Бензальдегид спектр

Рис. 145, Масс-спектр бензальдегида.

Рис. 29. Ультрафиолетовый спектр бензола (/) и бензальдегида (2).

Рис. 91. УФ-спектры бензальдегида, анилина и фторбензола.

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале o с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для а) ацетона б) ацетальдегида в) бензальдегида г) изомасляного альдегида [c.170]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Если заместителем является карбонильная группа, в спектре могут наблюдаться полосы перехода /г я. Они хорошо видны в спектрах самого бензальдегида и ацетофенона в неполярных растворителях, в полярных растворителях слабые полосы перехода /I я перекрываются полосой бензольного поглощения (рис. 1.39). Но обнаруживается полоса перехода /г я и в спектрах бензойной кислоты и ее производных. [c.75]

В спектре ЯМР С бензальдегида с полной протонной развязкой имеется пять линий при комнатной температуре и семь при -135° С. [c.161]

Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53,8% углерода, 5,5% водорода, 3,7% азота и 8,2% метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. Продукт не растворялся в воде, эфире, бензоле и петролейном эфире. Он растворялся в разбавленных калийной и натриевой щелочах, в уксусной кислоте, диоксане, бензальдегиде, в этиловом спирте и уксусном эфире. Продукт разлагался при 175° инфракрасный спектр был аналогичен спектру других лигнинных препаратов. [c.350]

Под влиянием ароматического кольца частоты поглощения связей > С = 0 всех соединений несколько смещены в длинноволновую область по сравнению с алифатическими карбонильными соединениями. Частоты характеристических полос поглощения карбонильных групп этих соединений в результате влияния соседних групп не совпадают, что позволяет количественно анализировать бензальдегид, аце-тофенон и бензальацетофенон при их совместном присутствии в растворе. Но полосы частично налагаются, и при вычислении концентрации по оптическим плотностям в максимумах полос необходимо вводить поправочные коэффициенты. Поправочные коэффициенты т , как было указано выше, определяются по спектрам индивидуальных соединений и вычисляются для каждого из компонентов по уравнениям [c.51]

Масс-спектр бензальдегида приведен на рис. 145. В нем наблюдается большой пик молекулярных ионов, характерный для ароматических соединений, а также большой пик (М—1), связанный с наличием альдегидной группы. Отсутствие интенсивного пика ионов с массой 91 отличает этот спектр от спектров изобарных ксилолов и этилбензо-лов. Пики в области низких значений масс характерны для распада ароматических ядер. Слабый пик ионов с массой 29 соответствует ионам состава (СНО). [c.370]

Риз и Андерсон [1535] определяли содержание бензальдегида в бензиловом спирте по поглощению в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 283 м/г. [c.329]

Бензо[6]теллурофен (226) синтезирован декарбоксилированием при нагревании с медью в хинолине бензо[6]теллурофенкарбоно-вой-2 кислоты (225), полученной циклизацией 2-(карбоксиметил-теллуро) бензальдегида (224) действием уксусного ангидрида в пиридине [132] (схема 103). Описанный масс-спектр соединения (226) [c.373]

Исходя из ацетона и неорганических реагентов получите 3 5 диметил бензальдегид Как будет выглядеть ПМР спектр последнего [c.214]

В спектре ПМР раствора поливинилфторида в бензальдегиде, снятом на частоте 60 МГц [12], имеется дублет квинтетов в области 5т и несимметричный триплет при 8т. Сигнал в слабом поле приписывают а-протонам большое дублетное расщепление (47,0 Гц) обусловлено геминальным спин-спиновым взаимодействием Ша — а меньшее расщепление — вицинальным спин-спиновым взаимодействием На—Нр. Триплетное расщепление сигналов р-протонов обусловлено спин-спиновым взаимодействием Нр —-ер (константа равна 20 Гц), но дальнейшего расщепления компонентов триплета, ожидаемого в случае вицинального спин-спинового взаимодействия протонов, не наблюдается. При облучении р-протонов сигнал а-протона представляет собой два [c.125]

С целью идентификации продукта, поглощающего в области 370 -ь 420 ммк, его спектр снимался дифференциальным методом относительно раствора СоАса в уксусной кислоте (см. рис. 92, в). Спектр характеризуется возрастанием поглощения в области длин волн от 500 до 370 ммк, а также максимумом поглощения в области 600 -ь 650 ммк. Этот спектр сравнивался со спектром соли трехвалентного кобальта, который получался в реакции окисления бензальдегида. [c.197]

Частота валентных колебаний карбонильной группы в инфракрасном спектре указывает на то, что карбонатный цикл является пятичлен-fHbiM (Хоу, 1961) последующий независимый синтез продукта гидрогенолиза IV подтвердил правильность структуры III. Реакция а-метил-D-маннопиранозида с бензальдегидом приводит к образованию 4,6-0-бен-зилиденового производного V, которое при взаимодействии с фосгеном превращается в карбонат VI. [c.534]

Были изучены также масс-спектры некоторых метилзамещенных бензальдегидов (толуиловых альдегидов [39]). По сравнению с самим бензальдегидом при фрагментации этих соединений не обнаружено новых типов разрывов связей. [c.235]

Далее исследованы двухкомпонентные смеси, в которых лишь один из компонентов смеси имеет структурный спектр фосфоресценции и спектры их расположены в различных областях. Изучение спектров фосфоресценции смесей бензол — пиридин, бензол — бензальдегид в водном растворе НС1 фенол — бензальдегид в водном растворе H l и водно-солевом растворе показало, что при концентрации гкомпонен-тов по 10 % (масс.) свечение бензола или фенола не наблюдается. Возникает лишь спектр фосфоресценции пиридина или бензальдегида. Спектр фосфоресценции бензола или фенола начинает проявляться при концентрации компонентов 10 % (масс.). При концентрации компонентов 10 % (масс.) наблюдается аддитивность спектров фосфоресценции компонентов. [c.253]

Полная схема идентификации алкилбензолов, разработанная на основании рассмотрения 83 соединений, была предложена Мейерсоном [1392]. Эта схема частично приведена на рис. 139. Проведение качественного анализа возможно, если известно, что исследуемое вещество является алкилбензолом. Этот вывод нельзя основывать просто на установлении массы молекулярных ионов. Масса 106, например, может соответствовать молекулярным ионам бензальдегида с такой же вероятностью, как и этилбензола или ксилола массы 134, 148 и т. д. соответствуют также молекулярным ионам бензтиофенов. Однако пик молекулярных ионов достаточно велик, чтобы провести точное измерение масс, которое в сочетании с измерением распространенности изотопов позволит получить эмпирическую формулу и установить, является ли исследуемое соединение углеводородом. Отличить тетраен от низкомолекулярного ароматического углеводорода относительно просто, так как последний обладает значительно более простым спектром. [c.348]

Наиболее известным методом искажения порфиринового цикла является введение в его периферию заместителей в соседние мезо- и Р-положения. Конденсацией 3,4-диал-килпирролов и 2-гидроксиметил-3,4-диалкилпирролов с бензальдегидами нами синтезирован ряд лезо-фенилзаме-щенных порфиринов с последовательным увеличением искажения макроцикла. Установлено, что искажение существенно влияет на физико-химические свойства порфиринов. С увеличением искажения происходит аддитивный батохромный сдвиг всех полос в электронных спектрах поглощения, слабопольный сдвиг сигналов NH-протонов в спектрах ПМР, уменьшается подвижность на сорбентах, повышается комплексообразующая способность и увеличивается основность порфиринов. [c.361]

Локальное возбуждение в заместителях можно заметить также и на ряде других примеров. В спектре бензальдегида первая полоса (320 ммк) представляет собой локальное возбуждение га —> я группы >С=0, сходное по положению в спектре и по интенсивности соответствующей полосе а, -ненасыщенных альдегидов (см. раздел П1.3). Переход при 279 ммк отвечает первому возбужденному уровню фенильного хромофора (он имеет чуть заметную колебательную структуру [123]), в то время как полоса при 241 ммк возникает вследствие поглощения, обусловленного электронным переходом, в данном случае от бензольного кольца к СНО-группе. Это же рассуждение применимо и для спектра нитробензола, в котором первые три максимума объясняются следующим образом 1) 340 ммк — локальное возбуждение и —> я группы NO2 2) 275 ммк — первое локальное возбуждение фенильного хромофора (в этой области проявляется ожидаемая колебательная структура в парах) [109] 3) 250 ммк — поглощение, связанное с переходом электрона. Спектры о- и ж-дизамещенных бензола [204] и полизамещенных бензола содержат две раздельные ПОЛОСЫ соответствующие переходу электронов они особенно заметны в спектрах последних трех соединений табл. 2.14. [c.110]

Близкую картину распада при ЭУ имеет бензальдегид. Ступенчатый выброс Н и СО из его М+ приводит к наиболее интенсивным пикам в спектрах незамещенного беизальдегида и его триметилпроизводных [9]. [c.199]

Поверхностные координационно-ненасыщенные атомы металла могут катализировать и некоторые гомолитические реакции. На окиси алюминия и алюмосиликатах были осуществлены реакции Hg—Dg обмена [255, 283], дегидрирования парафинов [227] и даже окисления бензальдегида до бензоат-иона [224]. В подробно рассмотренной ранее статье Даудена и Уэллса [173] указывалось, что На—D2-обмен может протекать по гетеролитическому механизму. Однако это предположение кажется маловероятным. Оптические данные и данные спектров ЭПР при адсорбции ароматических аминов и некоторых конденсированных ароматических углеводородов показывают, что в некоторых случаях поверхностные атомы металла обладают высокими электроноакцепторными свойствами вплоть до заряда +1. Благодаря этому могут образовываться ковалентная связь адсорбированной молекулы с адсорбентом и происходить гомолитические разрывы связей в молекуле. [c.79]

Полярограммы бензальдегида в диметилформамиде обнаруживают обратимую волну при —2,2 В и необратимую при —3,1 В относительно Ag Ag Ю4 [21]. На первой стадии образуется нестабильный радикал янтарного цвета. Циклическая вольтамперометрия показывает, что процесс необратим при 0,3 Гц, но обратим при 30 Гц. Спектр ЭПР содержит 64 линии, как и ожидалось для анион-радикала бензальдегида, не имеющего симметрии второго порядка. И в этом случае электролиз при высоких потенциалах приводит к образованию продуктов, дающих спектр ЭПР такой же, как в работе [19]. [c.185]

Фторацетофенон по полярографическому поведению подобен бензальдегиду. При потенциале первой волны образуется еще менее стабильный радикал зеленого цвета. Как показывает циклическая вольтамперограмма при 0,3 Гц, более 75% получающегося радикала успевает разложиться. Спектр ЭПР записать не удается, [c.185]

Пураник исследовал спектры КР растворов бензальдегида и сложных эфиров в феноле. Полоса Vs (С=0) бензальдегида в феноле смещается к меньшим частотам на 14 см , а полоса Уз (С — С) (1197 см ) — к большим частотам на 7 см [1679]. Пураник отмечает, что такие же смещения этих полос наблюдаются для ор/ш-замещенных бензальдегида, например для салицилового альдегида. У трех сложных эфиров при образовании Н-связи с фенолом, по данным Пураника, частота полосы Vs (С = О) уменьшается на 23—29 см , частота же полосы (С—С) возрастает на 17—25 см [1677]. [c.123]

Ряс. 93. Спектр трехвалентной формы соли кобальта, образующейся в реакции окисления бензальдегида [c.199]

Масс-спектр бензальдегида I был исследован с помощью -метки дейтерием [38]. Потеря атома водорода из альдегидной группы приводит к образованию иона (М—1)+, пик которого лмеет такую же высокую интенсивность, как и молекулярный НОН. Ион (М—1]+ может быть представлен несколькими peso- [c.234]

Как уже отмечалось, частоты v = 0 и v =N характеризуют электронодонорные свойства ароматического ядра. Обычно в качестве стандарта сравнения используют соответствующие бензольные производные данные для бензальдегида, ацетофенона, эфиров бензойной кислоты и бензонитрила, а также некоторых их п-замещенных приведены в табл. LXI. Сравнивать следует частоты, относящиеся к соединениям в одной и той же среде увеличение полярности растворителя (ССЦ, С32<С2С14<СНС1з), как правило, вызывает понижение частоты, а спектры твердых образцов часто дают самые низкие частоты, особенно, если возможны межмолекулярные водородные связи. [c.611]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология