Углеводороды хлорированные

С увеличением молекулярного веса парафинового углеводорода или смеси углеводородов хлорирование протекает легче. Эта практически установленная закономерность полностью согласуется с результатами обширных исследований, показавших, что скорость хлорирования углеводородов с длинными цепями больше, чем углеводородов с короткими цепями [79]. [c.183]

В т. III этого капитального труда, являющемся логическим продолжением первых двух томов, излагаются процессы превращения углеводородов изомеризация насыщенных углеводородов, хлорирование и фторирование парафинов и нафтенов, нитрование, полимеризация виниловых углеводородов, получение полиэтилена и его свойства, химия натуральных и синтетических каучуков, гидрогенизация, оксо-реакции, алкилирование и т. д. [c.552]

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Наряду с катализаторами для увеличения константы скорости процесса в производстве органических полупродуктов используют инициаторы, фотосинтез и радиационное облучение (см. ч. I, гл. VII). Под действием облучений можно проводить окисление парафиновых углеводородов, хлорирование бензола, полиме- [c.163]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Лак на основе к а у ч у к а получают растворением Б ароматических углеводородах хлорированного каучука с добавками смол и высыхающих масел. Защитные пленки, образуемые [c.98]

На заключительных этапах изучения курса органической химии следует использовать учебный диафильм Промышленный органический синтез , в котором рассматривается переработка предельных углеводородов (хлорирование каталитическое окисление и конверсия метана, его крекинг переработка бутана общие представления о переработке парафинов синтезы на основе алкенов, алкинов и бензола). Этот диафильм способствует обобщению и систематизации знаний учащихся об органическом синтезе и формированию целостной системы политехнических понятий по курсу органической химии. [c.61]

Из полистирола изготовляют всевозможные предметы, а облегченный (пенистый) полимер используется для упаковки и как изоляционный материал (строительство, холодильные установки). Большое количество стирола требуется для производства сополимеров, особенно с бутадиеном и акрилонитрилом. Полистирол растворяется во многих органических растворителях (ароматические углеводороды, хлорированные алканы, метилэтилкетон, метилацетат и т. д.). Торговые названия кра-стен (ЧССР), полистирол. [c.288]

Растворителями неполярных каучуков являются алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и сероуглерод. К алифатическим углеводородам относятся легкие фракции нефти — бензины. Ароматические углеводороды обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с бензином, но они отличаются повышенной токсичностью и поэтому в отечественной промышленности применяются редко. [c.319]

Здесь = а(С2-Тс То) - относительный свободный объем при Т . Полиизобутилен растворим в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфирах, частично в я-бутиловом спирте набухает в животных и раститель- [c.218]

Фосген представляет собой газ со специфическим запахом, в большом разбавлении напоминающим запах прелого сена, гниющих яблок или разлагающейся листвы легко сжижается и кипит при -ь8,2° С плотность жидкого фосгена при 0°С и 760 мм рт. ст. 1,43 г/см . Фосген хорошо растворяется в углеводородах, хлорированных углеводородах. [c.119]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

Пятихлористыи фосфор при нагревании переводит сульфохлориды в углеводороды, хлорированные в ядре Аналогичным образом разлагаются о- и р-толуолсульфохлориды при перегонке при атмосферном давлении [c.573]

Анализ полихлорированных ароматических углеводородов, хлорированных дибензо п диоксинов в рамках скрининга осу ществлялся с помощью метода ЖХ—МС [356] [c.156]

Хлорированные углеводороды, циклогексанон, тетрагидрофуран, нитробензол Тетрагидрофуран, диоксан (при нагревании) Тетралин, хлорнафталин, ксилолы и толуол при температурах 100—135° С Ксилолы, о-дихлорбензол, керосин Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Хлорированные углеводороды 1-Трифторметил-2,5-хлорбензол Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, бутилкетон Декалин [c.18]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Водные растворы щелочей, вода [c.18]

Скорость окисления незамещенных углеводородов, хлорированных соединений, аминосоединений и кетонов возрастает очень быстро при увеличении длины нормальной углеродной цепи в случае же простых эфиров переход от этилового эфира к высшим эфирам сопровождается сравнительно небольшим увеличением скорости. Огромное повышение скорости, вызываемое атомами кислорода, по-видимому, исчерпывает возможность возрастания скорости окисления . [c.180]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды [c.309]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, бутилкетон [c.309]

Ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол, насыщенные углеводороды Хлорированные углеводороды, этилацетат, диоксан, пиридин, циклогексанон Простые и сложные эфиры, кетоны, смеси кетонов и эфиров Буферные водные растворы, вода Водные растворы щелочей, вода Диметилформамид, нитрил молочной кислоты, нитробензол, этиленкарбонат, диметилсульфоксид [c.19]

Можно заключить, что в самых различных условиях реакция — первого порядка по хлору, по катализатору и по ароматическому углеводороду, каков бы ни был этот углеводород. Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова, представляет собою, следовательно, особенно четкую реакцию, которая может быть принята как эталон для исследования влияния различных условий на скорость процесса. [c.89]

Суспензии фторопластов 3 и ЗМ устойчивы к действию кислот, щелочей, растворителей, однако набухают в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных растворителях, муравьиной кислоте [100]. [c.143]

Легче всего и почти без побочных реакций сульфохлорируются насыщенные алифатические углеводороды нормального строения. У этих углеводородов хлорирование и в углеродной цепи протекает незначительно и при достаточно сильном источнике света составляет лишь несколько процентов. Менее выгодное со-отношение получается при сульфохлорировании изопарафина. При их сульфохлорировании всегда наблюдается ясно выраженное повышенное хлорирование в углеродной цепи. Причина этого заключается в том, что третичные атомы водорода, к к это в дальнейшем будет показано деталынее, не сульфохлорируются, в то время как при хлорировании они, как известно, реагируют легче всего. Чем выше степень разветвленности, тем менее благоприятно протекает реакция с этими углеводородами. [c.373]

Единственный промышлеиный процесс получения спиртов из парафиновых углеводородов хлорированием последних, а именно хлорирование пентана и гидролиз хлористых амилов в амиловые спирты, эксплуатирующийся в США, можно было реализовать лишь вследствие благоприятных обстоятельств, подробно описанных выше (см. стр. 224). [c.532]

Если сопоставить результаты исследований Витцеля, Бентона и Уирса, а также Притцкова, то, учитывая сделанные р-аньше выводы о протекании реакций замещения парафино1вых углеводородов (хлорирование, нитрование, сульфохлорирование и сульфоокисление), можно полагать, что замещение водорода гидроперекисными группами (—ООН) также протекает по законам статистического распределения. [c.589]

Интересные результаты получаются при хлорировании углеводородов, Хлорирование бензола под действием у-лучей протекает так же, как под действием ультрафиолетового света. Однако в толуоле под действием ультрафиолетового света хлорируется метильная группа, тогда как под действием у-излучения идет хлорирование в бензольном кольце. Преимущество улучей перед ультрафиолетовыми заключается не только в том, что с помощью первых можно проводить процессы, невозможные при других источниках активации, но и то, что улучи не требуют проведения процесса в стеклянной или в кварцевой аппаратуре. [c.264]

Зелинский синтезировал нафтеновые кислоты из соответствующих нефтяных углеводородов. Хлорированием узких бензиновых фракций он получал хлориды нафтенов, а затем действием углекислоты на магнийхлоруглеводороды, полученные из этих хлоридов, синтезировал ряд нафтеновых кислот С-,—С - из которых были получены соответствующие глицериды. Таким образом, был осуществлен синтез искусственных жиров из нефти. Из этого открытия Зелинский сделал далеко идущий прогноз о возможности химического использования нефти. Мне думается, — писал он в 1902 г.,— что разработанный мной метод добывания органических кислот из различных фракций пефти может открыть широкую будущность в развитии новых химических соединений, производных гексаметилена, из которых многие обещают дать целый ряд интересных [c.309]

Для алкилирования бензола требуются только монохлорпроизвод-ные парафиновых углеводородов, хлорирование же осуществляется так, что продукты хлорирования содержат еще значительное количество парафиновых и нафтеновых углеводородов, не вошедших в реакцию, от которых трудно избавиться в дальнейших технологических стадиях нроизводства [c.419]

Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [c.165]

Атактические и стереоблочные фракции удаляют из полимера чкстракцией. Растворимость этих фракций зависит от применяемого растворителя и температуры. Экстракция обычно производится алифатическими углеводородами. Хлорированные растворители отличаются несколько лучшей растворяющей способностью, однако они отщепляют хлористый водород, который и в незначительных концентрациях вызывает коррозию оборудования и привносит в полимер следы железа, существенно снижающие его термоокис-лительную стойкость. [c.50]

Жиры, масла Этиловый спирт, изопропиловый спирт, пределы1ые углеводороды, хлорированные углеводороды [c.38]

Дымящая азотная кислота при температуре кипения в течение 3 ч вызывает иабухание всего на 0,4% без существенного изменения механических свойств. По стойкости к растворителям фторопласт-ЗМ отличается -от фторопласта-3 больщей величиной набухания в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных растворителях. Так, в течение 7 сут при 20 °С степень набухания в этилацетате составляет 10,8%, в ацетоне 7,7%, в четыреххлористом углероде 5,1% и в бензоле 2,5%. [c.181]

Бутадиеновый и бутадиенстироль- Ароматические углеводороды, хлорирован- [c.308]

Как и в случае других реакций замещения насыщенных углеводородов — хлорирования и сульфохлорирования,— реакция карбоксихлорирования инициируется атомарным хлором. [c.216]

Ароматические и хлорированные углеводороды, пиридин, эфир, диоксан, кетоны Низшие алифатические спирты, эфиры, кетоны, диоксан, бутанон, ацетофенон, ацетонитрил, диметилформамид, вода Диметилсульфоксид, серная кислота Диоксан, ацетон, сложные эфиры Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Бензол, толуол Метилэтилкетон, трлзот Диметилформамид (частично растворим) [c.21]

Каталитическое галогеиирование ароматических углеводороде Хлорирование, катализируемое тетрахлоридом олова Хлорирование, катализируемое галогенуксусными кислотами Бромирование катал зируемов нитропроизводными. . Бромирование, катализируемое иодом [c.67]

Наряду с моносульфохлоридами при этом образуются дисульфохлори-ды и хлорзамещенные углеводороды хлорирование наиболее легко проходит с изопарафинами. [c.252]

Каталитические реакции, протекающие при Бзаииодействии двух или более фаз, широко распространены в химической промшленности. Сюда можно отнести, например., процессы жидкофазного окисления углеводородов, хлорирование бензола, гидрохлорирование ацетилена и др. Особенно большой интерес представляют процессы, протекающие в присутствии твердых катализаторов, как например, ясидкофазное гидрирование органичесстх соединений. [c.228]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.184 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.348 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.198 , c.201 , c.257 , c.300 , c.302 , c.305 , c.319 , c.347 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.432 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.85 , c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология