Магнетит, определение железа

Материалы, применяемые для производства некоторых сортов стекла, особенно оптического, содержат очень незначительные количества железа. Поэтому при определении железа в песках, идущих на производство стекла, песок обычно обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами для удаления кремния и затем нагревают до удаления всей фтористоводородной кислоты и большей части серной кислоты. Было отмечено , что при этой операции некоторые входящие в состав таких песков минералы не разлагаются, например магнетит, ильменит, турмалин и ставролит, и что получаемые этим методом результаты определения л<елеза выражают только часть действительно находящегося в песке железа. Остаток после обработки песка фтористоводородной и серной кислотами и после выпаривания до появления густых паров серной кислоты следует собрать, сплавить с пиросульфатом калия, и если плав будет все еще содержать черные частицы (ставролит), то их нужно сплавить с карбонатом натрия. [c.399]

Одним из авторов настоящей монографии разработан метод активации электрода без разборки электролизера [91]. Этот метод заключается в том, что электрод изготовляют из материала, нерастворимого в условиях анодной поляризации (никель, железо в щелочных растворах, платина, магнетит в кислых растворах). Перед началом электролиза в раствор добавляют соли того металла, на котором протекает восстановление требуемого соединения. После включения тока металл осаждается на инертном основании, образуя активный слой, который некоторое время работает эффективно. После снижения активности катода меняют полярность электродов на определенный промежуток времени (производят анодную обработку). В процессе анодной обработки растворяется потерявший активность слой металла и одновременно происходит окисление адсорбированных на катоде высокомолеку- [c.128]

Одним из авторов настоящей монографии разработан метод активации электрода без разборки электролизера [13. Этот метод заключается в том, что электрод изготовляют из материала, нерастворимого в условиях анодной поляризации (никель, железо в щелочных растворах, платина, магнетит в кислых растворах). Перед началом электролиза в раствор добавляют соли того металла, на котором протекает восстановление требуемого соединения. После включения тока металл осаждается на инертном основании, образуя активный слой, который некоторое время работает эффективно. После снижения активности катода меняют полярность электродов на определенный промежуток времени (производят анодную обработку). В процессе анодной обработки растворяется потерявший активность слой металла и одновременно происходит окисление адсорбированных на катоде высокомолекулярных смолообразных продуктов. После перехода на нормальную работу активный слой металла вновь — ждается на катоде. Практика показывает, что при правильном выборе режима и условий электролиза описанный метод активации позволяет вести электролиз без разборки электролизера в течение нескольких тысяч часов. [c.67]

Термомагнитный анализ также успешно применяется для открытия и определения следов ферромагнитных веществ, таких, как железо или магнетит, при концентрациях вплоть до 10 %-ной. Применение метода в этом случае требует учета зависимости магнитных свойств от размера частиц и присутствия адсорбированных газов. [c.116]

Трусов [3] описал метод прямого определения сульфидного железа в породах, содержащих пирит, где используется устойчивость пирита действию плавиковой и серной кислот. Любой остаток закисного или окисного железа, а это возможно, если в породе содержатся такие минералы, как хромит и магнетит, будет принят за сульфидное железо и даст положительную ощибку, которую, правда, можно в некоторой степени компенсировать отрицательной ошибкой, вызванной окислением пирита. Описание этого метода приведено ниже. Он неприменим к породам, содержащим минерал пирротин, который растворим в используемом кислом растворе. [c.254]

Определение железа в руде. К обычным железным рудам относится гематит РегОз, магнетит Рез04 и лимонит ЗРегОз-ЗНгО. Титриметрические методы определения железа в образцах этих руд состоят из трех стадий 1) растворение образца, 2) восстановление железа до двухвалентного состояния и 3) титрование стандартным раствором окислителя. [c.380]

Железо в сульфидных рудах цветных металлов находится главным образом в виде простых (пирит, пирротин) и сложных сульфидов с различными цветными металлами — медью (халькопирит, борнит), никелем (пентландит), мышьяком (арсенопирит). В смешанных и окисленных рудах находятся окисленные минералы — силикаты, водные окислы, сидерит, магнетит. Задача определения этих форм железа стала разрешимой только в последние годы [1-5]. [c.243]

Железо. Закись железа обычно определяют, разлагая руду в атмосфере углекислого газа и титруя перманганатом окись железа находят по разности. Сидерит и вивианит растворимы в разбавленной серной кислоте магнетит и ильменит разлагают сплавлением с бисульфатом, силикаты — фтористоводородной кислотой [3]. Очень часто более удобно прямое определение окисного железа, так как соединения окиси железа растворяются легче соединений закиси (например, в силикатах, шпинелях и др.). Руду нагревают с соляной кислотой в токе углекислого газа и горячий раствор титруют хлористым оловом до обесцвечивания. Должны отсутствовать медь и арсенаты. [c.38]

Оригинальный способ быстрого определения саморазряда без проведения разряда разработан для железного электрода [12]. Способ основан на том, что в процессе разряда сильномагнитные компоненты заряженного электрода — металлическое железо и магнетит — переходят в слабомагнитные гидратированные окислы железа. [c.42]

Влияние влажности почвы. В отсутствии бактерий коррозионная активность данной почвы меняется в зависимости от содержания влаги. Ниже определенной величины влажности коррозия не идет, вероятно, вообще. Вначале коррозионный характер почвы увеличивается вместе с содержанием воды до тех пор, /пока она не начнет сильно мешать переносу кислорода, и тогда коррозия снова уменьшается (при условии, что вся поверхность металла находится в насыщенной водой почве). Очень влажная почва дает окись железа черноватого цвета (вероятно, главным образом магнетит), а почвы, менее насыщенные водой, образуют характерную ржавчину. Очевидно, что быстрая коррозия в так называемой щелочной почве , обсуждаемая Роджерсом повидимому, происходит вследствие ее крайней влажности и наличия одновременно с этим достаточного количества свободных пустот для циркуляции воздуха. Очевидно, в областях, тде почва нормально насыщена влагой, коррозия протекает одинаково и в сухие и во влажные времена года, но в местностях, -где почва обычно суха, коррозия предпочтительно идет в сырое время года. [c.257]

При определенной температуре, очевидно, неизвестной, гидрат закиси железа должен терять воду, образовывая закись железа ниже этой температуры растворимость безводной закиси железа больше, чем гидрата закиси железа. Однако закись железа метастабильна и должна распадаться на железо и. магнетит при температуре ниже 570° при температурах работы большинства котлов эта реакция, по-видимому, протекает медленно (стр. 34). [c.402]

Вследствие очень низкой растворимости магнетита, он должен стать стабильной твердой фазой, как только концентрация ионов Ре превысит какую-то определенную, но очень низкую величину поэтому пленки, образующиеся на железе, скорее представляют собой магнетит, а не относительно легко растворимые закись или гидрат закиси железа. Кроме того, поскольку для реакции (2) требуется металлическая поверхность, то есть основание ожидать, что магнетит образуется в виде пленки в тесном контакте с металлом и, следовательно, должен оказывать защитное действие при условии, что кислород в воде отсутствует. Однако в присутствии кислорода растворенный гидрат закиси железа может превратиться в магнетит на некотором расстоянии от поверхности, где он, конечно, не может проявить защитные свойства поэтому коррозионный процесс будет продолжаться. [c.403]

Потенциал вначале измерялся каждую минуту, а по мере приближения к конечной точке — каждые 15 сек. Типичные кривые потенциал—время показаны на фиг. 127 (стр. 707). Точка перегиба считается конечной точкой. Если имеется магнетит, то после того, как исчезнет пленка закиси железа, дающая окраску, остаются темные пятна. Если же магнетита нет, образец после восстановления будет блестящим. В этом случае обычно между гравиметрическим и электрометрическим определениями будет хорошее согласование при условии, что ошибка, упоминавшаяся выше, не является существенной. [c.711]

Когда анионы движутся внутрь, образование полостей маловероятно наоборот, в этом случае часто можно ожидать сжимающих напряжений. Если пленки на железе, состоящие из слоев магнетита и окиси железа, сдираются с металла, они скручиваются в тугие рулоны (стр. 46), указывая на сжимающие напряжения в окиси железа, но не в магнетите. Это подтверждает предположение (возникшее независимо на различном основании), что магнетит растет при передвижении катиона, а окись железа —при передвижении аниона. Сжимающие напряжения в тонкой пленке, вероятно, делают ее более защитной, удерживая атомы необычно близко друг к другу и спрессовывая стенки некоторых трещинок. Когда же пленка достигает определенной толщины, она может разрушиться, что ослабит напряжения, но внезапно усилит скорость окисления. [c.810]

Для определения железа в указанных выше материалах пробу разлагают смесью H2SO4 и HF, окисляют Ре перманганатом, избыток последнего разрушают азидом натрия и затем титруют Ре + электрогенерированным Ti +. В другой навеске анализируемой породы определяют только Ре +, избегая окисления Ре + до Ре +, и затем по разности находят содержание Ре . Такой метод дает хорошие результаты при определении окисной и закисной форм железа в магнетите, магнитном колчедане, пирите и их смесях. [c.84]

Определение железа в рудах. Гематит РвгОз, лимонит 2Ее20з-ЗН20 и магнетит Рез04, которые являются наиболее важными рудами желе- [c.322]

КИСЛОТЫ (10—25 вес.% при комнатной или несколько повышенной температуре), серной кислоты (5—25 вес.% при 50—80°С), а также смеси соляной, серной и фосфорной кислот. Скорость растворения окалины зависит при этом от ее природы и стрз ктуры. Легче всего в кислотах растворяется вюстит FeO магнетит растворяется с трудом, а гематит РегОз очень плохо. Растворение слоя окалины можно производить и электрохимическим путем при определенных значениях потенциала [360]. Магнетит и вюстит обладают в разбавленных кислотах потенциалом от + 400 до +700 мв и растворяются медленно. Однако при соприкосновении этих окислов с железом их потенциал сильно снижается и принимает значение от —180 до —230 мв, приближаясь к потенциалу железа. При этом окислы растворяются значительно быстрее, например, скорость растворения вюстита возрастает в 10—15 раз. Растворение начинается с пор и трещин. Скорость растворения и потенциал окалины связаны между собой (рис. 1.119). Вначале потенциал повышается, не достигая, однако, потенциала вюстита (который в растворе разбавленных кислот равен 550 мв), потому что через поры и трещины уже имеется контакт электролита с металлом. Далее потенциал понижается и одновременно возрастает растворение. Устанавливается коррозионный потенциал стали ф = —270 мв. В том диапазоне, в котором поляризационная кривая вюстита (при ф = 300 мв) имеет S-образ-ную форму, наблюдаются колебания потенциала [361, 362]. На прокатной ленте последовательность слоев в структуре окалины не всегда выдержана. В результате различных скоростей охлаждения слои смешаны [363]. Ниже 570° С вюстит разлагается [c.124]

Термомагнитный анализ применим к ферромагнитным веществам. Хотя число известных ферромагнитных веществ весьма невелико, большинство из них являются элементами и соединениями, представляющими интерес для гетерогенного катализа. Сюда относятся железо, кобальт, никель, магнетит, "[-окись железа, цементит и другие карбиды, некоторые сульфиды и нитриды, а также различные шпинели и шпинелеподобные двойные окислы. Как известно, метод состоит в измерении удельной намагниченности в определенном интервале температур, причем [c.115]

При нагревании до одинаковой температуры давление, создаваемое в трубке при работе с серной кислотой, меньше, чем с хлороводородной, что уменьшает опасность разрушения трубки. Метод разложения под давлением с Н 504 пр11меняют при определении железа (II) в силикатах 1 ферритах 14.2421, хотя некоторое количество железа (II) при этом может окислиться 14.243]. Л Хром-магнетит легко разлагается при наг]. >евании с Н.,504 (1 3) в запаянной стеклянной ампуле, а [c.85]

Появление новых физических или физико-химических методов исследования вызывает, как правило, проверку и уточнение ранее исследованных равновесных диаграмм состояния. Например, несмотря на многочисленные научные работы, посвященные структуре, свойствам и диаграмме системы железо — кислород (см. стр. 106), уточнение границ вюститного поля продолжается [250, 495—497]. Так, Кансервё, Буро и др. [495] показали, что определенная ими граница железо — вюстит совпадает с данными почти всех исследователей, граница же вюстит — магнетит существенно отличается от установленной Джетте, Футом [9], а при t > 1100°С и от данных Мариона [498], но хорошо согласуется с его данными при I < 1100°С и с результатами Даркена и Гарри [55], Ракка и Валле [48] во всей исследованной ими области. [c.193]

Магнетит —фаза устойчивая даже при низких температурах и можно предполагать, что в области цветов побежалости пленки окиси железа (которые способствуют окраске, будучи совершенно прозрачными) отделяются от металла относительно непрозрачным магнетитом. Для пленок с цветами второго и более высокого порядка это имеет место, но, по-видимому, также верно и для пленок первого порядка в течение некоторого времени. Определенная окраска может быть получена длительной выдержкой при низкой температуре или меньшей выдержкой при более высокой температуре. При втором способе окрашенная пленка окиси железа обыч1 о находится непосредственно на поверхности металла [c.34]

ПортландцвьЕнтшй клинкер и технологический газ чаще всего получают во вращающихся печах. Добавками служат различные материалы, содержащие углерод, оксиды алюминия, кремния и железа, которые часто являются попутными продуктами химических и иных производств (кокс, магнетит, П1фитные огарки, золы, глины). Кальцинированный фосфогипс и добавки измельчают, смешивают в определенных пропорциях и обжигают. Готовый клинкер охлаждают воздухом и измельчают. Газ из П0ЧИ, состоящий из 5 , , 4 > и водяного пара, очищают от шиш в циклонах, электрофильтрах и скруббере. Влажный газ после мокрых электрофильтров осушают и подают в контактный аппарат о ванадиевым катализатором, а затем в абсорбционное отделение, где завершается цикл производства серной кислоты. На установке производительностью 1000 т/сут расходные коэффициенты на 1 т серной кислоты составляют Са 01 - 1,611 т глина - 0,144 т песок - 0,080 т кокс - 0,115 т вода - 85 м электроэнергия - 140 кВт/ч топливо - 63 МДж /Вэ/. Клинкерные щ-нералы образуются при температуре на 50 - 70 °С ниже, чем обычно, что объясняется к аталитическим влиянием восстановительной среди и наличием соединений фосфора и фтора. Клинкер отличается пористой структурой и легче размалывается /ВО/. [c.22]

В рудах содержатся безводные окислы железа магнетит, или магнитный железняк FeO-FeaOg гематит, или красный железняк Fe Og, или водные окислы железа гетит Fe Og-HjO, лимонит 2Fe. Og-ЗН О. Установлено рядом исследований — 5 что в рудах определенный химический состав имеют только сле- [c.22]

Многие исследователи, среди которых были Ле-Шателье [33], Гаулей [34], Аветисян [17] и Друммонд [35], пришли к выводу, что в заводских штейнах присутствуют заметные количества окислов железа. Трудность первых исследований, несмотря на это давно высказанное предположение, заключалась в отсутствии надежных методов анализа. Только в 1931 г. Гаулей опубликовал метод определения магнетита (Гез04), по которому штейн обрабатывают концентрированным раствором хлористого натрия в азотной кислоте с растворением сульфидов. Нерастворенным остается в основном непрореагировавший магнетит. Остаток затем анализируют на трех- и двухвалентное железо и рассчитывают количество магнетита. Применяя этот метод, Гаулей доказал, что бедные заводские штейны могут содержать очень большие количества магнетита (свыше 10%). [c.24]

ТИТ полностью растворяется при 60 °С в 30—40%-ной фосфорной кислоте при перемешивании в течение 30 мин. В этих условиях железо пентландита, халькопирита, талнахита и кубанита переходит в раствор не более чем на 3% железо гексагонального пирротина переходит в раствор на 20%, а моноклинного — на 3%- Следовательно, магнетит надо определять не в общей пробе, а в магнитной фракции. Гексагональный пирротин растворяется в соляной кислоте быстрее, чем моноклинный поэтому для его определения нужна обработка немагнитной фракции 1 н. соляной кислотой при 80°С в течение 1 ч. Железо силикатов определяют в легкой фракции, но в эту фракцию будут увлечены и тонкие включения сульфидов. Поэтому в легкой фракции надо определить железо, никель, кобальт, связанные с сульфидами и алюмосиликатами, переведя их в раствор обработкой бромом. Для анализа используют две навески. Ход анализа медно-никелевой руды приведен в схеме 20. [c.135]

Следы галлия встречаются во многих алюминиевых минералах, в частности в боксите и некоторых аоланах, в золе некоторых углей, во многих цинковых обманках и железных рудах (.магнетит, глинистый железняк, углистый железняк). При обработке боксита галлий концентрируется в щелочных растворах, из которых осаждают алюминии по методу Байера. После того как содержание галлия достигнет определенной концентрации, он осаждается вместе с алюминием. В производстве электролитического цинка при выщелачивании кислотой обожженной цинковой обманки галлий концентрируется в осадке гидроокиси железа, который образуется при очистке выщелоченного раствора. Этот осадок является важнейшим источником галлия в Соединенных Штатах. Кокс, получаемый из многих углей Англии, содержит в золе небольшие количества галлия если кокс используется для производства генераторного газа, низший окисел галлия улетучивается с газом и при его сгорании переходит в окись галлия. Последняя отлагается и дымоходах в виде пыли, которая может содержать 1 % и более ОнгОз. В Англии дымовая пыль является наиболее важным источником получения галлия. [c.95]

П о л я р о г р а ф и ч е с к и е метод ы. Титан может быть определен полярографическим методом в лимоннокислых и виннокислых буферных растворах, а также иа фоне серной кислоты. Применение фона с трилоном Б позволяет определять титан в присутствии больших количеств железа без учета их содержания. Так, например, на фоне, 0,3 М по трилону Б и 2М по ацетату натрия, при pH 5 определяют титан в ильменитовом концептрате, содержащем ТЮз—44% и Ре —34,6% в ферротитане, в котором количество двуокиси титана составляет 20,75% и железа 71,4%, и в титано-магнетите с содержанием двуокиси титана 2% и железа 55% [81. Возможно также полярографическое определение титаиа с применением фосфорнокислых фонов [91. [c.240]

Рентгеновский метод также применялся для изучения структуры пленок он особенно пригоден для сравнения ориентировки между окисью и металлом. Мел, Мак Кендлс и Райне например, нашли, что атомы в пленке закиси, полученной на железе, расположены в простом кристаллографическом отношении к атомам металлического основания. Если закись железа разлагается, образуя магнетит, ориентация — соотношение распространяется и на последний. Дженкинс нашёл определенную ориентировку в окисных пленках на расплавленном цинке, свинце, висмуте и олове. При снятии пленок на никелевую сетку ориентировка теряется, хотя химический состав остается без изменений. [c.103]

С последующим исчезновением жесткого скелета [30]. Маккэн зи и Бер-ченалл нашли, что параллелепипеды из железа, нагретые в кислороде при 800—850 С, образуют центральную полость с острыми ребрами и углами. Размеры полости соответствуют размерам первоначального железного блока, однако при нагреве железа в смеси водорода и водяного пара получается только вюстит более высокого окисла не получается и полость не появляется. Разница приписывается тому, что магнетит и окись железа обладают непластичной решеткой , чего нет у вюстита. Таким образом, полости не образуется, когда вюстит является единственной фазой вследствие его пластичности, она образуется в присутствии двух других окислов, что подтверждается определением ползучести, этих трех окислов. Оказалось, что вюстит дей-, ствительно более пластичен, чем два других окисла [31]. [c.41]

Вычисления, в основу которых были положены плотности, подтверждают мысль Поттера, что обезуглероживание само по себе вызвало бы ухудшение свойств без дополнительных допущений о разрывах в металле в результате действия газа под высоким давлением. Если водород превращает карбид железа в железо, то металл, очевидно, должен стать пористым, поскольку (если принять, что плотности РезС и Ре соответственно равны 7,40 и 7,86), грамм-молекула РезС должна занимать около 24 мл, а соответствующий ей объем трех грамм-атомов железа равен лишь 21 мл При доступе воды к порам, образовавшимся в местах, где сначала находился перлит, оставшееся железо под воздействием воды почти определенно могло бы превратиться в магнетит, поскольку отдельные зерна железа слишком малы, чтобы оксидная оболочка могла их достаточно хорошо защитить. Таким образом, если первоначальные перлитные участки образуют непрерывную цепочку или они расположены достаточно близко друг к другу, вся обезуглероженная зона, вероятно, превратится в окисел. По-видимому, степень окисления обезуглероженного слоя может зависеть от металлографической структуры стали в начальном состоянии. [c.405]

Осколки стали обычно были красно-коричневые и их назвали какао . Если доступ кислорода не сильно ограничен, главной составной частью осколков является а-РеаОз, как было показано рентгеновскими исследованиями Корнелиуса и Болленрада, а также Дайса. Такие же результаты дали исследования Райта методом электронной дифракции. Однако, если доступ кислорода прекращается, образуются черные продукты, которые представляют собой, по данным Райта, магнетит или возможно у-Ре Оа (трудность определения была отмечена на стр. 32). В некоторых странах считали, что наблюдаемые черные продукты должны представлять собой металлическое железо, и некоторые эксперименты, которые широко были показаны в кинофильме, часто интерпретируются в этом смысле шар из хромистой стали подвергался истиранию о поверхность стеклянной плиты таким образом, изменения можно было наблюдать в микроскоп цвет осколков в начальный момент был действительно черным, а коричневые продукты образовывались в дальнейшем из черных. Однако из этого еще не следует, что черные продукты представляют собой металлическое железо Райт нашел, что черные осколки представляют собой не металл, а окисел. [c.680]

При наблюдении в световой микроскоп ткань благодаря контрастирующему красителю выглядит красной, а включения железа - интенсивно синими. Если все операции проводят очень тщательно (используют бидистиллят, очищают все стекла, сосуды для окрашивания и т.д.), то поверхностных артефактов мало. Поскольку железо-широко распространенный элемент и у позвоночных оно участвует в дыхании, его выявление в данной ткани еще не означает, что оно всегда в ней имеется. Очевидно, если железо участвует в сенсорном процессе, то оно должно всегда присутствовать в магниторецепторной системе. Исходя из этого, мы установили следующий критерий положительного окрашивания на железо. Окрашивание должно обнаруживаться в одних и тех же клетках, по крайней мере в десяти последовательных срезах, и в одних и тех же клетках определенной ткани по меньшей мере у пяти различных животных. Позитивное окрашивание при использовании этой методики не доказывает, что обнаружен магнетит, но оно свидетельствует о присутствии железа и его локализации в ткани. Железо, связанное с белками, например в гемоглобине или цитохромных ферментах, никогда не окрашивается. Этот вывод был сделан при попытке окрасить эритроциты голубя или митохондрии в исследуемых тканях. Частицы магнетита окрашиваются так же, как и любые сплавы металлического железа, поэтому в процессе препарирования и окрашивания тканей нельзя использовать никакие инструменты, содержащие железо. Мы наблюдали окрашивание селезенки голубя, которая содержит железо, отщепившееся от гемоглобина. У пчелы (Kuterba h et al., 1982), большая часть железных гранул представлена гидратом оксида железа, например в составе ферритина, и интенсивно окрашивается. Итак, окрашивание ферроцианидом калия является первым шагом при изучении железосодержащих тканей. Эта методика показывает, какие ткани и клетки содержат железо, а также позволяет установить, распределено ли оно диффузно или присутствует в виде гранул. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология