Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицидиловые эфиры полимеризация

    Дальнейшей полимеризацией глицидилового эфира получают эпоксидную смолу. [c.32]

    Полимеризация этилена до относительно низкомолекулярных полиэтиленов с помощью алкилалюминиевого катализатора описана в гл. VII (стр. 99), а полимеризация окиси этилена, окиси пропилена и фенил-глицидилового эфира в присутствии катализаторов алкилалюминия и алкилалюминийгалогенида рассматривается в гл. X. [c.289]


    Глицидиловые эфиры непредельных к-т в присутствии ионных катализаторов полимеризуются как по двойной связи, так и по эпоксидной группе, причем введение ингибитора не замедляет полимеризацию по этиленовой связи. Полимеризация осуществляется по меж- и внутримолекулярному механизму с образовапием полимеров, содержащих циклы в основной цепи  [c.317]

    Из других кислородсодержащих трехчленных циклов, полимеризация которых в анионных системах подвергалась изучению, упомянем глицидиловые эфиры, т. е. мономеры общей формулы  [c.156]

    Полимеры получают полимеризацией глицидиловых эфиров непредельных к-т иод действием радикальных инициаторов или ионных катализаторов. В результате радикальной полимеризации образуются карбоцепные иолимеры с эпоксидными группами в боковой цепи  [c.320]

    Полимеры простых глицидиловых эфиров получают каталитич. полимеризацией соответствующи с мономеров в массе или в растворителях, не содержащих в молекуле подвижного атома водорода пли др. групп, способных реагировать с а-окиспым кольцом. [c.316]

    При полимеризации гептадиена-1,6, глицидилового эфира метакриловой к-ты, этилендиизоцианата и глу-тарового альдегида получены полимеры соответственно структур IV—VII. Из гептадиена-1,6 под действием катализатора Циглера — Натта получен растворимый в бензоле полимер VIII. [c.443]

    Большое число работ лосвящено изучению полимеризации глицидиловых эфиров, одноатомных фенолов и спиртов, приводящей к получению линейных эпоксидных смол Изучен механизм лолимеризации простых глицидиловых эфиров в присутствии щелочных катализаторов (КОН, СгНзОЫа, eHsONa) и инициирующих веществ (бутанол, фенол). Оказалось, что наибо- [c.175]

    Изучен ряд химических превращений синтезированных глицидиловых эфиров, приводящих к мономерным соединениям, пригодным для синтеза новых полимеров с тройной связью. Изучешд реакции полимеризации, сополимеризации и поликонденсации полученных соединений синтезированы новые ацетиленовые полимеры, способные к отверждению. [c.417]

    Обработкой полипропнленгликоля, полученного полимеризацией окиси пропилена жидких полисульфидов с сульфгидридными концевыми группами новолачных смол и других олигомерных веществ эпихлоргидрином с последующим омылением получают глицидиловые эфиры соответствующих олигомеров  [c.280]


    Применение в качестве катализаторов полимеризации окисей и сульфокисей олефинов алкилалюмоксанов дает возможность получать полимеры с количественной степенью превращения мономера [44, 45]. С использованием алюминийорганических катализаторов полимеризуются сульфокиси олефинов [44], глицидиловые эфиры [46], фторированные эпоксиды (например, окиси 1,1,1-трифторбу-тена-2 [47]), дизамещенные эпоксиды (например, эпихлоргидрин [48]) и другие соединения подобного типа. [c.224]

    Кущ П. П., Комаров Б. А., Розенберг Б. А. Превращения активных центров полимеризации глицидиловых эфиров под действием третичных аминов // Там же.— [c.186]

    Исключительно ценным отвердителем скрыгого типа является изофталилдигидразид [8, с. 37]. Прочность клеевых соединений алюминия при сдвиге на клеях, отвержденных этим соединением, равна 22 МПа при 150°С. Кроме изофталилдигидразида предложены дигидразиды и других карбоновых кислот [31]. Отверждение протекает при 180°С, полное отверждение наступает через 5 мин. Процесс взаимодействия гидразидов с эпоксидными смолами был исследован на примере моногидразидов и глицидилового эфира и п.-т/ ег-бутилфенола. Исследования показали, что в реакцию с эпоксидной группой вступают два атома водорода аминогруппы гидр-азидной группировки. При 140—160°С наряду с реакцией взаимодействия эпоксидной и гидразидной групп наблюдается полимеризация эпоксидного соединения. [c.32]

    По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249]

    Полиакрилаты с эпоксидными группами получают полимеризацией смеси мономеров, один из которых содержит эпоксидную группу (глицидилакрилат, глицидилметакрилат). Эти сополимеры отверждаются всеми обычными отвердителями эпоксидных олигомеров. Однако применение этих сополимеров ограничено из-за дефицитности глицидиловых эфиров. [c.346]

    Полимеризация глицидиловых эфиров КО—СНг—СН—СНг [c.268]

    Глицидиловые эфиры ненасыщенных кислот под влиянием ионных катализаторов полимеризуются с образованием циклов по механизму внутри- и межмолекулярпого взаимодействия двойной связи и а-окисного кольца [А р-бузова И. А., Ефремова В, Н., Елисеева А. Г., Зин дер М. Ф., Высокомолек. соед., 5, 1819, (1963)]. В качестве катализаторов применялись эфират ВРз, А1С1з и ЫС4Нэ. Опыты по полимеризации в присутствии эфирата ВРз проводили Б массе, причем для предотвращения возможной полимеризации по радикальному механизму в реакционную смесь добавляли гидрохинон температура реакции 18—20°. Полученные полимеры растворимы [c.287]

    Скорость реакции ионной полимеризации зависит не только от температуры, но и от природы эпоксидной смолы, так глицидиловый эфир полигликоля отверждается в течение 60 минут, глицидиновый эфир полифенола — 23 минут, а циклоалифатическая эпоксидная смола — всего за 3—4 минуты. При разбавлении диановых эпоксидных смол циклоалифатической смолой удается значительно повысить скорость их отверждения. [c.49]

    Одним из направлений использования эпоксидных соединений для синтеза полимеров является полимеризация непредельных эфиров глицидола и сополимеризация их с винильными соединениями, а также полимеризация алкил- и арилглицидиловых эфиров. Из непредельных глицидиловых эфиров можно применять глицидилметакрилат и аллилглицидиловый эфир. [c.111]

    Дальнейший рост макромолекулы идет за счет взаимодействия образовавшейся вторичной гидроксильной группы с эпоксидной группой глицидилового эфира. Реакция полимеризации идет по ступенчатому механизму. В результате реакции полимеризации алкил- или арилглицидиловых эфиров получают полимеры линейного строения, имеющие равномерно расположенные по всей макромолекуле вторичные гидроксильные группы. Такие полимеры используют как гидроксилсодержащие соединения для синтеза полиэфиров и полиуретанов. [c.112]

    Амиды как класс обеспечивают малую реактивность даже с эпоксидными смолами на основе глицидилового эфира (эфира эпигидринового спирта). Обычно они используются в системах, отверждающихся при повышенных температурах, и дают удлинение полимеризации при комнатной температуре. Мономерные амиды находят применение в клеях и слоистых пластиках. Мочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные смолы широко применяются в покровных лаках. [c.118]

    Второй пример касается установленного недавно активирующего влияния ТГФ на систему (С2Н5)зА1 — HgO при полимеризации различных трехчленных циклов (окиси этилена, пропилена, глицидиловых эфиров, ЭХГ и др.). Некоторые из полученных результатов приведены па рис. IV-9 и IV-10. Упомянутые ранее случаи активирующего действия напряженных циклов на эффективность реакций образования макромолекул из циклов большего размера было легко согласовать с катионным механизмом соответствующих [c.175]


    Особенностью ненасыщенных глицидиловых эфиров является их переменная функциональность, проявляющаяся в зависимости от условий проведения полимеризации [ ]. В случае необходимости иметь линейные полимеры с реакционноспособными глицидиловыми группами в боковых цепях обычно прибегают к радикальной полимеризации. Из ряда сложных ненасыщенных глицидиловых эфиров, обладающих высокой активностью при радикальной гомо- или сополимеризации, широкое практическое применение нашли глицидилакрилат и глицидилметакрилат. [c.148]

    Существенной трудностью в работе явилось выделение высококипящих и легко полимеризующихся при повышенных температурах глицидиловых эфиров. Выделение их обычной вакуумной перегонкой в большинстве случаев не удается вследствие полимеризации с одновременным участием двойных связей и эпоксидных групп. Предварительное экстрагирование глицидиловых эфиров н.-гептаном, н.-гексаном или подходящей фракцией петролейного эфира позволяет освободиться от примесей, способствующих полимеризации, а также ингибитора. Последнее обстоятельство дает возможность уже на этой стадии очистки использовать ненасыщенные глицидиловые эфиры как технически чистые мономеры. [c.150]

    Полная очистка глицидиловых эфиров осуществлялась фракционированием на высоковакуумной установке. В качестве ингибитора полимеризации при перегонке использован N,N -би (l,4-нaфтoxинoн-2-ил)-n-фe-нилендиамин (БНФ), рекомендованный ранее для аналогичных целей [ ]. БНФ обладает хорошей активностью и в отличие от большинства известных ингибиторов не возгоняется в вакууме по крайней мере вплоть до [c.150]

    Разработан метод очистки глицидиловых эфиров ненасыщенных ароматических кислот, предотвращающий полимеризацию при выделении эфиров. [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицидиловые эфиры полимеризация: [c.368]    [c.88]    [c.320]    [c.317]    [c.176]    [c.11]    [c.128]   
Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.224 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.175 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте