Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общее описание промышленных процессов

    Каталитические процессы широко распространены в природе и эффективно используются в различных отраслях промышленности, иауки и техники. Так, в химической промышленности посредством гетерогенных каталитических процессов получают десятки миллионов тонн аммиака из азота воздуха и водорода, азотной кислоты путем окисления аммиака, триоксида серы окислением 50г воздухом и др. В нефтехимической промышленности более половины добываемой нефти посредством каталитических процессов крекинга, рифор-минга и т. п. перерабатывается в более ценные продукты — высококачественное моторное топливо, различного вида мономеры для получения полимерных волокон и пластмасс. К многотоннажным каталитическим процессам относятся процессы получения водорода путем конверсии диоксида углерода и метана, синтез спиртов, формальдегида и многие другие. Можно утверждать, что для любой реакции может быть создан катализатор. Теория катализа должна раскрывать закономерности элементарного каталитического акта, зависимость каталитической активности от строения и свойств катализатора и реагирующих молекул и тем самым создать необходимые предпосылки для предсказания строения и свойств катализатора для конкретной реакции, указать пути его получения. К описанию скорости каталитического процесса можно подходить, используя основные положения формальной кинетики и метод переходного состояния. При этом целесообразно сперва выделить общие закономерности катализа, присущие всем видам каталитических процессов, а затем рассмотреть некоторые специфические особенности отдельных групп каталитических процессов. [c.617]


    ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.171]

    При этом математическое описание гидрокрекинга (табл. Х-1) дополняется уравнениями элементарных материальных балансов по Se, Зд, So Sb, H S. Учитывать вклад реакций гидрогенолиза в общий тепловой баланс следует лишь при содержании соединений серы больше 2%. Это не вызывает затруднений, так как теплота гидрогенолиза С—S-связи рассчитывается методами химической термодинамики, а теплоты гидрокрекинга приведены выше (стр. 355). Такой подход оказался весьма эффективным при моделировании различных промышленных процессов гидроочистки  [c.365]

    Для выяснения причины отравления палладиевого катализатора в промышленных условиях и математического описания этого процесса были обобщены данные, полученные на опытнопромышленной установке за три месяца (табл. 1). Результаты обработаны на ЭВМ Наири-2 с применением методов математической статистики. За функцию (у) было принято содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате, % масс. Переменными являлись содержание аммиака в техническом водороде (л х), содержание общей серы в техническом водороде (х ), количество катализатора в реакторе (л з), содержание железа в паровом конденсате (л 4), содержание окиси углерода в техническом водороде ( 5). Указанные величины в промышленных условиях изменялись в пределах (Х1)—4,6—18,7 мг м (дга)— 0,001—0,168 мг м -, (J з— 210— 520 г, x )— 0,0—0,09 жг/кг х ) —0,0—4,9жг/л .  [c.127]

    Непрерывное осаждение в поле центробежных сил. В промышленности существует целый ряд аппаратов для разделения неоднородных систем под действием центробежной силы, отличающихся конструкцией и принципом действия в зависимости как от типа разделяемой системы, так и от способа создания центробежной силы. В зависимости от способа создания центробежной силы различают два класса аппаратов. Это циклоны (гидроциклоны), где центробежная сила возникает вследствие закручивания потока, движущегося с большой скоростью, по спирали, и осадительные центрифуги, в которых центробежная сила создается благодаря вращению ротора. Обычно системы газ — твердое разделяют в циклонах, а системы жидкость - твердое - в гидроциклонах и центрифугах. Несмотря на значительные констр)т<тивные различия аппаратов данного класса, возможно общее описание протекающих в них процессов разделения на основании баланса сип, действующих на частицы дисперсной фазы в центробежном поле, [c.165]


    Выбор конструкции и размеров промышленного реактора может быть выполнен на основе знания точных количественных характеристик псев-доожиженного слоя и кинетики процесса. В общем виде описание химического процесса возможно на основе синтеза основных уравнений классической механики, отражающих законы сохранения материи, энергии и импульса, с учетом уравнений теплопередачи, массопередачи и гидродинамики. Решение системы подобных уравнений в общем виде невозможно. В частных случаях решения, как правило, получаются довольно сложными. [c.307]

    Вплоть до конца XIX века технологи в построении промышленных процессов ориентировались на знание отдельных фактов и правил — ПАХТ находились на описательном (собирательном) этапе, преобладающую роль играло инженерное искусство. Успех в производстве того или иного конкретного продукта определяли всесторонние знания деталей данного производства (по существу — эвристические правила) — общие закономерности и связи в различных химико-технологических процессах не прослеживались. Вместе с тем передовые деятели науки и промышленности в России и за рубежом уже в конце XIX — начале XX века ясно видели необходимость таких обобщений (формирования технологических принципов), установления достаточно общих закономерностей явлений и процессов. Однако попытки такого подхода к описанию процессов с единых научных позиций до начала 20-х годов XX века нельзя считать успешными. Видимо, неудачи были предопределены неразработанностью необходимого понятийного аппарата и подспудным стремлением (в соответствии с тогдашними традициями) уделять большое внимание частностям, рецептам (в том числе — для конкретных производств). В результате не оставалось (или почти не оставалось) места для общего анализа. Только по отдельным технологическим приемам удавалось выйти на уровень обобщений, отвечающий (не по содержанию, конечно, а по направленности подхода) современным представлениям (примером может служить брошюра И.А.Тищенко "Теория расчета многокорпусных выпарных аппаратов", изд. МВТУ, 1911 г.). [c.35]

    В связи с этим представлялось весьма желательным внести в первое издание ряд дополнений и уточнений, отражающих данные, содержащиеся в многочисленных патентах и публикациях, появившихся после выпуска книги в 1960 г., и включить описание важнейших процессов, разработанных, а частично и внедренных в промышленности за этот период. Чтобы не нарушать цельности и стройности изложения, все эти дополнения включены в соответствующие главы книги, а не вынесены в ее конец, а ссылки на литературу помещены в общей библиографии к каждой главе. [c.7]

    Мелкие частицы материала, уносимые с отходящими газами различных промышленных процессов и через дымовые трубы попадающие в окружающую атмосферу, создают серьезные экологические проблемы. В связи с этим в настоящее время существует общее требование, что эти твердые частицы перед выбросом газов в атмосферу должны улавливаться фильтрами. Твердые частицы, образующиеся в процессах производства стали и других металлов, улавливаются электрофильтрами или другими фильтрами и их удаление представляет собой серьезную проблему. До настоящего времени для этих отходов не было найдено никакого полезного применения. Описанный ниже процесс позволяет использовать некоторые из таких продуктов. [c.290]

    Так как в промышленном оборудовании обычно трудно применять метод вибрации поверхностей, предлагается альтернативный метод с использованием вибрации жидкости вблизи нагреваемой поверхности. Генераторы, возбуждающие вибрации, характеризуются широким спектром — от прерывателей потока до пьезоэлектрических преобразователей и, таким образом, покрывают интервал частот от пульсаций в 1 Гц до ультразвука в 10 Гц. Довольно много исследований посвящено изучению воздействий акустических колебаний на теплоотдачу от горизонтальных цилиндров к газам. Увеличение средних коэффициентов теплоотдачи наблюдалось только при интенсивности колебаний свыше 140 дБ, которая намного выше интенсивности, безопасной для человеческого слуха. Обычно максимальное увеличение теплоотдачи достигало 100— 200%. При наличии подходящих конструкций ультразвукового преобразователя возможно на несколько сот процентов улучшить теплоотдачу от простых нагревателей, погруженных в жидкости. Обычно преобладающим механизмом интенсификации теплообмена в данном случае становится кавитация. В качестве примера можно привести работу [12], в которой изучалось влияние ультразвуковых вибраций на теплоотдачу к воде. Описанное максимальное увеличение коэффициента теплоотдачи составляло 500%, однако в дегазированной воде было отмечено очень маленькое улучшение процесса. В общем же при конструировании систем, передающих вибрации на большие поверхности, возникают значительные трудности. [c.323]

    Хотя макрокинетика полнее описывает процесс, происходящий в реакторе, чем кинетика, она все же учитывает только факторы, относящиеся к естественному течению реакции без внешнего вмешательства, тогда как в промышленных реакторах создаются мощные принудительные потоки смеси, применяются различные способы подвода сырья и отвода продуктов реакции, нарушающие естественное распределение концентраций, применяются различные способы подвода и отвода тепла. Учитывая влияние этих факторов наряду с кинетическими и макрокинетическими (диффузионными), можно в общем виде описать процесс в промышленном реакторе. Этим описанием занимается промышленная кинетика. [c.8]


    Несмотря на затрату больших усилий на разработку методов производства цианидов прямой фиксацией азота, до настоящего времени ни один промышленный процесс не достиг уверенного постоянного успеха. Поэтому нет одного общепринятого метода или аппарата, в котором производится цианидный процесс. На этом основании является излишним детальное описание оборудования и метода, применяемых на данном заводе. Будут даны технические условия, касающиеся применяемых сырых материалов, и условия, влияющие на реакцию, которые следует учитывать при разработке процесса фиксации азота в виде цианида. Основываясь на этих данных, будет дано общее описание тех особенностей, которые должен заключать в себе процесс. Интересно также будет сравнить испытывавшиеся процессы с таким идеальным процессом. [c.249]

    Однако эти явления нельзя рассматривать оторванно от общих условий протекания процесса коксования. Необходимо объединить все имеющиеся наблюдения и рассмотреть процесс коксования в целом. Для этого в первую очередь разберем факторы промышленного коксования, влияющие на процесс коксообразования, с тем чтобы в заключении установить связь и взаимодействие между отдельными описанными явлениями. [c.382]

    Начнем с записи уравнений макроскопических балансов для более общей, чем ранее, ситуации, охарактеризованной выше. Каждое из указанных балансовых соотношений теперь содержит один дополнительный член, обязанный своим появлением вносимой в систему через ограничивающую ее поверхность массе, количеству движения или энергии. Полученные таким образом балансовые уравнения пригодны для описания промышленных массообменных процессов, таких, как абсорбция, экстракция, ионный обмен и селективная адсорбция. Каждой из перечисленных тем посвящены объемистые книги наша задача сводится к тому, чтобы выяснить, как материал, обсуждавшийся в предшествующих главах, подготавливает почву для исследования реальных массообменных процессов. Читатель, заинтересованный в дальнейшем изучении предмета, сможет почерпнуть необходимые сведения в специальных руководствах [1-5]. [c.624]

    В зарубежных патентах 2-з4 описано применение этого процесса к окислению циклогексана. Как указывают авторы, применение борной кислоты дает возможность повысить выход циклогексанола й циклогексанона до 80—90% при степени превращения циклогексана до 10%. Основным продуктом окисления является циклогексанол (75—80% от общего количества окисленных продуктов). Очевидным преимуществом способа является повышение выхода полезных продуктов. Однако в производстве капролактама по этому способу должно потребоваться значительное увеличение мощностей по дегидрированию циклогексанола в циклогексанон. Отсутствие данных по эксплуатации этого способа на уровне опытных или промышленных установок пока не позволяет сопоставлять его с описанными выше процессами. [c.16]

    Ниже описан ряд каталитических процессов, имеющих важное промышленное значение. При этом приведены известные составы катализаторов, рабочие температуры и давления, кинетические уравнения или время контактирования и объемная скорость оправдавших себя катализаторов. Указанные данные позволяют оценить порядок величины размеров реактора для рассмотренных процессов. Однако объемная скорость может сильно меняться в зависимости от продолжительности работы и даже небольших изменений состава катализатора, а также от требующегося общего выхода и степени превращения за один проход. Объемная скорость измеряется или в Л1 газа [приведенного к нормальным условиям (О С и 760 мм рт. ст.)], проходящего через 1 ж катализатора за 1 ч, или в кг газа, проходящего через 1 кг катализатора за 1 ч. [c.323]

    ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ ПЕРВОГО ПРОМЫШЛЕННО.ГО ПРОЦЕССА [c.127]

    При описании ряда процессов, характеризующихся неоднородностью одной из фаз, и щироко распространенных в химической, микробиологической, пищевой и других отраслях промышленности, целесообразно исходить из общей структуры их математической модели (см. табл. 1.1). Это позволяет использовать общие методы определения их параметров по данным эксперимента, расчета статики и динамики, исследования устойчивости и оптимизации. [c.223]

    Основное внимание уделяется здесь не исследованиям, проводимым с помощью общих методов, а лишь описанию развития процесса во времени и выяснению вопроса, каким образом математическое описание позволяет определить абсолютное значение удельной скорости процесса на поверхности раздела. В ходе изучения каждый раз возникает необходимость объяснить форму экспериментальных кривых. Этого требует и промышленное использование процесса, происходящего по механизму одновременного вступления в реакцию всей поверхности по существу речь идет о точном описании развития процесса во времени, на основании которого можно было бы рассчитать оптимальный реактор и определить условия адекватного его функционирования. Например, оптимальное использование топок (котлов, камер сгорания), в которых инжектируется распыленное топливо, требует точных знаний о развитии процесса горения в каждом срезе пламени, так как именно этим определяется количество тепла, выделяемое в каждом сечении. [c.224]

    Приводимое ниже описание примеров, число которых является ограниченным, основано на информации о промышленных процессах. Эти случаи ни в коей мере не следует рассматривать как общие примеры, поскольку никакие два рудных тела не могут иметь совершенно одинаковые геологические, топографические, геометрические, природные и физико-химические характеристики. Тем не менее, они могут служить своего рода справочником при обосновании проектов. [c.302]

    Несмотря на возрастающую роль многофазных жидкостных реакторов в химической и нефтехимической промышленности, степень разработки вопроса остается пока недостаточной. Это объясняется не только общей сложностью задачи, но и определенными недостатками в методах изучения и описания отдельных сторон процесса, та7 пх как закономерности формирования и гидродинамика двухфазных систем, условия массообмена между фазами и т. д. Поэтому степень обоснованности и надежности расчета различна для разных вариантов процессов и конструкций реакторов, что не могло не отразиться на изложении материала книги. Хотя специфика жидкостных реакторов проявляется больше всего в реакторах с многофазными потоками, однако для общности в книге рассмотрены и реакторы с однофазным потоком. Авторы сосредоточили внимание на рассмотрении отдельных сторон общих процессов в реакторах п взаимосвязи отдельных факторов, определяющих их протекание, прежде всего—на взаимосвязи скорости химической реакции и скорости процессов переноса. Менее специфическим вопросам авторы уделили меньшее внимание, отсылая читателя к соответствующим литературным источникам. [c.3]

    Отмечено [229], что проницаемость фильтровальной перегородки намного больше проницаемости осадка это не соответствует значительной доле сопротивления такой перегородки в общем сопротивлении при промышленном фильтровании даже в том случае, если она используется длительное время. Указанное обстоятельство объяснено наличием дополнительного сопротивления на границе между осадком и фильтровальной перегородкой, которое надлежит учитывать фактором, выражающим способность этой границы пропускать жидкость и зависящим от свойства осадка и перегородки, а также от условий фильтрования. На основании исследования, выполненного с применением различных фильтровальных перегородок (хлопчатобумажная, шерстяная, шелковая, найлоновая, бумажная) и суспензий (мел, тонкодисперсный песок, диатомит, промытая почва), установлена целесообразность использования указанного фактора для описания процессов фильтрования. Дано безразмерное уравнение для определения этого фактора постоянные уравнения различны для различных сочетаний фильтровальных перегородок и суспензий. Отмечена аналогия между процессами фильтрования и теплопередачи, основанная на наличии граничных сопротивлений. [c.204]

    В промышленных установках, описанных в литературе [128, 142], последний процесс проводится в одной распылительной колонне. Общая высота колонны 25 м. Она состоит из трех рабочих секций (20 м) и двух теплообменных—высота нижней 3,3 м и верхней 1,7 м. Водная фаза поступает сверху, диспергируется и оседает сначала через верхнюю теплообменную секцию, оборудованную горизонтальными тарелками с двумя отверстиями для оседающей и для восходящей фазы (рис. 6-21). В этой секции водная фаза нагревается за счет теплообмена с всплывающими жирными кислотами. Затем вода тщательно дробится на сите и в виде капель осаждается через рабочую секцию до самой поверхности раздела. Ниже этой поверхности вода образует сплошную фазу и отдает свое тепло каплям масла (нижняя теплообменная секция). Масло, предварительно освобожденное от воздуха во избежание потемнения кислот, вводится [c.409]

    С определением потребности в продукции на основании рыночных данных, промышленности, планового развития отрасли и т. д. и включает процессы разработки и принятия решений, ведущих к описанию проекта в общих чертах. На этом этапе основное внимание уделяется анализу ранее известной аналогичной или конкурирующей продукции, анализу патентов, стандартов, оценке источников сырья, рынков сбыта. Для этого должны быть средства для проведения предварительных вычислений с целью проверки осуществимости идеи, получения предварительных экономических оценок и т. д. Этот этап является самым ответственным, поскольку основывается на современном уровне развития технологии, состоянии научных разработок, прогнозирующей силе проектировщиков. Для получения реалистических оценок САПР должна обладать интеллектуальными свойствами, адекватно отображать предметную область. Функции этана, по существу, состоят в разработке задания на проектирование. [c.32]

    Поскольку промышленность химической переработки нефти в основном является новым источником многотоннажного сырья для химической промышленности, я сосредоточил все внимание на главных продуктах и поставил себе целью показать их промышленное применение и разъяснить в общих чертах химизм используемых процессов. Из материалов, содержащихся в первом издании, было исключено описание некоторых менее важных продуктов, не оправдавших возлагавшихся на них надежд. Добавлены две новые главы, посвященные истории промышленности химической переработки нефти и ее экономике. Более половины прежних глав были в основном или полностью написаны заново. Это второе издание отражает положение, существовавшее приблизительно к концу 1956 г. [c.9]

    Описанное влияние давления на равновесный состав также является иллюстрацией проявления более общего принципа Ле-Шателье— Брауна (V.10). Так, увеличение давления в системе, содержащей равновесную смесь азота, водорода и аммиака, вызовет процесс, связанный с уменьшением объема, т. е. общего числа молей газов, иначе говоря, сдвинет равновесие реакции (V.153) слева направо. Именно по этой причине синтез аммиака в промышленности проводят при высоких давлениях, достигающих 1000 атм. [c.142]

    В описанном промышленном процессе [110] осуществляется прямое присоединение толуола к хлорсульфоновой кислоте при перемешивании. В процессе используется около 3,2 молей хлорсульфоновой кислоты на 1 моль толуола вместо 2 молей, требуемых по теории. Это согласуется с развитыми выше положениями о второй стадии, что дпя установления равновесия реакции необходимо применять избыток кислоты, чтобы довести реакцию до конца и обеспечить хороший выход. Надо также отметить, что этот процесс дает при —5°около 40 % желательного изомера и в общем соответствует зависимости выхода изомеров от температуры, изложенной в предыдущем разделе, а именно что при более низких температурах повышается выход о-изомера. Голлеман и Коленд [52] суммировали сравнительные выходы изомеров, образовавшихся при использовании двух сульфирующих агентов при 35°. Эти данные приведены в табл. 8. [c.532]

    Система уравнений (6.626) (6.634), (6.637), (6.639), (6.641) представляет собой общее математическое описание процесса криста-члизации, учитывающее распределение кристаллов по размерам, их рост и взаимодействие с жидкой фазой. Па основе полученной системы уравнений возможно описание промышленных процессов кристаллизации. Далее рассмотрим наиболее распространенные промышленные способы проведения кристаллизации и исходя нз общего описания приведем соответствующие модели кристаллизаторов. [c.355]

    Весь материал разделен на пять глав принципы получения эмульсий, стабильность эмульсий, общие свойства, реология, электрические и диэлектрические свойства. Последние две главы отчасти перекрывают друг друга в том смысле, что электрические и диэлектрические свойства могут быть использованы для изучения структуры коагулированных эмульсий. Новые достижения, описанные в последней главе, могут быть использованы для изучения мембран на поверхности раздела фаз. В главе о стабильности эмульсий рассмотрены вопросы, связанные с изменениями при хранении их в нормальных условиях, а также описаны теории тонких жидких пленок, поверхностной вязкости и т. д. Стабильность прп низких или высоких температурах и при центрифугировании обсуждается в главе HI, так как установлено, что механизмы коалесценции капель иные. В кнпге изложены лишь общие принципы диспергирования, без подробного описания промышленных диспергаторов. Наконец, медленные процессы объяснены па основе структуры эмульсий вместо чисто феноменологических описаний, часто применяемых в реологии. [c.8]

    Поскотаку в качестве объектов моделирования в настоящей книге выбраны технологические процессы химической промышленности, их специфические особенности и должны учитываться при разработке общей структуры технико-экономической модели оптимизируемого объекта и ее дальнейшей математической формализации. Технико-экономи-ческая модель ХТС, постоянная по форме, при переходе от одного уровня моделирования к другому может существенно менять содержание. При построении технико-экономических моделей в первую очередь необходимо свести моделируемый типовой процесс к одной из общепринятых групп. Тем самым будет предопределено возможное использование опыта по составлению математических описаний для процессов данной группы. [c.8]

    В последние годы накопился большой экспериментальный материал, показывающий, что модель эмульсионной полимеризации стирола [1, 2], положенная в основу количественного описания его полимеризации [3], несмотря на большое значение для развития общей теории этого процесса, недостаточна для объяснения полимеризац ви во многих реальных системах. Попытка использовать установленные зависимости для объяснения эмульсионной лолимеризации таких мо номеров, как винилацетат, хлорвинил, акрилаты, а также применить нх к сополимеризации широко распространенных мономеров с функционально-замещенньши мономерами неизбежно приводит заключению, что некоторые важные факторы процесса в теории не учтены. Поэтому с помощью существующей теории нельзя устранить некоторые затруднения, возникающие при осуществлении промышленной эм ульсио Нной полимеризации этих мономеров, а также найти пути усовершенствования технологии полимеризации. [c.86]

    Существует несколько видов промышленных процессов каталитического крекинга. Большая часть их подробно описана Г. Воджем в VI томе данной серии. Эти процессы имеют много общего. Основные вопросы, относящиеся к изучению катализаторов крекинга, приведены ниже. Однако процессы производства синтетических алюмосиликатных катализаторов крекинга сильно различаются и поэтому описаны более подробно. Такое описание полезно, так как многие исследователи изучали свойства катализаторов, полученных с заводов, не зная методов их приготовления. Ввиду того, что методики приготовления катализаторов очень разнообразны, ожидать одинаковых физических, химических и каталитических свойств алюмосиликатных катализаторов не приходится. Особенно большие различия нужно ожидать между катализаторами, полученными в щелочной и кислой средах. [c.14]

    Промышленные установки. В настоящее время в различных странах имеются 40 действующих и строящихся промышленных установок производства мочевины описанйым выше процессом Общая мощность всех этих установок составляет 1,25 млн. т год [c.124]

    Дж. Ф. Макмагон, Ч. Беднарс, Э. Соломон. Полимеризация олефинов как процесс нефтепереработки. Роль полимербензина как высокооктанового компонента автомобильных топлив и методы его производства. Механизм полимеризации и общее описание процесса. Свойства фосфорной кислоты — важнейшего катализатора промышленных процессов. Влияние параметров процесса. Срок службы катализатора, регулирование и контроль процесса. Экономика полимеризации. Применение процессов полимеризации для получения нефтехимических полупродуктов (тример и тетрамер пропилена). [c.391]

    Определение следов урана в моче [87] воспроизводит в общих чертах описанный выше процесс промышленного обогащения. Органические вещества в 250 мл образца разрушают концентрированной азотной кислотой и 30%-ной перекисью водорода. Раствор выпаривают досуха, а остаток растворяют в 50 мл 3,5 М соляной кислоты. При помощи 50 мл 10% -ного триизооктилами-на в ксилоле экстрагируют около 99% урана. Водную фазу повторно встряхивают с 25 мл раствора амина. Объединенные органические экстракты обрабатывают 15 мл 3,5 М соляной кислоты для удаления следов актинидов. За- [c.310]

    В настоящей монографии рассмотрены только гомогенные изотермические реакции, в то время как соответствующие про-мьпнленные процессы часто протекают в гетерофазных системах с неоднородными нолями концентраций и температур внутри реактора. Для математического моделирования таких систем прежде всего необходимо выбрать адекватную кинетическую модель процесса, правильно описывающую химические превращения компонентов. Изложенный в книге материал должен помочь сделать такой выбор научно обоснованным. После того как кинетическая модель выбрана, явления переноса вещества и тепла в реакторе могут быть учтены при построении общей математической модели процесса стандартными методами. Возникающие при этом задачи относятся уже к области макрокинетики и, следовательно, выходят за рамки настоящей монографии. Вместе с тем совершенно ясно, что развитие макрокинетики реакций образования и превращения полимеров, столь важной для математического моделирования промышленных процессов их синтеза и химической модификации, невозможно без хорошо разработанных методов описания истинной химической кинетики соответствующих реакций. Эти методы, подробно изложенные в данной книге, могут быть с успехом использованы и нри решении многих макрокине-тических задач химической технологии получения и модификации лолимеров. [c.362]

    Кинетика гетерогенных процессов обмена в общем случае определяется скоростяхми протекания целого комплекса микро-и макроскопических процессов скоростями химических реакций, интенсивностью адсорбционно-десорбционных процессов, скоростью диффузии реагентов в гидродинамическом пограничном слое и т.д. Полное и точное математическое описание всех этих процессов приводит к громоздким системам дифференциальных и интегро-дифференциальных уравнений, решение которых с необходимой точностью не всегда удается получить не только аналитически, но даже численными методами. Трудности полного математического описания кинетики гетерогенных процессов являются причиной широкого распространения методов формальной кинетики, в которой используются линейные или нелинейные кинетические дифференциальные уравнения, в состав которых входят константы, определяемые в результате обработки экспериментальных данных. Такие кинетические уравнения удовлетворительно описывают кинетику процессов обычно только для отдельных элементов общей поверхности межфазного контакта для отдельного зерна катализатора, для единичного элемента диспергированного адсорбента и т. д. С другой стороны, расчет технологических процессов требует анализа кинетики гетерогенного обмена для всей поверхности межфазного контакта, с учетом реальных условий протекания процесса в конкретном аппарате или реакторе. На практике в большинстве случаев условия протекания гетерогенного обмена неодинаковы в различных частях общей поверхности межфазного контакта и могут различным образом изменяться во времени. Причинами этого являются застойные зоны, флуктуации скоростей относительного движения фаз, пузыри и каналообразованне в реакторах с кипящим слоем и т. д. Таким образом, даже если в распоряжении исследователя имеется адекватное математическое описание кинетики процесса для отдельного элемента поверхности межфазного контакта, переход к описанию кинетики исследуемого процесса на всей поверхности межфазного контакта в условиях реального промышленного аппарата может оказаться достаточно сложным вследствие того, что многие физические процессы, влияющие на функционирование реальных аппаратов, имеют стохастическую природу. [c.197]

    В процессе производства урана, кроме опасности поражения организма проникающим излучением и вдыхаемой радиоактивной пылью и газами, существует опасность химического поражения, типичного для тяжелой химической промышленности. Такое поражение могут вызвать горячая концентрированная азотная кислота, двуокись азота, безводный фтористый водород, безводный аммиак, водород (от разложения аммиака), воспламеняющиеся и ядовитые растворители и т. п. Поскольку возможность такого поражения существует на многих химических заводах и в настоящее время накоплен определеннь й опыт охраны труда в такой промышленности, соответствующие меры борьбы в данной книге не описываются. Некоторые общие вопросы охраны труда, специфичные для процесса производства урана, обсуждались в предшествующих главах при описании технологических процессов. В этой главе основное внимание уделяется специальным вопросам, связанным с опасностью внешнего и внутреннего облучения в процессе производства больших количеств урана. [c.525]

    Обязательным условием общего системного анализа технологического процесса является количественное описание взаимосвязей потоков сырья, продуктов, вспомогательных веществ и отходов на протяжении всего процесса. Общепринятым сжатым методом такого описания является схема потоков. Количественная схема также является результатом абстрагирования от реальной действительности и соответствует текущему уровню знаний о процессе. Кроме того, количественные величины относятся только к одной совокупности условий, вследствие чего они мало говорят о влиянии изменения входных потоков, а также рабочих условий на выходные параметры. При наличии необходимых данных можно составить схемы материальных потоков по альтернативным вариантам сочетания входных переменных и рабочих условий. Таким образом, при построении моделей процесса основная проблема заключается в описании аппаратов, входящих в технологическую схему производства, с помон1,ью систем уравнений, достаточно простых для того, чтобы задача составления полной схемы материальных потоков оставалась практически разрешимой. Для решения задач масштабирования и получения надежной информации для проектирования нового промышленного производства и последующего управления им важное значение имеет опытно-промышленная стадия разработки процесса. [c.236]

    Однако для реальных промышленных объектов химической технологии, как правило, характерно наличие априорной информации о внутренней структуре процессов, протекаюпщх в них. При этом связь между поведением всей системы в целом и составляюпщх элементов можно установить либо на основе общих методов механики сплошной среды, либо на основе блочного принципа построения модели системы, исходя из набора элементарных типовых операторов. Поэтому изложенный здесь первый подход к синтезу функционального оператора ФХС, рассматриваемый как самостоятельный метод, обычно уступает по своей гибкости и эффективности второму и третьему подходам, о которых речь пойдет ниже. Вместе с тем очевидно, что в комплексном использовании и взаимном дополнении формальных и неформальных методов описания ФХС заложены большие возможности повышения эффективности решения проблемы синтеза функциональных операторов ФХС. [c.131]

    Структура данной книги не сильно отличается от учебника выпуска 1970 г. Фотохимия — это химия возбужденных частиц, и ее предметом является изучение различных превращений возбужденной частицы ее химические реакции либо излуча-тельный или безызлучательный распад. Эти возможности и рассматриваются в гл. 3—6 в гл. 1 дается общее введение в основные принципы фотохимии, а в гл. 2 кратко объясняются закономерности поглощения и испускания излучения. Совершенно очевидно, что в фотохимии используются определенные экспериментальные методы, и иллюстративный материал лучше усваивается, если читатель понимает суть экспериментальной методики. Описание некоторых наиболее важных экспериментальных методов приводится в гл. 7. Эта глава включает очень общее представление о направлении, называемом Фотохимия с высоким временным разрешением . Оно связано с детализацией динамики фотохимических процессов, включая использование энергии исходных частиц в определенных квантовых состояниях при преобразовании в конечные продукты. Этот материал позволяет понять детали фотохимического взаимодействия, но не очень хорошо согласуется с содержанием гл. 3—8. Так как экспериментальная реализация этого метода технически сложна, то описание его дается в гл. 7 (разд. 7.5 и 7.6). Гл. 8 завершает книгу обсуждением фотохимических процессов, происходящих в природе, и некоторых технологических и лабораторных применений. В ней я не пытался жестко с.педовать систематическим названиям химических соединений, привояя названия, широко используемые в промышленности. [c.9]


Смотреть страницы где упоминается термин Общее описание промышленных процессов: [c.8]    [c.209]    [c.209]    [c.135]    [c.32]   
Смотреть главы в:

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки том 9-10 -> Общее описание промышленных процессов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промышленные процессы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте