Навеска взятие

Поскольку присоединение брома и йода к двойной связи протекает количественно (в определенных условиях), то эта реакция нашла применение как метод количественного определения числа двойных связей в непредельных соединениях или содержания непредельных соединений в смесях их с предельными. Поглощенное количество брома или йода выражают в процентах по отношению к навеске взятого для исследования вещества или смеси. Это число получило название бромного или йодного числа. [c.205]

В пробы нефти, полученные после I ступени отработки, добавлялась пресная вода в количестве 10% вес. от навески, взятой на II ступень обработки. Нефть перемешивалась с промывной водой на мешалке типа болтушка в течение 10 мин, а затем каждая проба нефти делилась пополам. Одна часть обрабатывалась методом отстоя в водяной бане в течение 2 ч при температуре 60° С — термохимическое обессоливание, а вторая часть пробы обрабатывалась в электрическом поле. Реагент-деэмульгатор во всех опытах подавался только на I ступень обработки. [c.190]

Бензины и керосины, практически не содержащие ароматических и непредельных углеводородов (дистилляты прямой перегонки нефти). Навеску (взятую на технических весах с точностью 0,1 г) помещают в делительную воронку и туда же вливают 20 мл 98%-ной серной кислоты. Воронку закрывают стеклянной пробкой и энергично встряхивают в течение 3—4 мин. После 10 мин отстоя кислотный слой спускают в реакционную колбу, предварительно взвешенную на технических весах с точностью до 0,1 г, а в делительную воронку вводят вторую порцию свежей кислоты (20 мл) и снова проводят экстракцию. После 10 мин отстоя второй кислый слой присоединяют к первому, находящемуся в реакционной колбе. [c.279]

На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что раствор тиосульфата натрия известной концентрации нельзя приготовить по точной навеске, взятой на аналитических весах. Раствор готовят, беря требуемую навеску на технохимических весах, а затем уже точно устанавливают его концентрацию. [c.144]

Отфильтрованные кристаллы перенесите на лист фильтровальной бумаги. Сначала просушите соль между листами бумаги, а затем насыпьте ее тонким слоем на свежий сухой лист фильтровальной бумаги и периодически перемешивайте стеклянной палочкой до тех пор, пока кристаллы не будут прилипать к палочке. Сухие кристаллы взвесьте и рассчитайте выход тиосульфата натрия (в %), исходя из навески взятого сульфита натрия. На воздухе соль выветривается, поэтому ее хранят в хорошо закрытой склянке. [c.141]

Навески воздушно-сухого ионита (катионит в Н-форме, анионит в ОН-форме) по 0,5 г помещают в банки (10—12 штук) с плотно закрывающимися пробками. Ионит взвешивают в бюксе на аналитических весах с точностью до 0,001 г. Банки и пробки должны быть предварительно вымыты и высушены. После того, как все навески взяты, в банки наливают в различных соотно- [c.694]

Обычно для определения химического состава черных, цветных и драгоценных металлов или сплавов необходимо взять пробу в виде стружки. Определенную навеску взятой пробы переводят в раствор. В ходе анализа прибегают к многочисленным операциям осаждения, фильтрова ния, промывания, выпаривания и т. д., которые отнимают много времени. [c.57]

Пример. Навеска ВЗЯТОГО иода составила 0,9656 Г. [c.183]

В колбу наливают 15 мл спирта в качестве растворителя и вносят туда бюкс или ампулу с навеской. Крышку бюкса слегка приоткрывают и осторожными движениями обмывают бюкс спиртом, имеющимся в колбе. Если навеска взята в ампулу, то ее разбивают стеклянной палочкой с наплавленной утолщенной головкой, следя при этом, чтобы и капилляр ампулы был измельчен. После этого палочку и стенки колбы обмывают 10 мл спирта. К спиртовому раствору в колбу (или склянку) приливают из бюретки 25 мл спиртового раствора иода и плотно закрывают колбу пробкой, предварительно смоченной раствором иодистого калия, во избежание больших потерь иода. Колбу осторожно встряхивают. Затем добавляют 150 мл дистиллированной воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают в течение 5 мин и оставляют в покое еще на 5 мин. После этого промывают стенки колбы и пробку дистиллированной водой и оттитровывают избыток иода тиосульфатом натрия. Вначале титрование ведут до соломенно-желтого цвета, а затем, после добавления 1—2 мл крахмала — до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. [c.158]

Рассчитанную навеску (см. гл. 1, 10) щавелевой кислоты или оксалата взвешивают в бюксе или на часовом стекле сначала на технических весах, а затем—на аналитических. Величину навески определяют по разности двух взвешиваний бюкса до и после взятия навески. Взятую навеску пересыпают в мерную колбу, растворяют, затем доводят объем раствора до метки и перемешивают. Для титрования берут аликвотные порции раствора в конические колбы и титруют, как указано выше. [c.196]

При ситовом анализе о крупности пыли судят по остатку ее на сите, показывающему весовой процент пыли, не прошедшей через сито, к весу ее навески, взятой для анализа. На рис. 67 приведен график, показывающий степень дисперсности пыли на мельницах и элеваторах. [c.171]

Определение влаги сырья для пересчета содержания действующих веществ в абсолютно сухом сырье проводят в навесках 1—2 г точная навеска), взятых из аналитических проб, предназначенных для определения содержания золы и действующих веществ выше описанным методом, но при разнице между взвешиваниями, не превышающей 0,0005 г. [c.171]

В табл. 1 показана воспроизводимость результатов определения гигроскопичности. Отметим, что на точность воспроизведения данных, не соответствующих равновесным значениям поглощенных паров, большое влияние оказывает навеска смазки, вернее расхождения в навесках, взятых для параллельных опытов при равной поверхности гигроскопичность тем больше, чем меньше была навеска смазки. Поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо брать, насколько это возможно, одинаковые навески смазки. [c.385]

Сущность работы. Отделение ароматических углеводородов, содержащихся в керосине, осуществляется комбинированным хроматографированием порции керосина на силикагеле. Парафинонафтеновые углеводороды поглощаются силикагелем значительно слабее ароматических. Поэтому, применяя в качестве проявляющего растворителя один из легких парафиновых углеводородов — пентан, изопентан или петролейный эфир, можно вымыть из колонки только парафино-нафтеновую часть керосина. Ароматические углеводороды остаются при этом на адсорбенте. Их вымывание может быть осуществлено при помощи какого-либо вытеснителя, например, этилового спирта. Зная навеску взятого для анализа керосина и количество десорбированных ароматических углеводородов, можно рассчитать их содержание в керосине, [c.47]

Все пробы, соответствующие ароматической фракции, т. е. пробы, начиная с той, для которой показатель преломления оказался выше показателя преломления петролейного эфира, до последней пробы, взятой перед появлением желтой капли, объединяют, переносят в предварительно взвешенную колбу Вюрца и нагревают на водяной бане для удаления оставшегося петролейного эфира. После отгонки дают остатку остыть, затем взвешивают непосредственно в колбе. Зная навеску взятого керосина и вес ароматической фракции, рассчитывают содержание ароматических углеводородов в керосине в вес.%. [c.49]

Требование <т/// < 0,001 также не выполняется. Однако если навеска взята на аналитических весах [<Тец й 0,1 мг) и на титрование пошел объем Ук = 40 мл, то при трех параллельных определениях (п = 3) ошибка заметно уменьшится. Она станет [c.70]

Содержание глицерина в пробе, % Пределы навески, взятой для анализа целиком, г Пределы навески, разбавляемой до 2 л, с последующим отбором 50 мл для анализа, г Пределы навески, разбавляемой до 500 мл, с последующим отбором 50 мл для анализа, г [c.43]

При растворении навески (взятой с точностью +0,0002 г) стандартного препарата массой /и(К) в мерной колбе вместимостью Кк можно вычислить любую из концентраций — титр ДК), молярную с(К) или нормальную концентрации и титр стандартного раствора К по определяемому веществу А ДК/А) по формулам (5.2.39-5.2.43) [c.591]

Затем вынимают пробирку 1 с термометром из прибора и, осторожно приоткрывая пробку, вводят навеску исследуемого вещества. Если испытуемое вещество твердое, то его взвешивают в лодочке или в виде брикета на стеклышке и массу взятой навески определяют по разности. Если вещество жидкое, то навеску берут из маленькой пробирки с пробкой и пипеткой (рис. 56, б) взвешивают пробирку с веществом, затем пипеткой отбирают несколько капель в пробирку с бензолом, осторожно приоткрыв последнюю, и по разности определяют навеску взятого вещества. 270 [c.270]

Первая работа — анализ нитробензола. Нитробензол не растворяется в воде, поэтому навеску, взятую для анализа, растворяют в концентрированной уксусной кислоте. [c.186]

Обычно о массе сгоревшего в бомбе вещества судят по его навеске, взятой для сожжения однако для образцов, содержащих примеси. [c.86]

Аналогично вычисляют массовую долю Mg Oa, используя фактор пересчета Mg2P207 на Mg Oa, массу осадка дифосфата (пирофосфата) магния и навеску, взятую для анализа [c.51]

Галоиды и серу можно определять, разложив вепцество по Кариусу — постепенным нагреванием навески до 300—350° С в толстостенной запаянной трубке с чистой азотной кислотой й = 1,52). Для микроопределения отвешивают 2 — 3 мг вещества и добавляют 1—2 капли азотной кислоты, для макроопределения берут 0,2—0,3 г вещества и приливают 2 мл азотной кислоты. Навеску, взятую в маленькой короткой пробирке, помещают в трубку так, чтобы она до запаивания трубки не соприкасалась с азотной кислотой. При определении галонда в трубку предварительно добавляют отвешенное количество (в небольшой пробирке) азотнокислого серебра. Запаивают трубку так, чтобы запаянный конец был оттянут в толстостенный капилляр. Постепенно нагревая трубку в специальной печи, доводят температуру до 300 С и поддерживают ее в течение 5— 8 ч, затем печь выключают. По охлаждении капилляр осторожно вставляют в пламя паяльной горелки — по размягчении газы прорывают его. Верхний конец трубки обрезают, смывают содержимое трубки в стаканчик и определяют галоидное серебро либо весовым способом, либо оттитровывая избыток азотнокислого серебра одним нз известных методов. Серу определяют обычными способами — в виде сульфата. [c.51]

В две одинаковые склянки с притертыми пробками вносят пипеткой по 25 мл раствора гидроксиламина. В одну из склянок помещают около 0,5 г акролеина (точная навеска), взятых в ампулу. Вещество в ампулу вводят при помощи длинного капилляра, хорошо охлаждают ампулу 1в смеси льда с солью и, не вынимая ампулы, запаивают ее. Ампулу разбивают стеклянной палочкой под раствором гидроксиламина, смывают палочку 3 мл этилового спирта, тотчас закрывают склянку пробкой и оставляют в темноте на 2 часа. Затем в каждую склянку приливают по 10 мл воды, а в контрольный раствор гидрбксиламина — еще 20 мл этилового спирта, чтобы к концу титрования анализируемые пробы имели равный объем, и затем титруют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии метилового красного до окраски, равной нейтральному раствору гидроксиламина. [c.195]

Методика опыта. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают навеску (взятую на аналитических весах по разности) около 2 г масла и добавляют пипеткой Мора 25 мл 0,5 н. раствора КОН. Колбу со единяют с обратным шариковым холодильником, охлаждаемым водой и нагревают на слабо кипящей водяной бане 30 мин, часто взбалтывая Затем смесь титруют в теплом виде 0,5 н. раствором НС1 с прибавлени ем 1 мл 1%-ного раствора фенолфталеина. Параллельно проводят конт рольный опыт с таким же количеством щелочи, но без жира. Контроль необходим потому, что титр щелочи может меняться. Число омыления вычисляют по формуле [c.184]

В 1885 г. профессор минералогии Фрейбергской горной академии А. Вельсбах открыл в Саксонии минерал аргиродит, содержащий значительное количество серебра. Он просил К. Винклера произвести химический анализ нового минерала. Результат анализа оказался таков, что сумма найденных составных частей минерала составила лишь 97% -навески, взятой для анализа. К. Винклер пришел к в лводу, что в минерале присутствует еще какой-то элемент, не учитываемый анализом. После упорной работы в начале 1886 г. он действительно получил соединения нового элемента. Исследование его свойств показало, что он идентичен с экасилицием Д. И. Менделеева. К. Винклер назвал его германием, что вызвало резкие возражения некоторых ученых. Д. И. Менделеев, однако, поддержал название. Данное К. Винклером. [c.157]

Если навеска взята в капилляр, то его располагают открытым концом к заплавленной части трубки 11. Затем навеску засыпают оксидом меди так, чтобы он заполнил всю трубку, но немного не доходил до отвода. При сожжении легколетучих соединений трубка 11 должна быть длиннее, чем при сожжении нелетучих соединений. Трубку 11 закрывают резиновой пробкой и присоединяют к источнику диоксида углерода. В течение [c.131]

Активный алюминий определяют аналогично активному магнию, с той лишь разницей, что на 0,1 г навески, взятой пз тигля, действз юг не Соляной кислотой, а 40% раствором шелочи (9 мл), которая не действует на магний [c.207]

Если навеска взятого растворителя (бензола) равна Ь г, навеска исследуемого вещества а г, молекулярная масса этого вещества М, то т молей исследуемого вещества в ШООграстворителя будетравно [c.268]

Ход анализа. Навеску (взятую на микровесах) сплавляют в маленьком фарфоровом тигле с 0,5 г пиросульфата калия, сплав выщелачивают водой, добавляют серной кислоты так, чтобы концентрация ее в конечном объеме оказалась 2 н., восстанавливают железо металлическим висмутом (в микроредукторе), раствор собирают в мерную колбу емкостью 10—25 мл и титруют аликвотные части раствором бихромата калия при -1-1,0 а (Нас. КЭ). Метод позволяет определять сотые доли миллиграмма железа в титруемом объеме. [c.201]

Ситовой анализ. Навеску порощкообразного материала (100— 200 г) помещают на верхнее сито, закрывают крыщкой 1 и закрепляют винтами 8 на столике 3 установки механического рассева (рис. 26-2, а). Включают электродвигатель 6 и производят просев в течение 20—30 мин. После окончания просева каждую фракцию с соответствующего сита взвешивают на технических весах с точностью до 0,01 г и заносят в отчетную таблицу (см. табл. 26-1). Суммарная масса всех фракций не должна отклоняться от массы исходной навески, взятой для анализа, более чем на 2%. [c.214]

Берут 3—4 навески сульфата гидразина (стр. 64) по 0,4— 0,5 г в отдельные бюксы и сушат в сушильном шкафу при 110—120°С до постоянного веса. Навеску переносят в колбу с пришлифованной пробкой емкостью 250 мл и растворяют в 40—50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося сульфата гидразина снова взвешивают и по разности определяют точную навеску, взятую на титрование. После этого прибавляют АЪ мл концентрированной НС1 (плотностью 1,19 zj M ), закрывают колбу пробкой и оставляют на 10 мин в темном месте. Затем прибавляют 5—6 мл четыреххлористого углерода или хлороформа и титруют 0,1 М раствором KIO3. Титрование ведут сначала быстро (все время энергично встряхивая), а перед концом, когда окраска раствора переходит из темно-красной в желтую, раствор КЮз прибавляют по каплям, энергично встряхивая (предварительно закрыв колбу пробкой), и наблюдают окраску органического растворителя. В начале титрования органический растворитель окрашен в фиолетовый цвет, в конечной точке титрования эта окраска исчезает. [c.87]

Берут 3—4 навески хлорида натрия (стр. 67) в отдельные бюксы примерно по 0,15 г с точностью до 0,0002 г и сущат их при 120 °С до постоянного веса. Затем навески переносят в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25 мл воды. Бюкс- со следами оставшегося хлорида натрия снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. [c.107]

Навески Na l берут в отдельные бюксы (около 0,15 г с точностью до 0,0002 г) и сушат до постоянного веса при 120 °С. Затем их переносят в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 20 мл воды. Бюкс со следами оставшегося хлорида натрия снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. К раствору навески добавляют 10 мл HNO3 (1 10) и титруют 0,1 н. раствором Hg2(NOa)2, добавляя к концу титрования 5—6 капель 1 % спиртового раствора ди-фенилкарбазона. [c.109]

Берут 3—4 навески хлорида натрия в отдельные бюксы примерно по 0,15—0,18 г с точностью до 0,0002 г и сущат при 120°С до постоянного веса. Затем их переносят в конические к лбы емкостью 250 мл и растворяют в 25 мл воды. Бюкс со следами оставшегося хлорида натрия снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую для титрования. К раствору хлорида натрия прибавляют 0,3 мл 10% раствора нитропруссида натрия или 5 капель 2% спиртового раствора дифенилкарбазона и титруют 0,1 н. раствором Нд(ЫОз)2. Конец титрования определяют по появлению неисчезающей мути от образования нитропруссида ртути (если в качестве индикатора применяют нитропруссид натрия) или до появления неисчезающего синего окрашивания раствора (если в качестве индикатора используют дифенилкарбазон). [c.111]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.190 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.19 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.21 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.174 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.141 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.224 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.141 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.274 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.271 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.19 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология