Диазония реакции

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой образуются соли диазония (реакция диазотирования). Как правило, диазотирование проводят в водном растворе, получая азотистую кислоту из нитрита натрия и минеральной кислоты [c.186]

Свободнорадикальное арилирование солями диазония (реакции Ромберга— Бахмана и Пшорра) [c.418]

Нагревание фтороборатов диазония (реакция Шимана) [c.418]

Способы получения солей диазония. Реакция образования солей диазония называется реакцией диазотирования. Она заключается в том, что на раствор соли ароматического амина действуют азотистой кисдотой при пониженной температуре О—6° С (низкая температура необходима для того, чтобы предупредить разложение образующейся соли диазония) [c.312]

Опыт 7. Получение фенола разложением соли диазония (реакция с выделением азота) [c.236]

После введения всего раствора соли диазония реакцию доводят до конца, нагревая реакционную смесь на водяной бане в течение получаса при этом жидкость окрашивается в темный цвет и выделяется черный смолообразный слой. Его перегоняют с водяным паром (под тягой ). [c.173]

ИЗ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ (РЕАКЦИЯ ЗАНДМЕЙЕРА) [c.390]

Фторзамещенные соединения обычно получают по реакции Ши-мана, которой посвящен обзор [132]. По этому методу сначала из амина получают тетрафторборат диазония реакцией диазотирования в присутствии иона тетрафтор бор аТа [c.391]

Вследствие небольшой активности ионов диазония реакция протекает направленно с образованием и- или о-изомеров. Электроноакцепторные заместители в диазониевом ионе повышают его реакционную способность, а электронодонорные группы понижают ее. [c.189]

АРИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЯМИ ДИАЗОНИЯ (РЕАКЦИЯ АРИЛИРОВАНИЯ МЕЕРВЕЙНА) [c.199]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ БОРФТОРИДЫ ДИАЗОНИЯ РЕАКЦИЯ ШИМАНА [c.155]

Одним из основных методов фторирования ароматического ядра является термическое разложение борфторидов диазония (реакция ШИМАНА) [c.384]

Методом диазотирования называют реакцию взаимо- действия первичного ароматического амина с азотистой кислотой, в результате которой образуется соль диазония. Реакцию проводят с нитритом натрия в кислой среде. С анилино.м реакция протекает по схеме [c.201]

Другой типичной электрофильной реакцией замещения, хорошо протекающей в ароматическом ряду только в том случае, если ядра обогащены электронами, является реакция сочетания с солями диазония. Атакующим агентом служит положительный ион диазония реакция диазотированного анилина с диметиланилином может быть изображена следующим образом [c.104]

К реакциям свободнорадикального арилирования ароматических соединений примыкает реакция арилирования ненасыщенных алифатических соединений солями диазония (реакция Меервейна) [1043], протекающая с участием тех же атакующих частиц — арильных радикалов. Арильная группа соединяется с [c.453]

Галогенарены, в том числе иод- и фторпроизводные. получают разложением солей диазония (реакция Зандмейера) [c.283]

Реакция ароматических спиртов с солями диазония (реакция Стайлса — Систи) [c.407]

Подобно другим аренам, пиррол и его гомологи нитруются, га-логенируются, сульфируются, ацилируются по Фриделю — Крафтсу. Пирролы значительно активнее бензола и по активности сходны с наиболее активными производными бензола — аминами и фенолами, поскольку вступают в реакции типа Реймера — Тимана, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Реакции протекают предпочтительно по положению 2, например, [c.112]

Реакция замещения диазогруппы иодом проходит с хорошим выходом уже при добавлении иодистого калия или иодистого натрия к кислому раствору сульфата диазония. Для замены диазогруппы вданогруппой недостаточно действия синильной кислоты на соединения диазония реакция идет с хорошими выходами только в присутствии цианистой йеди [c.458]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, которая погружена в поглотительную склянку с насыщенным раствором баритовой воды (примечание 1), помещают 4,44 г (0,03 моль) коричной кислоты в 35 мл ацетона и 6 г (0,052 моль) монохлорацетата натрия в 18 мл воды. Смесь охлаждают до 5°С и из капельной воронки постепенно прибавляют охлажденный раствор соли диазония. Реакция начинается при 8°С. Прибавление соли диазония ведут так, чтобы выделяющиеся газы проходили в склянку со скоростью 2—3 пузырька в секунду. Процесс продолжается 2—2,5 ч, температура в конце реакции достигает 15 °С. После этЬго перемешивают еще 20 мин, выпавший продукт отфильтровывают, фильтрат упаривают наполовину при слабом нагревании в [c.300]

В случае первичных алифатических аминов и нитрозамии, и соль диазония неустойчивы, так что всегда образуются спирты или другие продукты стабилизации карбкатиона. Ароматические первичные амины дают значительно более стабильные соли диазония. Реакция вторичных аминов останавливается на стадии нитрозамина. Третичные ароматические амины превращаются в п-нитрозопроизводные (см. ОХ 15.2.2), [c.326]

Фторфенолы обычно получают из диазониевых еолей гидрокси-аренов обработкой фторборной кислотой с последующим термическим разложением образующегося твердого фторбората диазония (реакция Шимана) [239а] в этой реакции обычно полезно защитить гидроксильную группу. Для получения п-фторфенола и пента-фторфенола используют замещение одного из атомов галогена в полнгалогенбензоле на гидроксид [2396]. [c.261]

Обмен диазониевой группы на атом галогена [827, 895] мржег осуществляться при действии галогенид-ионов без катализатора, в присутствии галогенидов меди(1) (реакция Зандмейера) и термическим разложением солей диазония (реакция Шимана и подобные ей реакции). Названные методы различаются как условиями проведения, так и механизмами реакций. [c.401]

Шиммельшмидт [57] внес существенный вклад в технику арилирования хинонов. Оказалось, что реакцию с бензохиноном можно проводить очень эффективно в слабощелочной среде в присутствии следов гидрохинона. В этих условиях соль диазония реагирует с хиноном с такой же скоростью, с какой проходит титрование. Чистый бензохинон совсем не вступал в реакцию до тех пор, пока не было прибавлено небольшое количество гидрохинона. В этих условиях можно получить очень хорошие (но точно пе указанные) выходы арилхинонов, исходя из разнообразных солей диазония, преимущественно орго-замещенных с другими солями диазония реакция протекала значительно хуже. [c.210]

После прибавления примерно 104% теоретического количества раствора диазония реакция сразу прекращается. Продукт реакции отфильтровывают, промывают водой и высушиваю г. Выход неочищенного продукта реакции составляет 450 г. С целью очистки его перегоняют и получают 410 г препарата с т. кип. 160—162°/3 мм. Остаток состоит из продуктов разложения поли-арилированных производных бензохинона. 2-о-Хлорфенилхипоп можно перекристаллизовать из метилового или этилового спирта т. пл. 82—83°. Выход составляет 90%, считая на амин, или 94%, считая на гидрохинон, [c.234]

Реакции замещения АгЫ + Х0- АгХ+Ма а) образование арилгалогенидов АгЫ + С 9 АгС1 + Ма Реакции, катализируемые одновалентной медью, называются реакциями Зандмейера таким образом получают арилхлориды, арилбромиды, арилцианиды и нитросоединения. Для получения арилиодидов катализатора не требуется арилфто-риды получают путем нагревания борфторидов диазониев (реакция Шимана). Для получения фенолов подвергают умеренному нагреванию водные растворы солей диазониев [c.298]

Приведите примеры арилир01вания солей металлов солями диазония (реакция Несмеянова). [c.240]

Нафталин-р-сульфиновая кислота получается восстановлением соответствующего сульфохлорида цинком и этиловым спир-том 2 или амальгамой натрияз или из хлористого диазония реакцией Гаттермана . Иглы, т. пл. 105°С (98 °С), растворима [c.163]

Получающийся первоначально при подк1 слении диазотата нит-розамин в кислой среде медленно изомеризуется в соль диазония. Реакция эта, по-видимому, проходит через следующие этапы [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология