Кислоты присоединение к непредельным углеводородам

Полученные продукты присоединения непредельных углеводородов отделяли от углеводородов топлива вакуумной перегонкой или перколяцией. В последнем случае продукты, поглощенные адсорбентом, разлагали соляной кислотой 1п и с адсорбента вытесняли уже непредельные углеводороды или продукты присоединения вытесняли предварительно и их разложение проводили вне адсорбента. Выделенные непредельные углеводороды перегоняли в вакууме. [c.198]

Состав и строение нефтяных алканов наиболее ярко демонстрируют генетическую близость исходных веществ и нефти. Нормальные алканы различной молекулярной массы, как показали проведенные эксперименты, могут образовываться из жирных кислот кетонным путем с последующим превращением в углеводороды и путем присоединения непредельных углеводородов (получающихся при распаде кислот) к кислотам, декарбоксилирование которых приводит к возникновению углеводородов. За счет деструкции цепочек кислот, высших алканов и сложных молекул образуются низкомолекулярные алканы. [c.187]

К реакциям электрофильного присоединения относятся также процессы алкилирования непредельных углеводородов, а также присоединение хлорангидридов кислот к непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового ряда. [c.420]

Некоторые фактические данные о сопряжении простой и двойной связи были получены в органической химии уже давно. Впервые эффект этого рода был изучен В, В. Марковниковым на примере взаимодействия метильной группы и группы —СН = СН— олес )инов, что привело к открытию известного правила Марковникова о порядке присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.88]

Межмолекулярной реакции присоединения кислот к непредельным углеводородам с образованием сложных эфиров соответствующих [c.632]

Моногалогенопроизводные очень легко получаются также присоединением галогенопроизводных кислот к непредельным углеводородам [c.75]

Проверка и доказательство ошибочности этих фактов были осуществлены не сразу, и только через 25 лет после упомянутой работы Марковникова Красуский [30] смог с полной определенностью сформулировать правило присоединения хлорноватистой кислоты к непредельным углеводородам так, как это предположительно сделал Марковников. [c.172]

Реакции полимеризации непредельных соединений. Под влиянием концентрированной серной кислоты многие непредельные углеводороды легко полимеризуются с образованием различной сложности полимеров. Химизм процесса был исследован и разработан А. М. Бутлеровым еще в 1873—1875 гг. Первой фазой процесса полимеризации является образование кислого эфира, т. е. присоединение одной молекулы непредельного соединения к серной к,ислоте [c.303]

Применение такого активного катализатора присоединения непредельных углеводородов к хлорсиланам, как платинохлористоводородная кислота, позволило повысить выходы алкилхлорсиланов [6]. Теломеризация хлорсиланов, содержащих связи Si—Н, с олефинами изучалась в ряде работ [7, 8] [c.116]

Эти примеры показывают, что нитрующее действие азотной кислоты на непредельные углеводороды сводится в первую фазу также к реакции присоединения, вслед за чем реакция может пойти дальше и привести, между прочим, к образованию непредельного нитроуглеводорода. [c.21]

Первые обобщения относительно реакций присоединения принадлежат Марковникову. Они касаются присоединения галогеноводородных кислот и хлорноватистой кислоты к непредельным углеводородам и непредельным галогенопроизводным несимметричного строения. В докторской диссертации, основываясь на имеющемся фактическом материале, Марковников сформулировал следующие положения относительно присоединения галогеноводородных кислот. Первое из них — известное правило Марковникова относится к реакциям присоединения галогеноводородных кислот к несимметричным гомологам этилена ...галоид присоединяется к наименее гирогенизироваиному углероду, т. е. к такому, который наиболее подвержен влиянию других углеродных паев [1, стр. 249]. Второе положение относится к присоединению элементов галогеноводородных кислот к соединениям, аналогичным и гомологичным хлористому винилу Согласно с общими законами влияния галоидов... [c.171]

Присоединение галоидоводородных кислот и в первую очередь хлористого водорода к нeпpeдeлыiым соединениям представляет большой не только практический, но и теоретический интерес в связи с важнейшей проблемой установления взаимного влияния атомов в молекулах органических соединений. Среди работ, посвященных этим вопросам, вьвдающееся место принадлежит русским химикам, и прежде всего В. В. Марков-никову [2], установившему основные закономерности присоединения галоидоводородных кислот к олефинам. Из этих закономерностей, известных как правило Марковникова, следует, что при действии галоидоводородной кислоты на непредельные углеводороды атом галоида присоединяется к тому углеродному атому, который связан с наименьшим числом водородных атомов, или, что то же, присоединение галоидоводородной кислоты к олефинам происходит с образованием в молекуле максимального числа метильных групп. Отсюда следует важный практический вывод — при реакции гидрохлорирования непредельных углеводородов всегда образуются вторичные и третичные хлорпроизводные. Поэтому первичные хлориды могут быть получены только при хлорировании соответствующих парафиновых углеводородов. [c.19]

Каблуков был избран членом Совета этого Обш,ества, а в последние годы —вице-президентом. Он не раз выступал на заседаниях химического отделения. Так 14 ноября 1886 г. Каблуков сделал сообш ение о реакции присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. В заседании 28 сентября 1889 г. в присутствии академика Н. Н. Бекетова впервые в русском ученом обществе подверглась обсуждению новая теория растворов Вант-Гоффа — Аррениуса. На этом -заседании Каблуков выступил с докладом О теории электролитической диссоциации . [c.129]

Определения непредельных углеводородов производятся с по-моиЦ)Ю 1) действия серной кислоты 23 присоединения га.ллоиутов 3) реакции с солями ртути 4) реакции с озоном 5) реакции с гидроперекисью бензоила 6) реакции с тирцианатом и 7) другими ме-Т(3дами. [c.101]

Важнейшей группой ДПЭ-растворителей являются я-доно-ры, обладающие одной или несколькими несвязывающими парами электронов. Нуклеофильные центры часто сосредоточиваются на 0-, Ы- и 5-атомах молекулы растворителя. Самые известные представители этой группы — вода, спирты, эфиры, ке-тоны, амины, амиды кислот, тиоэфиры и тиокетоны. В я-донор-ных растворителях, к которым относятся среди прочих также ароматические и непредельные углеводороды, координационное присоединение основано на взаимодействии с я-электронной системой. [c.444]

Для понимания механизма электрофильного присоединения важно знать структуру продуктов присоединения, включая структуру продуктов побочных реакций. На основании данных о строении продуктов взаимодействия галогеноводородов с этиленовыми углеводородами было сформулировано правило Марковникова, в соответствии с которым водород галогеноводородной кислоты присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода кратной связи. Данное на основе электронных представлений объяснение атого правила сводится к тому, что в несимметрично построенных непредельных углеводородах электронодонориые алкильные группы поляризуют кратную связь таким образом, что максимальная электронная плотность локализуется иа удаленном от заместителя атоме углерода. В ионных реакциях электрофильный протон атакует обогащенный электронами атом углерода [c.115]

Нитрование непредельных углеводородов менее изучено, хотя в последнее время интерес к этой реакции значительно возрос. При взаимодействии олефинов с азотной кислотой или окислами азота образуются продукты замещения водорода нитрогруппой — нитроолефины и продукты присоединения по двойной связи элементов азотной кислоты — динитропарафины, нитриты и нитраты нитроспиртов. [c.575]

Кондаков изучал присоединение к непредельным углеводородам не только галоидангидридов органических кислот, но также и галоидопроизводных парафинов. В 1892 г. он осуществил присоединение хлористого трет-ашла. к триметидэтилену под ката- [c.9]

Присоединение хлорангидридов кислот к этиленовым углеводородам в присутствии различных катализаторов (Zn b, AI I3 и др.) приводит к образованию р-хлоркетонов, которые, отщепляя хлористый водород, превращаются в непредельные кетоны [c.223]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Полимеризация непредельных углеводородов в присутствии кислот (серной, фосфорной и т. п.) идет через образование промежуточных соединений — алкилсернокислых нли алкилфосфорно-кислых эфиров, которые затем распадаются, причем освобождающиеся алкены полимеризуются. При полпмеризации двух молекул алкенов присоединение нроисход7и ио месту двойной связи одной из молекул. К уг теродному атому, содержащему большее число водородных атомов, присоединяется водород, к другому углеродному атому — остаток молекулы (правило Бут,лерова). При этом в полимере остается одна двойная связь. [c.352]

Присоединение в данном случае идет по правилу Маркокни-кова, по с изомеризацией значительной части роданида в изогио-цианат. Не вполне ясно, является ли изотиоцианат продуктом вторичной реакции или образуется непосредственно из непредельного углеводорода и роданистоводородной кислоты. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология