Лантан изотопы

Природный лантан имеет следующий изотопный состав La (0,089% ) и La (99,911 %). Период полураспада радиоактивного изотопа La — 3,2-10 лет, тип распада р+, у. В результате распада получается стабильный изотоп Ва. [c.551]

Металлы подгруппы скандия и их соединения широкого применения пока не имеют. Однако в настоящее время намечаются пути использования соединений скандия в электронике некоторые ферриты, содержащие небольшие количества оксида скандия, применяются в быстродействующих счетно-решающих устройствах. Металлический скандий используется в электровакуумной технике как геттер (поглотитель газов). Оксид иттрия также применяется в производстве ферритов. Ферриты, содержащие иттрий, используются в слуховых приборах, в ячейках памяти счетно-решающих устройств. Изотоп У применяют в медицине. Лантан применяется главным образом в смеси с лантаноидами. [c.282]

Наибольшее число радиоактивных изотопов распадается пугем Р -распада. В его основе лежит превращение нейтрона в протон. Р -Распад характерен в основном для изотопов с избытком нейтронов. Такие изотопы являются наиболее тяжелыми изотопами всех элементов. Например, элемент лантан (Z = 57) имеет стабильный изотоп с Л = 139 -распадом обладают изотопы с А от 140 до 144. [c.37]

Для разделения используются растворы хлорида бария и лантана, меченные изотопом бария-140, находящимся в равновесии с лантаном-140, или смесь бромидов и иодидов, меченная бромом-82 и иодом-131. [c.313]

Метод разработан сравнительно недавно Д. де Паоло и Г. Вассербургом в США. Он основан на а-распаде 8т и превращении его в N(1. Радиоактивного изотопа Зт в природном самарии 14,97%, " N(1 в естественном неодиме 12,7%. Оба элемента относятся к группе редкоземельных (лантани-дов), имеют почти одинаковые геохимические свойства и встречаются совместно в одних и тех же минералах. Возраст минеральных образований, содержащих самарий, можно вычислить по уравнению [c.422]

Скандий 5с, иттрий и лантан Ьа относятся к весьма рассеянным элементам. Содержание их в земной коре составляет примерно по 0,6 — 3 10 масс.%. Актиний радиоактивен, устойчивых изотопов не имеет. Содержание его в земной коре оценивается в 6> 10 масс. %, Некоторые свойства металлических скандия, иттрия и лантана приведены в табл. 14. [c.74]

Лантан-фторидный метод (рис. 16.12) основан на отделении плутония и большей части продуктов деления от урана фтористоводородной кислотой в виде нерастворимых фторидов после восстановления азотнокислого раствора ТВЭЛ сернистым газом. Фториды обрабатывают при нагревании едким натром, при этом происходит окончательная очистка от изотопов бария, стронция и цезия. Гидроокиси плутония и продуктов деления растворяют в азотной кислоте, плутоний окисляют при нагревании бихроматом калия до Ри затем лантан и редкоземельные элементы осаждают фтористоводородной кислотой в виде фторидов. [c.461]

Естественной радиоактивностью обладают лишь немногие изотопы РЗЭ лантан-138, неодим-144, самарий-147 и лютеций-176, причем периоды полураспада этих изотопов измеряются очень большими величинами — порядка 10 °—10 лет [638]> [c.236]

Иттрий, лантан и изотопы редкоземельных элементов. Среди продуктов деления урана, тория и плутония встречается ряд изотопов иттрия, лантана и редкоземельных элементов. Изотопы, обладающие заметным выходом и характеризующиеся не слишком короткой продолжительностью жизни, приведены в табл. 6-15. [c.576]

Задача разделения изотопов редкоземельных элементов также разрешается при помощи ионообменной хроматографии с элюцией 5% растворами лимоннокислого аммония и лимонной кислоты. Для фракционирования осколков деления редкоземельной группы сначала создается среда с pH, близким к 2,8—3,2 при этом из колонки удаляется иттрий, за которым следуют неодим и празеодим. Затем значение pH увеличивают до 3,5—4, элюируют последовательно церий и лантан и, наконец, оставшиеся 5г и Ва . Для того чтобы обеспечить достаточно хорошее разделение редкоземельных элементов, обычно используют ионообменные колонки на 500—1000 теоретических тарелок, подогреваемые паром до 95—98°. [c.702]

Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( Y, зРг, и др.). Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения Nb и Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в ка честве носителя соосаждением в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [c.249]

НОСТЬ выхода короткоживущих изотопов редкоземельных элементов следующая Nd, Далее при pH == 3,5—4,0 элюируются Се и затем лантан. [c.250]

Самое знаменательное в элементе № 57, несомненно, то, что он возглавляет шеренгу из четырнадцати лантаноидов — элементов с чрезвычайно сходными свойствами. Лантан и лантаноиды — всегда вместе в минералах, в нашем представлении, в металле. На Всемирной выставке в Париже в 1900 году были впервые продемонстрированы образцы некоторых чистых, как считалось, лантаноидов. Но можно не сомневаться, что в каждом образчике, независимо от ярлыка, присутствовали и лантан, и церий, и неодим с празеодимом, и самые редкие из лантаноидов — тулий, гольмий, лютеций. Самые редкие, если не считать вымершего и воссозданного в ядерных реакциях элемента № 61 — прометия. Впрочем, будь у прометия стабильные изотопы, он тоже присутствовал бы в любом образце любого редкоземельного элемента. [c.62]

Природный лантан состоит из двух изотопов с массовыми числами 138 и 139, причем первый (его доля всего 0,089%) радиоактивен. Он распадается путем К-захвата с периодом полураспада 3,2 -10 лет. Изотоп лантан-139 стабилен. Между прочим, он образуется в атомных реакторах при распаде урана (6,3% массы всех осколков). Этот изотоп считается реакторным ядом, поскольку он довольно активно захватывает тепловые нейтроны, что характерно и для лантаноидов. Из искусственных изотопов лантана наибольший интерес представляет лантан-140 с периодом полураспада 40,22 часа. Этот изотоп применяют в качестве радиоактивного индикатора при изучении процессов разделения лантана и лантаноидов. [c.79]

Как элемент с четным зарядом ядра церий (Z=58) имеет большее число изотопов, нежели его нечетный сосед лантан. Ученые обнаружили в природе четыре изотопа церия с массовыми числами 136, 138, 140 и 142 преобладающим из них является Се (88,5%). [c.136]

Реакции окисления — восстановления Np (2,3 дня), изучавшиеся Сибор-том и Валем [S27], являются примером реакций свободного от носителя индикатора, совершающихся в гомогенной среде. Нептуний не имеет стабильных изотопов, и в то время, когда проводилась эта работа, Np (2,20 10 лет) еще не был открыт, так что индикатор был действительно свободным от носителя. Сиборг и Валь исследовали окисление восстановленной формы [Np(III) и (или) Np(IV)] нептуния в 1 М серной кислоте, обрабатывая растворы различными окислительно-восстановительными буферами (смеси макроколичеств окислителя и восстановителя). Они определяли долю восстановительной компоненты нептуния путем добавления сначала иона лантана, а затем фтористоводородной кислоты к раствору индикатора, причем восстановительная компонента соосаждалась с фтористым лантаном, а окисленная компонента (NpO " ") оставалась в растворе. Они нашли, что ион персульфата, йодная кислота, ион перманганата, ион бромата, ион церия (IV) и ион бихромата способны окислять нептуний в 1 М серной кислоте, но ион трибромида такой способностью не обладает. С целью [c.139]

Полноту отделения лантана удобно проверять по изотопу лантан-140. Этот радиоактивный изотоп получается по (п, т)-реакции, продукт его распада — церий-140 — неактивен. Величина периода полураспада лантана-140, равная 1,67 дня, вполне отвечает продолжительности процесса отделения лантана. Показателем правильности проведения процесса является отсутствие активности в маточном растворе. [c.100]

Скандий, иттрий н лантан имеют ио одному устойчивому изотопу 5с-45, -89 и La-I39. Для всех лантаноидов, кроме прометия, известны устойчивые и ютоны нромстнй не имеет ни одного устойчивого и 0Т0па. Актиний и актиноиды также не имеют устойчивых изотопов—дни все радиоактивны. Однако среди радиоактивных изотопов тория и урана встречаются относительно устойчивые, в свяан с чем эти элементы встречаются в природе в относительно больших количествах, представляющих практический интерес. [c.260]

Скандий, иттрий и лантан содержатся в земной коре в количествах порядка 10 % (масс.). Актиний содержится в значительно меньшем количестве [порядка 10" % (масс.)], так как оба его природные изотопа — вдАс и Ас — радиоактивны. [c.499]

ЛАНТАН (от греч. lanthano-скрываюсь лат. Lanthanum) La, хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 57, ат. м. 138,9055 относится к редкоземельным элементам. Прир. Л. состоит из двух изотопов La (99,911%) и радиоактивного La (0,089% 2 -10 лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 9-10" м . Конфигурация внеш. электронной оболочки 5 6i степень окисления -I- 3 энергия ионизации при последоват. переходе от La к La соотв. 5,5770, 11,06 и 19,176 эВ атомный радиус 0,187 нм, ионные радиусы (в скобках указаны координац. числа) La 0,117 нм (6), 0,124 нм (7), 0,130 нм (8), 0,136 нм (9), 0,141 нм (10), 0,150 нм (12). [c.577]

ПРАЗЕОДИМ (Praseodymium, греч. prasinos — зеленый) Рг — химический элемент HI группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 59, ат. м. 140,9077, относится к лантаноидам. П. состоит из одного стабильного изотопа, известны 15 радиоактивных изотопов. П. открыт в 1895 г. А. Вельсбахом. П.— металл, т. пл. 1024° С, по химическим свойствам сходен с лантаном. В химических соединениях П. трехвалентен, кроме оксида Рг Оп (предполагают РгзОз 4РГО2). Применяется П. для окраски стекла и эмалей, в производстве специальных сортов стали и жаропрочных сплавов магния. [c.202]

Ядра и изотопы. Скандий, иттрий и лантан имеют по одному устойчивому изотопу 2iS (100%), Y (100%), sfLa (99,911%). Для изотопа La, являющегося радиоактивным, характерен большой период полураспада — 10 лет в природе он открыт в незначительных количествах (0,089%). Актиний не имеет ни одного устойчивого изотопа. Известно 10 его радиоактивных изотопов, из которых наиболее устойчивым является Ас с периодом полураспада 21,6 года. [c.57]

ЛАНТАН (Lanthanum) La, химический элем. П1 гр. вери-дич. сист., ат. н. 57, ат. м. 138,9055 относится к РЗЭ. В npj-i роде 2 изотопа стабильный La и радиоактивный (Tl, 1 10" лет). Открыт К. Мосандером в 1839 в виде [c.296]

Получение. Изотопы К. образуются при длит, облучении Ри, Am и (или) m нейтронами в ядерных реакторах. Смесь изотопов f с мае. ч. 249-254 обычно содержит ок. 60-90% СГ Этим путем в США получают неск. г f в год. К., выделенный после термоядерного взрыва, значительно богаче изотопами f и f f высокой изотопной чистоты выделяют из старых препаратов Вк. Легкие (нейтроио-дефицитные) изотопы К. обычно получают при облучении m а-частицами или в ядерных р-циях с тяжелыми иоиами, напр, бомбардировкой Th ионами О или U. Выделяют изотопы К. экстракцией, ионным обменом и экстракци-онно-хроматографически. Металлич. К. получают восстановлением его оксидов или фторидов лантаном или литием. [c.286]

Если требуется высокая степень отделения от урана, лантан-фторидный цикл должен быть повторен при замене азотной кислоты на 1 М H2SO4 и уменьшении носителя до > 0,2 мг/мл. В этих условиях уменьшается количество соосаждающегося урана. Цирконий и щелочноземельные элементы увлекаются носителем, когда они присутствуют в индикаторных количествах, и не захватываются, когда их количества исчисляются миллиграммами. Для удаления радиоактивных изотопов этих элементов перед осаждением в исходный раствор следует добавить неактивные носители — цирконий, барий и стронций. [c.276]

ЛАНТАН м. 1. La (Lanthanum), химический элемент с порядковым номером 57, включающий 24 известных изотопа с массовыми числами 125-148 (атомная масса природной смеси 138,9055) и имеющий типичную степень окисления -(-III. 2. La, простое вещество, серебристо-белый металл применяется как геттер, легирующая добавка к лёгким сплавам, как экстрагент плутония из его жидкого сплава с ураном. [c.235]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

Редкоземельные элементы эффективно поглощаются анионитами из слабо подкисленного раствора нитрата лития. Маркус и Нельсон [35] показали, что в этой среде разделение редкоземельных элементов можно осуществить методом элюентной хроматографии (рис. 15. 16). Авторы сообщают также о быстром (Ъмин) разделении изотопов Ва-140 и Ьа-140 в 3—4М растворе нитрата магния. Лантан поглощается, а барий остается в вытекающем растворе (ср. [14, 106]). Разделение лантанидов достигается элюированием раствором хлорида лития [52]. [c.329]

На ранней стадии химия актиния развивалась преимущественно в связи с методом меченых атомов, хотя при этом и была выяснена химическая аналогия актиния и лантана. Лишь начиная с 1950 г. вследствие возрастающей доступности изотопа Ас 27 оказалось возможным представить химию актиния в более систематической форме. Прежние наблюдения (1909 г.) показали, что актиний может быть количественно осажден вместе с лантаном из раствора при прибавлении плавиковой кислоты. Позднейшими работами подтверждено, что свыше 98% актиния можно перевести в осадок (даже при концентрациях лантана около 0,3 г/л) из растворов в 5 М азотной кислоте, еслч довести их концентрацию до 3 Л1 по отношению к плавиковой кислоте. Щавелевая (0,4 М), лимонная (0,2 М) и фосфорная (1,0 М) кислоты не оказывают влияния на ход процесса, но в [c.135]

Аналогичные исследования были выполнены в направлении поисков радиоактивного изотопа франция. Так как радий кристаллизуется изоморфно с барием, а актиний — с лантаном, то было естественно предположить, что соли экацезия изоморфны солям цезия. На основании этого предположения были сделаны попытки доказать существование радиоактивных изотопов экацезия как возможных продуктов распада изотопов актиния и радона. В качестве объектов исследования были использованы препараты мезотория с большим содержанием радия, а также чистые препараты мезотория 2. После отделения предполагаемых изотопов цезия от радиоактивных изотопов других элементов производилось осаждение хлороплатината цезия. Наличие в осадке активности должно было свидетельствовать о присутствии в изучаемых препаратах изотопов цезия. Опыт показал, что осадки хлороплатината цезия не обладают заметной активностью. Исходя из этого, можно было с уверенностью исключить существование радиоактивных изотопов франция, имеющих период полураспада от нескольких часов до десятка лет и образующихся из мезотория 2, радона или торона. [c.89]

Для того чтобы определить химическую природу этого нового элемента, М. Перей сделала попытку выяснить, в какой стадии очистки он отделяется от актиния. Очистка препаратов актиния состояла в следующем. Радиоактиний (изотоп тория) удалялся соосаждением с гидроокисью церия, а АсВ (изотоп свинца) — соосаждением с сульфидом свинца. Далее, лантан и актиний осаждались свободным от карбоната аммиаком в присутствии хлорида бария (удерживающего носителя изотопа радия — АсХ) при этом АсХ остается в растворе. [c.479]

Лантан и лантаноиды встречаются в различных космических телах. Они обнаружены на Солнце, в атмосфере некоторых звезд, в метеоритах. Интересно оценить их космическую распространенность, разумеется, в условных единицах. Если принять распространенность атомов кремния равной 10 , то распространенности отдельных редкоземельных элементов будут колебаться в интервале от 10 до 0,1 иными словами, в первом приближении кремния в космосе в среднем в 1 млн. раз больше, чем всех лантаноидов, вместе взятых. Известны отдельные звезды, где содержание редкоземельных элементов особенно велико это характерно для многих звезд спектрального класса 8 и так называемых магнитонеременных звезд. С другой стороны, редкоземельные элементы составляют единственную большую группу, которая не подвергалась сколЬ либо значительному фракционированию в процессе эволюции Земли. Можно поэтому думать, что их относительная распространенность с известным приближением отражает характер их первоначальной распространенности. Говоря иначе, ход кривых земного и космического содержания лантаноидов должен быть примерно однотипен. Поэтому, изучая относительное содержание изотопов в земной коре, с одной стороны, и исследуя в лабораторных усло- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология