Ионизация. в пламени

Элементы с относительно низкими потенциалами ионизации в пламенах находятся в частично ионизированном состоянии. Степень ионизации вычисляется по формуле [c.62]

Пример 11.10. Предел обнаружения детектора ионизации в пламени составляет 1,5 10 мг/с по пропану. Содержание бутана в пробе 10 %, объем пробы 1 см . Эффективность колонки для бутана 71 = 1000 теоретических тарелок. Время удерживания бутана 4 мин, плотность паров 2,7 мг/см . Оценить, достаточна ли чувствительность прибора для идентификации бутана в пробе. Предполагается, что проба вводится практически мгновенно. [c.165]

Определение содержания органически связанного хлора в соляной кислоте из абгазов производства хлорметанов производится методом газожидкостной хроматографии. Метод заключается в предварительной экстракции органических примесей из соляной кислоты ксилолом с последующим хроматографированием пробы слоя экстракта на хроматографе с детектором ионизации в пламени. В качестве сорбента применяют апиезон , нанесенный на хроматрон М-АУУ . При определении температура термостата - 7 0-80 °С, температура испарителя - 200-250 °С. На рис. 8-2 показана типичная хроматограмма органических примесей в абгазной соляной кислоте производства метилеихлорида. [c.120]

Хроматограф газовый с детектором ионизации в пламени с порогом чувствительности (минимально определяемый поток пропана) не ниже 2,5-10 мг/с. [c.369]

Работа с детектором ионизации в пламени ДИП [c.299]

Экспериментальные исследования явления ионизации в пламени показывают, что она выше, чем соответствующая равновесному состоянию. Если ионизацию рас- [c.173]

Е. М. Степанов. Ионизация в пламени и интенсификация процесса горения продольным электрическим полем.— Новости нефтяной и га.ю-вой техники. Газовое дело, 1962, № И. [c.86]

Обычно чувствительность детектора ионизации в пламени составляет порядка 4 10 Кл/мг по пропану минимально определяемый поток вещества порядка 2 10 мг/с. [c.161]

Как устроен детектор ионизации в пламени Отличается ли его чувствительность от чувствительности детектора по теплопроводности [c.166]

Какие коммуникации необходимо подвести к хроматографу с детектором ионизации в пламени для работы [c.167]

Можно ли при помощи детектора ионизации в пламени анализировать пробу газа на содержание диоксида углерода, паров воДы [c.167]

Предел обнаружения детектора ионизации в пламени составляет 10 мг/с по пропану. Оценить, можно ли при помощи хроматографа, на котором установлен этот детектор, обнаружить бензол в воздухе на уровне ПДК (5 мг/м . Предварительно определено, что время удерживания бензола 150 с. Число теоретических тарелок колонки для бензола п = 3600. [c.171]

Пламенно-иони- зационный Ионизация в пламени Ток ионизации [c.180]

Газовый хроматограф с детектором ионизации в пламени чувствительностью не менее 2,5 10 мг/с. [c.211]

Механизм образования сигнала в ДТИ изучен недостаточно не только для проведения каких-либо количественных сопоставлений, но и для качественного единообразного толкования отклика детектора на вещества различной природы. Вероятнее всего, что в рамках общего, весьма сложного механизма ионизации в пламени водорода в присутствии соединений щелочных и щелочноземельных металлов, регистрация веществ различной природы происходит по различным механизмам. [c.81]

Описанная методика позволяет применять высокочувствительный детектор по ионизации в пламени. Предел обнаружения воды [c.304]

Элементы с относительно низкими потенциалами ионизации в пламени частично ионизируются. Константа равновесия ионизации для любой температуры рассчитьшается по уравнению Саха (см. раздел 14.2.1). Ионизационное равновесие может быть смещено введением в пламя элемента с низким потенциалом ионизации. Для этой цели, как правило, используют соли калия или цезия. [c.837]

При работе с детектором ионизации в пламени закрывают заглушкой выходные штуцеры колонок, отсоединив их от входа в детекторы. [c.10]

Изучение равновесной ионизации в пламени в зависимости от различных добавок в исходную смесь реагентов позволяет получать термодинамические данные о ионах и нейтральных частицах, существующих при высоких температурах [56, 57]. По ионизации получают информацию о структуре пламен [58—61]. [c.52]

Рассмотрим теперь ионизацию в пламенах, содержащих легко-ионизируемые добавки. С помощью таких добавок можно сильно увеличить концентрацию электронов и ионов в пламени. [c.61]

Ввиду нетермической природы ионизации в пламенах можно было предполагать заметную ионизацию и в низкотемпературных пламенах, предшествующих детонационному воспламенению. Это было подтверждено в опытах Аравина и Семенова, проведенных на установке одиночных [c.399]

Имеются также указания о равновесной ионизации в пламенах. Так, например, Иост и Вагнер [813] нашли, что в холодных пламенах эфира с кислородом при температуре около 400°К концентрация ионов отвечает менее чем одному иону на 10 реагирующих молекул эфира, составляя величину, не превышающую 2-10 ионов в 1 см . Отсюда они заключают, что ионизация в данном случае имеет чисто термическую (равновесную) природу. Сильная ионизация, наблюдающаяся в некоторых горячих пламенах, по мнению этих авторов, обусловлена испусканием электронов частичками сажи. [c.577]

В пламенах происходит также образование заряженных ча стиц — ионов, ион-радикалов. Присутствие заряженных частиц в пламени было установлено еще в 1600 г., когда Гильберт показал, что пламя разряжает электроскоп. За последние 10— 15 лет внимание к исследованию ионизации в пламенах возро ело главным образом в связи с разработкой магнито-гидроди намического способа превращения химической энергии топлива в электрическую. [c.115]

Наибольшей чувствительностью обладает ионизационный детектор, или детектор ионизации в пламени (ДИП), позволяющий обнаружить моль примесей. В пламенно-ионизационных детекторах измеряют элекфическую проводимость пламени водородной горелки. Чисто водородное пламя обладает очень низкой элекфической проводимостью. При появлении в [c.296]

Старшов и Иванова [271 ] с успехом применяли детектор по ионизации в пламени для определения влаги в углеводородах. Ацетилен, образующийся при пропускании анализируемых углеводородов через заполненный карбидом кальция реактор (200 X X 15 мм), направляли в колонку с активированным углем. Температура колонки 140 °С, газ-носитель азот. Таким путем определяли низкие концентрации воды (около 1 млн ) в этилене и пропилене. Авторы этой работы отмечают, что при содержании воды в анализируемом газе <25 млн" 1 моль прореагировавшего карбида кальция соответствует 1 моль воды. Данные этой работы хорошо совпадают с результатами, полученными при титровании реактивом Фишера. [c.299]

В хроматографе работают детекторы двух типов детектор по теплопроводности (ДТП), предназначенный для детектирования органических и неорганических веществ, и детектор ионизации в пламени (ДИП) для детектирования органических веществ. Газ-носитель поступает из баллона и выбирается в зависимости от детектора для ДТП используется гелий, для ДИПа - воздух, азот. Ввод пробы в хроматофаф производится шприцем, если проба жидкая, и газовым дозатором, если проба газообразная. В качестве регистрирующего прибора применен электронный автоматический потенциометр КСП-4-909, записывающий сигналы детектора на диаграммной ленте. [c.297]

Супщость работы. Разделение бутилового спирта и воды проводится на трикрезилфосфате, являющемся жидкой стационарной фазой. Детектор ионизации в пламени (ДИП) нечувствителен к воде, и это исключает наложение на пик воды пика основного компонента. Носителем стационарной жидкой фазы является инзенский кирпич, газом-носителем - азот. Количественный анализ проводят по градуировочному графику. [c.302]

Ионизационные детекторы созданы на основе зависимости электропроводности ионизированной газовой среды от состава. Ионизация газа может быть осуществлена р-азличными путями. Отсюда и название ряда специальных детекторов пламенно-ионизационный (ионизация в пламени водорода), аргонно-ионизационный и т. п. В ионизационных детекторах существует равновесие между скоростью образования заряженных частиц и скоростью их рекомбинации на электродах детектора, которая и определяет так называемый ионный ток детектора. Введение анализируемого вещества нарущает существующее равновесие. [c.299]

В последнее время все более широкое распространение получают специфические детекторы. Детектор электронного захвата в основном применяется для анализа малых примесей веществ, содержащих атомы с большим сродством к электрону, такие, как галогены, кислород, азот. При ионизации газа-носителя в детекторе образуется большое количество электронов, которые взаимодействуют с анализируемым веществом, что проявляется в уменьшении начального тока детектора. Чувствительность детектора зависит от природы и числа атомов, обладающих сродством к электро ну. Термоиопный детектор основан на ионизации в пламени солей щелочных металлов. Детектор хорошо анализирует соединения, содержащие фосфор. П л а м е н н о - ф о р-метрическнй детектор основан на измерении свечения водородного пламени. Детектор весьма чувствителен к фосфору и серусодержащим соединениям. [c.300]

Предел обнаружения де1Сл1ора ионизации в пламени составляет 2 10 мг/с по пропану. Оценить, можно ли зафиксировать данным прибором следующие концентрации углеводородов в воздухе производственного помещения, если объем пробы воздуха 2 см . [c.170]

По мере выхода компонентов из колонки они попадают в детектор дифференциального типа, который обычно зависит от изменений ионизации в пламени или изменений термопроводимости. Существует много других типов детекторов некоторые из них пригодны для специфических видов фармацевтического анализа, например электронзахватный детектор особенно ценен для чувствительного обнаружения галогени-рованных соединений. Электрические сигналы от детектора (поступают в усилитель, связанный с подходящим регистрирующим устройством, таким, как ленточный самописец, который регистрирует сигналы в зависимости от времени. Весьма эффективным, но очень дорогим средством обнаружения является применение масс-спектрометра, присоединенного к газовому хроматографу. Это очень чувствительный метод, обеспечивающий точную идентификацию веществ, выходящих из колонки. [c.106]

Пробу 2 г исследуемого поликарбоната растворяют в 9,9 мл диоксана в склянке с резиновой пробкой, нагревают 60 мин при температуре 60 °С, охлаждают до 20 °С, прибавляют 0,1 мл раствора тетрагидрофураиа (внутренний стандарт), выдерживают 60 мин при температуре 60 °С и хроматографируют пробу газовой фазы при 70°С на колонке (3 мХЗ мм), заполненной 107о-ным раствором 2-этилгексилсебацината на хромосорбе W (60—80 меш), при температуре испарителя 125°С, скорости азота 30 мл/мин и применении детектора с ионизацией в пламени (температура 125 С, скорость водорода 30 мл/мин, воздуха — 350 мл/мин). [c.170]

Значения Ki подлежат проверке при переходе на другой хроматограф при возобновлении работы по анализам данного продукта после nep piiiea после ремонта узлов хроматографа, влияющих на детектирование (детект<1 чсилитель, аттенюатор, самописец, перенастройка систем подачи водорода и lunLyxa в детектор ионизации в пламени и т. п.). [c.439]

Интересно влия11ие добавок галогенов на ионизацию в пламени щелочных металлов. Оказалось, что малая добавка хлора [0,1% (мол.)] приводит к увеличению концентрации электронов в зоне пламени. На первый взгляд, это удивительно, так как хлор должен понижать концентрацию электронов за счет связывания атомов щелочных металлов в хлориды и прилипания электронов к атому [c.61]

В табл. 5-12 приведены результаты анализа некоторых природных продуктов описанным способом [197]. Данные, полученные при абсолютной калибровке, проведенной путем измерения площадей пиков, соответствующих известным количествам ацетона, сопоставлены с результатами расчетов по формуле Мартина и Кневеля (см.- выше) и с результатами определения воды одним из прямых методов, перечисленных в табл. 5-16. Мари отмечает, что одним из преимуществ обсуждаемого метода является возможность применения детектора по ионизации в пламени, гораздо более чувствительного, чем детектор по теплопроводности, используемый в прямых методах определения воды. [c.303]

Зенгер [182] для объяснения неравновеспой ионизации в пламенах предположил, что образование попов происходит до установлення равновесного распределения энергии брутто-реакции по степеням свободы молекул, именно когда вся энергия сосредоточена в поступательном движении, т. е. что ионизация осуществляется по термическому механизму, но при [c.251]

Коснемся еще вопроса о применимости в y лqвияx пламени максвелл-больцмановского распределения и вытекающего из него закона Аррениуса, определяющего зависимость скорости реакций от температуры. Этот вопрос, поднятый Гейдоном и Вольфгардом [827], возникает в связи с представлением о том, что, вследствие больших скоростей химических реакций в пламенах, максвелл-больцмановское распределение энергии между молекулами газа не успевает установиться Подтверждение правильности этого представления упомянутые авторы видят в наблюдениях, касающихся аномалий интенсивности спектров и ионизации в пламенах и находящих некоторое истолкование на основе гипотезы о нарушении закона распределения, а также в том частично обусло ленном [c.500]

Измерением ионизации в пламенах, содержащих щелочные металлы,, при помощи метода микроволновой спектроскопии Сагден [1193] опре- [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология