Бифенил строение

Таким образом, пространственное строение 3, 6-бифенил-пиридазина характеризуется разворотом бензольных колец относительно гетероциклического фрагмента на 22-23 [c.86]

Наиболее простой по строению люминофор этого ряда, имеющий цепочечное строение и фиолетовую флуоресценцию, л-терфенил (I), образуется как побочный продукт при пирогенном синтезе бифенила из бензола и является одним из наиболее важных активаторов жидких и пластмассовых сцинтилляторов[1, 2]. [c.4]

Физические свойства и строение. Бифенил и его гомологи являются бесцветными кристаллическими веществами со слабым своеобразным запахом т. пл. бифенила 71 "С, т. кип. 254 С. Бифенил является термически очень устойчивым соединением. [c.197]

Строение производных бифенила [c.492]

В противоположность случаю асимметрических алленов оптическая активность в ряду бифенила была открыта до того, как она смогла получить правильное объяснение. К тому времени, когда были разделены первые производные бифенила (1922 г.) существовала значительная неясность в отношении строения бифенильных производных и причины асимметрии казались непонятными. Лишь позднее было установлено (с помощью измерения дипольных моментов и методом рентгеноструктурного анализа), что бензольные кольца в бифенилах коаксиальны. [c.518]

Одной из причин нарушения плоскостного строения является, как известно, возможность внутреннего вращения отдельных частей молекулы вокруг линии с-связи. Дополнительное связывание таких групп приводит к затормаживанию внутреннего вращения и таким образом к смещению потенциала восстановления в более положительную область. Например, в молекуле бифенила, где сопряжение между бензольными кольцами может нарушаться благодаря возможности их свободного вращения вокруг линии а-свя-зи, 1/2=—2,70 в, в то время как для 9, 10-дигидрофенантрена, где [c.20]

Интерпретация уширения сигналов щелочных металлов представляет наиболее трудную задачу, поскольку положение противоиона в комплексе для большинства ионных пар неизвестно. Образование монокристаллов солей бифенила со щелочными металлами [29] может быть очень удобным с этой точки зрения. Можно надеяться, что исследование этих монокристаллов методом рентгеноструктурного анализа позволит получить точные данные о положении иона щелочного металла в ионной паре. Располагая такими данными и исходя из условия, что строение этих ионных пар в растворе подобно их строению в кристаллах, можно будет рассчитать их электронную структуру. [c.338]

Строение бифенила определяется его синтезом из бромбензола [c.522]

Фенантрен легко окисляется хромовой кислотой в уксуснокислом растворе и последовательно превращается в фенантренхинон и бифенил-2,2 -дикарбоновую кислоту, называемую дифеновой кислотой, чем и определяется его строение [c.565]

При одинаковой температуре и нормальном давлении алканы имеют более высокую теплоемкость, чем углеводороды иного строения. Так, ири 80—90°С теплоемкость декана на 21 % больше, чем циклоалкана, 1,Г-бициклогексана и на 32% больше, чем у арена бифенила, содержащих то же число углеродных атомов (табл. 51, рис. 13). [c.188]

Значительный интерес представляют новейшие данные о путях и перспективах синтеза биологически активных веществ на основе промышленно доступного 2,6-дифтортолуола. В обзоре, посвященном перспективным химикатам-добавка.м для полимеров и других органических материалов, подробно обсуждаются синтез и строение гетероциклов, содержащих пространственно-затрудненный фенольный фрагмент. Бифенил и циклогексилбензол, являющиеся промышленными продуктами нефтехимии, представляют значительный интерес как сырьс для тонкого органического синтеза. Представлен анализ методов синтеза их кислород- и азотсодержащих полифункпиональных производных. [c.7]

Установите строение соединения состава С зНиО, которое дает соли с щелочами, метилируется диметилсульфатом. Если продукт метилирования окислить КМПО4 в водной среде и затем раствор подкислить, то выделяется 4 -метокси-4-бифенил-карбоновая кислота. [c.199]

При рассмотрении влияния сопряженных двойных связей (а также полярных групп) следует учитывать, что наиболее полно эффект сопряжения проявляется при плоскостном расположении системы сопряженных связей в противном случае эффект перекрывания электронных облаков уменьшается, что соответствующим образом снижает степень (полноту) их взаимодействия. При повороте осей симметрии я-электронных облаков соседних атомов на 90° по отношению друг к другу взаимодействие я-электронов полностью прекращается. Выход отдельных групп и связей из плоскости, в которой расположены другие сопряженные связи, приводит к нарушению сопряжения и, как следствие, к смещению потенциала восстановления в сторону отрицательных значений. Одной из причин нарушения плоскостного строения является, как известно, возможность внутреннего вращения отдельных частей молекулы вокруг я-связи. Дополнительное связывание таких групп приводит к затормаживанию внутреннего вращения и, следовательно, к смещению потенциала восстановления в более положительную область. Например, для бифенила VII), в молекуле которого сопряжение между бензольными кольцами может нарушаться благодаря возможности их свободного вращения вокруг о-связи, 1/2 = —2,70 В. В то же время для 9,10-дигидрофенантрена VIII), где нет свободного вращения, потенциал полуволны имеет значение —2,62В, а для нафталина IX), в молекуле которого два кольца связаны еще более жестко, чем в дигидрофенантрене (плюс двойное сопряжение), 1/2=—2,54 В. Аналогично можно объяснить тот факт, что бензофенон X), в молекуле которого возможны вращения отдельных частей вокруг простой связи, восстанавливается при 1/2 =—1,42 В (рН=11,3), тогда как флуоре-нон XI), у которого имеется дополнительная связь между бензольными кольцами (из-за чего исключается возможность их. свободного вращения), при —1,99В в тех же условиях. [c.46]

Первые ультрафиолетовые спектры поглощения моноциклических виц-триазолов были сняты в 1954 г. Родоначальное соединение показывает максимум при 210 м 1. (log е 3,6), который смещается для 4-алкилпроизводных к 215—216 мр (log е 3,65) [11]. Максимум при 245 мр (log е 4,2) и минимум при 218 мр (log е 3,6) характерны для двух соединений 4-фенил-в г -триазола и бифенила [12 . Аналогичный максимум при 243 мр (loge 4,0) имеется у 1-фенил-б г -триазола [271, однако его иодметилат, которому приписывается строение иодида 1-фенил-З-метилтриазолия, поглощает при 251,6 мр (log г 3,9) [27]. 2-Фенил-1,2,3-триазол поглощает при 262.w x (log е 4,21) [167]. Поглощение в инфракрасной области для кольца euг -триазолов лежит в интервалах 8,8—9,2 х и 9,8—10,3 х [12, 27]. [c.323]

С этой целью раствор фенил-бифенил-а-нафтилметильных радикалов пропускался через А Оз с адсорбированными на нем -лактозой или -алани-ном, через -кварц, -натрийхлорат и другие адсорбенты. После хроматографирования радикалы по-прежнему не обладали оптической активностью, откуда было сделано заключение о плоскостном строении таких радикалов и отсутствии у них оптических изомеров. [c.163]

Какой из изомеров образуется в действительности, в настоящее время точно не установлено. Существует мнение (экспериментально не доказанное), что при обработке о-бифенилгидразона 7-нитротетралона-1 хлористым водородом в уксуснокислом растворе образуется производное карбазола . Индольное строение было приписано и продукту обработки асг жж-метил-2-бифени- [c.27]

Так как качество (оттенок и прочность) получаемых с азогола.ми красителсГ очень сильно зависит от строения применяемого для ацилирования амина, то в синтезах было испытано очень много разных аминов. Кроме указанных выше, отметим, не входя в подробности, что в различных сообщениях и патентах были названы м- и ге-диамины амины, производные бифенила в том числе основания типа бензидина, позволяющие произвести ацилирование двух аминогрупп [c.603]

Нарушение плоского строения молекулы из-за стери-ческих эффектов также должно приводить к увеличению вероятности интеркомбинационных переходов. По-види-мому, именно по этой причине Лфосф/Лфл У бифенила в четыре раза больше, чем у нафталина в тех же условиях , так как фенильные кольца в молекуле бифенила повернуты друг относительно друга на угол в 30°. Каша показал, что время жизни фосфоресценции, обусловленной I- а -переходом, должно быть пропорционально [c.26]

Имеюш,иеся опытные данные противоречивы по рентгенографическим данным три- енилбензол неплоский, но другие исследования указывают на плоское строение бифенила 2 и /2-дифенилбензола [c.219]

История изучения изомерии в ряду бифенила дает интересный пример того, как ложные предпосылки какое-то время движут вперед науку и могут приводить к интересным открытиям. В 1907 г. Ф. Кауфлер, основываясь на результатах ряда экспериментальных работ, выполненных в разное время А. П. Бородиным, Г. Кольбе, В. Михлером, выдвинул предположение, что в соединениях ряда бифенила бензольные ядра должны быть расположены одно над другим. На то обстоятельство, что такое расположение противоречит нормальной конфигурации связей вокруг углеродного атома, в то время никто не обратил внимания. Согласно формуле Ф. Кауфлера о,о -дизамещенные бифенилы должны существовать в двух стереоизомерных формах, напоминающих цис-гранс-изомеры. В то время считали, что пример стереоизомерии подобного рода имеется среди динитробифенилдикарбоновых кислот были известны две кислоты, которым придавали одинаковое строение, но разную конфигурацию [формулы (43) и (44)]. [c.317]

Бензольное кольцо можно определять колориметрически нитрованием с последующим действием на нитросоединение гидроокисью натрия Новый реагент —тетрацианэтилен — был использован как колориметрический агент для определения строения ароматических соединений . Для определения бифенила было предложено два колориметрических метода. Райзман действовал формальдегидом и сульфатом железа(III) на обрлзец, растворенный в смеси уксусной и серной кислот. Интенсивность получаемого синего окрашивания измерялась при 610 нм. Брюс и Говард определяли бифенил в биологических материалах. Они нитровали образец до п-нитросоединения, затем восстанавливали его в амин и последний сочетали с Н-(1-нафтил)-этилендиамином. Интенсивность получаемой пурпурной окраски раствора можно измерять при 570 нм. [c.408]

Полученные в этой работе экспериментальные данные подтверждают высказанные прежде [1 соображения о том, что заторможенное внутреннее вращение ароматических ядер в молекз ле бифенила вокруг межядерной связи и некопланарное строение этой молекулы являются причиной своеобразия реакционной способности нитроамииопроизводных бифенила в отличие от аналогичных производных бензола. [c.871]

В случае синтеза соединений AfaSnAr g выход зависит от строения ароматических радикалов. Для оловоорганических соединений, содержащих толильные, ксилильные, мезитильные, гидроксифенильные радикалы, выход обычно не превышает 50—60%. Например, б с-(бифенил-2)-дибензил-олово получено действием на двубромистое бис-(бифенил-2)-олово избытка бромистого бензилмагния в эфирно-бензольной среде с выходом 59,7% (т. пл. 142-143° С) [264]. [c.237]

При действии хлористого или иодистого кадмия в среде эфира на 2,2 -ди-литиевое производное бифенила образуется белый осадок кадмиевого производного последнее не слишком чувствительно по отношению к влаге, мало растворимо в инертных органических растворителях и имеет, по-видимому, олигомерное или полимерное строение. Взаимодействие кадмиевого производного с треххлористой сурьмой с хорошим выходом приводит к соответствующему хлорстибину в присутствии иод-иона образуется желтый иодстибин [c.67]

В жидком аммиаке натрий энергично реагирует и с ге-дифенилбензолом [4 , давая зеленый осадок. После разложения получают дигидротерфенил и углеводород формулы СвН] 4 (т. пл. 152° С), изомерный терфенилу. Дигидросоединение, по-видимому, имеет строение 3,4-дигидротерфенила и содержит конъюгированные двойные связи, так как оно легко гидрируется, обра-. уя 4-циклогексил-п-бифенил [4]. [c.454]

Теперь спрашивается как можно при сделанном выводе представить себе строение этих радикалов На основании лежащей в основе теории строения четырехатомности углеродного атома представить себе этого невозможно. В подобном затруднении был Вернер, когда старался объяснить легкую диссоциацию гексафенилэтана и самостоятельное существование радикалов, подобных трибифенилметилу. Он считал, что на связь этановых углеродов остается слишком мало сродства у центральных углеродных атомов, ибо они затрачивают, ио его мнению, па связь с фенилами по одной единице сродства и, кроме того, тратят еще некоторую долю его на удержание тяжелой массы фенила, в результате чего в случае еще более тяжелых радикалов, например в случае бифенила, у центрального углеродного атома совсем не остается свободного сродства, почему трибифенилметил и существует в виде свободного радикала. [c.736]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология