Определение фильтрованием через бумажный фильтр

Для нахождения массы осадок сначала доводят до определенной неизменяющейся во времени химической формы. Достигается это либо высушиванием, либо прокаливанием осадка до тех пор, пока масса его примет постоянное значение. Масса считается постоянной, если результаты двух последующих взвешиваний различаются не больше чем на 0,0002 г. Выбор операции для получения осадка с постоянной массой зависит от свойств осадка и от способа фильтрования использование бумажных фильтров почти всегда предполагает последующее прокаливание, тогда как осадки, профильтрованные через стеклянный фильтр, высушивают вместе с фильтром в сушильном шкафу. [c.46]

Определение фильтрованием через бумажный фильтр [c.48]

Беннет и др. [557] при определении алюминия в алюмосиликатах титрованием цинком по дитизону отделяют железо и титан экстракцией купферонатов хлороформом, что точнее, чем фильтрование через бумажный фильтр. [c.199]

Для определения урана (IV) осаждением в виде тетрафторида к анализируемому раствору в платиновой чашке добавляют значительный избыток 40—50%-ной плавиковой кислоты, хорошо перемешивают платиновой или пластмассовой палочкой, затем нагревают, переносят в пластмассовую пробирку и центрифугируют. Маточник удаляют, осадок несколько раз промывают 2—4%-ным раствором плавиковой кислоты и переносят в платиновый тигель. После высушивания осадок прокаливают до закиси-окиси урана и взвешивают. Возможно также фильтрование через бумажный фильтр с применением эбонитовой или пластмассовой воронки, [c.65]

Для определения сухого остатка, который приближенно характеризует степень минерализации воды, последнюю освобождают от взвешенных частиц фильтрованием через бумажный фильтр, а затем упаривают определенный объем исследуемой воды досуха во взвешенной чашке (обычно упаривают 250 или 500 мл, добавляя воду по частям). После упаривания осадок выдерживают в сушильном шкафу при температуре 105°С в течение 2—3 ч и взвешивают (результаты определения выражают в миллиграммах на 1 л). [c.540]

Осадки при микрохимических определениях отделяют от раствора центрифугированием в центрифужных пробирках, спустя некоторое время после осаждения во избежание образования пересыщенных растворов. Обычные приемы фильтрования через бумажные фильтры для микрохимических методов непригодны, так как объемы жидкости и осадка так малы, что их не хватает для смачивания даже небольшого фильтра. Кроме того, фильтровальная бумага в сильной степени адсорби- [c.211]

После пропуска через стеклянный фильтр определенного объема воды (причем вакуум-фильтрование протекает гораздо быстрее обычного фильтрования через бумажный фильтр) фильтр с осадком высушивают до постоянного веса и взвешивают. [c.173]

Для определения сухого остатка, который примерно характеризует степень минерализации воды, последнюю освобождают от взвешенных частиц фильтрованием через бумажный фильтр, а затем упаривают определенный объем исследуемой воды досуха во взвешенной чашке (обычно упаривают 250 или 500 мл, добавляя воду по частям). После упаривания оса- [c.476]

Определение степени мутности окрашенных жидкостей производят в компараторе. Часть испытуемой жидкости фильтруют через бумажный фильтр в компараторе помещают рядом пробирки с фильтрованной и нефильтрованной жидкостями позади пробирки с нефильтрованной жидкостью ставят пробирку с растворителем, позади пробирки с фильтрованной жидкостью помещают последовательно пробирки с соответствующими эталонами мутности до появления мути, сходной с мутью нефильтрованной жидкости. Пробирки просматривают при подсвечивании электрической лампой 40 Вт. [c.199]

В, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЛЬТРОВАНИЕМ ЧЕРЕЗ БЕЗЗОЛЬНЫЙ БУМАЖНЫЙ ФИЛЬТР [c.21]

B. Определение фильтрованием через беззольный бумажный фильтр..............................19 [c.3]

В. Определение фильтрованием через беззольный бумажный фильтр [c.19]

Концентрация грубодисперсных веществ в воде может быть достаточно точно определена фильтрованием воды через бумажный фильтр с последующим его высушиванием при температуре 378—383 К до постоянной массы. Однако на практике предпочитают использовать методы определения грубодисперсных веществ по прозрачности и мутности воды. [c.24]

Содержание взвешенных веществ. Этот показатель качества воды определяют путем фильтрования определенного объема воды через бумажный фильтр и последующего высушивания осадка на фильтре в сушильном шкафу при 105° С до постоянной массы. [c.149]

При перекристаллизации веществ очень часто приходится фильтровать горючие насыщенные растворы. В этих случаях раствор, охлаждаясь, начинает кристаллизоваться на фильтре или в шейке воронки, чем затрудняется дальнейшее фильтрование. В подобных случаях надо применять воронки для горючего фильтрования. Для фильтрования при пониженном давлении, которое ускоряет процесс в случае наиболее трудно фильтрующихся жидкостей, применяют воронки Бюхнера с фарфоровой фильтрующей пластинкой или воронки с фильтрующей пластинкой из пористого стекла. В воронку Бюхнера на ситовидную фильтрующую пластинку кладут кружок фильтровальной бумаги. В воронке с фильтрующей пластинкой из пористого стекла фильтрование происходит непосредственно через стеклянную пластинку с порами определенного диаметра. Диаметры пор в пластинках различны и соответствуют номерам, под которыми эти пластинки продаются № 1, № 2, № 3, № 4 поры уменьшаются с увеличением номера. Воронки вставляются в горлышко колбы Бунзена с помощью плотно пригнанной резиновой пробки. Боковой отросток колбы Бунзена служит для высасывания воздуха каким-либо насосом. Воронками с пористым стеклянным дном обычно пользуются также и для фильтрования разрушающих бумажные фильтры жидкостей, например концентрированных кислот. [c.316]

Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения— в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной воде (через бумажный фильтр). [c.22]

После отстоя фильтруют через бумажный фильтр (при содержании аммиака менее 3 мг/л фильтрование не рекомендуется) и сразу же приступают к определению, так как время стояния фильтрата заметно влияет на результаты анализа. [c.33]

Определение хлорофилла для количественной оценки фитопланктона его необходимо сконцентрировать центрифугированием или фильтрованием через бумажный фильтр и экстрагировать хлоро-филлрастворителем (метанолом или ацетоном) на холоду или при точке кипения. Концентрацию хлорофилла в полученном растворе определяют спектрофотометрически. В Стандартных методах (14-е изд., 1976) можно найти метод расчета содержания хлорофилла а, Ь и с по оптической плотности соответствующей 663, 645 и 630 нм. Можно также провести анализ путем сравнения со стандартными растворами хлорофилла или искусственно приготовленными растворами. Но эти определения не могут исключить микроскоиирова-ния пробы, так как качественный анализ должен выполняться обязательно. [c.418]

Фильтрование через бумажный фильтр. Если нет стеклянного фильтра, то отделяют осадок от фильтра, как было указано ранее (см. 17). После окончания фильтрования осадок промывают водой, к которой прибавлена 2 н. азотная кислота в количестве 5 мл на 100 мл воды. Проба на полноту промывания осадка отсутствие ионов серебра в промывных водах. В дальнейшем осадок обрабатывают аналогично тому, как это делают при определении магния в его солях. Надо помнить, что при нагревании осадка Ag l для получения весовой формы всегда происходит частичное восстановление его до металлического серебра. В этом случае необходимо к осадку добавить 1—2 капли концентрированной азотной кислоты для растворения металлического серебра и затем несколько капель 6 н. раствора соляной кислоты для образования хлорида серебра и осторожно подогреть содержимое тигля. [c.296]

Результаты параллельных разделений данным методом в 10-ти секционной колонке промышленных фракций оксиэтилированных алкилфенолов с присоединенными от 4 до 50 оксиэтильными группами имеют хорошую сходимость. Перед определением физико-химических констант полученных фракций (молекулярная масса, температура кипения, показатель преломления и т. д.) проводят их очистку от Si02 фильтрованием через бумажный фильтр в растворителе. Наиболее подходящими ДЛЯ этой цели являются бензол, хлороформ или смесь хлороформа и ацетона (1 1). [c.238]

Большое значение адсорбционных процессов для радиохимических исследований становится особенно очевидным при работе с элементами, не имеющими долгоживущих и стабильных изотопов. При этом могут оказаться весьма существенными потери таких элементов вследствие адсорбции их на фильтрах, стенках стеклянной посуды и приборов. Ярким примером этого может служить исследование Б. А. Никитина и О. Эрбахера [16], посвященное проверке данных С. Линда [17] по определению растворимости сульфата радия. Согласно данным С. Линда, отделявшего раствор сульфата радия от осадка фильтрованием через бумажный фильтр, растворимость RaS04 в 100 мл воды при 25° составляет 2 10 г. В работе В. А. Никитина и О. Эрбахера, во избежание ошибок, связанных с адсорбцией радия на материале фильтра, отделение сульфата радия от его насыщенного раствора производилось тремя методами [c.125]

Для целей обогащения радиоактивного кремния был использован чистейший препарат тетраэтилкремния. К облученному медленными нейтронами (С2Нб)451 добавляли ацетоновый раствор перманганата натрия (20 мг NaMn04 на 250 г тетраэтилкремния) и образовавшийся осадок МпОг, адсорбировавший радиоизотоп Si , отделяли фильтрованием через бумажный фильтр. Полученный таким образом обогащенный препарат по своим радиоактивным характеристикам — периоду полураспада и определенной методом поглощения максимальной энергии р-спектра — полностью соответствовал табличным данным для Si и не содержал никаких радиоактивных загрязнений. Содержание кремния в обогащенном препарате, определенное колориметрически с помощью желтого молибденового комплекса, оказалось равно около 65 у иа 250 г препарата. Было показано, что выделение весомых количеств кремния в процессе обогащения обусловливается химическим действием перманганата на исходное соединение. [c.75]

Примеси азотной и азотистой кислот равномерно распре-доляются по слою сорбента н полностью извлекаются промыванием (табл. 2). 50—100-кратные количества динитротолуола, дпбутилфталата, глицерина и диэтнленгликоля не мешают определению. Нитроклетчатка мешает реакции, но, будучи не растворимой в горячей и холодной воде 2], легко отделяется от динитродиэтиленгликоля фильтрованием через бумажный фильтр. [c.433]

Широко применяемое при анализе фосфороргаиических инсектицидов экстрагирование органическими растворителями оказалось непригодным для определения фолекса и бутифоса. В таких экстрактах наблюдается быстрая потеря антихолинэстеразной активности препаратов, что ведет к сильно заниженным результатам определения. В связи с этим мы извлекали препараты в водных вытяжках, а для удобства титрования слабоокрашенных растворов индикатор крезол рот заменили универсальным индикатором. Поскольку центрифугирование гомогената может привести к расслаиванию недостаточно устойчивых водных эмульсий дефолиантов, оно было заменено нами фильтрованием через бумажный фильтр. Ввиду того, что анализируемые вытяжки могут иметь значительную и неодинаковую кислотность, пробы перед инкубацией необходимо подщелачивать 0,01 н. раствором NaOH в присутствии индикатора. [c.131]

Ход определения. 50 мл исследуемой сточной воды вливают в мерную колбу или мерный цилиндр на 100 мл. Для осаждения белков добавляют 2 мл сульфата меди и 2 мл едкого натра, после тщательного перемешивания доливают дистиллированной водой цо метки, снова перемешивают и оставляют стоять на 1—1,5 ч. Если осадок плохо оседает или в жидкости осталась заметная муть, то к новой пробе сначала добавляют едкий натр, а затем сульфат меди, можно увеличить количество добавляемых реактивов. Если исследуемая жидкость содержит сероводород, то вместо меди следует применять ацетат свинца или сульфат цинка, прибавляя его перед прибавлением щелочи. Часто сульфат цинка дает лучшее осветление, чем ацетат свинца. После отстаивания осадок фильтруют через бумажный фильтр (при содержании аммиака менее 3 мг/л фильтрование не рекомендуется) и сразу же приступают к определению, так как при стоянии фильтрата искажаются результаты анализа. Небольшой объем (5 мл) фильтрата в зависимости от ожидаемой концентрации помещают в мерную колбу на 100 мл, заполненную до половины бидистиллятом. Добавляют 2—4 капли сегнетовой соли и 2 мл реактива Несслера, после тщательного перемешивания доводят объем до метки бидистиллятом или безаммиачной водой и через 10 мин производят измерение на ФЭКе или в цилиндрах Генера. Полученный раствор должен быть совершенно прозрачным. При мутных пробах операцию следует повторить, взяв несколько больше сегнетовой соли и вливая реактив Несслера по каплям при постоянном перемешивании. [c.33]

Для определения содержания редуцирующих сахаров в суль-фитном щелоке, бражке и других жидкостях после удаления иа них редуцирующих несахаров, которыми являются лигносульфонаты и продукты распада моносахаридов, предназначен метод,, основанный на определении редуцирующих веществ после удаления редуцирующих несахаров осаждением их основным ук-суснокислым свинцом. Количество редуцирующих сахаров, составляет от 10 до 25% от общего количества редуцирующих веществ [24]. Редуцирующие несахара при реакции с основным уксуснокислым свинцом образуют труднорастворимые соединения которые выпадают в осадок. Осаждение несахаров проводят при температуре 90—95°С, чтобы предотвратить выпадение в осадок плюмбата маннозы, который может образоваться при избытке уксуснокислого свинца. Осадок отделяют фильтрованием через бумажный фильтр. В фильтрат, содержащий избыточный основной уксуснокислый свинец и свинец, который образовал плюм-бат маннозы, добавляют оксалат натрия. Свинец, находящийся в растворе, во всех соединениях реагирует с оксалатом, образуя труднорастворимый оксалат свинца, который выпадает в осадок [c.57]

Подготовка пробы к анализу. Почасовые пробы сточной воды размещают в порядке отбора, т. е. по часам. Отмечают отклонение ог обычного вида (цвет, запах, наличие нефти, резкие изменения количества осадка и т. п.). При больших отклонениях могут быть проведены соответствующие определения в часовых пробах воды. Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения — в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной (через бумажный фильтр). В натуральной сточной воде, поступающей на очистные сооружения, определяют температуру, цветность и степень прозрачности взвешенные вещества, оседающие вещества (по объему и по массе) и потерю при прокаливании, БПКб, ХПК, общий азот, общий фосфор, эфироизвлекаемые вещества, нефтепродукты, летучие фенолы, СПАВ, металлы. [c.23]

Для определения содержания РВ, после инверсии к 100 мл пробы добавляют 2,5 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение часа с обратным холодильником (инверсия). После кипячения раствор переводят в мерную колбу, емкостью 200 мл, путем фильтрования через бумажный фильтр, который затем промывают горячей водой. Фильтрат охлаждают и доводят водой до метки. После тщательного перемешивания 10 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, снова доводят водой до метки, тщательно перемешивают и для определения содержания РВ по Бертрану употребляют 20 мл раствора. Обычно же содержание РВ определяют эбулиостатическим методом, без осаждения редуцирующих коллоидов основным раствором (уксуснокислого свинца (см. стр. 52). Определение содержания РВ в гидролизате и нейтрализате, если в этом встретится необходимость, ведут так же, как и в экстракте, но при этом, для определения по Бертрану, употребляют не 20, а 10 мл раствора, а для определения эбулиостатическим методом разбавляют раствор так, чтобы в нем содержалось не больше 0,12% РВ. [c.247]

Если ставится задача определения водорастворимых бромидов, например в почвах, то исследуются водные экстракты. Их готовят интенсивным перемешиванием воздушно-сухого образца с равным количеством деионизованной воды в течение 10 мин. и отделением н идкой фазы фильтрованием смеси через бумажный фильтр под давлением [734]. [c.163]

Прибор Сокслета для определения содержания жиров метолом экстрагирования показан на рис. 2.19 (справа). Пробу для экстракиин подготавливают путем фильтрования через фильтр 1 л подкисленной сточной воды. Фильтр состоит из муслиновой ткани, на которую помещают бумажный фильтр, а поверх него — мелкозернистую дпатомито-кремнеземистую смесь. После пропуска пробы фильтр извлекают из воронки, скатывают, помещают в экстракционную гильзу и высушивают при температуре 103° С. Длинногорлую колбу тщательно взвеш 1ва-ют и частично заполняют либо н-гексаном, либо трихлортрифторэта-но.м. Последний предпочтительнее, так как он не воспламеняется. Гильзу с пробой помещают в прибор Сокслета, колбу с растворителем укрепляют снизу, а холодильник — сверху. При нагревании растворитель испаряется и поступает через боковую трубку к основанию холодильника. Конденсированный растворитель попадает в гильзу, содержащую пробу жира, и проходит через бумажный фильтр в пространство за пределами гильзы. Когда уровень растворителя достигает сифонного выпускного отверстия, он сливается обратно в колбу. Такое чередование испарения и пропуска растворителя через пробу и назад в колбу называют циклом. Экстракция в стандартном анализе состоит из 20 циклов в течение 4 ч. Охлажденную колбу извлекают и помещают в водяную ванну с температурой 85°С для медленной отгонки растворителя. После отгонки растворителя экстрагированный жир остается в длинногорлой колбе. Содержание жира вычисляют путем деления массы жирового остатка на объем фильтруемого образца сточной воды. [c.46]

Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель. Определение сильно упрощается, если фильтрование вести не через бумажный фильтр, а через стеклянный фильтрующий тигель. Прежде чем приступать к фильтрованию, возьмите стеклянный фильтрующий тигель № 4 и вставьте его при помощи резинового кольца в горло колбы для отсасывания (см. рис. 19, стр. 127). Тщательно промойте фильтрующий тигель при слабом отсасывании сначала горячей разбавленной HNO3 (5 мл 2 н. раствора на 100 мл воды), затем горячей водой [c.180]

Белок одного яйца растворяют в 60 мл дестиллированной воды. Раствор отстаивают в течение 2 час. и отфильтровывают от выпавших волокнистых примесей. Фильтрование проводят через бумажный фильтр в вакуумной воронке, соединенной с водоструйным насосом. От фильтрата отбирают две части по 25 мл в каждой. В первую часть раствора добавляют небольшими порциями порошок сернокислого аммония и раствор тщательно взбалтывают до полного растворения каждой порции. После того как концентрация солн достигнет определенной значительной величины, из раствора начнет выделяться альбумин в виде хлопьев или сгустков. Сопоставить количество соли, необходимое для высаливания альбумина и коагуляции коллоидов. [c.173]

Ход определения. Фильтрат 3 выпаривают до объема примерно 1(Ю мл, добавляют 3 капли азотной кислоты и Б мл пергидроля. Раствор кипятят до перехода голубой окраски в желтую, охлаждают до 60 °С, прибавляют около 1 г хлорида аммония и приливают по каплям аммиак (пл. 0,91 г1см ) до слабого запаха. Стакан ставят в теплое место на 10—15- мин и фильтруют раствор через бумажный фильтр (белая лента). Фильтрование ведут в теплом виде. Осадок на фильтре промывают горячим промывным раствором до исчезновения реакции на ион хлора (проба с А 1ЧОз). [c.100]

Комплексный метод дисперсионного анализа кубовых и дисперсных красителей [20], разработанный для изучения процесса их измельчения [63] -и получения выпускных форм, состоит в определении весовой доли В 0 в %) частиц и эквивалентных диаметров экв в общей массе путем фильтрования суспензии красителей через бумажные фильтры с размерами пор от 4,3 до 2,2 мкм (табл. 2.2) и с помощью центрифугального седиментационного полифракцион-ного анализа [64] для частиц с экв < 2,2 мкм. Метод позволяет получить дифференциальные кривые распределения частиц красителей Р (г) г в диапазоне 4,3—0,2 мкм и определять интегральное содержание частиц за пределами этого диапазона. Характерной его особенностью является то, что центрифугальному анализу подвергают суспензии, предварительно отфильтрованные через самый плотный фильтр 602А.Ш, т. е. не содержащие частиц с размером выше 2,2 мкм. [c.37]

Ход определения -. К сернокислому раствору сульфата циркония, объем которого зависит от содержания циркония (например, 25 мл при содержании 0,5 мг и 200 мл при содержании 0,1 г циркония), прибавляют 1 —2 капли перекиси водорода. В присутствии титана вводят избыточное количество чистой перекиси водорода, сохраняя ее в растворе до окончания процесса осаждения. Установив концентрацию серной кислоты в растворе несколько выше 10% по объему, прибавляют свежеприготовленный 10%-ный раствор (NH4)aHP04 в 10—100-кратном количестве по отношению к необходимому по соотношению Zr 2Р, причем больший избыток осадителя требуется при содержании малых количеств циркония. Доводят концентрацию серной кислоты в растворе до 10% по объему и затем нагревают при 40—50 . Если по истечении двух часов выделяется значительный осадок фосфата циркония, вводят мацерированную бумагу, дают отстояться и фильтруют. Если же осадок невелик, оставляют на ночь при комнатной температуре, а при содержании очень малых количеств циркония стакан покрывают часовым стеклом и оставляют стоять на 2—3 дня. В том случае, когда осадок необходимо исследовать, фильтруют через бумажный фильтр, в противном случае для фильтрования можно пользоваться тиглем Гуча, обработанным до взвешивания так же, как в процессе анализа. Осадок промывают холодным 5%-ным раствором нитрата аммония до удаления избытка фосфата. Для промывания небольших осадков требуется примерно 300 жл раствора нитрата аммония. Точно установить необходимое количество промывной жидкости невозможно, так как промывные воды никогда не бывают свободными от фосфора вследствие гидролитического разложения осадка. Чтобы избежать растрескивания осадка во время прокаливания, влажный фильтр с осадком сушат в тигле, осторожно нагревают до обугливания бумаги и затем, прикрыв почти все отверстие тигля крышкой, очень осторожно прокаливают до сгорания угля. Под конец прокаливают на паяльной горелке. Прокаленный остаток взвешивают в виде ZrPjOy. [c.586]

Как уже было сказано, определение взвешенных веществ в сточных водах производят фильтрованием их через беззольный фильтр. Через поры такого фильтра проходят частицы размером менее Это значит, что через беззольный фильтр проходят коллоидные вещества, так как их размеры меньше 0,1 ц. В производимых в настоящее время химических анализах сточных вод, которые называют санитарными анализами, предусмотрено определение количества взвешенных и растворенных веществ. Коллоидные же вещества не определяются. Практически они входят в количество определенных растворенных веществ. Для выяснения количества коллоидных веществ сточную жидкость, прошедшую через бумажный фильтр, т. е. содержащую фактически коллоидные и растворенные вещества, пропускают через ультрафильтр. Так, Р. А. Дашев-ская применяла для определения количества коллоидных веществ в сточных водах коллодиевый ультрафильтр, задерживавший частицы от 4 до 2,3 т (.1. Н. Ф. Федоров создал батарею таких фильтров, которую он использовал для тех же целей. Фильтрация через ультрафильтр производится под давлением инертного газа, например азота, который подается из баллона под давлением 5— [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология