Ацетальдегид из циклогексана

Стехиометрия реакций, согласно приведенным выше уравнениям восстановления альдегидов и кетонов, как правило, выполняется [2526, 3111]. Циклопентанон, циклогексанов, бензальдегид, ацетальдегид и ацетон реагируют при молярном соотношении 4 1 с образованием белого объемистого осадка. В диэтиловом эфире растворим только комплекс, образующийся из бензальдегида [c.143]

Керосин Т-1 Ацетон Циклогексан Циклогексанол Ацетальдегид Смесь этилового спирта толуола Уксусная кислота [c.284]

Адипинат натрия и другие ди Авен, анол, циклогексан Уксусная кислота Уксусный альдегид Кротоновый альдегид Ацетальдегид Формальдегид Этилацетат Диацетат [c.30]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Бензол (I), этиловый спирт (II) Циклогексан (III), ацетальдегид Никелевый 220—222° С, 1 11=1 9. Выход III — 29% [2784] [c.157]

Н. А. Бах [95] исследовали радиационную полимеризацию твердого ацетальдегида. По их данным, ацетальдегид полимеризуется лишь в кристаллическом состоянии в жидкой и аморфной фазах полимеризации не наблюдается. При полимеризации при —196° С пост-эффекты не были обнаружены. Многие добавки (циклогексан, циклогексен, дифенилпикрилгидразил, вода, ацетон) резко уменьшают степень полимеризации, причем все эти добавки оказывают примерно одинаковое действие. Это явление связывается указанными авторами с образованием дефектов в кристаллической решетке мономера в результате введения добавок. Роль кристаллической решетки пря радиационной полимеризации в твердой фазе рассматривалась также в работе [96]. [c.268]

Некоторые из этих веществ (например, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, метилциклопентан, бензол, трихлорэтилен, кротоновый альдегид и т. п.) нерастворимы или слабо-растворимы в воде. Растворимость других (адипиновой, янтарной кислот) зависит от температуры среды. Уксусная кислота и ацетальдегид хорошо растворяются в воде. [c.37]

Он заметил также, что присутствие небольшого количества воды при реакции хлористого ацетила и.1и хлористого бензоила с циклогексаном дает некоторое количество ацетальдегида или бензальдегида, хотя чистый безводный хлористы алюминий катализирует реакцию образования [c.750]

В наших исследованиях по получению е-капролактона применялся метод окисления циклогексанона перуксусной кислотой, образующейся в ходе реакции при каталитическом окис- тении ацетальдегида кислородом. В качестве растворителя использовали циклогексан. Было установлено, что основными продуктами реакции являются е-капролактон и уксусная кислота, получающаяся при окислении ацетальдегида. В некоторых опытах образовалось заметное количество адипиновой кислоты. Содержание низших дикарбоновых кислот было незначительным. [c.64]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Ацетальдегид и циклогексан оба имеют ту характерную особенность, что возможные конформации неразличимы между собой и поэтому вносят равный вклад в среднее состояние. Это не соблюдается для внутреннего вращения групп, менее симметричных, чем метильная группа. Дизамещенный этан, например 1-бром-2-хлор-этан, имеет одну транс- и две гош-конформации IV— VI, из которых траяс-конформация более устойчива и составляет при обычной температуре около двух третей равновесной смеси две гош-конформации, которые являются зеркальными изображениями друг друга, присутствуют в равном количестве и вместе составляют остальную одну треть. В /п/ аяс-форме протоны Нь Н2 и Н3, Н4 эквивалентны, так что ее спектр должен относиться к типу А2В2, тогда как в каждой из гош-форм все атомы водорода неэквивалентны (случай АВСО). В отсутствие вращения можно ожидать наложения этих двух спектров с относительными интенсивностями 2 1. [c.80]

Однако при наличии в -положении сильных электроотрицательных групп гел4-диолы чрезвычайно стабильны. Хлоральгидрат, например, настолько устойчив, что его раствор в диоксане, содержащий небольшое количество воды, не поглощает в области обычного поглощения карбонильной группы [10]. При растворении кристаллического хлоральгидрата в циклогексане диссоциация все же наблюдается [10]. Наличие равновесной реакции гидратации зафиксировано для таких соединений, как формальдегид, ацетальдегид, пропионовый альдегид, изобутиральдегнд, моно- и дихлорацетон, диацетил, хлораль и диацетилацетон [10, 32]. Как показывает исследование дихлортетрафторацетонги-драта [23], особенно стабильны гидраты фторсодержащих соединений. [c.369]

Циклогексан (I) Ацетальдегид (1)1 Циклогексанон, циклогексанол, адипиновая кислота Окисление фун Уксусная кислота Перуксусная кислота Соли марганца, соли кобальта 80 С, перемешивание 39 ч. В кислороде содержится 1,22% О3. Выход смеси продуктов 67% на прореагировавший I [65] . кциональных групп Соли марганца в жидкой фазе. Для повышения взрывобезопасности 1 разбавляют неочищенной уксусной кислотой до 25—50%-ной концентрации [66] МпС12 4НзО в уксусной кислоте. В первой трети реактора 45° С, в остальном пространстве — 60 С [67] [c.566]

Бензол, циклогексанол Р е а к ци] Этилен Фенол, циклогексан а с участием мод Неполное окисление угл Ацетальдегид Р1 30 бар, 200—300° С [1159] = [екулярного кислорода геводородного скелета Р1 в присутствии СОг [1160] [c.1141]

Ацетальдегид Циклогексен Ацетон Сопряженное деги Бензол, циклогексан Катализатор тот же 250—275° С, 150 ч , полное превращение [447] (д рогидри рование Си на АЬОз [84] Си с добавкой 0,001% Ni на AI2O3 (I) Си с добавкой 0,001% Ni на MgO (II) Си— MgO (III) в атмосфере N2 или Нг (одинаковые результаты) —300° С, степень диспропорционирования 29% (I), 17% (II), 25% (III) [340] [c.1256]

При окислении винилхлорида, инициированном добавками ацетальдегида, ацетилена или хлорного железа, а,а -азо-бис-изо-бутиронитрилом, перекисью бензоила, дициклогексиловым эфиром дикарбонатной перекиси, а также перекисью лаурила, происходит накопление иодометрически определяемого перекисного продукта при этом мономер длительное время остается прозрачным. Однако после того, как израсходуется большая часть имеющегося в системе кислорода, начинается полимеризация. После испарения мономера остается твердое белое вещество или густая сиропообразная жидкость, хорошо растворимые в винилхлориде и в неполярных растворителях (бензоле, циклогексане, н-гексане, четыреххлористом углероде). Это вещество энергично выделяет иод из метанольного раствора KI в присутствии уксусной кислоты. При соприкосновении этого продукта с водой его поверхность быстро покрывается пленкой, препятствующей дальнейшему гидролизу. [c.458]

Рис. 111.23. Хроматограмма газовыделений из ПВХ [17], полученная на хромато-масс-спектрометре Вариан МАТ-311 со стальной капиллярной колонкой (30 м х 0,25 мм) с динонилфталатом при программировании температуры в интервале 30-130°С со скоростью 4°С/мин 1 — пропен 2 — метилхлорид 3 — бутен-1 4 — винилхлорид 5 — ацетальдегид 6 — н-пентан 7 — метанол 8 — ацетон 9 — этанол 10 — этилхлорид 11 — метиленхлорид 12 — пропенилхлорид 13 — н-гексан 14 — 1,2-дихлорэтан 15 — 1,1-дихлорэтан 16 — бутадиенилацетилен 17 — 1,5-гексадиин 18 — диметилгексан 19 — бензол 20 — циклогексан 21 — бутациендиок-сид 22 — 1,2-диметилциклогексен 23 — октен-1 24 — толуол 25 — бензилхлорид 26 — бензальдегид.

Органические соли тяжелых металлов. Долгое время ацетат марганца применяли как катализатор жидкофаз-иого окисления ацетальдегида в уксусную кислоту. Совсем недавно соли тяжелых металлов и органических кислот заняли ведущее место и в жндкофазном окислении ксилолов во фталевые кислоты, циклогексана в циклогек-санол и циклогексан он, бутана в уксусную кислоту и метилэтилкетон и многих других. [c.65]

Тяжелый органический синтез включает ироизводство органических продуктов и полупродуктов, в число которых входят (в порядке масштабов производства) этилен, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбепзол, толуол, стирол, бутилены, впнилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропанол, этанол, уксусная кислота, циклогексан, циклогексанол, уксусный ангидрид, ацетон, ацетальдегид, кумол, фенол, спирты, акрилопитрил, окись пропилена, нафталин, винплацетат, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и др, [1]. [c.169]

В растворителях низкой полярности (циклогексан и н-гек-сан) окисление ненасыщенного альдегида протекает в основном с образованием полимера (рис. 19). Немного мономерной кислоты обнаружено и в таких растворителях, как диметил-ацетальдегид, диметилсульфоксид, диметилформамид и нитробензол. Наиболее эффективны в качестве растворителей н-масляная и н-валериановая кислоты, в присутствии которых высокая скорость окисления альдегида и селективность образования соответствуюп1,ей кислоты наблюдаются в течение [c.124]

Получающееся сульфонроизводное обладает типичными для реактивов Гриньяра свойствами с ацетальдегидом и бензальдегидом оно дает сульфонаты вторичных спиртов [435] с ацетоном [435], циклогексаном и бензофеноном [338] — сульфонаты третичных спиртов с ацетил- и бензоилхлоридом — сульфонаты кетонов [436]. Ввиду универсальности реакции Гриньяра это соединение может стать широко распространенным сульфометилирующим агентом. [c.230]

За последние 15 лет нами было исследовано около 15 углеводородов, альдегидов и эфиров (метан, этан, пропан, пропилен, бутан, бутилен, нентап, циклогексан, гексадиен, ацетальдегид, метиловый, диэтиловый и диизонрониловый эфиры и т. д.) [7]. Во всех случаях накопление продуктов окисления описывается уравнением (2). [c.42]

Резины из неопрена характеризуются высокой стойкостью к. действию многих алифатических углеводородов, масел, спиртов, а также растительных и животных жиров. Незначительное действие на резииы из неопрена оказывают к-гексен-1, циклогексан, ледяная уксусная кислота, крезол, фенол, ацетальдегид, ацетон, простые эфиры и анилин. Однако резины, работающие в этих средах, обладают удовлетворительным сроком службы, хотя с повышением температуры срок службы их сокращается. [c.274]

Бром циклогексан по реакции с Мд в безводном диэтиловом эфире можно перевести в магнийорганическое соединение, которое дает вторичный спирт С8Н1бО при взаимодействии с альдегидом и последующем гидролизе (реакция Гриньяра). Таким альдегидом может быть ацетальдегид СНзСНО (поскольку число атомов С в образующемся спирте на два больше, чем в исходном бромциклогек-сане). Эти превращения бромциклогексаиа могут быть представлены схемой [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегид из циклогексана: [c.191] [c.51] [c.594] [c.343] [c.764] [c.244] [c.440] [c.352] [c.492] [c.552] [c.196] [c.166] [c.239] [c.64] [c.440] [c.617] [c.492] [c.293] [c.183] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология