Молекулярный вес нафтеновых кисло

Обычно асфальтовые смолы относят к разряду нейтральных смол. Возможно, это происходит потому, что смолы могут быть удалены из асфальта, даже если кислые вещества были удалены раньше, обычно экстракцией избытком этилового спирта. Если смолы извлечь в растворе пропана, то продукт содержит асфальтовые или асфальтогенные кислоты и их ангидриды. Они могут быть отнесены к нафтеновым кислотам высокого молекулярного веса и смолистого характера. Содержание таких кислот в нефтяных асфальтах низкое, но может достичь 10% или более в природных асфальтах [19—20]. По-видимому, они окажут влияние на свойство асфальтов, содержащих их в том количестве, что и нейтральные смолы, так как являются более полярными по своему характеру. [c.538]

Углеводороды из СМВ имеют плотность более единицы, показатель преломления выше 1,5800 и молекулярный вес порядка 350. Это смесь конденсированных нафтено-ароматических соединений, которые состоят в среднем из менее двух нафтеновых и более двух ароматических колец. Следовательно, это не рафинат, механически увлеченный в кислый гудрон, а продукт, селективно извлеченный серной кислотой из исходного дистиллята. [c.43]

Содержание нефтяных кислот в нефтях различно (0,1—1,0%), их значительно меньше (в 20—30 раз) в нефтях парафинистых, чем в нафтеновых и смолистых [10, 14, 59, 64, 69, 74]. В дистиллятах (табл. 11) кислот содержится больше и молекулярный вес их ниже, чем в нефтях, по-видимому, вследствие разложения при перегонке высокомолекулярных кислых соединений нефтей. По некоторым данным, суммарное количество кислот в дистиллятах больше, чем в нефти, - в 12 раз [74]. [c.34]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

Ас( альтогеновые кислоты. Иногда их называют кислыми смолами. По характехжстикам они похожи нейтральным смолам,но имеют кислый характер,От обычных нафтеновых кислот асфальтогеновые кислоты отличаются более высоким молекулярным весом и трудной растворимостью натриевых солей в воде. [c.142]

При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Растворяясь в серной кислоте или образуя с ней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют ее действие. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, предв ариТельное извлечение нафтеновых кислот - реред сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая кондвнсйруётся с образованием веществ, подобных асфальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [c.62]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, бария, магния) нафтеновых сульфокислот являются эффективными детергентами и используются в товарных маслах чаще, чем детергентные присадки другого тииа. Нефтяные сульфокислоты, обычно называемые красными сульфокислотами, получаются путем обработки дистиллятов смазочного масла дымящей серной кислотой при производстве медицинских и белых технических масел. Такая обработка дает кислый гудрон, оседающий из масла и содержащий растворимые в воде зеленые сульфокислоты. Белое масло, полученное после обработки кислотой, содержит красные сульфокислоты высокого молекулярного веса, которые нейтрализуются каустической содой и экстрагируются водо-сииртовым раствором. Отгонка спиртового раствора дает в остатке концец-трированный сульфонат натрия, который затем переводится в соли кальция, бария, магния или других металлов, применяемые как детергенты моторных масел. [c.182]

Цинк и ртуть содерж21Тся в нефти в количествах от 10 до 10 " % и 10 -10 % соответственно. При перегонке они концентрируются в высококипящих фракциях и смолисто-асфальтеновых соединениях. Оба элемента имеют два максимума. Один — в области низких молекулярных масс 300-1000. Природа этих соединений не выяснена. Второй максимум — в наиболее высокомолекулярной части. Предполагается, что цинк может находиться в виде комплекса с порфиринами. Возможно, что цинк связан с нафтеновыми кислотами и другими кислыми компонентами нефти. [c.199]

Нафтены окисляются значительно легче, чем ароматические углеводороды. При наличии у них боковых цепей происходит сильное снижение сопротивляемости нафтенов к окислению, возрастающее, как и у ароматических углеводородов с ростом числа цепей и увеличением их молекулярного веса. Глубокое окисление нафтеновых углеводородов, содержащих боковые цепи, в большей части сопровождается разрывом колец с образованием карбоновых и оксикарбоновых кислот. В результате вторичных процессов конденсации таких продуктов окисления, как кетоны, альдегиды и другие вещества, происходит образование смол и незначительного количества асфальтенов. Продукты уплотнения образуются по сравнению с соединениями кислотного характера в небольших количествах. Смеиланные нафтено-ароматические углеводороды отличаются легкой окисляемостью с образованием при неглубоком окислении больпюго количества смол, а при более жестких условиях значительного количества кислых продуктов. [c.169]

Большое внимание при исследованиях водорастворенных органических веществ, проводимых во ВСЕГИНГЕО, было обращено на изучение нафтеновых кислот, которые определяли несколькими методами. Турбидиметрический метод Е. П. Муликовской применим для определения низкого содержания нафтеновых кислот (>0,1 мг/л). Он основан на свойствах нафтеновых кислот образовывать в кислом растворе эмульсии различной степени мутности, интенсивость которых устанавливается сравнением со стандартными растворами нафтеновых кислот [151]. Недостатки метода заключаются в трудности подбора стандартов нафтеновых кислот различного молекулярного веса для разных типов подземных вод. [c.54]

Органические кислоты в небольшом количестве всегда присутствуют в бензине. Основную массу кислых соединений составляют нафтеновые кислоты К—СООН и фенолы (чаще СеНьОН). Их коррозионная активность гораздо ниже, чем у минеральных. Наиболее энергично они взаимодействуют с цветными металла.ми (свкиец, цинк), на черные (сталь, чугун) действуют очень слабо. С повышением температуры активность органических кислот возрастает. Наиболее коррозионно-активны низкомолекулярные органические кислоты (особенно в присутствии воды). С увеличением молекулярной массы активность уменьшается. Прп длительном хранении бензина, особенно с низким индукционным периодом, содержание кислых органических соединений увеличивается в результате окисления топлива, и коррозийность возрастает. [c.31]

Первичными продуктами окисления по обоим направлениям являются перекиси, но в зависимости от строения исходных уг.леводородов имеет место то И.ЛИ иное дальнейшее направление процесса. Углеводороды парафинового и нафтенового рядов реагируют с молекулярным кислородом с образованием кислых продуктов — кислот и оксикислот. Из оксикислот получаются эстолиды и далее — асфальтогеповые кислоты и карбоиды. Ароматические углеводороды, в особенности имеющие короткие алкильные цепи, легко образуют фенолы, которые далее конденсируются и дают смолы, и, в конечном итоге, асфальтеныи карбены. Ароматические углеводороды, содержащие алкильные цепи, с числом углеродных атомов более пяти, отщепляют последние, образуя кислые продукты и лишь в незначительном количестве смолистые вещества. [c.167]

Экспериментальные данные относятся главным образом к окислению молекулярным кислородом. Для иарафинов, вообще довольно стойких к окислению, характерно преимущественное окисление разветвленных форм по сравнению с нормальными. Нафтены при окислении дают в основном кислоты. Для ароматических углеводородов свойственно возрастание окисляемости с увеличением количества и длины боковых цепей, причем цепи дают кислые продукты, а ядра — смолистые вещества. Лучше подвергаются окислению гибридные нафтеново-ароматические углеводороды. В смесях голоядерные ароматические углеводороды и гибридные углеводороды тормозят окисление нафтенов и парафинов, давая продукты уплотнения в виде асфальтенов и им подобных образований. [c.132]

Кислородсодержащие соединения могут присутствовать в растворителях в виде смолистых веществ (нейтра,дьные кисло])олиые соединения) и кислых соединении. Основная часть кислых соединении по своему характеру представляет карбоновые кислоты производных нафтенов общей формулы / H d/ +i OOH. В бензиновых растворителях нафтеновые кислоты практически отсутствуют, их содержание увеличивается с повышением молекулярной массы растворителя. С щелочами нафтеновые кислоты образуют соли, хорошо растворимые в воде, и полностью переходят в водно-щелочной слой. Нафтеновые кислоты реагируют со многими металлами, образуя соли и корродируя металлическую аппаратуру, поэтому их следует удалять из растворителей в процессе очистки. [c.30]