Постоянная графическое определение

Для корреляции экспериментальных данных чаще всего пользуются высотой единицы массопереноса. Из уравнений 5-349) й (2-350) следует, что высота единицы переноса в меньшей степени зависит от количества протекающей жидкости, так как вместе с ним изменяется также в знаменателе коэффициент массоотдачи, а произведение остается почти постоянным. В идеальном случае, когда высота единицы переноса совершенно не зависит от расхода потока, создается возможность графического определения ее значений из экспериментальных данных. Уравнения можно написать в таком виде [c.307]

Эта функция изображается на графике прямой. Метод графического определения постоянных А и В понятен, из рис. 1-1. Обратный переход к исходной функциональной зависимости осуществляют с учетом использованного метода линеаризации. [c.15]

На рис. 45 в качестве примера приведено графическое определение этих величин лля превращения сырья на катализаторе, содержащем 10% мае. цеолита. Аналогично выполнено определение и для катализаторов содержащих 20 и 30% мае. цеолита. Для всех температур процесса расчетный коэффициент р = 0,82. Расчет при р = 0,82 показывает, что константа, пропорциональная скорости реакции, практически одинакова при постоянной температуре для разных объемных скоростей подачи сырья. Это подтверждает правомерность применения уравнения (2) для описания процесса гидрокрекинга. [c.246]

Исходя из основного уравнения фильтрования (И, 6), без учета сопротивления фильтровальной перегородки получены [349] для вращающегося барабанного вакуум-фильтра соотношения V = = ат ° и ho = где а и Ь — постоянные при неизменных условиях фильтрования. Из первого соотношения следует, что при увеличении скорости вращения барабана в k раз и, следовательно, уменьшении т в такое же число раз производительность фильтра возрастает в раз.. На основе приведенных соотношений дан простой метод графического определения производительности барабанного вакуум-фильтра в зависимости от скорости вращения барабана. [c.254]

Так как графическое определение Смин. и Амин, недостаточно точно, а поправочным членом g ) мы пренебрегли при выводе уравнения (33), то более точно определяют с помощью графиков, подобных тому, который изображен на рис. 30 находят из значений коэффициентов наклона кривых т отрезков, отсекаемых имя на оси ординат. Экспериментальные значения — gKg, приведенные в табл. 35, были получены этим способом. Отметим, что и концентрация, соответствующая минимуму, быстро возрастают по мере увеличения диэлектрической постоянной. [c.193]

Рис. 19. Графическое определение состава поверхностного слоя горящей жидкости и пара над последней при постоянном давлении

Образование химических соединений в интервале концентраций, соответствующих полю II, подтверждено анализом осадков и рентгенографическим исследованием полученных соединений. Состав твердой фазы, соответствующий этому полю, при увеличении концентрации второго компонента в интервале аЬ остается постоянным. Графически это определяется углом наклона а кривой соосаждения, который при данном масштабе 1 [Ме ] должен иметь определенную величину. [c.263]

Значение масштабов при графическом определении постоянных [c.31]

При графическом определении постоянных необходимо обязательно принимать во внимание относительные размеры выбранных масштабов. Если масштаб для величины т] равен q единиц длины, а для i—г таких же единиц, т. е. т — qf Yi =rl, то тангенс угла наклона [c.32]

Кинетический закон или кинетическое уравнение можно найти только при помощи эксперимента. Порядок реакции можно определять несколькими способами. Один из способов заключается в подстановке экспериментальных значений в несколько возможных общих уравнений. Если принятое допущение (например, о том, что мы имеем дело с реакцией второго порядка) является правильным, то на разных стадиях реакции получается постоянное значение к. Вместо основного уравнения часто используют интегральные уравнения, поскольку в большинстве случаев такие зависимости удобно представлять графически. Определение порядка реакции затем сводится к построению семейства зависимостей с тем, чтобы найти такую из них, которая бы укладывалась на прямую линию. [c.384]

Выше изменение состава системы единичного веса производилось путем добавления или отбора бесконечно малого количества /с-го компонента и соответственно равного ему добавления или отбора бесконечно малого количества компонента п при постоянных температуре, давлении и весовых долях остальных компонентов. Применение уравнения (6.27) к системам с числом компонентов более двух значительно усложняет графическое определение парциальных величин. Поэтому возникает необходимость использовать другой механизм изменения состава системы единичного веса при этом бесконечно [c.89]

Рис, 19. Графическое определение величины р и гиперконъюгационной постоянной Л для карбоновых кислот с алкильными заместителями [c.178]

Измерение диэлектрической постоянной . Метод заключается в измерении диэлектрической постоянной и плотности формалина и на основании этих данных графическом определении метанола и формальдегида. До измерения из формалина необходимо удалить кислоты с помощью ионообменной смолы — анионита. [c.375]

Изменение активности в ходе этого титрования можно видеть на рис. 12.2, а. Здесь же показано графическое определение точки эквивалентности (т. э.). До т. э. активность раствора будет резко убывать, так как радиоактивный НР 04 из раствора будет переходить в осадок. После т. э. активность раствора будет оставаться практически постоянной и очень небольшой. [c.272]

Учащиеся должны освоить приемы графического определения точки эквивалентности. Поскольку при кондуктометрическом титровании решающее значение имеет не абсолютное значение удельной электропроводности раствора, а величина изменения сопротивления в процессе титрования, определение постоянной ячейки не является обязательным. График можно строить в координатах объем приготовленного раствора — сопротивление — и по нему находить точку эквивалентности. Однако в учебных задачах целесообразно вычислять удельные электропроводности и по ним строить график. [c.222]

Значение масштабов при графическом определении постоянных. При построении графика величины а и будут соответственно равны lga и лишь при одинаковых масштабах для величин 11 и [c.35]

При графическом определении постоянных обязательно принимать во внимание относительные размеры выбранных масштабов. Практически это производится нанесением на оси координат чисел, соответствующих не длинам отрезка в сантиметрах, а значениям т) и . [c.36]

Значение масштабов при графическом определении постоянных. Рассмотрим еще пример преобразования функции к линейному виду на примере эмпирического уравнения изотермы адсорбции [c.34]

Рис. %. Графическое определение постоянной С газа или пара

Шую точку подъема температуры принимают за температуру крис- таллизации. У некоторых веществ при кристаллизации температура остается постоянной в течение не- которого времени (также прекра-щают перемешивание) и, не повышаясь, снова начинает понижаться. В этом случае остановку Время, мин температуры отмечают и принимают ее за температуру кристаллиза- Рис. 25. Графическое определение температуры кристаллизации по [c.27]

При расчете составов пара тройных систем с расслаивающейся жидкой фазой представляло интерес выяснить возможность использования значений формально рассчитанных для области расслоения по данным о бинарных системах с ограниченной взаимной растворимостью компонентов, т. е. по данным о постоянном составе пара (в частности, составе гетероазеотропа) и брутто-составе расслаивающейся бинарной жидкости. Графическое определение значения производной в знаменателе уравнения (5) в этом случае можно заменить более точным расчетом по уравнению [c.147]

Расчет по формуле (И) можно заменить более быстрым, но менее точным графическим определением р2- Для этого на графике делают дополнительные построения. Согласно уравнению (3) при постоянной температуре адсорбционный потенциал зависит лишь от логарифма отношения упругости насыщенного пара поглощаемого компонента к его упругости [c.22]

Рис. VII.2, Диаграммы равновесия мгжду паром и жидкостью при постоянном дазлении а — в координатах состав пара у — сост ib жидкости х (здесь же показано графическое определение числа степеней изменения концентраций при различных флегмовых числах) б — в координатах температура I — состав пара у и жидкости х.

Рассмотрим часть диаграммы для графического определения числа теоретических тарелок по методу Мак-Кэба и Тиле (рис. 86). Верхняя линия представляет собой кривую равновесия а, нижняя — рабочую линию Ь. В тарельчатой колонне между жидкостью с концентрацией / , находящейся на любой тарелке, и поднимающимися парами наступает термодинамическое равновесие. Пары, покидающие тарелку, имеют концентрацию у. Этой же концентрацией обладает и жидкость на вышерасположенной тарелке г/. . Между тарелками (т. е. между точками и у ) никакого обмена не происходит. Иначе обстоит дело в насадочной колонне, где изменение концентрации в каждом слое между у и у пропорционально у —у. Только в случае, когда кривая равновесия и рабочая линия параллельны друг другу (рис. 86, II), число единиц переноса Па совпадает с числом теоретических тарелок поскольку в рассматриваемой области концентраций разность у —у остается постоянной. Такой случай имеет место в идеальных растворах с малой разностью температур кипения, исполь- [c.141]

Рис. 16.1. Графическое определение цент-ральной зоны разветвленной железнодорожной сети / и 2—участки железнодорожного пути 3 — подстанция для питания ПОСТОЯННЫМ током 4 — центральная зона сети железнодорожных путей (заштриховано) штриховые линии — железнодорожные пути, ответвляющиеся от рассматриваемой сети

Рис, 6.2. Диаграммы раиновссия между паром и жидкостью при постоянном давлении а— в координатах у — (состаи парасостав жидкое ) же покапано графическое определение числа ступеней изменения концентраций при различных флетмовых числах п-в координатах / --- д, у (температура -.....состав пара и [c.229]

Далее учащиеся должны освоить приемы кондуктометриче-ского титрования. Для этого удобно использовать не электролитическую ячейку с впаянными электродами, а погружной электрод, смонтированный в обойме с жестким креплением платиновых пластинок. Электрод погружают в стакан для титрования,-снабженный мещалкой, вливают туда анализируемый раствор и добавляют к нему воду в таком количестве, чтобы платиновые пластинки были полностью покрыты жидкостью. Измеряют сопротивление и из бюретки прибавляют небольшими порциями раствор титранта. В ходе титрования периодически измеряют сопротивление. В зависимости от природы титранта и титруемого вещества характер изменения сопротивления (электропроводности) в процессе титрования может быть различен. В начальный лериод титрования сопротивление по мере прибавления титранта может или возрастать, или оставаться практически постоянным, или несколько снижаться, а в дальнейшем, когда прореагирует все находящееся в растворе вещество, сопротивление заметно снижается. После этого прибавляют еще две-три порции титранта и заканчивают титрованиё. По измеренным значениям сопротивления вычисляют удельные электропроводности и составляют таблицу и график зависимости объем прибавленного раствора титранта (V) — удельная электропроводность раствора %). Точка перегиба на графике соответствует эквивалентной точке при титровании. По объему раствора титранта, израсходованному для достижения эквивалентной точки, и по его нормальности вычисляют концентрацию анализируемого раствора. Нужно показать учащимся приемы графического определения эквивалентной точки. [c.196]

Рис. 24. Графическое определение резонансной постоянной -ф в случае кислотного гидролиза ацеталей.

Рис. 23. Графическое определение межъядерных расстояний в молекуле бензола. Графики представляют соотношение между величинами расстояний С—Н и С—С связей, согласующихся с измеренными значениями вращательной постоянной для молекулы С5Н5, СбО и симметричной С,НзОз (по работе Л ангсета и Стойчева 61]).

Рис. 28. Графическое определение постоянных Сих для молекулы этилена (С2Н4).

На рис. 4 показан пример графического определения глч бнпы пояса постоянных температур. Для построения подобного графика [c.32]

Таким же образом, как и при графическом определении числа тарелок в случае ректификации бинарных смесей, наносим на диаграммы кривые равновесия каледого компонента (соответственно), чтобы между рабочими линиями и кривыми равновесия вычертить ступени, соответствующие тарелкам. Но в случае ректификации многокомпоиентных смесей нанести кривую равновесия трудно, потому что у многокомноиентных систем из-за большого числа степеней свободы температура кипения при постоянном давлении зависит от содержания п — 1 компонентов, в то время как у двухкомпонентных систем она зависит от содержания только одного компонента и легко определяется для заданного давления. [c.715]

Фиг. 12 . Примеры графического определения температур в двухслойной стенке а — при нагреве ннутренней поверхности стенки со скоростью 45 град час, и б — при нагреве постоянным тепловым потоком (О"=8600 ккал1час л ).

Распределение мощности по зонам в электрических печах непрерывного действия связано с особенностями тепловой работы печи. На фиг. 123 приведен пример графического определения тепловой работы отдельных участков электрической печи с постоянной температурой 1печ- Допустим, МОЩНОСТЬ печи 148 кет, причем на нагрев металла затрачивается 100 кет, а на потери тепла расходуется теплопроводностью свода, пода и боковых стенок 36 кет, торцовых стенок 4 кет, излучением через загрузочные и разгрузочные окна 8 кет. Время выдержки составляет 20% от длительности нагрева, т. е. /е от всего цикла. Разбив. длину печи на 6 участков, мощность каждого участка можем определить из еле- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология