоначальпый отрыв водорода с последующей потерей НО-, по-видимому, отвечает иону М-17 — основному пику в масс-спектре о-нитроанилина [681 и о-нитротолуола [69]. Ионы 22и23 могут быть продуктами распада. [c.133]

Спектры комбинационного рассеяния измерялись па трехпризменном стеклянном спектрографе ИСП-51 с камерой / =800 (дисперсия 9.5 А вблизи 4350 A). В качестве источника лучистой энергии применялась ртутная коаксиальная лампа низкого давления собственной конструкции. Пучок лучей спектра был дан спектральной линией 4358 А, изолированной фильтром из п-нитротолуола и родамина 5G-DN. Вещества снимались в виде раствора в I4. Экспозиция пластинок Aqfa-Raman от 20 мин. до 2 часов. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология