Тория получение

Так, атом урана (порядковый номер 92) испускает альфа-частицу. Порядковый номер нового элемента, согласно правилу Содди, 90. Это означает, что атом урана должен образовать атом тория. Однако период полураспада обычного тория измеряется 14 миллиардами лет, тогда как период полураспада тория, полученного из урана, составляет всего 24 дня. [c.166]

Этими же причинами объясняется также различие в периодах полураспада природного тория (торий-232) и тория, полученного в результате распада урана (торий-234), о котором говорилось в начале главы. [c.169]

I д сены кривые прогиба ро- 0 тора, полученные расчетным путем по уравнению (4-4). Построение расчетных кривых производилось от замеренной точки на периферии ротора. Как видно из рисунка, характер прогиба ротора, полученный расчетным и опытным путем, достаточно хорошо согласуется между собой. Сопоставление величины прогиба ротора изображено на рис. 4-12, а, где в зависимости от перепада температуры на роторе показаны расчетные и опытные величины прогиба ротора. За опытное значение прогиба принималась разность замеренных осевых перемещений ротора на периферии и около вала. Этот график подтверждает удовлетворительную сходимость расчетных и опытных данных, Удовлетво- [c.112]

В опыте с раздельной загрузкой слоя окиси алюминия непосредственно после слоя окиси тория получен приблизительно такой же суммарный выход углеводородов С4 изостроения и жид- [c.319]

Найдено, что образец окиси тория, полученной из нитрата или гидроокиси, для дегидратации бутандиола-2,3 непригоден [282]. Наиболее активные и селективные катализаторы получены при разложении оксалатов при 350—400° С. Такие носители, как пемза или силикагель, благоприятствуют селективной дегидратации в метилэтилкетон. [c.171]

При рассмотрении физических и механических свойств металлов подгруппы скандия следует иметь в виду, что эти свойства в очень большой степени зависят от чистоты исследуемого металла и от способа его получения.. Поэтому данные, приводимые в различных работах, часто не совпадают между собой. Например твердость торил, полученного йодидным методом (см. ниже), составляет 46 единиц по Бринелю, а твердость тория, полученного кальциетермическим путем,— 100. [c.242]

Переработка минерального сырья, содержащего иттрий, РЗЭ и торий, может преследовать различные цели выделение суммы РЗЭ, выделение тория, получение индивидуальных РЗЭ. Соответственно с этим выбирается и метод переработки сырья того или иного типа. Ниже приводятся принципиальные схемы переработки некоторых главнейших видов минерального сырья, содержащего указанные элементы. Подробности технологического режима и аппаратурного оформления приводятся в монографии [618]. [c.311]

Химический состав металлического тория, полученного различными методами [407] [c.631]

Типичный химический состав порошков металлического тория, полученных различными методами [408] [c.631]

Рис. 239. Механичеокие свойства при растяжении литого тория, полученного восстановлением в бомбе [407]

Рис. 240. Влияние степени обжатия при. холодной прокатке на твердость тория, полученного восстановлением в бомбе 1 и йодидным методом 2 [407]

Влияние степени обжатия и отжига на механические свойства при растяжении холоднодеформированного тория, полученного восстановлением кальцием [407] [c.645]

Монокристалл тория, полученный из газовой фазы и содержащий примесь железа < 0,1% 1,33 1,36 1,49 4,21 20,44 77,93 86,15 Сверхпроводник 0,23 1,36 1,71 3,08 24,54 27,85 [c.304]

Производство металлического тория. Трудности в получении металлического тория подобны тем, которые встречаются при получении металлического урана (см. гл. IV), причем тот факт, что торий имеет более высокую точку плавления (1842 вместо 1130° С для урана), вносит дополнительные осложнения. Вследствие того что двуокись тория заметно не растворима в металлическом тории, получение металлического тория несколько облегчено по сравнению с получением циркония или гафния пластичный торий можно получить восстановлением его двуокиси, а порошкообразный торий можно промывать водой или кислотой, не опасаясь существенного загрязнения металла кислородом. [c.192]

В пирексовый сосуд (рис. 12.1) загружают 4 г порошкообразного металлического тория, полученного металлотермическим способом (работа 12.5). Сосуд присоединяют к вакуумной установке и при разряжении 10" мм рт. ст. начинают дегазацию сосуда. Для этого весь прибор, кроме ампулы с иодом 7, прогревают пламенем газовой горелки и затем выдерживают его при температуре 500—550° С еще 2 ч. [c.342]

Прежние данные по удельному электросопротивлению сульфидов тория, полученные Истменом с сотрудниками [212 с. 4019] [c.202]

Между содержанием щелочей в ферритовых порошках и торах, полученных из этих порошков, определенной количественной зависимости не наблюдается. Это видно из данных анализов, приведенных в табл. 6, где указано содержание щелочей в обожженных торах, изготовленных из порошков тех же партий (см. табл. 5). [c.188]

Максимальная величина вращения для Си-/-кварц-катализа-тора достигала —0,055°. При применении Си- -кварц-катализа-тора получен катализат с ад =-Ь0,03Г. Знак вращения полученного катализата соответствовал знаку примененного кварца, т. е. на катализаторе в большей степени претерпевал превращение оптический изомер окиси пропилена с противоположным знаком. [c.141]

Нейтральный никель Ренея дезактивируют ОД %-ной уксусной кислотой, чтобы предупредить восста,иоалс-Цие карбонильной группы (разд. Г,7.1.8.1). Катал1)за-тор, полученный нз, I г сплава, промывают 2 раза водой порциями по 15 мл н 4 ра.1а 1 %-ной уксусной кислотой [c.382]

Препараты окиси тория ведут себя по-разному в каталитических процессах. Окись тория можно получить из гидрата окиси тория высушиванием при 340°. Гидрат окиси тория осаждается из сернокислого тория аммиакам. Вещества, полученные нагреванием до низких температур, содержат соли аммония (до 2,4%). Метаокись тория можно получить либо из азотнокислого тория путем нагревания до 750°, либо из щавелевокислого тория. Каталитическая активность этих препаратов в реакиии дегидратации спиртов определялась при температуре 340° для процесса, проводимого в токе двуокиси углерода. Нормальные окись и метаокись тория имеют кристаллическое строение и обладают одинаковым действием. Окись тория, полученная обычными способами, аморфна, стабильна при температуре выше 300° и активна. Очевидно структура [c.293]

Моррисон и Фрейзер 59 суммировали условия экстракции ионов примерно 20 металлов. В большинстве случаев равновесия при экстракции подробно не изучены. Правда, Лакруа з рассмотрел равновесия осаждения и экстракции ионов алюминия, индия и галлия. Дирсен указывает на большое значение низших окси-хинолятов тория. Полученные им данные об экстракции не могут быть объяснены, если предполагать существование в водной фазе только и ТЬХ/.. Результаты, будучи недостаточно точными, не позволяют дать количественную оценку констант образования низших оксинатов, но они вполне удовлетворительно могут быть объяснены с помощью метода двух параметров Дирсена и Силлена в котором предполагается, что отношение Кп+ Кп последовательных констант образования — величина постоянная. [c.298]

Окись, приготовленная нагреванием оксалата тория при умеренной температуре, не идентична окиси, полученной из таких солей, как нитрат или фосфат (см., например, Кольшюттер и Фрей [156]). Установлено, что высокоактивным катализатором при дегидратации бутандиола-2,3 до метилвинилкарбинола и бутадиена является только окись тория, полученная разложением оксалата (при 350° С), но не других солей [282]. В присутствии следов нитрата или сульфата разложение оксалата идет другим путем, и в результате [c.161]

Для приготовления растворов указанных солей сначала получают гексанитроцерат (IV) аммония (КН4)2Се(КОз)в из окиси церия (IV) 40%-ной чистоты не содержащей тория. Полученную соль затем превращают в хлорид церия (III) нагреванием с соляной кислотой и, по желанию, в нитрат, сульфат или перхлорат церия (III) выпариванием с соответствующей кислотой, взятой в избытке. Соли церия (III) можно затем превратить в соли церия (IV) анодным окислением их растворов в приборе для электролиза с платиновыми электродами и диафрагмой. Безводный сульфат церия (IV), сульфат церия ДIV) и аммония, гексанитроцерат аммония и иерхлоратоцериевая кислота имеются в продаже . [c.219]

Рис. 241. Влияние примесей углерода /, кислорода 2 и азота 3 на предел прочности и огнооитель-ное сужемие тория, полученного йодидным методом. Образцы отожжены в течение 2 час. при 850 С [407]

Механичеекие свойства при сжатии горячекатаного и отожженного тория, полученного восстановлением кальцием [407] [c.643]

Рис. 242. Влияние температуры на ударную вязкость (по Шарпи) горячекатаного и отожженного тория, полученного восстановлением в бомбе Г407]

Порошок металлического тория переводится в компактное состояние металлокерамическим методом — прессованием в штабики с последующим апеканием в вакууме при температуре I lOO—1400° С, после чего они могут подвергаться ковке, прокатке, волочению и прессованию в холодном состоянии. Особенно легко обрабатывается давлением торий, полученный методом термической диссоциации тетрайодида тория. Ковкость тория не изменяется в присутствии кислорода [163]. [c.647]

Гидратированный тетрахлорид тория, полученный осаждение.м из раствора, может б-ыть высушен в токе паров тионилхлорида 50С1г [4]. Желтый ТЬЛ4 лучше всего получать из чистого ТЬСг и иода при 300—450° С. Он легко очищается сублимацией [5]. [c.93]

На рис. У.24 приведена хроматограмма разделения оксидов углерода на колонке (4 м х 0,9 мм) с Порапаком О и ИКФ-детек-тором, полученная после извлечения этих газов из различных биосред (кровь или метаболиты анаэробных бактерий в пищевых продуктах). Детектирование СОг проводили по сильной полосе 2342 см-, а СО — по двум максимумам 2123 см и 2108 см- . Предел обнаружения для СО и СОг составляет 0,62 и 0,31 микромоля соответственно. [c.411]

За последнее время получено несколько видов сложных соединений, содержащих связи переходный металл — водород. Например, были открыты карбонилгидриды [135], число которых непрерывно возрастает [136]. Чаттом [137, 138] открыты комплексные соединения платины и палладия, содержащие гидридный водород (стр. 138). Есть основание думать, что некоторые так называемые гидриды, например, гидрид меди Вюрца, и гидриды, синтезированные Вейхсельфельдером, являются сложными соединениями, молекулы которых содержат, кроме атомов переходного металла и гидридного водорода, галоид и молекулы растворителя. К таким же сложным соединениям, содержащим гидридный водород, относятся гидрокси-гидриды урана и тория, полученные А. Г. Карабащем при действии водных растворов соляной кислоты на металлические уран и торий [139]. [c.26]

Для идентификации полученного препарата снимают дебаеграмму и сопоставляют ее визуально с дебаеграммами эталонного препарата тория и исходной ТЬОг- Обычно торий, полученный кальцийтермическим способом, содержит заметную примесь ТЬОг и поэтому затем подвергается рафинированию по методу наращивания. [c.342]

Очистка небольших количеств тория, полученного, например, кальцийтермическим способом, может проводиться путем иодид-ного рафинирования. Иод, введенный в реакционное пространство, взаимодействует с металлическим торием, подлежащим очистке, с образованием летучего при повыщенной температуре тетраио-дида тория — ТЫ4. Тетраиодид диссоциирует по реакции ТЫ4 5 212-ЬТЬ на раскаленной нити, имеющей некоторую оптимальную температуру. Иод таким образом осуществляет перенос тория на металлическую нить. Иодидное рафинирование приводит к освобождению тория от всех нелетучих примесей и позволяет получить торий высокой чистоты . [c.342]

Радиоактивные вещества. Металлический торий, полученный кальцийтермическим методом. [c.342]

Чистоту тория, полученного описанным здесь методом иодид-ного рафинирования (так называемый метод наращивания Ван Аркеляде-Бура ), проверяют, сопоставляя дебаеграммы исходного и очищенного тория с дебаеграммами эталонного образца тория и окиси тория. Полученный торий, как правило, очень чист и дает дебаеграмму, не содержащую никаких других линий, кроме линий а-модификации, [c.343]

Гидроокись тория, полученную из раствора ТЬ(МОз)4 или Th(S04>2 действием NH4OH и полностью отмытую водой (на воронке Бюхнера) от примеси анионов исходной соли, обрабатывают избытком концентрированной НС1. Раствор Th U упаривают под инфракрасной лампой (или на водяной бане) до консистенции сиропа и охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и затем растворяют их в минимальном количестве 6 М соляной кислоты. Полученный раствор охлаждают до 0°С и насыщают его газообразным НС . Затем к этому раствору добавляют примерно равный объем диэтилового эфира и продолжают пропускать через смесь НС до тех пор, пока водный и эфирный слои не перестанут расслаиваться. Выделившиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром на воронке Бюхнера хранят их в банке с притертой пробкой. [c.353]

В работе [493] учли сложность систем переходный металл— халькоген и необходимость применения длительного нагревания для достижения полноты прохождения реакции. Поэтому, приготавливая сульфиды состава ThS и TlijSj, стехиометрические количества тория (полученного разложением его гидрида) и серы нагревали в эвакуированных запаянных трубках в течение двух недель до 800 °С, затем реакционную смесь растирали и снова нагревали при той же температуре в течение недели. ThS и ThjSg получаются также при термической диссоциации высших сульфидов или при взаимодействии их с вычисленным количеством гидрида тория. [c.197]

Торий thorium). Наличие нового элемента было устанонлено в ториевой земле в 1820 г. П е р ц е л и у с о м. Название происходит от имени скандинавского бога войны Тора. Металлический торий получен лишь в 1914 г. Лели и Гамбургером. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология