Мономеры реактивные

Д.-ингибитор коррозии, селективный поглотитель кислых компонентов (напр., СО2, H,S) из прир. и пром. газов применяют в произ-ве лек. ср-в (новокаина и др.), ионообменных смол, отвердителей эпоксидных смол, текстиль-но-вспомогат. в-в, а также разл. акрилатов, используемых как мономеры для получения присадок к моторным и реактивным топливам, маслам и др. [c.112]

Реактивные клеи-композиции на основе мономеров, реакционноспособных синтетич. олигомеров и полимеров, а также НК и СК. [c.406]

Применение нафтенов циклоалканы с числом углеродных атомов в цикле свыше шести используются при синтезе мономеров для производства полиамидных волокон. Циклоалканы являются превосходными компонентами реактивных топлив. [c.37]

Сложный состав образующихся кислородных соединений затрудняет исследование механизма формирования смол. По-видимому, поэтому при характеристике топлив ограничиваются определением суммарного содержания мономеров и полимеров, отделяемых на каком-либо адсорбенте, например силикагеле. В стандартах на реактивные и дизельные топлива предусмотрено определение смол, получаемых в струе воздуха или водяного пара при высокой температуре. Жесткие условия определения сообщают этому показателю весьма условный характер. [c.258]

Вредность полимерных материалов в первую очередь зависит от количества мигрировавшего мономера. Мономеры, как правило, обладают активными функциональными группами, реактивны и биологически агрессивны. В некоторых случаях токсичность мономеров зависит от загрязняющих их примесей. Иногда токсичность мономеров (например фторолефинов) может быть обусловлена продуктами взаимодействия этих мономеров с кислородом воздуха. [c.6]

Клеи, не содержащие летучих растворителей, представляют собой растворы полимеров в реактивных растворителях или низкомолекулярные полимеры без растворителей. В качестве реактивного растворителя рекомендуется мономер винилацетата, а также продукт частичной полимеризации винилацетата. В композицию должен вводиться инициатор полимеризации . [c.199]

Относительная величина молекулы мономера и количество реактивных точек (например, функциональных групп или кратных связей) в мономере в значительной степени определяют свойства получающегося полимера. [c.24]

Если исходные мономеры содержат по две реактивные группы в молекуле, то при поликонденсации образуются линеиные полимеры (линейная поликонденсация). В тех случаях, когда молекулы исходных мономеров содержат больше чем по две реактивные группы, процесс поликонденсации протекает сложно и приводит к образованию молекул пространственного строения. Конденсация такого рода называется пространственной по л и конденсацией. Примером такой реакции может быть взаимодействие глицерина или пентаэритрита с двухосновной кислотой, [c.338]

Направление научных исследований превращение ароматических соединений, содержащихся в продуктах коксования угля, в циклопарафины с одновременным удалением гетероатомов в виде NH3, H2S, Н2О переработка креозотового масла при 700° С в атмосфере водорода в нафталин, бензол, хинолин получение топлива для реактивной авиации работы в области общей химической технологии, химической документации изучение полициклических и высокомолекулярных соединений, главным образом, по-лиацеталей получение мономеров высокой чистоты изучение новых методов полимеризации (полимеризация в твердой фазе, анионная и под влиянием у-излучения Со °) стабилизация полимеров полимеризация циклоолефинов винилирование углеводородов, получаемых из нефти химические процессы под влиянием ионизирующей радиации разработка оригинальных методов синтеза аммиака и азотной кислоты, новых катализаторов применение современных методов физико-химического анализа. [c.340]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Таким образам, практическим результатом работы является расширение сферы применения нефтяного сырья в производстве целевых углеводородов и мономеров, используемых в многотоннажном органическо м синтезе, а также расширение сырьевой базы для производства моторных и реактивных топлив различного назначения. [c.220]

Выбор органич. компонента П. определяется в первую очередь pH водной суспензии вяжущего. Так, в средах с pH > 7 (портландцемент, глиноземистый цемент) наиболее пригодны стабилизированные водные дисперсии термопластичных полимеров, а также термо-реактивные олигомеры (напр., резорцино-формальде-гидные или эпоксидные смолы) или мономеры (напр., фуриловый спирт), отверждающиеся в щелочной среде в присутствии соответствующих отвердителей. В тех случаях, когда неорганич. вяжущее имеет pH < 7 (напр., магнезиальный цемент, полуводный гипс), чаще всего применяют олигомеры, отверждающиеся в кислой среде (напр., карбамидные или феноло-формальдегидные смолы) иногда эти олигомеры отверждаются в указанных условиях без отвердителя. [c.452]

Был сделан вывод о том, что катализатор является электронно-дефектной четырехчленной системой, которая характеризуется присутствием двух центров . Первый центр — абсорбирующий мономер с образованием комплекса и реактивный центр, который присоединяет абсорбирующую молекулу мономера к растущей цепи. В случае винильНьгх соединений Медведев предлагает следующую схему реакции [c.35]

Система АШз -Ь Т1С1з является вторым примером двухцентровой каталитической системы, которая осуществляет избирательный контроль реакции роста цепи. Этот процесс был исследован на реакции полимеризации этилена в присутствии различных мономеров, а также при гомополимеризации и сополимеризации стирола и изопрена отмечено, что катализатор является электронно-дефектной четырехчленной системой, которая характеризуется присутствием двух центров. Первый центр — абсорбирующий мономер, образующий комплекс, и реактивный центр, который присоеди- [c.41]

В последние годы во всем мире наиболее существенные сдвиги произошли в нормировании канцерогенов, представляющих наибольшую опасность для здоровья населения. Не случайно из всех гармонизированных нормативов 18 приходится на долю канцерогенных соединений. Для генотоксичных канцерогенов за рубежом (в частности, ВОЗ, ЕС) принят расчет ПДК по линейной многоступенчатой математической модели с учетом избыточного риска рака 10 , а для негенотоксичных канцерогенов — определение недействующих доз с коэффициентом запаса 10. С учетом этих рекомендаций возникла необходимость значительно (с 0,02 мг/л до 0,06 мкг/л) снизить норматив гептила (компонента реактивного топлива), соединения, относящегося к группе высокоактивных канцерогенов — производных гидразина. В 375 раз снижена ПДК ди-хлорметана, на один-два порядка — нормативы бензола, виннлхлорида (хлорэтена), мономера поливинилхлорида, используемого в производстве водопроводных [c.17]

Диметилформамид используют в качестве растворителя по-лиакрилнитрила в процессах абсорбции ацетилена из газов пиролиза, для разделения смесей углеводородов С4 и С5 при производстве мономеров синтетического каучука и других целей [1—4]. Этот растворитель может с успехом применяться для освобождения от серы и дёароматизации дизельных и реактивных топлив, а также для очистки смазочных масел [1, 5]. Возможность применения диметилформамида в качестве селективного растворителя низкомолекулярных ароматических угле-водрродов отмечена и в работах [6, 7]. [c.268]

Исследователи, обнаружившие этот эффект, предпо южили, что рост расщепления 5,, с — Стране ДМФ обусловлен образованием димеров (ДМФ)2- Если допустить, что в димерах расщепление протонов больше, црм в мономерах, то понижение температуры и увеличение концентра-чии ДМФ будут сопровождаться увеличением химического сдвига, поскольку концентрация димеров в этих условиях должна расти. Но измерения ЯМР спектров растворов ДМФ в ряде растворителей н-гексане, циклогексане, тетраэтилсилане и тетраметилсилане, выполненные Райнесом и Раза [67], не подтвердили это предположение. Оказалось, что аномальные изменения расщепления Ьцис — Стране объясняются влиянием на ЯМР спектры реактивного поля, создаваемого полярными молекулами ДМФ в растворе. [c.98]

Мономеры, как правило, обладают функционально-активными химическими группами, очень реактивны и биологически агрессивны. Они способны поражать кожные покровы и слизистые оболочки некоторые из пих являются аллергенами, вызывают полиморфные изменения в дыхательных путях от трахеитов до диффузивных отеков легких, оказывают влияние на нечень и кроветворные органы многие мономеры могут быть причиной дистрофических изменений в паренхиматозных органах. [c.9]

В литературе описаны процессы склеивания, основанные на диффузии некоторых реактивных мономеров в поверхность политетрафторэтилена. Применяется, например, винилкарбазол, который может полимеризоваться иа поверхности политетрафторэтилена с образованием слоя, к которому полимерные клеи имеют адгезию. Кроме винилкарбазола можно использовать модифицированные эпоксиды, вулканизующиеся каучуки или полиуретаны. Прочность шва в этих случаях достигает 8— 14 МПа. [c.172]