Гексан, как экстрагент

Наиболее эффективными растворителями для экстракции каротина являются петролейный эфир, гексан, ацетон и их смеси предполагают, что они разрывают белково-каротиновый комплекс. Для объектов, богатых каротином, лучшим экстрагентом служит смесь гексана и ацетона (1 1). При экстракции тканей, бедных каротином, желательно увеличение доли ацетона в смеси. Хорошие результаты дает применение смеси петролейного эфира и ацетона (2 1). Если каротин экстрагируют из продукта, содержащего хлорофилл, в присутствии которого ускоряется фотохимический распад р-каротина, то экстракцию проводят по возможности быстро с добавлением антиоксиданта и хлорофилл из экстракта удаляют омылением с этаноловой щелочью при комнатной температуре. [c.201]

При нормальном режиме экстракции, квалифицированном подборе сырья и экстрагента (включая анти-растворитель) содержание парафиновых углеводородов (гексана) в экстракте незначительно. В этом случае колонна Для отгона из экстракта азеотропной смеси гексана и бензола в технологической схеме не используется. Азеотропная смесь отводится с верха бензольной колонны и после охлаждения и конденсации вводится в рециркулятом в экстракционную колонну. Бензол выводится с 5-й или 7—й тарелки с верха это же колонны в качестве бокового погона и насосом через холодильник откачивается, в товарный парк. Ухудшение качества индивидуальных ароматических углеводородов, как правило, является следствием нарушения технологического режима экстракции или рен- [c.166]

Обе методики успешно использовались в ходе исследований промышленных и городских сточных вод. Однако для анализа природных вод пригодна лишь методика с предварительным концентрированием экстрактов, обеспечивающая возможность определения нефтепродуктов в водных пробах при содержаниях менее 0.1 мг/л. Кроме того, при газохроматографическом анализе экстрактов водных проб, загрязненных бензинами, на хроматограмме пики углеводородов С5-С7 перекрываются хроматографической зоной экстрагента (гексана), что затрудняет их идентификацию и вносит погрешность в [c.71]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта из тканей животных (мышцы, печень, почки, легкие, сердце). К 2—3 г измельченной ткани приливают 5 мл гексана и прибавляют 2—3 г безводного сернокислого натрия. После этого ткани растирают пестиком и вместе с экстрагентом переносят в колбу для экстракции. Общий объем растворителя при этом должен составлять 30—50 мл. [c.162]

К пробе воды (250 мл), помещенной в делительную воронку, добавляют небольшие порции (50—70 мл) экстрагента н-гексана [c.14]

На основе выделенных ароматических углеводородов были синтезированы сульфонатные присадки. Сульфирование ароматических углеводородов осуществляли олеумом (102%-ным) в растворе н-гексана при комнатной температуре и соотношении олеума к углеводороду 3 1. Полученные сульфокислоты нейтрализовали гидроокисью бария или окисью кальция, а сульфонаты экстрагировали затем этиловым спиртом или бензолом. При получении сульфонатов из тяжелых ароматических углеводородов в качестве экстрагента брали воду. [c.73]

При добавлении к пробе молока, разбавленного водными реагентами до 35 мл, дву-, четырехкратных объемов ацетона и гексана образуется водно-ацетоно-гекса-новая смесь, из которой пестициды экстрагируются смесью ацетона и гексана. Фактически пестициды извлекаются не из разбавленного молока, в котором разрушены жировые шарики и коагулированы белки, а из водной эмульсии, содержащей органические растворители (в табл. 6 — рафинад ). Экстракция производится не гексаном, а раствором ацетона в гексане (в табл. 6 — экстракт ). Отношение объема экстракта к объему рафинада (фактически экстрагента к рафинаду) увеличивается с увеличением объема добавляемых растворителей с 0,7 до 2,0 за счет увеличения объема экстракта. Однако степень извлечения пестицидов в основном зависит не от [c.195]

В ацетоне пестициды растворяются значительно лучше, чем в гексане, поэтому, чем больше ацетона содержится в экстрагенте, тем лучше извлекаются пестициды. Однако в присутствии исследуемого объема водной фазы не удается получить раствор ацетона в гексане, содержащий более 45% ацетона, без дальнейшего увеличения объема ацетона в водной фазе при постоянном объеме гексана. [c.196]

Использование в качестве экстрагента гексана позволило Л. И. Роминой (1967) полностью извлечь трихлор-метафос-3 из молока после обработки пятикратным объемом ацетона. [c.200]

Данные по растворимости чистого неопентилгликоля в различных органических растворителях (см. табл. 25) показывают, что неопентилгликоль при повыщенных температурах (50° С и выще) хорощо растворяется почти во всех изученных растворителях (кроме гексана и диоксана). Однако для использования их в качестве экстрагентов лучшими являются первые три растворителя (хлороформ не подходит по токсикологическим свойствам). [c.126]

Обратимся снова к примеру. При хроматографическом анализе почвы на содержание хлорорганических пестицидов исходную пробу заливают смесью гексана и ацетона для экстракции органических веществ. Затем экстракт фильтруют через слой сульфата натрия, упаривают до 5-7 мл и вводят в хроматограф с электронозахватным детектором (ЭЗД). Допустим, что в гексане, используемом в качестве экстрагента, присутствует примесь (содержание которой определяется пятым знаком после запятой), вызывающая сигнал ЭЗД. Вполне очевидно, что результат анализа будет неправильным. Следовательно, требования к чистоте веществ, применяемых в анализе, могут быть исключительно высокими, но избирательными ограничивается содержание примесей с определенными свойствами. [c.426]

Экстракционные бензины [61—65]. Бензины в достаточно широких масщтабах используются для процессов экстракции. Сюда относится экстрагирование остаточного масла из жмыхов касторовых и соевых бобов, семени хлопчатника, зерен пшеницы. Растворителем, используемым в качестве экстрагента, в вышеописанных случаях служит гексано-гептановая фракция с пределами кипения 65—120° С. Там где извлекаемые из жмыхов масла являются съедобными или предназначены для целей очистки, необходимо иметь стабильный экстрагент, полностью лишенный остаточного запаха или привкуса. Для получения такого экстрагента вполне пригодны прямогонные продукты из нейтральных (не содержащих нафтеновых кислот) парафинистых нефтей. [c.564]

ДИГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР (и-гексиловый эфир) СбН.зОСбН.з, -43 "С, (кип 226,2 С, 95-97 Х/9 мм рт. T. d 0,7936 практически не раств. в воде (менее 0,01% ), раств. в орг. р-рителях f, n 76,7 °С, т-ра самовоспламенения 187,2 С. Получ. дегидратацией 1-гексанола. Р-ритель нитратов целлюлозы, компонент пеногасителей, экстрагент. ДИ ГЕКСИЛ СЕБАЦИ HAT (СбН,зСОО)2(СНа) , (кип [c.164]

Нечаева, Мухамедова и один из авторов исследовали свойства ряда производных сульфолана в качестве экстрагентов для выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций. Оценка экстракционных свойств осуществлялась на основе экспериментальных значений удельных и относительных удерживаемых объемов, коэффициентов распределения и активности а также теплоты растворения гексана, циклогексана и бензола в сульфолане, 3-ме-тилсульфолане, метиловом, бутиловом, амиловом, бензиловом, -оксиэтиловом и -этоксиэтиловом эфирах сульфоланола. [c.61]

Из таблицы следует, что абсолютное значение lg/г (0) (атер-мическое) быстро растет с увеличением Г2, причем при больших г2 величина lg/г (0) является почти линейной функцией Гг. Так как часто мольный объем комплекса практически равен сумме мольных объемов молекул экстрагента, входящих в комплекс, то линейная зависимость Ig /2 (0) от Гг приводит к почти полной компенсации атермических коэффициентов активности, входящих в dil (0). Другим фактором, способствующим компенсации, является близость мольных объемов обычно применяемых при экстракции растворителей. Так, при 25 °С мольный объем бензола составляет 89,5, тетрахлорметана — 97,1, циклогексана — 108,7, гексана— 131,6 см и т. д. И хотя атермические коэффициенты активности в этих растворителях могут отличаться в десятки раз, значения атермических dil (0) вследствие двух указанных факторов отличаются незначительно [51]. [c.35]

Использование углеводородов (гексана, 2,3-диметилбутана, гептана, октана, изооктана) в качестве экстрагентов воды предусматривает возможность широкого варьирования параметров процесса. Описана [254] следующая схема процесса. Исходную воду насосом, повышаюшим давление до (35—70)-1№ Па, подают в первую контактную колонну, в которой она в результате противоточного смешения с углеводородами нагревается до температуры 232—288 С, достаточной Для экстракции. Экстракт поступает в противоточный теплообменник, охлаждаемый углеводородом из второй колонны, и охлаждается до температуры менее 232 °С, в результате чего происходит отделение воды. [c.240]

Следует отметить, что важная роль и противоположное влияние этих двух основных взаимодействий исключают возможность объяснения влияния разбавителей каким-либо одним его свойством (диэлектрической постоянной е) и требует раздельного изучения обоих взаимодействий. В ряде случаев одинаковые изменения с1П могут вызываться противоположными причинами. Например, повышение (111 для гексана (по сравнению с ССЦ) обусловлено преобладанием взаимодействия с экстрагентом, а для бензола — преобладанием взаимодействия с сольватом, пО скольку знак неидеальности противоположен. [c.21]

При экстракции Fe (III) из 6 М НС1, Со (II) из 9 М НС1 и Си (И) из 8 М НС1 раствором 1-бензил-3,5-ди-н.--гексил-4-н.-пеитилпиразола (5д) в бензоле соотношение катиона и экстрагента в экстрагируемом соединении равно 1 1 для Fe и 1 2 для Си и Со. [c.42]

Некоторые фосфорорганические кислоты также ведут себя как хорошие экстрагенты. Показано, например, что ди-2-этил-гексил-, дигексил-, дигептил-, диоктил- и дифенилфосфорные кислоты из сульфатных растворов преимущественно извлекают гафний. Для первой кислоты коэффициент разделения циркония и гафния составляет 20 [254], а для остальных 3—10 [253]. [c.57]

Порядок влияния растворителей экстрагента на коэффициенты распределения р. 3. э. для ТИАФО такой же, как для ТБФ, за исключением первых двух членов для ТБФ найдено, что величины О для гексана и циклогексана приблизительно одинаковы [1]. В то же время установленный ряд экстрагируемости для ТИАФО согласуется с результатами исследования комплексов роданидов р. з. э. с ТБФ методом ИК-спектроскопии устойчивость комплексов изменяется в ряду [19] [c.118]

Фенол, крезол, этилфенолы и ксиленолы образуют комплексы также с гексаметилентетрампном [70] или его водным раствором [71] при температуре примерно 82°. Комплексы фенолов с гекса-метилентетрамином разделяются эфирами или другими кислородными соединениями. Фенолы переходят в экстрагент, тогда как гексаметилентетрамин (твердый или в растворе) не экстрагируется. [c.324]

При независимом действии компонентов смеси экстрагентов lgD растет параллельно росту суммарной концентрации растворителей. Однако часто наблюдается явление синергизма, природа которого еще недостаточно ясна. Например, ди-(2-этил-гексил)-фосфорная кислота Д2ЭГФК [c.118]

Обработка экстрагента. Как уже отмечалось, если допустить накопление в экстрагенте продуктов гидро-лиза ТБФ, то полнота извлечения урана значительно снизится. На заводе в Уэлдон Спринг экстрагент после реэкстракции проходит через инжекторную колонну, заполненную 5%-ным раствором углекислого натрия. Окраска раствора ежечасно проверяется визуально, и находящийся в колонне содовый раствор периодически заменяется по мере его окрашивания в желтый цвет. Отработанный содовый раствор сливается в бак, в котором он кипятится для удаления гексана и обрабатывается едким натром для осаждения диураната натрия. Последний отделяется на фильтр-прессе, и фильтрат сливается в канализацию. Описанная система обработки экстрагента не вполне удовлетворительна, так как не позволяет полностью удалить продукты гидролиза. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология