Ксилол в газовом бензине

Октановые числа смешения газовых бензинов, бензинов прямой перегонки из парафинистого и смешанного сырья некоторых технически чистых углеводородов изостроения обычно близки к их октановым числам в чистом виде. Бензиновые фракции каталитических процессов и продукты алкилирования, полимеризации и изомеризации имеют октановые числа смешения несколько выше, чем в чистом виде. Октановые числа смешения бензола, толуола и ксилолов ниже, чем их октановые числа в чистом виде. Алки-лированные бензолы с разветвленной боковой цепью имеют октановые числа смешения более высокие, чем в чистом виде. Октановое число смешения высокооктанового компонента обычно тем выше, чем ниже октановое число базового топлива. [c.164]

Обычно осадок окисляют и удаляют в потоке кислородсодержащего газа. Но закоксовывание можно и предотвратить. Для этого в поток осушенного газа предложено вводить ароматический или ароматизированный растворитель бензол, толуол, ксилол, крекинг-бензин. При термической десорбции растворитель вместе с растворенным осадком уда- Сырой ляется с газом десорбции, выделяется пз газового потока сепарацией и возвращается в процесс [3]. [c.321]

Получаемы при разгонке смолы газовый бензин содержит до 50% бензола, 10% толуола и 10% ксилола. [c.49]

Поскольку легкие ароматические углеводороды содержатся не только в газовом бензине, но и в смоле (со смолой конденсируется до 5% бензола, до 30% толуола и до 50% ксилолов), целесообразно рассмотреть изменение содержания указанных углеводородов на сумму жидких продуктов. Концентрации бензола, толуола и ксилолов в жидких продуктах в зависимости от степени пиролиза и выхода смолы и газового бензина приведены в табл. 4 1 на фиг. 9, изменение удельного выхода бензола и толуола — на фиг. 10. [c.53]

Фиг. 9. Содержание бензола, толуола и ксилолов в смоле и газовом бензине.

Содержание бензола, толуола п ксилолов в камерной смоле и газовом бензине [c.54]

В настоящей статье рассматривается вопрос об использовании КСИЛОЛЬНЫХ фракций, получающихся в значительном количестве при пиролизе газового бензина. Исследования ксилольной фракции показали, что основная масса фракции (до 90%) выкипает в пределах 136—140° С. По данным многократных определений, ксилольная фракция содержит ксилолов и этилбензола 65—70% и стирола 20—30%, причем ксилолы, по спектрографическим и химическим анализам, распределяются о-ксилол и этилбензол составляют 60—65%, ж-ксилол 20—25% и п-изомер 10—12%. [c.127]

В системе установок камерного газового бензина имеются еще резервуары легкого масла, в состав которого входит 55% бензола, 25% толуола, 10% ксилола, 1,15% серы, 125 мг/л кислоты (в пересчете на уксусную) присутствуют ионы 80 ", ЗгО " температура 20 °С pH водной вытяжки 3,5. Для защиты поверхности резервуара от действия легкого масла может быть применено 4-слойное покрытие, состоящее из двух слоев фурилового лака ФЛ-1 с 15% графита кристаллического серебристого и двух слоев лака ФЛ-1. Сушка покрытия производится при повышенной температуре. Схемы технологических процессов окраски с применением указанных материалов приведены в табл. 39. [c.246]

Для переработки камерного газового бензина принята схема дополнительного пиролиза его с последующей разгонкой пиролизата и выделением чистых бензола, толуола, ксилолов и других товарных продуктов. [c.154]

Ведущими направлениями потребления нефтяного или газового углеводородного сырья в нефтехимической промышленности как в Советском Союзе, так и за рубежом являются 1) производство ацетилена, аммиака, метанола, синтез-газа и других, потребляющее, главным образом, природный газ 2) производство бутадиена, изопрена, бутиленов и других, использующее в основном углеводороды С4 и С5, содержащиеся в природных, попутных и нефтезаводских крекинговых и пиролизных газах 3) производство высших олефинов, диолефинов, спиртов, кислот и других, потребляющее парафины и парафиновые концентраты или дистилляты 4) производство бензола, толуола, ксилолов и других моноядерных ароматических углеводородов, использующее отдельные узкие фракции прямогонных бензинов и бензинов вторичного происхождения 5) производство этилена, пропилена и других ценных углеводородов, потребляющее различные виды газообразного и жидкого нефтяного сырья. [c.10]

Таким образом, рассмотрение нефтей Западной Сибири показывает, что все их многообразие — это следствие действия двух основных факторов степени окисленности ОВ во время осадконакопления и степени окисления нефтей в залежах. Конечно, многие из наблюдаемых изменений в составе можно объяснить с других позиций. Например, можно попытаться объяснить переход от нефтей первой группы к нефтям второй влиянием миграционных процессов. Действительно, при зтом должно уменьшиться количество серы, азота, микроэлементов, в том числе ванадилпорфиринов, асфальтенов, смол, и увеличиться доля УВ, в том числе низкомолекулярных. Это было неоднократно доказано лабораторными экспериментами. Но все эти параметры жестко взаимосвязаны с другими показателями состава, которые параллельно меняются при переходе от нефтей первой группы к нефтям второй. Их изменение невозможно объяснить влиянием процессов миграции, катагенеза и т.д. Эксперимент показывает, что валентность ванадия, изотопный состав углерода и серы, отношения нч/ч, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол остаются стабильными, а некоторые из них изменяются в обратном направлении. Так, бензины, перешедшие в газовую фазу, [c.129]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном газе, который часто сопутствует нефти. Естественные газы, которые можно рассматривать как газообразную нефть, также проявляют большие различия в химическом составе однако они большею частью состоят из низших парафинов, именно метана, этана, пропана, с небольшими количествами бутана, пентана и других углеводо родов вплоть до октана они содержат также примеси азота, углекислого газа, сероводорода и — в редких случаях — гелия В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопарафиновых (нафтеновых) углеводородов. Так Erskine i нашел, что- образец пенсильванского газового бензина, полученного путем адсорбции, содержал 0,6% бензола, 0,6% толуола и 1,2% т-ксилола. В естественных газах предполагается присутствие циклопропана и циклобутана, хотя это и не доказано с полной определенностью С другой стороны, в естественном газе никогда не были найдены представители олефиновых или ацетиленовых углеводородов, а также окись углерода и водород, которые являются характерными продуктами пиролиза. [c.20]

Основным назначением каталитического риформинга является 1) превращение низкооктановых бензиновых фракций, получаемых при переработке любых нефтей, в том числе- высокосернистых и высокотарафинистых, в катализат — высокооктановые компоненты бензинов 2) превращение узких или широких бензиновых фракций, получаемых при переработке любых нефтей или газового конденсата, в катализат, из которого тем или иным методом выделяют ароматические углеводороды, в основном бензол, толуол, этил-бензол и изомеры ксилола. Обычно первую разновидность процесса называют каталитическим риформингом с целью облагораживания, а вторую — с целью получения ароматических углеводородов. Кроме того, каталитический риформинг можно применять для получения водорода, топливного и сжиженного нефтяного газов. Возможность выработки столь разнообразных продуктов привела к использованию в качестве сырья не только бензиновых фракций прямой перегонки нефти, но и других нефтепродуктов. [c.112]

Прежде всего капиллярная газовая хроматография доказала свое преимущество для анализа углеводородов, при котором имеют дело с разделением, например, легкого бензина с более чем 100 компонентами или ароматической фракции с пространственными изомерами ксилола (ср. рис. 30). Разделенпе ароматических углеводородов (рис. 30), смеси алифатических и нафтеновых углеводородов (рис. 31) и фракции диметилнафталинов (рис. 32) происходит при удивительно низкой температуре. Хроматограмма, изображенная на рис. 30, была получена при температуре колонки 65°, в то время как [c.347]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

Процесс фирмы Koppers. Переработкой того же каменного иллинойсского угля по варианту с получением химических продуктов занималась фирма Koppers. Процесс осуществляется в жидкой фазе (при 70 МПа и 480 °С) с последующей переработкой полученных жидких продуктов в газовой фазе (70 МПа и 500 °С). В этих условиях и с проведением дополнительно платформинга и гидроформинга интенсивно протекают реакции ароматизации, в результате которых могут быть получены [в % (масс.)] фенол — 1,9 о-крезол — 0,2 м- и п-крезолы — 2,4 ксиленолы—1,6 бензол — 8,2 толуол — 13,9 ксилолы-—15,4 этилбензол — 2,8 нафталин —3,7 сжиженный газ — 16,4 бензин— 26,7 (в том числе автомобильный—15,6 и авиационный — 11,1). Этот пример показывает, что на базе твердых горючих ископаемых методом деструктивной гидрогенизации могут быть получены ценные химические продукты, различные виды моторных топлив и газы, которые, в свою очередь, представляют собой ценнейшее сырье для химической промышленности. [c.251]

Найти совершенно точное подтверждение такому предположению, конечно, нелегко. Допуская возникновение метиленовых радикалов в синтезе Орлова и Фишера — Тропша, Зелинский и Эйдус выбрали такой метод проверки возможности образования СНг-групп, который исходит из результатов работы Зелинсдого и Шуйкина. При добавлении к исходной газовой смеси, состоящей из СОЧ-Нг, бензола они полагали получить в продуктах реакции толуол и другие гомологи бензола. При этом последние могли получиться исключительно только из бензола, так как ароматические системы в синтети чеоко.м бензине отсутствуют. Опыт подтвердил предположение толуол и некоторое количество ксилолов действительно были обнаружены в синтезированном бензине [78]. [c.109]

Заметное количество ароматических углеводородов получается из смол ииролиза газового сырья (этан, пропан) или низкооктанового бензина при получении этилена и пропилена. При пиролизе этого сырья образуется около 15—20% смолы. В легкой части этой смолы (легкое масло) содержатся бензол, толуол и ксилолы, а также винилароматические углеводороды, среди которых, нанример, стирол. [c.25]

Типичным примером такой смеси служит бензин. Интервал температур кипения компонентов этой сложной смеси, содержащей насыщенные углеводороды, олефины и ароматические соединения, чрезвычайно широк от —42 (пропан) до примерно 216 °С (н-додекан). К такого же рода смесям относятся продукты переработки лигроина и смеси олефинов, которые служат сырьем для нефтехимической промышенности, используемые в качестве растворителей смеси насыщенных углеводородов, а также технически чистые соединения типа толуола и ксилола. Именно на примере такого рода смесей наиболее отчетливо проявляются широкие возможности метода газовой хроматографии. Разделение жидких углеводородов можно проводить либо на неселективных колонках высокого разрешения, либо на селективных колонках с более низкой разреш зющей способностью. В ряде случаев целесообразно объединять, например, насадочные колонки низкого разрешения и капиллярные колонки или применять целый набор насадочных колонок, соединенных друг с другом посредством кранов. Система нескольких последовательно соединенных колонок разных типов может оказаться необходимой при проведении анализа смесей углеводородов с кислородсодержащими соединениями (спиртами и эфирами), используемых в настоящее время (пока еще в рамках проводимого в ряде стран эксперимента) в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания. [c.384]

Из газовых конденсатов можно получить 1) ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) 2) светлые нефтепродукты (бензин, лигроин) 3) низшие олефины (этилен, пропилен) 4) сырье для синтетического каучка (изобутан, изопентан). [c.233]