Осадки фильтрование и промывание

Фильтрование, промывание и прокаливание осадков [c.192]

Реагент-осадитель, осаждаемая и гравиметрическая формы должны отвечать определенным требованиям. Определяемый компонент должен осаждаться по возможности более полно (растворимость не более 10 —моль/дм ), при этом остальные компоненты должны оставаться в растворе. Необходимо, чтобы осаждаемая форма легко и полностью превращалась в гравиметрическую, а последняя имела бы строго постоянный, точно известный химический состав и была бы устойчива на воздухе. Для уменьшения погрешностей анализа желательно, чтобы гравиметрическая форма имела возможно большую молярную массу, а содержание определяемого элемента в молекуле было меньшим. Эти требования могут быть выполнены путем правильного выбора реагента-осадителя, условий осаждения, фильтрования, промывания и прокаливания осадка. [c.141]

Получение осаждаемой формы. Цель этой операции — максимально полно перевести определяемый компонент из раствора в осадок (осаждаемую форму). Осаждаемая форма (осадок) должна быть возможно чистой, примеси должны легко удаляться в процессе последующих операций (фильтрования, промывания, высушивания, переведения в гравиметрическую форму). Условия осаждения должны способствовать выполнению этого основного требования, предъявляемого к осаждаемой форме осаждение кристаллических и аморфных осадков проводят при различных условиях, осадитель берут с избытком в 50—100% (расчет — см. разд. 11.7). [c.165]

Сопоставление титриметрического анализа с гравиметрическим показывает, что вместо длительных и кропотливых операций осаждения (с последующим созреванием осадка), фильтрования, промывания, прокаливания пустого тигля и тигля с осадком и т. д. при титриметрическом анализе проводят всего одну операцию— титрование, которое при некотором навыке аналитика занимает несколько минут. [c.196]

В практике химического анализа нередки случаи, когда получающиеся в реакции труднорастворимые соединения переходят в коллоидное состояние и потому осаждаются не полностью. С таким явлением мы встречаемся, например, при осаждении катионов третьей аналитической группы в виде сернистых соединений и гидратов окислов металлов. Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затрудняет многие химические операции (осаждение, фильтрование, промывание осадков). Чтобы уметь предупредить возможность образования коллоидов, рассмотрим некоторые свойства коллоидных систем. [c.52]

Обычные операции с растворами (растворение, осаждение, фильтрование, промывание осадков, титрование, экстрагирование, центрифугирование и т. п.). [c.328]

Гравиметрический (после осаждения SO4 солью бария, фильтрования, промывания и прокаливания осадка В а SO ) [c.211]

Смесь 11,9 г (50,0 ммоль) дигидразона бензила А-7а в 50 мл бензола (осторожно ) и примерно одной десятой от общего количества 23,8 г (ПО ммоль) оксида ртути(П) кипятят с обратным холодильником. В течение 60 мин после начала кипения при перемешивании добавляют оставшийся оксид ртути(П). Полученную смесь перемешивают при комн. температуре в течение 3 ч. После фильтрования, промывания осадка бензолом, упаривания фильтрата и перекристаллизации образовавшегося остатка из этанола получают 5,44 г (62%) дифенилацетилена. Отфильтрованные соединения ртути необходимо собрать и обезвредить. [c.60]

Метод разделения элементов, основанный на осаждении, относится к наиболее старым часто его стараются заменить более современными методами. К недостаткам метода осаждения относится 1) отсутствие полноты разделения элементов из-за явления соосаждения 2) значительная продолжительность операций его выполнения (фильтрования, промывания осадков и т. д.). [c.45]

Фильтрование. Промывание осадка. Возьмите беззольный фильтр "синяя лента", хорошо пригоните его к воронке и, поместив воронку в кольцо штатива, подставьте стакан для собирания фильтрата. Затем осторожно по стеклянной палочке декантируйте прозрачную жидкость с осадка на фильтр. Старайтесь возможно меньше взмучивать осадок стеклянную палочку снова поместите в стакан, а не на стол. [c.216]

И. Фильтрование, промывание, озоление фильтра н прокаливание осадка производят так же. как указано на стр. 119. [c.127]

При капельном анализе открывают искомый ион в присутствии других сопутствующих ему ионов, не выделяя его предварительно из раствора. При этом исключаются операции выделения осадка, фильтрования и промывания, применяющиеся в классическом качественном анализе. [c.145]

В весовом анализе определенный элемент должен быть выделен в виде какого-либо соединения точно определенного состава или же в элементарном виде, например металлы в электровесовом анализе, значительно реже могут быть выделены металлоиды. Выбор соединения, в виде которого можно определить искомый элемент, представляет много затруднений, так как оно должно удовлетворять целому ряду требований, определяемых условиями осаждения, фильтрования, промывания, сушки и прокаливания осадка. Важное значение имеет температура прокаливания. Например, в зависимости от температуры прокаливания оксалата [c.369]

Не менее тщательно должны соблюдаться также правила, касающиеся техники выполнения отдельных операций, например фильтрования, промывания, высушивания и прокаливания осадков и т. д. Какими бы незначительными ни казались некоторые из этих правил, следует помнить, что все они разработаны на основании огромного опыта рядом поколений химиков и что только при самом строгом их соблюдении может быть достигнута требуемая точность результатов анализа. [c.42]

Фильтрование промывание осадка. Приступая к фильтрованию, возьмите наиболее плотный бензольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоните его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируйте жидкость на фильтр. Тщательно соблюдайте при этом все указания, сделанные на стр. 124 и сл. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убедитесь в отсутствии в фильтрате малейших признаков мути и вылейте его из стакана . [c.174]

Фильтрование промывание осадков. ... [c.7]

В весовом анализе требуется много времени для осаждения вещества, фильтрования, промывания осадка, подготовки его к взвешиванию и т. д. Все операции в объемном анализе проводятся быстрее, чем в весовом анализе, так как определение в объемном анализе по существу начинается и заканчивается процессом (постепенного приливания раствора реактива к анализируемому веществу до завершения реакции. [c.17]

Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения 8102 не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче- ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. Можно предположить такой путь анализа не увеличивая анализируемой навески, оса-,дить Кремний в виде малорастворимого соединения с высокой молекулярной массой. Если предварительные операции переведения ЗЮг в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехиометрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. Используя для осаждения и взвешивания кремния оксихинолиновую соль кремнемолибденовой кислоты, получаем соединение с молекулярной массой 2440 [c.26]

Однако применение групповых реагентов во многих случаях связано с длительными и кропотливыми операциями осаждения, фильтрования, промывания осадков, повторного растворения и т. д., занимающими много времени. Поэтому в настоящее время больше уделяется внимания дробным реакциям, т. е. таким реакциям, при помощи которых можно обнаружить интересующий нас ион в присутствии других ионов. Для.проведения дробных реакций [c.16]

К третьей группе операций относятся растворение, осаждение, фильтрование, промывание осадков, титрование, экстрагирование, центрифугирование и другие обычные химические операции. [c.24]

Точность весовых определений. Содержание какой-либо составной части вещества устанавливают в результате ряда операций и измерений, связанных с ошибками. Они возможны при отборе средней пробы, взятии навески, осаждении, фильтровании, промывании осадка, взвешивании его. Как бы тщательно ни выполнялось весовое определение, результат его всегда содержит некоторую ошибку. [c.437]

Гравиметрический (после фильтрования, промывания и высушивания осадка AgHal) [c.211]

Взвешивание в виде н и т р о к о б а л ь т и а т а. О Сажде Ние таллия в виде нитрокобальтиата с последующем фильтрованием, промыванием, высушиванием при 100—110° и взвешиванием осадка рекомендовалось для определения одновалентного таллия [398, 628, 693, 702, 848]. К недостаткам метода относится непостоянство состава осадка последний может выражаться формулами Т1з[Со(М02)б] и Т12Ма[Со(М02)б] [66], При непродолжительном действии реактива и исследуемого раствора (около одного часа) образуется Т1з[Со(Н02)б], одна весовая часть которого соответствует 0,6467 весовой части таллия [109]. [c.91]

В воде растворили 1 г смеси хлорида, бромида и иодида калия (КС1, КВг, KI) и к полученному раствору добавили избыток раствора нитрата серебра, получив при этом после фильтрования, промывания и высушивания 1,719 г осадка. Затем на осадок подействовали избытком аммиачной воды, нерастворившийся осадок отфильтровали и к фильтрату после подкисления его серной кислотой добавили гранулированный цинк. В результате было получено 0,996 г осадка, который не реагировал с разбавленной серной кислотой, но растворялся в разбавжиной азотной кислоте. [c.126]

Гравиметрия является длительным методом, так как включает такие продолжительные операции, как фильтрование, промывание, высушивание, прокаливание и доведение осадка до постоянной массы. Часто приходится пере-осаждать осадок для удаления соосадившихся элементов. В большинстве случаев результаты анализа можно получить через несколько часов, в сложных случаях — на вторые или третьи сутки. По этой причине гравиметрии не применяют для ускоренных (экспрессных) анализов, позволяющих наблюдать за ходом технологических процессов. Однако ее часто используют при выполнении высокоточных маркировочных и арбитражных анализов на предприятиях. Нередко роль гравиметрического анализа сводится к контролю результатов, полученных другими, более ускоренными инструментальными методами. Гравиметрия используется для установления химического состава стандартных образцов, титров растворов, анализа товарных продуктов. [c.26]

Фильтрование и промывание осадка. Фильтрование и промывание осадка ведут, как описано в 4 данной главы. Для фильтрования сульфата бария берут наиболее плотные фильтры синяя лента . В качестве промывной жидкости используют воду, подкисленную Н2804 (1 мл 1 н. Н2804 на 250 мл дистиллированной воды). Промывание ведут теплым раствором из [c.240]

Фильтрование и промывание осадка. Фильтрование ведут че беззольный фильтр красная лента диаметром 9 см. Снач сливают жидкость над осадком, а осадок промывают пескол раз декантацией горячим 2%-ным раствором NH4NO3 с небо шим количеством аммиака. Затем осадок количественно перено на фильтр. На фильтре осадок промывают несколько раз горя водой. [c.244]

В качестве дробных реакций избраны наиболее чувствительные и специфичные. Предпочтение отдано жидкофазиым реакциям (в осадки выделяются лишь Ва + и РЬ2+ в силу условий минерализации биологического материала и Ag+), что позволяет исключить процессы фильтрования, промывания, упаривания и приводит не только к ускорению производства анализа, но и к повышению его чувствительности. [c.295]

Так как операции выделения осадка, его фильтрования, промывания, прокаливания и взвешивания, необходимые при гравиметрическом определении, были заменены титрованием, продолжающимся не более 15—20 мин, то экономия времени была очевидным преимуществом термометрического метода анализа. Дин и Уотс полагали, что титр раствора хлорида бария можно установить по материалам, состав которых аналогичен составу анализируемых проб. Таким образом может быть исключено влияние посторонних реакций. [c.71]

Главное преимущество метода термометрического титрования с использованием реакций осаждения по сравнению с классическими гравиметрическими методами заключается в том, что он исключает следующие за осаждением операции, а имеино фильтрование, промывание осадка, сжигание фильтра и взвещивание осадка. Экономия времени при выполнении анализа этим методом привлекла внимание многих исследователей и потому изучено большое количество различных осадителей. [c.77]

N-Дифенилбензамид [2, 12]. В небольшую грушевидную колбу, снабженную термометром, опущенным в вещество, помещают 5 г фенилового эфира N-фенилбензимидовой кислоты. Колбу погружают на 1 час в металлическую баню со сплавом Вуда, температура которой поддерживается 312—315°. Расплав, температура которого при нагревании была 305—310°, закристаллизовывается при охлаждении. Твердое вещество обрабатывают теплым абсолютным этанолом. После охлаждения, фильтрования, промывания рыжевато-коричневого осадка этанолом и высушивания на воздухе получают 4,6 г (92%) продукта ст. пл. 177—18Г. После одной перекристаллизации из абсолютного этанола (с животным углем) получают [c.46]

Наиболее важной является методика получения осадка, который затем превращается в весовую форму. Между выделившимся осадком и маточным раствором устанавливается определенное динамическое равновесие. Раствор над осадком насыщен веществом, выпавшим в осадок. Это равновесие подчиняется закону действия масс. В этих условиях при данной температуре осадок можно охарактеризовать определенной величиной растворимости и произведения растворимости. Растворимость осадка зависит от температуры, состава растворителя, присутствия посторонних веществ, одноименных ионов, от явления комплексообразования, pH раствора, размера частиц осадка. Наиболее надежные результаты анализа можно получить, если осадок выпадает крупнокристаллический, что облегчает фильтрование, не загрязненный примесями, устойчивый при фильтровании, промывании и сушке, и после прокаливания его состав оказывается строго постоянным и отвечающим определенной формуле. Крупнокристаллическими называют осадки, частицы которых имеют поперечник около 0,1 мм или больше. Получение более мелких частиц осадка нежелательно, так как они быстро забивают поры фильтра, что сразу же резко замедляет процесс фильтрования. Кроме того, крупнокристаллический осадок более чистый, так как он захватывает из маточного раствора меньшее количество примесей. Студенистые осадки, например Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Н2510з, трудно отфильтровываются от маточного раствора и увлекают с собой вследствие сорбции примеси посторонних веществ. При осаждении труднорастворимых гидроокисей металлов значение pH раствора остается постоянным, если к раствору добавлять щелочь до тех пор, пока в растворе имеется избыток катионов осаждаемого металла, так как они сейчас же связывают ионы гидроксила с образованием осадка. Если к этому раствору прибавлять раствор кислоты, то pH тоже не меняется, так как часть осадка растворяется вследствие связывания ионов гидроксила ионами гидроксония с образованием молекул воды. Хотя почти все вещества, даже гидроокиси металлов, в твердом виде имеют кристаллическое строение, осадок может быть по виду кристаллическим, только если его частицы имеют более или менее правильную форму. В противном случае получается аморфный по виду хлопьевидный осадок. [c.354]

Для фильтрования осадка комплекса была использована филь-тровальная трубочка (рис. 2). Такое усовершенствование позволило проводить осаждение, фильтрование, промывание и растворение осадка комплекса в одной колбе и предельно уменьшить [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология