Серебро пасты

Краски акварельные Бронза и Серебро — пасты в кюветах. [c.89]

Хлорсеребряные электроды. Гладкий платиновый проволочный электрод, скрученный спиралью, серебрят в растворе цианида серебра в течение 3—4 ч током в 0,1—0,2 мА. Анодом служит серебряная проволока. Затем электрод промывают в течение нескольких часов в медленной струе дистиллированной воды. Промытый электрод набивают оксидом серебра, получаемой осаждением раствора нитрата серебра едким натром. Осадок тщательно промывают дистиллированной водой. Пасту оксида серебра намазывают так, чтобы она не только заполнила целиком всю платиновую посеребренную спираль, но. и находилась поверх ее. Электрод прокаливают в течение 1 ч при 450°С, затем набивают повторно (из-за усадки при прокаливании) оксидом серебра и снова прокаливают 4 ч при той же температуре. [c.566]

Для получения проводящего слоя используют специальные составы — пасты, которые наносят на поверхность и затем нагревают до сплавления с диэлектриком. Наибольшее распространение получили пасты на основе серебра. [c.215]

Пасту из окиси цинка и связующего раствора намазывают на каркас, заворачивают в бумагу, прессуют и сушат. При заряде аккумуляторов серебро превращается в А 20 и AgO, а окись цинка в цинковую губку. Сепаратором в серебряно-цинковых аккумуляторах служит целлофан, в который заворачивают отрицательный электрод. [c.541]

Очень интересно применение галлия для холодной пайки керамических и металлических изделий. Этот способ рекомендуется для присоединения тонких проводов в приборах, где нагревание нежелательно. Для этого жидкий галлий смешивают с порошкообразным металлом — медью, никелем, серебром или золотом в соответствуюш,ей пропорции пасту наносят на места соединения. Через несколько часов в результате затвердевания происходит спайка [1], [c.246]

Термические электроды изготавливают путем разложения смеси оксида серебра и хлората серебра. Для образования однородной массы к указанной смеси добавляют воду. Полученной пастой покрывают спираль из платиновой проволоки и нагревают ее до 650 °С, после чего медленно охлаждают. [c.123]

В качестве материалов электродов используют ртуть, платину, золото, серебро, графит, угольную пасту и др. [c.278]

Таким образом, в результате процесса выщелачивания происходит значительное увеличение чистоты сульфата свинца, извлекаемого из пасты. Среди элементов, переходящих в выщелачивающий раствор, находятся медь, серебро, кадмий и щелочные металлы. Процесс выщелачивания протекает довольно быстро и при умеренном перемешивании и комнатной температуре заканчивается за время менее 1 ч, обычно даже менее чем за 5 мин. При комнатной температуре выщелачивающий раствор способен растворить до 10 % свинца, однако на практике содержание свинца в растворе не превышает 5 %. При повышении температуры раствора увеличивается его растворяющая способность, однако при этом возрастает давление паров аммиака и уменьшается стабильность комплексов свинца в растворе. Оптимальное время пребывания в реакторе выщелачивания 11 выбирается таким образом, чтобы в растворе достигалась концентрация свинца 5—10 % (по массе). [c.242]

Пасты для вжигания обычно готовят из соединений благородных металлов — золота, платины, серебра и иридия. Наибольшее распространение получили пасты на основе серебра. Для приготовления паст применяют как чистые порошкообразные металлы, так и соли. [c.66]

Порошкообразное серебро для пасты готовят из хлористого серебра, восстанавливая его цинком в 20-процентном растворе серной кислоты (на 1 г хлористого серебра берут 0,3 г цинка и 5 г серной кнслоты). Цинк растворяют при перемешивании и подогреве. Полученное металлическое серебро отфильтровывают и промывают. [c.66]

Пасти на основе серебра [c.67]

Для улучшения сцепления применяют специальные пасты, позволяющие восстанавливать серебро при невысокой температуре. Этому способствует введение в пасту связующего из эфирных масел. [c.70]

Предварительно хорошо очищенную поверхность основания покрывают тонким слоем бакелитового лака и сушат при температуре 50—60°. По высыхании пленки лака на поверхность наносят серебряную пасту, состоящую из окиси серебра, и снова сушат при температуре 30—40°. Затем температуру повышают до 150—160°. При этой температуре происходит полимеризация бакелитового подслоя и восстановление металлического серебра. Серебряная пленка весьма прочно сцепляется с поверхностью пластмассы. [c.71]

Деталь с нанесенным на нее слоем пасты выдерживают на воздухе и затем помещают в термошкаф и выдерживают при 700—750 С в течение 1—2 ч. При этом органические соединения выгорают, а чистое серебро остается на поверхности детали. [c.77]

В процессе восстановления хлористое серебро превращается в тончайший порошок серебра. По восстановлении хлористого серебра в металлическое его отделяют от жидкости, промывают водой и затем используют в виде жидкой пасты или порошка, наносимого на Металлизируемые формы. [c.66]

Опишем технологический процесс нанесения серебряной пленки на керамические изделия путем применения паст из серебра, его окиси или солей и органических связующих Ч [c.182]

Приводим несколько составов паст с серебром для покрытия керамических изделий (в вес. частях) [c.182]

Для приготовления пасты предварительно готовят флюс, который растворяют в агатовой ступке или на стекле курантом. Затем в мелко растертый флюс добавляют порошкообразное серебро. Флюс и серебро тщательно смешивают в сухом виде после чего добавляют канифоль и скипидар и растирают в тонкую массу. [c.183]

Пасту наносят ровным слоем на сухую керамику, фаянс или фарфор кисточкой и сушат в течение 3—4 часов при комнатной температуре, затем еще в течение 3—4 часов в сушильном шкафу при температуре 30—40°. Подготовив изделие, приступают к вжиганию серебра в муфельной печи. Вжигание производят в течение 1—2 часов, после чего изделие охлаждают в муфеле до температуры 50— 60°. Вжигание серебра обычно производят дважды, что дает возможность получать слой толщиной до 8—10 мкм. [c.183]

Порошки и суспензии готовят теми же методами (диспергирование и конденсация), которые были уже рассмотрены ранее, но в данном случае получают более крупные частицы. Размеры частиц влияют на свойства рассматриваемых систем, поэтому для определения их размеров разработано много методов (так называемый дисперсионный анализ). Один из таких методов — рассеивание порошка на наборе сит с различными размерами отверстий (так называемый ситовой анализ). Порошки и суспензии имеют большое практическое значение. Достаточно вспомнить такие широко применяемые материалы, находящиеся в виде порошка, как цемент, мука, краски, сажи, порошкообразное топливо, химические удобрения, растительные препараты, пудры и многое другое. Не менее распространены и суспензии — глинистые растворы, известь, красители, абразивные пасты и т. п. Суспензия кристаллического галогенида серебра в желатине — это фоточувствительный компонент, фотобумаги и фотопленок, который неправильно называют фотографической эмульсией. [c.128]

Наращенную матрицу вынимают из электролита, обр< концы (замки) и снимают с гипсовой призмы. Металлич зубы устанавливают в гнезде металлической матрицы. Г установкой зубов металлическую матрицу корректи Зубы должны плотно входить в свои гнезда. Зазоры м стенками матрицы и зубами аккуратно заделывают во Поверхность тщательно обезжиривают, протирая щет венской известью, промывают водой и декапируют 5-прс ным раствором соляной кислоты. После этого поверх вновь промывают водой и серебрят пастой контактным дом. Оксидируют поверхность 1-процентным раствором ной печени и погружают в электролит для наращивания По окончании наращивания матрицу вынимают, обмь водой и высушивают. Затем опиливают замок и разни [c.146]

Меркурометрическое определение. При потенциометрическом определении хлорид-ионов в качестве титранта применяют также соли ртути(1). Титрование чаще всего проводят с индикаторным электродом из металлической ртути и каломельным электродом сравнения [383—385]. В работе [383] описан некомпенсационный метод потенциометрического определения хлорид-ионов, в котором индикаторным электродом служит амальгамированная серебряная проволока. Окончание осаждения хлорид-ионов ионами ртути(1) наступает всегда при потенциале +330 мв. К индикаторному электроду для упрощения титрования подбирался стандартный электрод с потенциалом + 330 мв, который представляет собой спираль из серебряной проволоки, погруженную в пасту из чистого хромата серебра. Паста готовится растиранием Aga rO с агаровым гелем, приготовленным на 10—12%-ном растворе KNOg. Потенциал такого электрода по отношению к насыщенному каломельному электроду составляет +327 мв, с ним можно титровать х.торид-ионы по гальванометру до 0-потенциала. Титрование возможно в широком диапазоне концентраций. [c.97]

Ввиду недостаточной дисперсности металлического порошка электрод, изготовленный описанным способом, не обеспечивает участия в работе всего находящегося в пластине серебра. Наиболее полное его использование достигается в электродах из порошка Ag20, размер частиц которого 2—2,5 мкм. Путем увлажнения порошка раствором щелочи готовят пасту, которую затем [c.103]

Для приготовления, например, медного катализатора в трубку для ката-ли.затйра помещают свернутую в рулон медную сетку, на которую наносят пасту из окиси меди с добавкой 1% окиси серебра. Катализатор сначала сушат в токе водорода, медленно повышая температуру, и затем медленно восстанавливают Ери 300° С. В общей сложности, этот процесс занимает 8—10 ч затем катализатор охлаждают без доступа воздуха. [c.305]

Каолин обладает обволакивающими и адсорбирующими свойствами. Назнйчают наружно в виде присыпок, паст, мазей внутрь взрослым — от 20—30 до 100 г, детям — ii—10 г, а также применяют в качестве onstituens для пилюль и таблеток, в состав которых входят медикаменты, легко разлагающиеся в присутствии органических веществ (нитрат серебра, перманганат калия). [c.70]

Для быстрого прекращения проявления в фиксаж иногда вводят кислые соли (гидросульфаты) или к-ты (уксусную, борную), нейтрализующие остатки щел. проявителя. Введением алюминиевых или хромовых квасцов (дубящий фиксаж) повышают прочность фотографич. слоя. При Ф. ф. цветного изображения одновременно с AgHal удаляют металлич. серебро изображения, к-рое сначала отбеливают при помощи Ka[Fe( N)6]. В диффузионном фотографическом процессе Ф. ф. проводят одновременно с проявлением, используя для этого проявляюще-фиксирующую пасту, содержащую МазЗзОз. [c.621]

Разломайте батарейки и извлеките из них активную массу оксида марганца, которой обмазаны электроды, графитовые стержни, и засохшую пасту (загущенный электролит) -соскребите ее и положите для набухания в воду. Оксид марганца разотрите в порошок и смешайте с несколькими каплями фотоклея или раствора желатины. Этой смесью обмажьте графитовый стержень или же грифель простого карандаша, оставив сверху свободный участок для крепления контакта. Когда смесь высохнет, обмотайте стержень "серебряной" бумагой в несколько слоев, "серебром" наружу, и обвяжите ниткой. Один проводок плотно обмотайте вокруг стержня, другой - вокруг "серебряной" бумаги и приклейте его липкой лентой. Обмотайте элемент изоляционной лентой - он готов к работе. [c.121]

Электроды для серебряно-цинковых истбЧников энергии одноразового действия готовят из АдзО, намазывая на каркас пасту из АдгО с раствором КОН. Электроды подпрессовывают и сушат. [c.407]

Отрицательные электроды для серебряно-цинковых аккумуляторов готовят из смеси 75% оксида цинка и 25% цинкового порошка. Материалы подсушивают, просеивают и смешивают во вращающихся барабанах. К смеси добавляют водный раствор поливиг нилового спирта, крахмала или карбоксиметилцеллюлозы. Пасту намазывают на токоотвод из серебряной проволоки или перфорированного цинкового листа. Намазку производят в матрице пресс-формы на подложке из бумаги высокой прочности из длинноволокнистого хлопка. Намазанный слой заворачивают в ту же бумагу, загибая ее края конвертом. Прессуют пластину под давлением-60 МПа и подсушивают при 40° С. [c.407]

Рецепты для химического серебрения стекла можно найти в книге Ан- герера [1]. Образующийся тонкий отражающий слой серебра не очень прочно держится на стекле, и его нельзя использовать для припаиваиия к другим изделиям из металла. Для получения прочного соединения металла со стеклом на поверхность последнего при высокой температуре наносят слой специального припоя (серебро, золото, платина). Такие припои поступают в продажу в виде эмульсий или паст . [c.19]

Нанесение окиси серебра, промотироваииой лактатом бария, на шарики из а-окиси алюминия . Окись серебра, осажденную из 16%-ного раствора нитрата серебра 5%-ным раствором едкого натра, после отмывки от следов щелочи и фильтрования обрабатывают 59%-ным раствором лактата бария. Полученную пасту (примерно 20% окиси серебра, 3,4% лактата бария и 76,6°/о воды) смешивают стариками носителя. Шарики (27 00 мл) диаметром 8 мм готовят закатыванием I) аппарате под давлением из смеси 1,8 кг каолина, 1,8 кг глицерина н 9 кг а-окиси алюминия (450—550 мк). Изготовленные таким образом шарики прокаливают при 1700°С, после чего они имеют пористость 43% и диаметр пор около 100 мк. Нанесение пасты на носитель производится во вращающемся барабане при 94 С при постепенном испарении жидкости. Готовый катализатор сушат при 85—ПО °С и активируют, нагревая до 360 °С, [c.213]

Накопление на электроде из угольной пасты при —0,4 в в течение 5—20 мин. скорость изменения потенциала растворения 0,5 в/сек. В интервале концентраций серебра 10-1"—10- молъ/л сила тока пропорциональна концентрации. Ошибка при определении 1,1-10- % серебра равна 0,39-10-во/о [c.131]

Для определения серебра в покрытиях на молибдене 0,5 мг посеребренной проволоки растворяют в 5 мл конц. HNO3. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют в качестве фона раствор, 0,01 М по аммиаку и 0,0001 М по NH4NO3, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, устанавливают pH 9 добавлением раствора аммиака и доводят до метки раствором фона. Переносят раствор в электролизер и удаляют кислород током азота. Электрод из графитовой пасты подвергают анодной поляризации в течение 5 мин. при потенциале - -0,5 в по отношению к выносному меркур-сульфатному электроду. Затем проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 10 мин. при потенциале —0,4 е. Прекращают перемешивание и регистрируют дифференциальную анодную кривую. Концентрацию серебра находят методом добавок. [c.190]

Для того, чтобы поддерживать примерно постоянный объем растйора в реакторё Выщелачивания 11, часть раствора с фильтра 14 возвращают в реактор II, а остальной раствор выводят из системы. Происходящее при этом уменьшение объема компенсируют за счет добавок свежего аммиака и сульфата аммония, а также за счет жидкости, содержащейся в пасте, поступающей в реактор. Так, в рассматриваемом варианте процесса часть фильтрата с фильтра 14 поступает в реактор для осаждения тяжелых металлов 19, где происходит осаждение таких металлов как медь, серебро, кадмий и свинец в виде сульфидов в результате добавления сероводорода или сульфида аммония. Образующиеся осадки сульфидов металлов могут быть отделены от ргсгвора фильтрованием. Если в растворе содержится избыточное количество свинца, его можно пропустить через слой карбоната аммония в результате чего образуется карбонат свинца, который может быть удален путем фильтрования. Оставшийся раствор сульфата аммония, обычно содержащий 20—30 % сульфата аммония и 5—15 % аммиака, для нейтрализации аммиака может быть обработан концентрированной серной кислотой, в результате чего увеличивается содержание сульфата аммония. В отличие от растворов сульфата аммония, получаемых при проведении других процессов выделения свинца, например при плавке, растворы получаемые в данном случае являются достаточно концентрированными, не содержат примесей и могут быть использованы в качестве сырья для установок производства сульфата аммония. [c.243]

Повышенное содержание флюса в пасте приводит к увеличению удельного сопротивления возженного серебра. Удельное сопротивление резко возрастает при содержании флюса в пасте, превышающем 5%. Выбор флюса имеет большое значение для последующего электролитического нарапщвания. При неправильно выбранном флюсе после электролитического наращивания нередко наблюдается полное отставание пленки металла от керамики. [c.66]

Нанесение пасты печатанием применяется в массовом производстве и выполняется при помощи специальных сетчатых трафаретов и матриц. Нанесенную пасту предварительно высушивают для удаления летучих, которые в процессе вжига-ння могут вызвать вздутие серебра. Вжигание обычно производят в трубчатых электропечах с интенсивной вентиляцией, но при необходимости можно пользоваться и муфельными пе-68 [c.68]

Твердые вещества можно также анализировать в виде тонкого слоя, нанесенного на пластинку из щелочного галогенида в виде пасты или кашицы, изготовляемой растиранием образца с небольшим количеством тяжелого парафинового масла. В этом случае пригодно тяжелое минеральное масло, применяемое в медицине, так как оно имеет лишь несколько изолированных полос поглощения, мешающих проведению анализа. Пасту или кашицу помещают между пластинками из соли, необходимый зазор между жотюрыми обеспечивается за счет металлической прокладки по периметру пластины, и все стягивают металлическими зажимами. Хлорид серебра может быть также использован в качестве материала для окон его применение целесообразно в случаях, когда определяемое вещество вступает в реакцию с другими солями. Толщина поглощающего слоя обычно составляет десятые или сотые доли миллиметра (в то время как при исследовании светопоглощения в ультрафиолетовой и видимой областях, где употребляются разбавленные растворы, она колеблется от 1 до 10 см). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология