Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

аллий экстракция

    Реактивы хлористый аллил 15,3 г (0,2 моль) магний 2,3 г (0,2 моль), фиp абсолютный 60 мл эфир для экстракции 30 мл кислота соляная (5% -ная) —10 мл карбонат натрия (5%-ный раствор) 5 —10 мл хлорид кальция прокаленный 2—3 г. [c.229]

    Реактивы магний 6 г бромбензол 39,5 г (26 мл) бромистый аллил 30 г (21,6 мл) абсолютный эфир 100 мл эфир для экстракции 40 мл. [c.199]


    Ме. алл оптимальные условия экстракции—, водная фаза органическая фаза [c.171]

    На рис. 11.14 представлен график зависимости Ig Сс от Ig с а-Ян зо , построенный по данным Аллена [143]. Видно, что кривая имеет параболическую форму, напоминающую кривые, полученные Мюллером и Даймондом [125]. При экстракции галогенводородных кислот (рис. П.13) такую форму кривых нельзя объяс- [c.115]

    Метод разделения тиофенов и циклических сульфидов, основанный на применении ацетата окиси ртути, подробно описан в объемистом труде Берча и Мак-Аллана [19], которые успешно разработали этот процесс (1924 г.) и установили, что он может найти очень широкое применение. Этот же метод одновременно или несколько ранее использовался автором [17]. Экстракцией сульфидной фракции водным раствором ацетата окиси ртути можно также отделить диалкилсульфиды от сульфидов циклического строения, поскольку последние экстрагируются в первую очередь. В некоторых, но не во всех случаях этот прием пригоден также для разделения смеси циклических сульфидов (но не смеси диалкилсульфидов). [c.98]

    Размеры гетерогенных областей и коэффициенты распределения свидетельствуют о достаточной эффективности применения экстракции, для извлечения вышеуказанных примесей и очистки хлористого аллила. [c.40]

    Г аллий Эфирная экстракция из раствора хлоридов в 6N H 1 ВеО 50 [c.662]

    К алле p Ф.Л. Переработка реакторного горючего и материалов оболочки методом экстракции растворителями. - В кн. Материалы Международной конференции по мирному использованию атомной энергии, состоявшейся в Женеве 8-20 августа 1955 г. Том 9. [c.286]

    Полученные равновесные данные по экстракции при 25° С согласуются с результатами Аллена [1]. На рис. 1 они представлены в виде зависимости отношения [c.204]

    Отделив водный слой, повторяют экстракцию 2 раза. Вместе с аллил амидом салициловой кислоты экстрагируются побочные продукты — органические кислоты. Эфирную вытяжку от всех экстракций собирают вместе, переносят в делительную воронку и из бюретки приливают небольшими порциями (сначала по 0,5 мл, а затем по 0,2 мл) 0,1 н. раствор едкого натра и 5 мл воды. Смесь встряхивают, дают ей расслоиться, после чего водный слой сливают через кран дели-, тельной воронки в пробирку. [c.442]

    Выделение аллена из состава газов пиролиза в широком промышленном масштабе пока не осуществлено. Но на некоторых зарубежных и отечественных этиленовых установках стадия гидрирования в процессе газоразделения отсутствует. Аллен и метилацетилен отделяются от пропилена путем ректификации, совмещенной с ректификационным выделением пропилена из пропан-пропиленовой фракции, и остаются в пропано-вой фракции с суммарным содержанием 20—50% (в зависимости от процесса пиролиза). На отдельных крупных этиленовых агрегатах, введенных в последнее время в США, аллен и метилацетилен выделяются из пропановой фракции экстракцией диметилформамидом. При ректификации концентрация аллена и метилацетилена будет уменьшаться и вверху, и внизу колонны, возрастая в центральной зоне. Вблизи зоны максимальной концентрации целевые продукты выделяются с помощью бокового отбора. [c.111]


    Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

    Следует заметить, что такой метод обработки был выработан не сразу. Путеводной нитью при этой довольно сложной процедуре служил тест Аллена — Дойзи, по которому определяли активность той или иной фракции. Оказалось, что экстрогенные гормоны в конце концов перешли в щелочной раствор. Этот очень важный факт свидетельствовал, что половые гормоны имеют какую-то кислую группу. Дальше, разумеется, проводили подкислеетие, экстракцию и перегонку в Вакууме. Таким образом, была получена смесь эстрогенов, из которой Бутенандт выделил эстрон, в количестве 25 мг. [c.304]

Рис. 49. Технологическая схема установки для получения хлористого аллила, апихлоргидрина и глицерина i — печь подогрева сырья до 400 °С 2 — реактор с температурой 500° С 3 — водяной скруббер 4 — смесительное сопло 5 — смолоотделитель в — холодильники 7 — сепаратор хлористого аллила — абсорбер 9 — циркуляционные наоооы ю — колонны 11 — кубы 12 — конденсатор 13 — отстойник 14 — реакционная печь (600° С и 15 от) 15 — отстойник 1в — колонна гипо-хаорирования п — гидролизер и — испаритель 19 — фильтр 20 — ректификационная колонна 21 — секция экстракции ксилолом 22 — вакуумная колонна 23, 24 — сборники диаллилового Рис. 49. <a href="/info/1456642">Технологическая схема установки</a> для <a href="/info/396437">получения хлористого аллила</a>, апихлоргидрина и глицерина i — печь подогрева сырья до 400 °С 2 — реактор с температурой 500° С 3 — <a href="/info/158895">водяной скруббер</a> 4 — <a href="/info/317230">смесительное сопло</a> 5 — <a href="/info/634450">смолоотделитель</a> в — холодильники 7 — сепаратор <a href="/info/10915">хлористого аллила</a> — абсорбер 9 — циркуляционные наоооы ю — колонны 11 — кубы 12 — конденсатор 13 — отстойник 14 — <a href="/info/34052">реакционная печь</a> (600° С и 15 от) 15 — отстойник 1в — колонна гипо-хаорирования п — гидролизер и — испаритель 19 — фильтр 20 — <a href="/info/24173">ректификационная колонна</a> 21 — <a href="/info/334577">секция экстракции</a> ксилолом 22 — <a href="/info/62935">вакуумная колонна</a> 23, 24 — сборники диаллилового
    Аллен [38] установил, что экстракция серной кислоты раствором ТОА в бензоле сопровождается образованием мономерного комплекса (T0AH)2S04. Это противоречит его собственной интерпретации данных по экстракции в этой системе [13], когда он предполагал, что в процессе экстракции образуются ассоциаты, обладающие свойствами самостоятельной фазы. Позднее изопиестическим методом были получены новые доказательства образования мономера. Результаты работы Фомина и сотр. [40], применивших метод криоскопии (табл. 9.4), подтверждают результаты Аллена, полученные с использованием метода светорассеяния. Вообще же данные по экстракции в аминосульфатных системах содержат ряд противоречий. Эти противоречия рассмотрены в недавней работе Колемана. [c.527]

    Гадамер [32] подверг аналогичному расщеплению тиосульфатом натрия также серебряные производные, полученные из других глюкозидов горчичного масла но, по-видимому, он работал лишь с малыми количествами веществ. При этом отмечалось только образование изотиоцианата R—N= =S, а не нитрила R— N. Обработка серебряного производного, полученного из синигрина (синнграт серебра), тиосульфатом натрия и последующая экстракция эфиром привели к получению аллильного горчичного масла (СН2 = СНСН2—N = = S) с выходом 17,4% вместо 22,15% по расчету. И в этом случае не было упомянуто об образовании цианистого аллила. Гадамер отмечает, что указанная реакция с тиосульфатом является, по-видимому, количественной, но в дальнейшем он на этом не останавливается. Сомнительно, чтобы при небольшом масштабе его опытов и использованной им технике можно было обнаружить нитрил. [c.154]

    Имеется еще ряд проблем по разделению углеводородных систем и очистке углеводородов, решение которых возможно с применением избирательных растворителей а) разделение про-пановой фракции пирогаза (выделение аллена и метилацетилена из смеси с пропиленом) [300, 301] б) вьщеление пиперилена из изопрена-сырца [302] в) очистка коксохимического бензола от насыщенных углеводородов и тиофена, выделение тиофена [303-304] г) вьщеление стирола [107, 305, 306, 476] и аренов Сд-Сю [307] из соответствующих фракций продуктов пиролиза д) очистка нафталина от бензотиофена [308] е) вьщеление алкенов из продуктов дегидрирования алканов керосино-газойлевых фракций [309] ж) глубокая очистка жидких алканов, предназначенных для производства БВК от примесей аренов и гетероа-томных соединений [310] з) экстракционная очистка твердых алканов от примеси аренов [311] и) разделение алкилпрои-зводных бензола и нафталина методами экстракции или экстрактивной ректификации [312] к) вьщеление и очистка флуорена, пирена и других полициклических аренов экстрактивной кристаллизацией [313] л) предварительная очистка сырья для установок пиролиза от аренов, способствующая увеличению вькода этилена и снижению коксообразования [314] м) экстракционная очистка сырья каталитического крекинга с целью увеличения выхода бензина и дизельного топлива, снижения коксообразования, улучшения качества целевых продуктов [315] н) получение ароматического сырья для производства высокоструктурных и высокодисперсных саж селективной экстракцией тяжелых каталитических газойлей [316, 317]. [c.131]


    Экстракция палладия из растворов хлорной и серной кислот этими сульфидами осложняется образованием третьей фазы, при экстракции из хлоридных растворов третья фаза не образуется. Лучшим экстрагентом для палладия является соединение с К=С4Нд, так как уже при соотношении Ь Р(1=4 1 палладий количественно переходит в органическую фазу в виде Рс1Ь2С12. Извлечение палладия при 10-кратном избытке реагентов с К= гере/7г-бутил и аллил составляет 84 и 75% соответственно. [c.22]

    Метод Аллена —Дойзи оказался незаменимой путеводной нитью при поисках чистых эстрогенных гормонов. Активное вещество было обнаружено в фолликулярной жидкости, в плаценте млекопитающих и в крови из первых двух источников несколько исследователей получили весьма активные экстракты. Однако органические растворители извлекают наряду с гормоном значительное количество других веществ, и отделение гормонов от инертного материала тканей оказалось чрезвычайно трудной задачей. Выделение чистого гормона удалось осуществить лишь после того, как Ашгейм и Цондек в 1927 г. установили, что эстрогенные вещества выделяются в значительном количестве с мочей беременных женщин. Указанное наблюдение имело огромное значение и позволило ускорить химические исследования, так как оказалось, что простая экстракция мочи беременных женщин бензолом или эфиром дает растворы гормона, отличающиеся большей активностью и меньшим содержанием затрудняющих очистку примесей, чем препараты, приготовленные из экстрактов тканей путем трудоемкой очистки. Наличие удобного источника для получения гормона и надежного метода испытания его физиологической активности позволило быстро завершить химические исследования, и в 1929 г. гормон был выделен в двух лабораториях в чистом кристаллическом состоянии. Эти работы будут описаны ниже. [c.300]

    Для получения 4-аллилоксибензойной кислоты в круглодонную трехгорлую колбу объемом 1 дм , снабженную обратным холодильником (дефлегматором) и дополнительной воронкой и установленную на магнитной мешалке с нагревателем, помещают 90 г (0,65 моль) 4-гидроксибензойной кислоты, а затем добавляют 400 см метанола при 25 °С, что приводит к образованию коричневого раствора. В этот раствор по каплям добавляют раствор 105 г (1,9 моль) гидроксида калия в 125 см дистиллированной воды. Реакционную смесь нагревают до кипения и в течение 1 ч добавляют к ней 90 г (0,74 моль) аллил-бромида. Раствор кипятят с обратным холодильником еще 8 ч, в течение которых отгоняют сразу 250 см метанола. Остаток реакционной смеси охлаждают до 25 °С и выливают в 1 дм дистиллированной воды. После трехкратной экстракции из раствора органических примесей с помощью 200 см диэтилового эфира водный слой нагревают до 40 °С и нейтрализуют 300 см 20%-ного раствора НС1, в результате чего в осадок выпадает нужный продукт, который отфильтровывают в вакууме и пере-кристаллизовывают из абсолютного этанола. Выход продукта с температурой плавления 165 °С составляет 107 г (60%). [c.522]

    Более рациональным методом выделения аллен-метилацети-леновой фракции является экстрактивная дистилляция [18]. Процесс экстрактивной дистилляции аппаратурно оформляется в виде двух колонн, в первой из которых осуществляется экстракция аллена и метилацетилена из пропановой фракции пиролиза растворителем, а во второй — регенерация растворителя. Выделенные аллен и метилацетилен конденсируются в дефлегматоре, откуда они могут направляться в баллонах [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин аллий экстракция: [c.400]    [c.179]    [c.38]    [c.38]    [c.273]    [c.197]    [c.377]   
Химический анализ (1966) -- [ c.298 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллил

аллал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте