Натрий гидроксид, как стандарт

Титры рабочих растворов могут быть также установлены косвенным путем, например титр хлороводородной кислоты — по раствору тетрабората натрия, а титр гидроксида калия — по хлороводородной кислоте. Кроме того, в лабораторной практике титрованные растворы готовят, пользуясь фиксаналами — стандарт-титрами. Фиксанал представляет собой строго определенное количество вещества (или его раствора), помещенного в запаянную ампулу, которое рассчитано для приготовления 1 л (чаще всего) 0,1 н. раствора. Поскольку ампула запаяна, то фиксанал может храниться весьма продолжительное время, за исключением растворов щелочей, последние при хранении быстро мутнеют вследствие взаимодействия щелочи со стеклом ампулы. Помутневшие растворы щелочей к употреблению непригодны. [c.324]

Иногда в практике технического и агрохимического анализа титрованные растворы приготовляют из фиксаналов, или стандарт-титров. Фиксанал — это запаянная стеклянная ампула с количеством вещества, необходимым для приготовления 1 л точно 0,1 н. или 0,01 н. раствора. Промышленность выпускает фиксаналы с различными веществами как в виде растворов (серная и хлороводородная кислоты, гидроксиды натрия и калия), так и сухие (перманганат калия, карбонат или оксалат натрия и др.). В каждой стеклянной коробочке с фиксаналами имеется стеклянный боек и стеклянная палочка. [c.236]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Приготовьте 1 М раствор НС1 (или NaOH). Как это сделать, используя фиксанал (стандарт-титр) Как это сделать из имеющегося в лаборатории концентрированного раствора соляной кислоты (или из кристаллического гидроксида натрия) [c.224]

Для того чтобы глубже понять различие в поведении сильных и слабых кислот, проведите титрование раствора уксусной кислоты раствором гидроксида натрия. Приготовьте 0,1 М растворы этих веществ. Раствор уксусной кислоты удобнее приготовить из стандарт-титра (фиксанала). Одной ампулы достаточно для работы большой группы студентов. Вначале приготовьте в мерной колбе 100 мл 1 М раствора уксусной кислоты, а затем сразу — 0,1 М раствор. Для этого отберите пипеткой 10 мл 1 М раствора и перенесите его в другую мерную колбу на 100 мл, долейте водой до метки. [c.184]

Аммония молибдат, аскорбиновая кислота, Р-глицерофосфат, калия дигидрофосфат, натрия барбитал, натрия гидроксид, серная кислота, соляная кислота (0,1 н. стандарт-титр), трихлоруксусная кислота, уксусная кислота (0,1 н. стандарт-титр) [c.381]

Магний. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 1 мл глицерина Р, 0,15 мл титанового желтого ИР, 0,2 мл раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР и 5 мл раствора гидроксида натрия ( 80 г/л) ИР и встряхивают розовое окрашивание не должно быть более интенсивным, чем в аналогично приготовленной смеси 5 мл магниевого стандарта (10 мкг/мл Mg) ИР и 5 мл воды. [c.232]

М раствора. Ампулу разбивают, содержимое переносят в мерную колбу и объем раствора доводят водой до метки. Стандарт-титры могут содержать самые различные вещества — серную, соляную, уксусную кислоты, гидроксиды натрия и калия, карбонат натрия и т. п., а также различные смеси, которые после приготовления используются как буферные растворы. [c.96]

Имеется ряд первичных стандартов, которые могут быть использованы для стандартизации растворов гидроксидов натрия, калия и бария. Преимуществами бифталата калия (KH gH404) является его большая эквивалентная масса, чистота, устойчивость при сушке и доступность. Однако у него есть и недостаток, поскольку он является слабой кислотой, его целесообразно использовать только для стандартизации растворов оснований, свободных от карбонат-ионов. Очень хорошим первичным стандартом является сульфаминовая кислота, которая легко доступна в чистом виде, довольно дешева и является сильной кислотой. Дигидрат щавелевой кислоты (Н2С204-2Н20) и бензойная кислота (СбНбСООН) иногда также используются как первичные стандартные кислоты. [c.132]

Твердый гидроксид натрия (или калия) всегда содержит влагу и до 2% карбоната и хлорида натрия. Поэтому сначала готовят раствор гидроксида натрия приблизительной концентрации, а затем стандартизируют его. Не обязательно стандартизировать и кислоту, и щелочь по первичному стандарту. [c.622]

Бензол, фенол, формальдегид ТУ 6-09-4054 75 Аммония нитрат, иод (стандарт-титр), натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия тиосульфат (стандарт-титр), ге-нитроанилин, фенол, фуксии основной [c.385]

Нет необходимости стандартизовать одновременно и раствор хлористоводородной кислоты, и раствор гидроксида натрия первичными стандартами, поскольку концентрацию любого из них можно устано вить титрованием одного другим. [c.132]

Содержание сернистых соединений (общее в пересчете на серу). Этот показатель определяют по ГОСТ 1437-75 или по ГОСТ 1431-64. По первому стандарту метод заключается в сжигании навески топлива в струе воздуха, улавливании образующегося диоксида и триоксида серы раствором пероксида водорода с серной кислотой и титровании раствором гидроксида натрия. Сжигание навески (0,1-0,2 г) испытуемого топлива проводят на фарфоровой лодочке в кварцевой трубке, помещенной в электрическую трубчатую печь (рис. 80). [c.187]

М раствор кислого фталевокислого калия готовят растворением содержимого ампулы стандарт-титра кислого фталевокислого калия в 0,3—0,4 л дистиллированной воды в мерной колбе емкостью 500 мл. Раствор тщательно перемешивают и приливают 20—25 мл раствора гидроксида натрия [1], опять перемешивают и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. pH такого раствора 5,5—6,2. [c.133]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

Метод фиксаналов. Фиксаналы (стандарт-титры) представляют собой запаянные стеклянные ампулы, содержащие вполне определенные количества вещества. На заводах, изготовляющих фиксаналы, количества этих веществ отмеряют с соответствующим относительным стандартным отклонением. Наша промышленность выпускает фиксаналы как стандартных, так и ряда других веществ (например, гидроксида натрия, перманганата калия). [c.161]

Основные продукты электролиза — газообразный хлор, водород и гидроксид натрия или гидроксид калия — в зависимости от того, какой из хлоридов щелочных металлов взят в качестве сырья. Заводы, производящие и одновременно потребляющие газообразный хлор, устанавливают для своих нужд требования к его качеству, отражаемые в заводских стандартах на газообразный хлор. Если же хлор перерабатывают на других заводах, не имеющих цехов электролиза, то его сжижают и перевозят в жидком виде. Тогда к [c.32]

В течение двух недель после перорального приема пациентом 300 мг ( )-мефенитоина проводился анализ крови. Плазму крови (1 мл) после введения 100 мкл внутреннего стандарта и подкисления (1 мл ЮМ уксусной кислоты) экстрагировали 6 мл дихлорметана. Органическую фазу упаривали, а остаток растворяли в 1 мл раствора 4 1 (по объему) 0,1М гидроксида натрия в смеси метанол/пропилиодид и далее нагревали 18 ч на водяной бане при 50°С. (В результате этой реакции деметилированный. метаболит, который не разделяется на колонке, превращается в соответствующее пропильное производное. [c.189]

Градуировочный график. В колбы вносят 0 0,5 1,0 2,0 3,0 3,5 мл рабочих стандартных растворов брома или иода. Прибавляют по 5 мл 1 Л1 раствора гидроксида калия и 1 М раствора гипохлорита калия, по 1,5 мл насыщенного раствора сульфата натрия и 3,5 3,0 2,5 1,5 0,5 0,0 мл дистиллированной воды. Концентрация брома или иода в стандартах составляет 0,0 0,067 0,133 0,267 0,4 0,457 мкг/мл. Содержимое колб перемешивают и обрабатывают аналогично пробам. Продувают азотом и полярографируют. По средним результатам строят график зависимости высоты пика (мм) от концентрации брома или иода (мкг/мл). [c.31]

Однако титры растворов устанавливают не только по стандартным веществам. Например, титр хлороводородной кислоты можно найти путем титрования ее раствором гидроксида натрия, если нормальная концентрация последнего установлена по соответствующему стандарт- [c.235]

Почему стандарт-титры растворов гидроксида калия и гидроксида натрия нельзя хранить больше трех месяцев [c.313]

Гидроксид натрия до pH 10 Химическое никелирование сте1и янных изделий Изделия из стекла подвергают химическому никелированию с целью получения токопроводящего слоя на нх поверхности с пос.)1ед>тощей электролити ческой металлизацией для обеспечения возможности пайки Процесс химической металлизации включает последовательно операции обез жиривания матирования сенсибилизации активирования и химического восстановления металла Изделие обезжиривают в стандарт ных растворах не содержащих щелочи, например моющим средством [c.43]

Градуировочный график. Готовят шкалу стандартов с содержанием 1 2 4 6 8 10 мкг циановодорода в 5 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. Стандарты обрабатывают так же, как пробы, и измеряют оптические плотности растворов при Я = 450 нм. По полученным средним данным из 3—5 определений строят график зависимости оптической плотности от содержания циановодорода (мкг). [c.43]

Градуировочный график. В пробирки вносят 0 0,05 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 мл рабочего стандартного раствора нитрилов, содержащего 100 мкг/мл нитрилов, и доводят объем водой до 2 мл. К каждому стандарту прибавляют по 2 мл 0,5 М раствора гидроксида натрия, по 0,5 мл пикриновой кислоты и перемешивают. Содержание в стандартах нитрилов соответственно равно 0 5,0 10,0 20,0 40,0 60,0 80.0 100,0 мкг. Стандарты обрабатывают в условиях анализа проб, измеряют оптическую плотность растворов по отношению к холостой пробе, не содержащей нитриты карбоновых кислот, и по средним резу.тьтатам строят график зависимости оптической плотности от содержания нитрилов. [c.161]

Градуировочный график. Во флаконы с резиновыми пробками вносят 0,0 0,1 0,2 0,6 1,0 1,4 1,6 2,0 мл исходного стандартного раствора гексена-1 и гептена-1, что соответствует содержанию их в стандарте 0,0 5,0 10,0 30,0 50,0 70,0 80,0 100,0 мкг. Объем растворов доводят до 2 мл 30%-ным раствором серной кислоты, прибавляют по 2 Mia 45%-ного раствора гидроксида натрия. Стандарты анализируют в условиях исследования пробы. На хроматограммах измеряют высоты пиков и по средним результатам строят графики зависимости высоты пика (мм) от содержания гептена-1 и гексена-1 (мкг). [c.211]

Градуировочный график. В делительные воронки вносят 500 мл дистиллированной воды и 0 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 2,0 3,0 мл рабочего стандартного раствора ж-динитробензола, что соответствует содержанию 0 1,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 15,0 20,0 30,0 мкг ж-динитробензола. Стандарты обрабатывают так же, как пробы. Эфирные экстракты для каждого стандарта объединяют, выпаривают. Сухой остаток растворяют в 10 мл ацетона, к раствору прибавляют 0,5 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия и через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при Х = 540 нм. По полученным средним данным из пяти определений для каждого стандарта строят график зависимости оптической плотности от содержания л-динитробензола. [c.241]

Для определения боратов применяют катионный и анионный обмен. Мартин и Хайес при анализе ферробора применили катионный обмен для отделения бората от ионов металлов [9]. По методике определения бора в ферроборе, принятой в Британских стандартах [10]. железо удаляют катионным обменом и затем титруют борную кислоту гидроксидом натрия в присутствии маннита. [c.31]

В большинстве случаев в качестве основания служит гидроксид натрия, хотя применяют также гидроксиды калия и бария. Ни одно из этих веществ не может быть первичным стандартом после [c.266]

Приготовьте 0,1 М раствор NaOH, используя стандарт-титр или кристаллический гидроксид натрия (калия). См. № 13—25. [c.185]

Для определения кислот, слишком слабых для титрования в воде, применяют ряд основных растворителей. Примерами таких растворителей служат этилендиамин, пиридин, диметилформамид, ацетон, метилизобутилкетон, ацетонитрил и смесь этиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). В качестве стандартов пригодны несколько сильных оснований, растворенных в этих растворителях. В качестве стандартного раствора для титрования слабых кислот пригоден раствор метилата натрия в смеси бензол—метанол [8]. Раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине можно определять ряд фенолов, а также и наиболее слабые карбоновые кислоты [9]. Стандартными растворами оснований, пригодных для неводных титрований, могут служить растворы сильного основания гидроксида тетрабутиламмония (С4Н9)4ЫОН в смеси бензол — метанол, изопропиловом спирте или этаноле. - [c.295]

Твердый каустик содержит влаги 0,3—0,7 7о- Кроме гидроксида натрия в нем присутствуют в соответствии со стандартом примеси поваренной соли, соды и оксидов металлов. Твердый каустик выпускается и хранится в железных барабанах в виде монолитных цилиндров либо в чешуированном виде. [c.131]

Градуировочный график. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят по 50 мл дистиллированной воды и 0 0,5 1,0 2,0 3,5 6,0 10,0 12,5 15,0 мл исходного стандартного раствора, что соответствует 0 0,5 1,0 2,0, 3,5 5,0 10,0 12,5 15 мкг/мл нитрата калия, 1 мл дисульфофенолового реактива, 10 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия и доводят объем до метки водой. Содержимое колб тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно контрольной пробы при Я,= = 400—450 нм. По средним данным, полученным из пяти измерений каждого стандарта, строят график зависимости оптической плотности от концентрации нитратов. [c.353]

Капилляры из натриевого стекла обрабатывали 1 н раствором гидроксида натрия и затем промывали подвижной фа ЗОЙ с гидрофобным пленкообразующим детергентом, например бромидом алкилтриметиламмония, до тех пор, пока врем удерживания выбранного стандарта не становилось постоянным Так как адсорбированные детергенты трудно смыть с поверх [c.72]

Градуировочный график. В пробирки вносят 0 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 мл рабочего стандартного раствора монометиламина, объем доводят до 2 мл 0,01 и. раствором хлороводородной кислоты. Во все пробирки прибавляют по 4 мл буферного раствора, по 0,5 мл раствора ге-нитрофенилдиазо-ния, по 1 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия. Содержание монометиламина в стандартах соответствует 0 0,1 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 мкг. Каждый стандарт обрабатывают, как пробы, и измеряют оптическую плотность растворов при >.=510 нм по отношению к контрольной пробе. По средним результатам строят график зависимости оптической плотности от содержания монометиламина. [c.159]