Серебро выделение

Фильтрат не надо выпаривать досуха для удаления растворенной кремнекислоты, его можво сразу же осадить нитратом серебра. Выделенный осадок обрабатывают, как указано в раздело Определение растворимого в воде хлора (стр. 1017), или же, если количество его достаточно велико, можно собрать его в тигле Гуча. [c.1018]

Очень точные результаты определения бромид-ионов в присутствии хлоридов дает комбинированный метод, основанный на взвешивании суммы галогенидов серебра и металлического серебра, выделенного электролизом после их растворения. [c.72]

Введение в проявитель нитрата серебра сильно увеличивает чувствительность обнаружения [1598] вследствие того, что на следах восстановленного бромида серебра отлагается много металлического серебра, выделенного из проявителя. Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии ионов элементов Си, РЬ, d, As, Pt, Sb, Al, Fe, r, U, Zn, ]Vin, o, Ni, щелочноземельных и щелочных металлов при предельном отношении 3000 1. Ионы Hg +, Bi , Се , Mo(VI), W(VI) при предельном отношении 300 1 снижают чувствительность реакции. Ионы Hg" , Sn " , Au , Pd и ионы элементов Se и Те мешают реакции, образуя бурые или буро-черные осадки. [c.61]

К жидкости по окончании нагревания (если для реакции применялся спиртовой раствор щелочи, то спирт удаляют почти полностью нагреванием на водяной бане) прибавляют избыток азотной кислоты в разведении 1 1 до кислой реакции по лакмусу и 10°/о раствор нитрата серебра. Выделение белого творожистого осадка (или белой мути), растворимого в избытке раствора аммиака и вновь выделяющегося при добавлении избытка азотной кислоты, является показателем наличия хлорид-иона. [c.256]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

Азотнокислое серебро очищается повторной перекристаллизацией из подкисленного раствора и сплавляется. Чистота соли проверяется по отсутствию так называемого объемного эффекта если вес серебра, выделенного данным количеством электричества, не зависит от объема жидкости в кулометре, это [c.46]

К содовой вытяжке, подкисленной разбавленной азотной кислотой, приливают избыток аммиака и прибавляют азотнокислого серебра выделение черного серебра указывает на присутствие ЗЬО ,. К содовой вытяжке, подкисленной разбавленной серной кислотой, прибавляют иодистого калия явственное выделение иола (извлечение хлорофор юм) указывает на присутствие ЗЬО " или АзО, . [c.204]

Фотометрия. В количественном анализе требуется определение для каждой длины волны количества световой энергии, которая достигает фотографической пластинки за время экспозиции. Такое определение можно осуществить измерением количества серебра, выделенного на пластинке, посредством оптического приспособления, известного под названием денситометр, один из вариантов которого показан на рис. 116. Излучение от лампы накаливания фокусируется на пластинке со спектром и затем на чувствительной поверхности фотоэлемента. Отдача фотоэлемента [c.152]

Важнейшим исходным материалом для приготовления раствора химического серебрения служит азотнокислое серебро, которое по большей части, особенно при металлизации в ваннах, получают из серебра, выделенного из отработанных растворов. Поэтому последние собирают в отстойниках, где происходит осаждение частиц серебра. Аналогичную операцию проходят отработанные растворы II при серебрении разбрызгиванием, за исключением тех случаев, когда их пропускают через специальный регенерационный фильтр (рис. 2). После полного осаждения мелких частиц серебра необходимо проверить, не осталось ли в отстоявшемся растворе невосстановленного серебра. [c.18]

К 0,5—1 мл раствора резорцина добавляют около 1 мл раствора азотнокислого серебра. Выделение металлического серебра наблюдается через большой промежуток времени. [c.35]

По ряду причин (см. ниже 201) константа Фарадея определяется весом серебра, выделенного I кулоном. Среднее из наиболее точных новых измерений ряда авторов дает для этой величины значение 1,1180 мг. Условно число это округлено до 1,11800 мг. Для атомного веса серебра (совпадающего с его электрохимическим эквивалентом) наиболее точные измерения Ричардса (1904) дают 107,88, откуда и получается = = 96 490 (округляя до десятков). Эта величина находит себе подтверждение в другом способе ее вычисления из константы Авогадро и величины заряда электрона, что дает 96 522 кулона ( 37 и 202). На последнем числе однако нельзя базироваться, так как обе константы неизвестны точнее, чем до 3-го знака. [c.277]

В 10 мл 50%-ного спирта растворяют 0,3 г исследуемого вещества, прибавляют 0,5 г хлористого аммония и 0,5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют аммиачный раствор нитрата серебра. Выделение металлического серебра (серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро- или нитрозогруппы. [c.305]

В предыдущем разделе (рис. 9.13) уже упоминалось, что, согласно наблюдениям Феллерса и Ки [146], напряжение разрыва ПС лишь плавно возрастает с увеличением Мп>2Ме. Их результат достаточно хорошо соответствует данным Дёлля и Вейдмана [15, 50]. Эти авторы определили форму трещины серебра, выделенное количество тепла Q и сопротивление материала росту трещины / для ряда образцов ПММА с точно определенными молекулярными массами М , в интервале значений 1,1 105—8-10 г/моль. Измеряя раскрытие треш,ины 2и, ширину трещины серебра 2v и длину последней Гр при скорости распространения 10 м/с они отмечали, что эти параметры, характеризующие форму трещины серебра, увеличивались с ростом Му, до значений Му, 2-10 . При более высоких значениях М , наблюдались едва заметные изменения 2v и Гр и очень слабый рост ширины трещины серебра [15]. Это означает, что вначале (Мгй<1,6-10 ) ширина трещины растет с увеличением длины цепи, причем оказалось, что ширина трещины серебра в 5,2 раза больше длины вытянутой цепи. Однако из этого не следует, что именно каждая молекулярная нить состоит из нескольких сильно вытянутых цепей. Можно предположить, что до начала роста трещины серебра молекулы произвольным образом запутаны в клубки. Например, для материала с Мг =1, -10 г/моль расстояние между концами цепей равно 21 нм. В процессе раскрытия трещины серебра это расстояние будет в среднем возрастать на величину деформации фибриллы, т. е. до 30 нм. В фибрилле диаметром 20 нм и длиной 1200 нм содержится 2360 таких вытянутых молекулярных клубков. Если молекулярная масса сравнима с Ме, то вследствие перепутывания и взаимопроникания этих молекулярных клубков едва ли возможно образование фибрилл [11, 146, 187]. При больших значениях молекулярных масс (до М = 2-10 г/моль) размер молекулярных клубков [c.383]

При турбидиметрическом определении серебра фотометрируют суспензию рубеаната серебра или сульфида серебра, выделенного в аммиачной среде [211а]. [c.107]

Осадок, взвешиваемый при гравиметрическом определении хлорид-ионов, состоит из неразложившегося хлорида серебра Ag l, серебра, выделенного в реакции (2), и вторично образовавшегося Ag l. Масса этого осадка равна [c.264]

Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей N) осадка Ag N с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [c.71]

В том же 1952 г., когда была опубликована статья Утев-ского [142], способ углеродных реплик с извлечением независимо был применен в работе Бромберга, Лукьяновича, Немцовой, Радушкевича и Чмутова [148]. Однако авторы не придали ему того общего значения, которого он заслуживает. Рассмотрим этот пример подробнее, так как аналогичные случаи могут нередко встречаться в физико-химических исследованиях, а препарирование здесь очень просто. С целью выявления неоднородности. поверхности частиц коллоидных размеров авторы интересовались распределением кристалликов серебра, выделенных по методу проявления (см. стр. 140), на поверхности частиц гидроокиси цинка. Так как сами частицы обладали значительной толщиной и в электронном микроскопе представлялись непрозрачными (фото 18, а), то непосредственно на них нельзя было обнаружить присутствие посторонней фазы. Однако авторы установили, что после облучения частиц в микроскопе и удаления гидроокиси цинка путем обработки разбавленной соляной кислотой на пленке остаются следы рас- [c.115]

Продолжительное действие света на сухие кристаллы галогенидов серебра приводит к их разложению с выделением свободного галогена и серебра. Выделение галогена можно доказать химически при помощи индикаторов (например, фильтровальной бумаги, пропитанной раствором флуоресцеина и затем высушенной), гравиметрически — с применением микровесов [53, 54] и манометрически — посредством чувствительных приборов для измерения давления [55]. Выделенное серебро легко обнаружить путем химического, рентгенографического или электронографического анализов. При продолжительных экспозициях серебро выделяется в виде отдельных частиц, которые в ультрамикроскопе при освещении белым светом имеют вид ярко окрашенных дифракционных кружков. При освещении больших монокристаллов бромистого серебра, которые вначале были деформированы, а затем слегка отожжены, серебро выделяется внутри кристаллов вдоль линий дислокаций по границам субструктуры, которые благодаря этому становятся видимыми [33]. Это иллюстрируется рис. 5. Выделение серебра на поверхности кристаллов наблюдается только в случае полностью отожженных кристаллов, внутри которых образуется очень мало серебра. [c.418]

Наименование и характеристика продуктов Выделение раствором азотнокислого серебра Выделение раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине [c.26]

Реакция может осуществляться в ходе фотолиза, термолиза или обработкой оксидом серебра. В первых двух случаях кар-беновый интермедиат (54), возможно, образуется, как показано выше в реакции, катализируемой серебром, выделение азота и миграция К могут происходить более или менее одновременно. Если группа Р хиральна, например С4НэС МеРН, то она, как было показано, мигрирует с сохранением конфигурации (см. разд. 5.4.2.4). [c.134]

Впервые платина была доставлена в Европу из Колумбии, и ее название в переводе с испанского на русский язык означает серебришко , т. е. плохое серебро. Выделение из природной платины ее спутников осуществилось в период расцвета химического анализа, в течение короткого срока (1803—1804) и лишь редчайший йз платиновых металлов — рутений в продолжение 40 лет продолжал оставаться неизвестным. Открытие рутения составляет заслугу казанского химика К. К. Клауса. Название, данное Клаусом новому металлу, в переводе с латинского означает русинский -( русский ). [c.506]

Норборнадиен (НЕД) образует с нитратом серебра два различных комплекса НЕД-АеШз [18, 19] и НБД-2А Шз [1, 18, 19]. Последний комплекс, кристаллическая структура которого недавно была описана [2], может быть получен при добавлении НЕД к водному раствору нитрата серебра. Выделенные кристаллы были перекристаллизованы из этанола. Двойные связи норборнадиена координируются с атомом серебра, образуя соединение с триангу-лярпой планарной конфигурацией. Молекула НБД играет роль сшивающего агента между двумя цепями AgNOз [c.152]

Ползгченный ацетилен поглощался серной кислотой, кислая жидкость осторожно разбавлялась водой, при этом ощущался явственный запах уксусного альдегида. При перегонке жидкости было получено небольшое количество масла с раздражающим запахом, напоминающим запах кротонового альдегида. Для выяснения химической природы этого масла оно было окислено окисью серебра. Выделенная из Ag- oли органическая кислота отгонялась с водяным паром и переводилась в Ва-соль. Наконец, из Ва-соли была выделена органическая кислота с т. пл. 71— 72° С, которая без анализа была принята за кротоновую кислоту. Несмотря на качественный характер опытных данных, Лагермарк и Эльтеков смело заявили После этих опытов не осталось сомнения в том, что вещество, [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология